Inspire Medical ได้รับรหัส CPT หมวดหมู่ที่ 1 ใหม่สำหรับการกระตุ้นเส้นประสาทไฮโปกลอสซัล

Zacks Investment Research··US·อ่านต้นฉบับ
3▲1 ▼0ผลกระทบ / 5
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

Inspire Medical Systems ประกาศว่าคณะบรรณาธิการ CPT ของสมาคมการแพทย์อเมริกันอนุมัติรหัส CPT หมวดหมู่ที่ 1 ใหม่สำหรับหัตถการที่เกี่ยวข้องกับสายนำสัญญาณเดี่ยวและเครื่องกระตุ้นไฟฟ้าหัวใจแบบฝัง รวมถึงการเปิดตัวระบบ Inspire V ล่าสุดของบริษัท รหัสใหม่ซึ่งมีผลตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2571 ได้กำหนดกรอบการเข้ารหัสโดยเฉพาะสำหรับหัตถการกระตุ้นเส้นประสาทไฮโปกลอสซัล และคาดว่าจะสร้างเส้นทางที่ชัดเจนและสอดคล้องกันมากขึ้นสำหรับการเข้ารหัสและการเบิกจ่ายค่ารักษา พร้อมทั้งลดภาระด้านการบริหารสำหรับโรงพยาบาลและแพทย์ บริษัทให้เครดิตการสนับสนุนจากสมาคมโสตศอนาสิกวิทยา-ศัลยกรรมศีรษะและคอแห่งอเมริกา สมาคมการแพทย์การนอนหลับแห่งอเมริกา และสมาคมศัลยกรรมการนอนหลับนานาชาติ ในการผลักดันให้ได้โซลูชันการเข้ารหัสแบบถาวร ขณะนี้รหัสดังกล่าวเข้าสู่กระบวนการประเมินมูลค่าของเมดิแคร์ โดยคาดว่าศูนย์บริการเมดิแคร์และเมดิเคดจะพิจารณาข้อเสนอแนะจากคณะกรรมการปรับปรุงมาตราส่วนมูลค่าสัมพัทธ์ของสมาคมการแพทย์อเมริกัน Inspire Medical คาดว่าศูนย์บริการเมดิแคร์และเมดิเคดจะเผยแพร่การประเมินมูลค่าเบื้องต้นในเดือนกรกฎาคม 2570 และการประเมินมูลค่าขั้นสุดท้ายในเดือนพฤศจิกายน 2570 Inspire V ซึ่งเป็นอุปกรณ์ฝังแบบวงปิดที่ออกแบบมาให้ซิงโครไนซ์กับการหายใจตามธรรมชาติของผู้ป่วยเพื่อช่วยรักษาทางเดินหายใจให้เปิดโล่งระหว่างการนอนหลับ ได้รักษาผู้ป่วยมากกว่า 140,000 รายตลอดประสบการณ์ทางคลินิกกว่าทศวรรษ หุ้น INSP ลดลง 1.1% นับตั้งแต่การประกาศเมื่อวันพฤหัสบดี และลดลง 24.2% นับตั้งแต่ต้นปี เทียบกับที่อุตสาหกรรมเติบโต 18.4% และดัชนี S&P 500 เพิ่มขึ้น 12.3% โดยมีมูลค่าตลาด 2.02 พันล้านดอลลาร์

ผลกระทบต่อสินทรัพย์ 4

Brain-Computer Interface▲ · 2 หุ้น
Inspire Medical Systems Inc
INSP
▲ บวกกฎเกณฑ์ความเกี่ยวข้อง

AMA CPT Editorial Panel approved new Category I CPT codes for hypoglossal nerve stimulation, creating a clearer coding and reimbursement pathway for Inspire's procedures and Inspire V system

