ไบโอเอ็นเทคได้รับอนุมัติจากHealth Canada สำหรับวัคซีน COMIRNATY ที่ปรับให้เข้ากับ XFG ขณะที่โกติสโตบาร์ตเพิ่มอัตราการรอดชีวิตเกือบสองเท่าในการทดลองมะเร็งปอดระยะที่ 3

Simply Wall St··CAUSEU·อ่านต้นฉบับ
3▲1 ▼0ผลกระทบ / 5
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

ไฟเซอร์แคนาดาและไบโอเอ็นเทคประกาศว่าHealth Canadaได้อนุมัติวัคซีน COMIRNATY ที่ปรับให้เข้ากับสายพันธุ์โอมิครอน XFG สำหรับผู้มีอายุ 6 เดือนขึ้นไป ซึ่งสอดคล้องกับคำแนะนำด้านสาธารณสุขปี 2569-2570 ก่อนหน้านี้ไม่กี่วัน ไบโอเอ็นเทคและออนโคซีโฟร์รายงานว่ายาโกติสโตบาร์ต ซึ่งเป็นแอนติบอดีต่อ CTLA-4 ที่อยู่ระหว่างการทดลอง เพิ่มค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมเกือบสองเท่าเมื่อเทียบกับเคมีบำบัดในการทดลองมะเร็งปอดระยะที่ 3 การอนุมัติจากHealth Canada ครั้งนี้ ต่อจากการอนุมัติ XFG ก่อนหน้านี้ในสหรัฐฯ และสหภาพยุโรปในปี 2569 แสดงให้เห็นว่าธุรกิจวัคซีนโควิด-19 ยังคงสร้างรายได้ตามฤดูกาลที่อยู่ภายใต้การกำกับดูแล ขณะที่ไบโอเอ็นเทคหันไปให้ความสำคัญกับด้านมะเร็งวิทยามากขึ้น แนวโน้มของไบโอเอ็นเทคคาดการณ์รายได้ 2.2 พันล้านยูโร และกำไร 390.1 ล้านยูโรภายในปี 2572 ซึ่งบ่งชี้ว่ารายได้จะลดลง 6.0% ต่อปี และกำไรจะเพิ่มขึ้นประมาณ 2.1 พันล้านยูโร จากระดับติดลบ 1.7 พันล้านยูโรในปัจจุบัน โดยมีมูลค่ายุติธรรมที่ 118.06 ดอลลาร์ และมีอัพไซด์ 20% จากราคาปัจจุบัน นักวิเคราะห์สายบวกคาดว่ารายได้จะเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 3.0 พันล้านยูโร และกำไรจะแตะ 313.1 ล้านยูโรภายในปี 2572 แม้ว่าข้อมูลใหม่เกี่ยวกับโกติสโตบาร์ตและความเสี่ยงในการดำเนินงานด้านมะเร็งวิทยาอาจเปลี่ยนวิธีชั่งน้ำหนักสมมติฐานเชิงบวกเหล่านั้นเทียบกับมุมมองที่ระมัดระวังมากขึ้น

ผลกระทบต่อสินทรัพย์ 2

Biotech & Genomic Medicine▲ · 1 หุ้น
BioNTech SE
22UA
▲ บวกกฎเกณฑ์เทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง

Health Canada approved BioNTech/Pfizer's XFG-adapted COMIRNATY vaccine, securing regulated seasonal COVID revenue

