Aging Population

Tempus AI ได้รับการอนุมัติ 510(k) จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับผลิตภัณฑ์หัวใจและหลอดเลือดที่ใช้ปัญญาประดิษฐ์รุ่นใหม่สองรายการ ได้แก่ Tempus ECG-MR และ Tempus ECG-PH โดย Tempus ECG-MR วิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าหัวใจมาตรฐาน 12 ลีดขณะพัก เพื่อตรวจจับสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับภาวะลิ้นหัวใจไมทรัลรั่วระดับปานกลางหรือรุนแรงที่ยังไม่ได้รับการวินิจฉัย ส่วน Tempus ECG-PH เป็นอุปกรณ์ซอฟต์แวร์ที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ ซึ่งวิเคราะห์ข้อมูลคลื่นไฟฟ้าหัวใจมาตรฐาน 12 ลีด และให้ผลลัพธ์แบบสองทางสำหรับสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับภาวะความดันหลอดเลือดแดงปอดสูง การอนุมัติดังกล่าวเกิดขึ้นในขณะที่ตลาดการวิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าหัวใจด้วยปัญญาประดิษฐ์คาดว่าจะเติบโตจาก 2.01 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 เป็น 2.40 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ร้อยละ 19.3 ตามรายงานของ Business Research ในกลุ่มบริษัทเดียวกัน ธุรกิจ Advanced Imaging Solutions ของ GE HealthCare ซึ่งรวมธุรกิจ Imaging และ AVS เดิมเข้าด้วยกัน มีรายได้ 3.77 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 เพิ่มขึ้นร้อยละ 5.0 เมื่อเทียบแบบออร์แกนิก โดยอัตรากำไร EBIT ของกลุ่มธุรกิจเพิ่มขึ้น 90 เบซิสพอยต์เป็นร้อยละ 13.9 ส่วน iRhythm Holdings ซึ่งแพลตฟอร์มได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลคลื่นไฟฟ้าหัวใจที่คัดสรรแล้วมากกว่า 3 พันล้านชั่วโมง และรายงานผู้ป่วยมากกว่า 12 ล้านฉบับ ได้ขยายความร่วมมือกับ Desert Oasis Healthcare และลงนามข้อตกลงทางการค้าสองฉบับผ่าน Luum ในไตรมาสที่สองของปี 2026 หุ้นของ Tempus ปรับตัวลดลงร้อยละ 17.7 ในช่วงหนึ่งปีที่ผ่านมา และปัจจุบันซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อยอดขายล่วงหน้า 12 เดือนที่ 7.30 เท่า เทียบกับค่าเฉลี่ยของอุตสาหกรรมที่ 4.82 เท่า

แอ็บบอตต์ประกาศว่าได้รับอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ สำหรับการอัปเดตระบบ CardioMEMS HF ซึ่งเป็นครั้งแรกที่ผู้ป่วย CardioMEMS ในสหรัฐฯ สามารถดูค่าความดันหลอดเลือดแดงปอดของตนเองได้โดยตรงบนสมาร์ตโฟนผ่านแอป CardioGuide HF ใหม่ ความสามารถใหม่นี้ยังรวมถึง Dynamic Treatment Plan ซึ่งเป็นฟีเจอร์ซอฟต์แวร์ที่ให้แพทย์กำหนดแผนปรับยาส่วนบุคคลตามการเปลี่ยนแปลงของความดันหลอดเลือดแดงปอดของผู้ป่วย และส่งคำแนะนำในการปรับยาให้ผู้ป่วยโดยตรงผ่านแอป ระบบ CardioMEMS HF ซึ่งวัดความดันหลอดเลือดแดงปอดผ่านเซ็นเซอร์ที่ฝังในหลอดเลือดแดงปอด ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยลดการเข้ารักษาในโรงพยาบาลด้วยภาวะหัวใจล้มเหลวและความเสี่ยงต่อการเสียชีวิต และแพทย์ได้ใช้ค่าที่อ่านได้จากระบบนี้มากกว่าทศวรรษเพื่อระบุสัญญาณของภาวะหัวใจล้มเหลวที่แย่ลงและ guiding การรักษา แอ็บบอตต์กล่าวว่าแผนจะเปิดให้ใช้แอป CardioGuide HF และ Dynamic Treatment Plan ภายในปลายปีนี้ เคที สเปย์ด รองประธานฝ่ายภาวะหัวใจล้มเหลวของแอ็บบอตต์ กล่าวว่าความสามารถใหม่นี้ช่วยให้ผู้ป่วยได้รับข้อมูล รู้สึกมีส่วนร่วม และเชื่อมต่อกับการดูแลของตนระหว่างการพบแพทย์

