興斉眼薬のSQ-23082点眼液が臨床試験承認を取得

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要約 · なぜ重要か

瀋陽興斉眼薬株式会社は9月11日、国家薬品監督管理局からSQ-23082点眼液に関する「医薬品臨床試験承認通知書」を受領し、臨床試験の実施が承認されたと発表した。本製品の適応症はアレルギー性結膜炎に伴う眼のかゆみの治療で、登録分類は化学薬品2.1類改良新薬、剤形は点眼液。同社によると、SQ-23082点眼液の薬学的研究および非臨床薬理毒性学的研究はすでに完了しており、良好な安全性と臨床開発価値が示されたという。現在、国内外で同種の眼用製剤は上市されていない。同社はあわせて、医薬品の研究開発は期間が長く工程も多いため、臨床試験の進捗と結果には不確実性があると注意を促している。

資産への影響 1

その他▲ · 1 銘柄
Shenyang Xingqi Pharmaceutical Co Ltd
300573
▲ ポジティブ技術関連度

Received NMPA clinical trial approval for SQ-23082 eye drops, a Class 2.1 modified new drug with no marketed equivalent, advancing its pipeline.

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