Aging Population▲ · 1 หุ้น

ผลกระทบต่อธีม 3

บริษัทนอก coverage 1

OncoC4, Inc.เอกชน± ผสม
ความเกี่ยวข้อง

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

United States
▲

Tempus ขยายความร่วมมือหลายปีกับ Moderna และ Merck สำหรับ intismeran autogene

Tempus ประกาศขยายความร่วมมือระยะหลายปีกับ Moderna และ Merck เพื่อสนับสนุนการจำหน่ายเชิงพาณิชย์ที่เป็นไปได้ของ intismeran autogene หรือที่รู้จักในชื่อ V940 หรือ mRNA-4157 ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งแบบเฉพาะบุคคลชนิดแรกในกลุ่ม neoantigen therapy ที่อยู่ระหว่างการประเมินผลเมื่อใช้ร่วมกับ KEYTRUDA ในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังระยะ IIB-IV ที่ได้รับการผ่าตัดออกหมดแล้วและมะเร็งชนิดอื่น ๆ intismeran autogene พัฒนาร่วมกันโดย Moderna และ Merck ซึ่งรู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา และความร่วมมือครั้งใหม่นี้ต่อยอดจากความพยายามร่วมที่เริ่มขึ้นเมื่อปีที่แล้ว ภายใต้ข้อตกลงนี้ Tempus จะบริหารการเก็บรวบรวมและส่งต่อตัวอย่างเนื้อเยื่อเนื้องอกและเลือดที่จำเป็นสำหรับการถอดรหัสพันธุกรรมรุ่นใหม่ และเมื่อได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่เกี่ยวข้อง จะให้บริการ NGS เพื่อสนับสนุนกระบวนการออกแบบและผลิต intismeran autogene ด้วย เงื่อนไขทางการเงินของความร่วมมือครั้งนี้ไม่ได้รับการเปิดเผย Said Francis ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายธุรกิจของ Moderna กล่าวว่าความร่วมมือนี้ทำให้บริษัทสามารถใช้ประโยชน์จากเครือข่ายเชิงพาณิชย์และขีดความสามารถด้านการถอดรหัสพันธุกรรมขั้นสูงของ Tempus ขณะที่ Jannie Oosthuizen ประธานฝ่ายมะเร็งระดับโลกและ MSD International กล่าวว่าความร่วมมือเช่นนี้กำลังช่วยสร้างโครงสร้างพื้นฐานที่จำเป็นในการนำยารักษามะเร็งแบบเฉพาะบุคคลกลุ่ม neoantigen therapy ไปสู่ผู้ป่วยในวงกว้าง
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › mRNA Platforms ▲Supply
Biotech & Genomic Medicine › Oncology Therapeutics ▲Supply
Biotech & Genomic Medicine › RNA Therapeutics ▲Supply
Biotech & Genomic Medicine › Diagnostics & Precision Testing ▲Supply
Biotech & Genomic Medicine › Immuno-Oncology / Checkpoint ▲Supply
TEM · Demand · Positive Tempus wins an expanded multi-year collaboration to provide tissue/blood collection and NGS services for intismeran autogene.
MRK · Demand · Positive Expanded collaboration supports commercialization of intismeran autogene, which Merck co-develops with Moderna and evaluates with KEYTRUDA.
MRNA · Demand · Positive Moderna's jointly developed intismeran autogene gains Tempus support for sample collection, NGS design, and manufacturing toward commercialization.
อ่านต้นฉบับ ↗
Business Wire·6hอ่านต่อ →
United States

Moderna แต่งตั้ง Juan Andres เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการคนแรกในตำแหน่งที่สร้างขึ้นใหม่