บริษัท เดนทัล คอร์ปอเรชั่น จำกัด (มหาชน) หรือ D ผ่านคุณสมบัติตามหลักเกณฑ์ของตลาดหลักทรัพย์แห่งประเทศไทย และย้ายจากตลาดหลักทรัพย์ เอ็ม เอ ไอ หรือ mai เข้าซื้อขายในตลาด SET ในกลุ่มอุตสาหกรรม บริการ หมวดธุรกิจ การแพทย์ ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2569 หลังเข้าจดทะเบียนใน mai มานานกว่า 9 ปี โดยนายพรศักดิ์ ตันตาปกุล ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร พร้อมด้วยคณะกรรมการและผู้บริหารบริษัท ร่วมแสดงความยินดีในโอกาสดังกล่าว บริษัทระบุว่าการย้ายเข้า SET สะท้อนถึงการเติบโตและศักยภาพขององค์กร จากจุดเริ่มต้นธุรกิจครอบครัวไทยสู่บริษัทจดทะเบียนในตลาดทุน และตลอด 9 ปีที่ผ่านมา บริษัทได้นำเงินทุนจากการระดมทุนไปต่อยอดขยายธุรกิจ สร้างการเติบโตทั้งด้านรายได้ กำไรสุทธิ และส่วนของผู้ถือหุ้น กลุ่มบริษัท เดนทัล คอร์ปอเรชั่น ประกอบธุรกิจให้บริการทางทันตกรรมแบบครบวงจร ครอบคลุมโรงพยาบาลทันตกรรม ศูนย์ทันตกรรม กรุงเทพ อินเตอร์เนชั่นแนล หรือ BIDH คลินิกทันตกรรม สไมล์ซิกเนเจอร์ และ เดนทัล แพลนเน็ต คลินิกทันตกรรม รวมถึงบริษัท เดนทัล วิชั่น จำกัด ซึ่งเป็นบริษัทย่อยที่ประกอบธุรกิจจำหน่ายวัสดุและอุปกรณ์ทันตกรรม

บริษัท กรุงเทพประกันชีวิต จำกัด (มหาชน) หรือ BLA เปิดตัวผลิตภัณฑ์ประกันบำนาญใหม่ 2 แบบ ได้แก่ บีแอลเอ เพนชั่น 888 และ บีแอลเอ เพนชั่น แอนด์ แคร์ 888 โดยนายโชน โสภณพนิช กรรมการผู้จัดการใหญ่และประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ระบุว่าเป็นครั้งแรกกับประกันบำนาญที่มอบเงินก้อนแรก 30% ของจำนวนเงินเอาประกันภัย ณ อายุ 60 ปี ซึ่งเป็นอัตราสูงสุดตามเกณฑ์ใหม่ของกรมสรรพากร จากนั้นผู้เอาประกันจะได้รับเงินบำนาญต่อเนื่องปีละ 8% ของจำนวนเงินเอาประกันภัยตั้งแต่อายุ 61–88 ปี และสามารถนำเบี้ยประกันภัยไปใช้สิทธิ์ลดหย่อนภาษีได้สูงสุด 300,000 บาทต่อปี สำหรับบีแอลเอ เพนชั่น แอนด์ แคร์ 888 ยังเพิ่มความคุ้มครอง 8 โรคร้ายแรง หากได้รับการวินิจฉัยว่าเจ็บป่วยด้วย 1 ใน 8 โรคร้ายแรงดังกล่าว จะได้รับเงินชดเชยรายปีเพิ่มอีก 8% ของจำนวนเงินเอาประกันภัยต่อเนื่องทุกปีจนถึงอายุ 88 ปี การเปิดตัวครั้งนี้อ้างอิงข้อมูลของสำนักงานสถิติแห่งชาติร่วมกับสำนักงานกองทุนสนับสนุนการสร้างเสริมสุขภาพ (สสส.) ที่ระบุว่าคนไทยมีอายุเฉลี่ยประมาณ 78 ปี และสะท้อนแนวคิด Active Aging ตามนิยามขององค์การอนามัยโลก (WHO) โดยบริษัทมุ่งส่งมอบคุณภาพชีวิตที่ดี 4 ด้าน ทั้งกายฟิต เงินพร้อม ใจสมดุล และความสัมพันธ์ดี

