Galderma Group NGALD
▲ บวกกฎเกณฑ์ความเกี่ยวข้อง
EU approval for Restylane Shaype under Medical Device Regulation enables market entry.

กัลเดอร์มาได้รับการอนุมัติจากสหภาพยุโรปสำหรับ Restylane Shaype ภายใต้กฎระเบียบอุปกรณ์การแพทย์สำหรับการเสริมคางชั่วคราว ผลิตภัณฑ์นี้ใช้เทคโนโลยี NASHA HD และได้รับการอธิบายว่าเป็นเจลกรดไฮยาลูโรนิกแบบฉีดที่เนื้อแน่นที่สุดในตลาดฟิลเลอร์ใบหน้า ด้วยการตัดสินใจนี้ Restylane Shaype ได้รับการอนุมัติในยุโรป แคนาดา และบราซิล ทำให้เป็นผลิตภัณฑ์ปรับรูปหน้าด้วยกรดไฮยาลูโรนิกตัวแรกและตัวเดียวในภูมิภาคเหล่านี้ ตามคำกล่าวของ Baldo Scassellati Sforzolini หัวหน้าฝ่ายวิจัยและพัฒนาระดับโลกของกัลเดอร์มา
Galderma Group NEU approval for Restylane Shaype under Medical Device Regulation enables market entry.