Moderna แต่งตั้ง Juan Andres อดีตผู้บริหารเป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการคนใหม่ในตำแหน่งที่สร้างขึ้นใหม่ การแต่งตั้งครั้งนี้ทำให้นักลงทุนมีข้อมูลเพิ่มเติมเพื่อชั่งน้ำหนักกับการเคลื่อนไหวของหุ้นที่ผันผวนอย่างรุนแรงในช่วงที่ผ่านมา โดยหุ้นปรับตัวลง 7.8% ในช่วงหนึ่งวันและหนึ่งสัปดาห์ที่ผ่านมา แต่ยังคงเพิ่มขึ้น 28.8% ในช่วง 30 วัน และ 154% ในช่วง 90 วัน การพุ่งขึ้นในรอบ 90 วันนั้น связанกับข้อมูลเชิงบวกของ intismeran autogene การอนุมัติจาก FDA สำหรับวัคซีน COVID ที่ปรับปรุงใหม่ การเข้าสู่ดัชนี Nasdaq 100 การเคลื่อนไหวของกลุ่มอุตสาหกรรมจากพาดหัวข่าวเกี่ยวกับโรคติดเชื้อ และล่าสุดคือการกลับมาของ Andres ในบทบาทด้านปฏิบัติการใหม่ Moderna ปิดตลาดครั้งล่าสุดที่ 187.46 ดอลลาร์ ขณะที่เรื่องราวการประเมินมูลค่าที่มีผู้ติดตามมากที่สุดกำหนดมูลค่ายุติธรรมไว้ที่ 119.56 ดอลลาร์ สะท้อนว่าการพุ่งขึ้นและการเปลี่ยนแปลงผู้นำครั้งล่าสุดเกิดขึ้นบนพื้นฐานของความคาดหวังที่ตึงตัวอยู่แล้ว นักวิเคราะห์มีราคาเป้าหมายฉันทามติที่ 119.56 ดอลลาร์ โดยมีมุมมองบวกที่สุดที่ 170.0 ดอลลาร์ และมุมมองลบที่สุดที่เพียง 45.0 ดอลลาร์
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › mRNA Platforms Talent
Biotech & Genomic Medicine › RNA Therapeutics Talent
MRNA · Capital · Neutral Moderna appoints Juan Andres as first COO in a newly created role, a leadership change weighed against stretched valuation and recent stock surge.
อ่านต้นฉบับ ↗
Simply Wall St·11hอ่านต่อ →
GlobalUnited StatesGermany

วัคซีนมะเร็ง mRNA ของโมเดอร์นา ก้าวข้ามมะเร็งผิวหนังสู่การทดสอบในเนื้องอกที่หลากหลายขึ้น

วัคซีนมะเร็ง mRNA แบบเฉพาะบุคคลกำลังก้าวข้ามความสำเร็จทางคลินิกครั้งสำคัญครั้งแรกในมะเร็งผิวหนัง ไปสู่การทดสอบที่กว้างขึ้นในเนื้องอกชนิดแข็งที่รักษาได้ยากกว่า โดยคำถามหลักของนักลงทุนคือ แพลตฟอร์มที่ผ่านการพิสูจน์ในมะเร็งชนิดหนึ่งจะให้ผลลัพธ์ที่มีนัยสำคัญในชีววิทยาของเนื้องอกที่หลากหลายขึ้นได้หรือไม่ โมเดอร์นาเปิดเผยข้อมูลระยะที่ 3 ในมะเร็งผิวหนังที่งาน ESMO พร้อมกับเอกสารเกี่ยวกับมะเร็งตับอ่อนและมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก โดยวางเส้นทางการพัฒนายาหลายชนิดเนื้องอกสำหรับอินทิสเมอราน ออโตจีน ซึ่งพัฒนาร่วมกับเมอร์คในข้อบ่งชี้มะเร็งผิวหนัง มะเร็งตับอ่อน และมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก ไบโอเอ็นเทคเป็นคู่แข่งระดับบริษัทยาที่ชัดเจนที่สุด โดยมี BNT113 มุ่งเป้ามะเร็งศีรษะและลำคอที่เกี่ยวข้องกับ HPV16 และออโตจีน ซีวูเมอราน ซึ่งเป็นโครงการที่ร่วมมือกับโรช อยู่ในระหว่างการพัฒนาสำหรับมะเร็งตับอ่อน ซิตี้ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของโมเดอร์นาด้วยความกังวลเรื่องมูลค่าหลังผลลัพธ์ในมะเร็งผิวหนัง โดยเห็นว่าคาดการณ์ยอดขายและการขยายตัวนั้นสูงเกินไป ขณะที่ไฟเซอร์ ไบโอเอ็นเทค และโมเดอร์นาเผชิญการฟ้องร้องต่อเนื่องเกี่ยวกับสิทธิบัตรเทคโนโลยี mRNA อีวาเซียนเปิดเผยข้อมูลสองปีสำหรับ EVX-01 วัคซีนเปปไทด์เฉพาะบุคคลที่ออกแบบด้วยปัญญาประดิษฐ์ในมะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม สะท้อนความเข้มข้นของการแข่งขันในด้านภูมิคุ้มกันบำบัดเฉพาะบุคคลที่นอกเหนือจากรูปแบบ mRNA ความซับซ้อนในการผลิตยังคงเป็นข้อจำกัด เนื่องจากผู้ป่วยแต่ละรายต้องมีการถอดรหัสลำดับพันธุกรรมของเนื้องอก การคัดเลือกนีโอแอนติเจน และการผลิตเฉพาะบุคคลภายในกรอบเวลาที่เป็นประโยชน์ทางคลินิก
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › mRNA Platforms Technology
Biotech & Genomic Medicine › RNA Therapeutics Technology
Biotech & Genomic Medicine › Oncology Therapeutics Technology
MRNA · Technology · Neutral Moderna's personalized mRNA cancer vaccine moves beyond melanoma into broader solid-tumor tests with Phase 3 melanoma data and pancreatic/NSCLC materials
MRNA · Capital · Negative Citi downgraded Moderna on valuation concerns, arguing implied sales and expansion expectations were aggressive
MRK · Demand · Positive Merck is Moderna's partner developing intismeran autogene across melanoma, pancreatic, and NSCLC, with Phase 3 melanoma data and broader tumor expansion advancing the partnered program
22UA.XETRA · Competition · Neutral BioNTech is named the clearest pharmaceutical-scale competitor with BNT113 and Roche-partnered autogene cevumeran in pancreatic cancer
อ่านต้นฉบับ ↗
Seeking Alpha·2dอ่านต่อ →
SwitzerlandChina
▲3impact 4