นายชิมิสึ ฮิโรชิ ประธานบริษัทนิชิอิ โฮลดิงส์ ให้สัมภาษณ์ว่า บริษัทมีนโยบายสร้างความร่วมมือกับองค์กรปกครองส่วนท้องถิ่นและผู้ประกอบการ เพื่อรักษาระบบการดูแลผู้สูงอายุในแต่ละพื้นที่ พร้อมระบุว่ามีแผนลงทุน 3 หมื่นล้านเยนภายใน 4 ปีนับจากปีงบประมาณนี้ เพื่อยกระดับขีดความสามารถในการปฏิบัติงานหน้างานของศูนย์ดูแลผู้สูงอายุราว 1,900 แห่งทั่วประเทศ สำหรับมาตรการความร่วมมือที่เป็นรูปธรรมนั้น บริษัทคาดว่าจะดำเนินการ เช่น การจัดซื้อสิ่งของร่วมกันเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพด้านต้นทุน และการสนับสนุนด้านบุคลากร เช่น การส่งผู้ช่วยดูแลผู้สูงอายุไปปฏิบัติงาน เนื่องจากธุรกิจดูแลผู้สูงอายุในแต่ละพื้นที่มีสภาพแวดล้อมที่ยากลำบากจากการขาดแคลนแรงงาน เป็นต้น นายชิมิสึชี้ว่า แม้จะพยายามเพียงลำพังโดยนิชิอิเพียงบริษัทเดียวก็มีขีดจำกัด

เป้าหมายราคามูลค่ายุติธรรมของ AtriCure ปรับเปลี่ยนจากประมาณ 51.67 ดอลลาร์สหรัฐ เป็นประมาณ 54.89 ดอลลาร์สหรัฐ สะท้อนการปรับละเอียดเล็กน้อยในแบบจำลองของนักวิเคราะห์มากกว่าการตั้งต้นใหม่ทั้งหมด BTIG ปรับขึ้นเป้าหมายราคาของ AtriCure เป็น 55 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 45 ดอลลาร์สหรัฐ โดยชี้ไปที่ตัวชี้วัดคุณภาพ STS ตัวใหม่ ซึ่งบริษัทเห็นว่าอาจสนับสนุนการใช้ EnCompass Clamp มากขึ้นในผู้ป่วยผ่าตัดในสหรัฐที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะแบบ atrial fibrillation ก่อนผ่าตัด และระบุว่าปัจจุบันมีผู้ป่วย atrial fibrillation ที่เข้ารับการผ่าตัดหัวใจในสหรัฐเพียงประมาณ 35% เท่านั้นที่ได้รับการรักษาด้วยการสลายเนื้อเยื่อด้วยวิธีผ่าตัด BTIG ประเมินว่าอาจมี upside ต่อรายได้จากธุรกิจ Open Ablation ในสหรัฐของ AtriCure อยู่ที่ 10 ล้านถึง 25 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2027 และ 20 ล้านถึง 55 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2028 เมื่อเทียบกับประมาณการก่อนหน้า UBS คงอันดับความน่าเชื่อถือ Buy สำหรับ AtriCure พร้อมเป้าหมายราคาที่ปรับใหม่เป็น 50 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 55 ดอลลาร์สหรัฐ โดยอ้างถึงการเติบโตของธุรกิจที่ไม่รวม MIS ว่าเป็นปัจจัยสนับสนุนสิ่งที่บริษัทอธิบายว่าเป็นการขยายตัวของรายได้ระดับบนแบบเลขสองหลักที่ยั่งยืน Freedom Capital ปรับลดอันดับ AtriCure เป็น Hold จาก Buy และปรับขึ้นเป้าหมายเป็น 57 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 43 ดอลลาร์สหรัฐ โดยคาดว่าข้อมูล BoX-NoAF POAF ในไตรมาสที่ 2 ของปี 2027 จะเป็นบวก แต่ชี้ว่าข้อมูลสนับสนุนก่อนหน้านี้มีข้อแม้ ซึ่งบริษัทเห็นว่าลดขอบเขตความคลาดเคลื่อนที่ยอมรับได้ หากผลลัพธ์หรือการดำเนินงานต่ำกว่าคาด สมมติฐานการเติบโตของรายได้ค่อนข้างทรงตัว โดยขยับจากประมาณ 12.33% เป็นประมาณ 12.35% คาดการณ์อัตรากำไรสุทธิยังอยู่ที่ประมาณ 4.55% ค่า P/E ในอนาคตขยับจากประมาณ 94.5 เท่า เป็นประมาณ 101.3 เท่า และอัตราคิดลดแทบไม่เปลี่ยนแปลง โดยขยับจากประมาณ 7.52% เป็นประมาณ 7.55%

