ST人福、子会社の宜昌人福がブレクスピプラゾール錠の医薬品登録証明書を取得

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要約 · なぜ重要か

ST人福の公告によると、持株子会社の宜昌人福薬業はこのほど、国家薬品監督管理局が承認・発行したブレクスピプラゾール錠の医薬品登録証明書を取得した。規格は0.5mg、1mg、2mgで、登録分類は化学薬品4類、承認番号の有効期限は2031年7月27日まで。本剤は主に成人の統合失調症の治療に用いられ、先発品は大塚製薬が開発し、2024年に中国で承認・発売された。

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