โนวาร์ติสลงนามดีล RNA Therapeutics มูลค่า 7.8 พันล้านดอลลาร์กับ Abogen Biosciences

โนวาร์ติสได้เข้าทำข้อตกลงการให้สิทธิ์และสิทธิ์เลือกกับ Abogen Biosciences ซึ่งเป็นบริษัทในจีน โดยให้สิทธิ์แก่บริษัทยายักษ์ใหญ่สัญชาติสวิสแต่เพียงผู้เดียวทั่วโลกใน ABO2203 ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Abogen และสิทธิ์เลือกในการให้สิทธิ์โครงการเพิ่มเติมที่สร้างบนแพลตฟอร์ม RNA ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Abogen ภายใต้ข้อตกลงนี้ Abogen จะได้รับเงินจ่ายล่วงหน้าจำนวน 575 ล้านดอลลาร์ และมีสิทธิ์ได้รับเงินสูงสุดประมาณ 7.2 พันล้านดอลลาร์จากการจ่ายตามเป้าหมายที่อาจเกิดขึ้น หากมีการใช้สิทธิ์เลือกทั้งหมดที่ครอบคลุมโครงการเพิ่มเติม และบรรลุเป้าหมายด้านการพัฒนา การกำกับดูแล และการพาณิชย์ที่กำหนดไว้ รวมถึงค่าลิขสิทธิ์จากการขายผลิตภัณฑ์ในอนาคต ABO2203 เป็นตัวกระตุ้นทีเซลล์ CD19xCD3 ที่เข้ารหัสด้วย messenger RNA ซึ่งอยู่ระหว่างการทดลอง พัฒนาสำหรับโรคภูมิต้านตนเอง ออกแบบมาเพื่อรีเซ็ตบีเซลล์โดยชี้นำการผลิตตัวกระตุ้นทีเซลล์จากภายในร่างกาย ธุรกรรมนี้ยังคงขึ้นอยู่กับเงื่อนไขการปิดตามปกติ รวมถึงการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่จำเป็น ดีลนี้เกิดขึ้นในขณะที่โนวาร์ติสเผชิญกับการแข่งขันจากยาสามัญสำหรับ Entresto และ Promacta และความล้มเหลวต่อเนื่องของไปป์ไลน์ รวมถึงความล้มเหลวในระยะท้ายของ pelacarsen และการศึกษา HARBOR ของ del-desiran ในโรคกล้ามเนื้อเสื่อมไมโอโทนิกชนิดที่ 1
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › RNA Therapeutics ▲Capital
Biotech & Genomic Medicine › mRNA Platforms ▲Capital
NOVN.SW · Capital · Positive Novartis signs $7.8B licensing/option deal with Abogen for RNA therapeutics, adding pipeline assets amid generic competition and pipeline setbacks
Abogen Biosciences · Capital · Positive Abogen receives $575M upfront and up to ~$7.2B in milestones plus royalties under the Novartis licensing and option agreement
อ่านต้นฉบับ ↗
Zacks Investment Research·2dอ่านต่อ →
United StatesChinaDenmarkFrance
▼