บริษัท เคที เมดิคอล เซอร์วิส จำกัด (มหาชน) หรือ KTMS คาดแนวโน้มการดำเนินงานในไตรมาส 4/2569 จะดีขึ้นจากการทยอยเปิดให้บริการสาขาใหม่เพิ่มขึ้น โดยนางสาวกาญจนา พงศ์พัฒนะเดชา ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร เปิดเผยกับทันหุ้นว่า สาขาที่เปิดให้บริการแล้วมีอัตราการเข้าใช้บริการไม่ต่ำกว่า 80% ของพื้นที่ให้บริการทั้งหมด สะท้อนความต้องการใช้บริการฟอกไตที่ยังอยู่ในระดับสูง ปัจจุบันบริษัทมีสัญญาอยู่ในมือจำนวน 11 สาขา และตั้งเป้าทยอยเปิดให้บริการให้ครบตามแผน โดยระยะเวลาการเปิดแต่ละสาขาขึ้นอยู่กับกระบวนการขอใบอนุญาตจากหน่วยงานภาครัฐ ซึ่งปัจจุบันใช้เวลานานขึ้นจากเดิมประมาณ 90 วัน เป็นราว 120 วัน ทำให้การรับรู้รายได้จากสาขาใหม่ล่าช้ากว่าแผน แต่เป็นการเลื่อนจังหวะการรับรู้รายได้ออกไป ไม่ใช่การสูญเสียรายได้ สำหรับผลการดำเนินงานงวดครึ่งปีแรกของปี 2569 บริษัทมีรายได้จากการจำหน่ายสินค้าและบริการ 350.63 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 7.77 ล้านบาท หรือ 2.27% จากช่วงเดียวกันของปีก่อน และมีกำไรสุทธิ 12.99 ล้านบาท ขณะที่ไตรมาส 2/2569 มีรายได้ 175.96 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 1.41% จากช่วงเดียวกันของปีก่อน และมีกำไรสุทธิ 5.69 ล้านบาท

เมดโทรนิกรายงานรายได้ไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 ที่ 9.76 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 13.7% จากปีก่อน และปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี โดยกำไรต่อหุ้นปรับปรุงแบบเจือจางเพิ่มขึ้น 15.1% มาอยู่ที่ 1.45 ดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นตามหลักบัญชี GAAP เพิ่มขึ้น 40.7% มาอยู่ที่ 1.14 ดอลลาร์ ฝ่ายบริหารคาดการณ์การเติบโตของรายได้แบบออร์แกนิกที่ 7.25%-7.75% สำหรับปีงบประมาณ 2027 เพิ่มขึ้นจาก 6.75%-7.25% ก่อนหน้านี้ และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงเป็น 5.94-6.00 ดอลลาร์ ไตรมาสนี้มีสัปดาห์ขายเพิ่มเติมซึ่งเพิ่มรายได้ราว 570 ล้านดอลลาร์ ดังนั้นอัตราการเติบโตในพาดหัวข่าวจึงไม่ควรคาดว่าจะเกิดขึ้นซ้ำ กลุ่มโรคหัวใจและหลอดเลือดเติบโตแข็งแกร่ง ขณะที่กลุ่มประสาทวิทยา กลุ่มการแพทย์และศัลยกรรม และกลุ่มโรคเบาหวานก็มีการเติบโตแบบออร์แกนิกในระดับเลขหลักเดียวสูงหรือเลขสองหลักเช่นกัน ที่ราคาหุ้นประมาณ 89-90 ดอลลาร์ หุ้นซื้อขายที่ประมาณ 15 เท่าของจุดกึ่งกลางของคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุง เทียบกับประมาณ 22 เท่าของกำไรย้อนหลัง ขณะที่จ่ายเงินปันผลรายไตรมาสที่ 0.72 ดอลลาร์ต่อหุ้น หรือ 2.88 ดอลลาร์ต่อปี คิดเป็นอัตราผลตอบแทนประมาณ 3.2%-3.3% เมดโทรนิกยังขยายระบบทำแผนที่และจี้หัวใจ Affera ลงทุนใน Pi-Cardia และ Cornerstone Robotics และได้เข้าซื้อกิจการ Scientia Vascular และ SPR Therapeutics พร้อมแผนแยกธุรกิจโรคเบาหวานออกไป