Robotics & Physical AI▲ · 1 หุ้น
Biotech & Genomic Medicine▲ · 1 หุ้น

ผลกระทบต่อธีม 2

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

United States

เมดโทรนิกได้รับรหัส CPT ประเภทที่ 1 สำหรับ Altaviva และ Symplicity Spyral

เมดโทรนิกประกาศว่าสมาคมการแพทย์อเมริกันได้อนุมัติรหัส Current Procedural Terminology ประเภทที่ 1 ใหม่สำหรับเทคโนโลยีสองรายการของบริษัท ได้แก่ อุปกรณ์กระตุ้นเส้นประสาทไทเบียลแบบฝัง Altaviva สำหรับภาวะปัสสาวะเล็ดแบบเร่งด่วน และระบบสลายเส้นประสาทไต Symplicity Spyral สำหรับภาวะความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ รหัสใหม่นี้ซึ่งแทนที่รหัสประเภทที่ 3 ที่มีอยู่เดิมจะมีผลบังคับใช้ในเดือนมกราคม 2571 รหัสประเภทที่ 1 เป็นรหัสถาวรที่กำหนดให้กับหัตถการที่สมาคมการแพทย์อเมริกันพิจารณาว่าเป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวาง ทำกันแพร่หลายทั่วสหรัฐอเมริกา และมีหลักฐานทางคลินิกที่แข็งแกร่งสนับสนุน และแม้ว่ารหัสเหล่านี้จะช่วยสนับสนุนการจ่ายค่าตอบแทนให้แพทย์และให้ข้อมูลแก่การตัดสินใจของบริษัทประกันสุขภาพเชิงพาณิชย์เกี่ยวกับความคุ้มครอง แต่ก็ไม่ได้เป็นตัวกำหนดความคุ้มครอง การเบิกจ่ายคืน ความเหนือกว่าทางคลินิก หรือการเข้าถึงของผู้ป่วย อุปกรณ์ Altaviva ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในเดือนกันยายน 2568 สำหรับภาวะปัสสาวะเล็ดแบบเร่งด่วน ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ 16 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา และถูกฝังไว้ใต้ผิวหนังใกล้ข้อเท้าในหัตถการแบบแผลเล็ก ระบบ Symplicity Spyral ได้รับการสรุปความคุ้มครองจากเมดิแคร์ในเดือนตุลาคม 2568 และเมดโทรนิกกล่าวว่าโครงการทดลองทางคลินิกระดับโลก SPYRAL HTN ของบริษัทเป็นการศึกษาการสลายเส้นประสาทไตที่ครอบคลุมที่สุด โดยมีผู้ป่วยมากกว่า 5,000 ราย และมีประสบการณ์กับผู้ป่วยมากกว่า 40,000 รายทั่วโลก
About megatrends
Brain-Computer Interface › Neuromodulation & Closed-Loop Neurostimulation ▲Regulation
Aging Population › Medical Devices for the Aging Body ▲Regulation
Brain-Computer Interface › Peripheral & Cranial Nerve Stimulation Regulation
MDT · Regulation · Positive AMA approved permanent Category I CPT codes for Medtronic's Altaviva and Symplicity Spyral devices, supporting physician payment and payer coverage.
อ่านต้นฉบับ ↗
IrelandUnited States

Neuromod แต่งตั้ง Joe Ghiz เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายพาณิชย์ และ Shannon Basham เป็นรองประธานฝ่ายพัฒนาช่องทางจำหน่าย

Neuromod Devices ประกาศแต่งตั้ง Joe Ghiz เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายพาณิชย์ และ Shannon Basham เป็นรองประธานฝ่ายพัฒนาช่องทางจำหน่าย โดย Ghiz เข้าร่วมทีมผู้บริหารระดับสูงของ Neuromod และจะนำดูแลงานด้านพาณิชย์ทั่วโลกของบริษัท ขณะที่บริษัทยังคงเสริมความแข็งแกร่งในฐานะผู้สร้างหมวดหมู่การดูแลผู้ป่วยโรคหูอื้อ โดย Dr. Ross O'Neill ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ระบุว่าหลักฐานทางคลินิกที่หนักแน่น การอนุมัติด้านกฎระเบียบทั่วโลก และการยอมรับในเชิงพาณิชย์อย่างกว้างขวาง ทำให้บริษัทพร้อมสำหรับการขยายตัวอย่างรวดเร็วเพื่อตอบสนองความต้องการของผู้ป่วยโรคหูอื้อ 740 ล้านคนทั่วโลก Ghiz ย้ายมาจาก Align Technology บริษัทผู้อยู่เบื้องหลัง Invisalign ซึ่งเขามีส่วนช่วยสร้างและขยายหมวดหมู่เครื่องจัดฟันแบบใส และสร้างบริษัทมูลค่า 1 หมื่นล้านดอลลาร์ ก่อนหน้านี้เขาทำงานกว่าทศวรรษที่ Johnson & Johnson Vision Care ในตำแหน่งผู้นำด้านการขาย การตลาด และการพัฒนาธุรกิจ ส่วน Basham มีประสบการณ์มากกว่า 20 ปีในอุตสาหกรรมการดูแลการได้ยิน โดยล่าสุดดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการอาวุโสด้านโสตวิทยาของ Sonova Group ในสหรัฐอเมริกา ซึ่งเธอเป็นหัวหน้าฝ่ายโสตวิทยาที่ดูแลตลาดสำหรับธุรกิจขายส่งของ Phonak และ Unitron การแต่งตั้งครั้งนี้สนับสนุนเป้าหมายของ Neuromod ในการวางตำแหน่ง Lenire อุปกรณ์รักษาโรคหูอื้อด้วยการกระตุ้นระบบประสาทแบบสองรูปแบบที่ไม่รุกราน ให้เป็นมาตรฐานใหม่ของการดูแลในคลินิกโสตศอนาสิกและโสตวิทยา
About megatrends
Aging Population › Hearing / Vision / Dental ▲Talent
Brain-Computer Interface › Peripheral & Cranial Nerve Stimulation Talent
Neuromod Devices · Demand · Positive Neuromod adds senior commercial and channel leaders to scale adoption of its Lenire tinnitus treatment device globally.
อ่านต้นฉบับ ↗