ซาโนฟี่ โนวาร์ติส และโนโว นอร์ดิสค์ นำดีลด้านสุขภาพมูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์ในสัปดาห์นี้

ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางในรัฐเดลาแวร์ปฏิเสธคำร้องของไฟเซอร์ ไบโอเอ็นเทค และโมเดอร์นาเมื่อวันจันทร์ที่ขอให้ยกฟ้องคดีที่หน่วยมอนซานโตของไบเออร์เป็นโจทก์ฟ้องเกี่ยวกับการใช้สิทธิบัตรสหรัฐหมายเลข 7,741,118 ซึ่งเป็นสิทธิบัตรที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยี mRNA โดยผู้พิพากษาวิลเลียม ไบรสัน กล่าวว่าบริษัทเหล่านี้พิสูจน์ไม่ได้ว่าสิทธิบัตรดังกล่าวเป็นโมฆะหรือไม่ถูก infringed โดยวัคซีนโควิด-19 ของตน ซาโนฟี่ตกลงทำดีลมูลค่าสูงถึง 8 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งรวมถึงการจ่ายเงินล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ กับรีเจเนอรอน เพื่อร่วมกันพัฒนายาภูมิคุ้มกันชนิดออกฤทธิ์นานสี่รายการ โดยมี REGN20423 ซึ่งเป็นแอนติบอดีโมโนโคลนัล IL-13 ในระยะคลินิกเป็นตัวนำ Abogen Biosciences ของจีนลงนามในข้อตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิและข้อตกลงทางเลือกกับโนวาร์ติส มูลค่าสูงถึง 7.8 พันล้านดอลลาร์ ประกอบด้วยการจ่ายเงินล่วงหน้า 575 ล้านดอลลาร์ และการจ่ายเงินตามเป้าหมายที่อาจเกิดขึ้นอีกประมาณ 7.2 พันล้านดอลลาร์ หากมีการใช้สิทธิทางเลือกทั้งหมดในทุกโครงการ ครอบคลุมสิทธิ์ผูกขาดทั่วโลกใน ABO2203 ซึ่งเป็นสินทรัพย์หลักของ Abogen Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals ตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิ์ทั่วโลกในยา HRS-1596 ซึ่งเป็นยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างการทดลอง ให้กับโนโว นอร์ดิสค์ ในดีลมูลค่าสูงถึง 2.6 พันล้านดอลลาร์ โดยจ่ายเงินล่วงหน้า 300 ล้านดอลลาร์ และคาดว่าธุรกรรมจะปิดในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ในขณะเดียวกัน ดัชนีกลุ่มสุขภาพของ S&P 500 ปรับตัวลง 2.66% ในสัปดาห์นี้ โดย Incyte ลดลง 6.93% และรีเจเนอรอนลดลง 6.71% อยู่ในกลุ่มที่ร่วงแรงที่สุด ขณะที่ McKesson เพิ่มขึ้น 4.11% และ Cardinal Health เพิ่มขึ้น 3.67%
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › RNA Therapeutics ▼Capital
Biotech & Genomic Medicine › mRNA Platforms ▼Capital
Biotech & Genomic Medicine › Autoimmune & Immunology Therapeutics ▲Capital
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity ▲Capital
NOVN.SW · Demand · Positive Novartis signed a licensing and option agreement with Abogen worth up to $7.8B covering ABO2203.
SAN.PA · Demand · Positive Sanofi agreed to an up-to-$8B deal with Regeneron to jointly develop four long-acting immunology therapies.
Abogen Biosciences · Demand · Positive Abogen Biosciences licensed its lead asset ABO2203 to Novartis in a deal worth up to $7.8B.
22UA.XETRA · Regulation · Negative Delaware judge rejected BioNTech's motion to dismiss Monsanto's mRNA patent lawsuits over its COVID-19 vaccine.
600276.CG · Demand · Positive Hengrui licensed global rights to its obesity drug HRS-1596 to Novo Nordisk for up to $2.6B, with $300M upfront.
MRNA · Regulation · Negative Delaware judge rejected Moderna's motion to dismiss Monsanto's mRNA patent infringement lawsuits over its COVID-19 vaccine.
อ่านต้นฉบับ ↗
Seeking Alpha·3dอ่านต่อ →
United StatesCanadaUnited Kingdom
▼

เอชเอสบีซีปรับเพิ่มเป้าไทเก็ต ขณะที่ซิตี้ลดอันดับโมเดอร์นา ในสัปดาห์ที่นักวิเคราะห์ออกบทวิเคราะห์มากมาย

นักวิเคราะห์วอลล์สตรีทออกประกาศปรับอันดับความน่าเชื่อถือหุ้นหลายรายการในสัปดาห์นี้ นำโดยเอชเอสบีซีที่ปรับเพิ่มอันดับหุ้นไทเก็ตเป็นซื้อจากถือ โดยปรับราคาเป้าหมายขึ้นเป็น 190 ดอลลาร์จาก 125 ดอลลาร์ อ้างว่าการพลิกฟื้นกิจการกำลังได้รับแรงส่ง ขณะที่ซิตี้ปรับลดอันดับหุ้นโมเดอร์นาเป็นขายจากถือ โดยระบุว่ามูลค่าหุ้นไม่สมเหตุสมผล หลังจากหุ้นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพรายนี้พุ่งขึ้นกว่า 222% นับตั้งแต่ความสำเร็จในการทดลองระยะที่ 3 ของวัคซีนมะเร็งเฉพาะบุคคลอินทิสเมอราน ออโตจีน และปรับลดราคาเป้าหมายลงเหลือ 60 ดอลลาร์จาก 80 ดอลลาร์ ด้านดอยช์แบงก์ปรับลดอันดับหุ้นเป๊ปซี่โคเป็นถือจากซื้อ ขณะที่โกลด์แมนแซคส์ปรับเพิ่มอันดับหุ้นออกซิเดนทัล ปิโตรเลียมเป็นซื้อจากถือ ด้วยราคาเป้าหมาย 69 ดอลลาร์ เพิ่มจาก 63 ดอลลาร์ และปรับลดอันดับหุ้นทัวร์มาลีน ออยล์สองขั้นเป็นขายจากซื้อ ด้วยราคาเป้าหมาย 49 ดอลลาร์แคนาดา ลดจาก 59 ดอลลาร์แคนาดา เวลส์ฟาร์โกปรับเพิ่มอันดับหุ้นคอนโซลิเดเต็ด เอดิสันเป็นเพิ่มน้ำหนักจากเท่ากับตลาด ด้วยเป้าหมาย 118 ดอลลาร์ และปรับเพิ่มอันดับหุ้นบีพีเป็นเพิ่มน้ำหนักจากเท่ากับตลาด ด้วยเป้าหมาย 57 ดอลลาร์ พร้อมกับปรับลดอันดับหุ้นเอ็กซอนโมบิลเป็นเท่ากับตลาดจากเพิ่มน้ำหนัก โดยคงเป้าหมายไว้ที่ 182 ดอลลาร์ มอร์แกน สแตนลีย์กลับมาจัดอันดับหุ้นเอ็นวิเดียเป็นหุ้นเด่นอันดับหนึ่งในกลุ่มเซมิคอนดักเตอร์อีกครั้ง
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › mRNA Platforms ▼Capital
อ่านต้นฉบับ ↗
Seeking Alpha·4dอ่านต่อ →