แอ๊บบ์วีได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Juvmo ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งสำหรับโรคพาร์กินสัน โดยมีเป้าหมายเปิดตัวเชิงพาณิชย์ในเดือนตุลาคม 2026 Juvmo เป็นยาตัวแรกที่ออกฤทธิ์แบบเลือกต่อตัวรับโดปามีน D1/D5 ซึ่งสามารถใช้ได้ทั้งเป็นยาเดี่ยวและใช้ร่วมกับเลโวโดปา ซึ่งเป็นมาตรฐานการรักษาอาการพาร์กินสันในปัจจุบัน การอนุมัตินี้ช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์พาร์กินสันของแอ๊บบ์วี ซึ่งปัจจุบันมี Vyalev และ Duopa อยู่แล้ว และฝ่ายบริหารคาดว่าการรักษาทั้งสามรูปแบบจะสร้างโอกาสยอดขายสูงสุดรวมกันมากกว่า 5 พันล้านดอลลาร์ ปัจจุบันกลุ่มประสาทวิทยาศาสตร์คิดเป็นเกือบหนึ่งในห้าของรายได้รวมของแอ๊บบ์วี และสร้างรายได้ 6.1 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 22% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยบริษัทคาดว่ารายได้จากประสาทวิทยาศาสตร์ตลอดทั้งปีจะอยู่ที่ประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ การอนุมัติดังกล่าวยังอาจสร้างผลตอบแทนเชิงพาณิชย์จากการที่แอ๊บบ์วีเข้าซื้อกิจการ Cerevel Therapeutics ในปี 2024 ด้วยมูลค่าประมาณ 8.7 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งดีลนี้ต้องเผชิญแรงกดดันหลังจากยา emraclidine ล้มเหลวในการศึกษาระยะที่ 2 ที่สำคัญต่อการขึ้นทะเบียนสองการศึกษาในโรคจิตเภท และทำให้ต้องบันทึกค่าเสื่อมราคา 3.5 พันล้านดอลลาร์ แอ๊บบ์วีแข่งขันในกลุ่มประสาทวิทยาศาสตร์กับไบโอเจน ซึ่งจำหน่าย Leqembi ร่วมกับ Eisai และ Zurzuvae และจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ซึ่งกลุ่มผลิตภัณฑ์มี Spravato และ Invega Sustenna เป็นแกนหลัก และได้รับการเสริมความแข็งแกร่งจากการเข้าซื้อกิจการ Intra-Cellular Therapies เมื่อปีที่แล้ว ซึ่งเพิ่ม Caplyta เข้ามา

บริษัท เกรซ วอเทอร์ เมด จำกัด (มหาชน) หรือ GWM25 ผู้นำด้านการพัฒนาและจัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์สำหรับการฟอกเลือดด้วยเครื่องไตเทียมครบวงจร เตรียมเปิดตัวผลิตภัณฑ์โปรตีนชงดื่มแบบซองภายในไตรมาสที่ 4 นี้ พร้อมเดินหน้าขยายธุรกิจสุขภาพไตอย่างต่อเนื่อง นายธงชัย ปามิ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร เปิดเผยภายหลังการนำเสนอข้อมูลผลการดำเนินงานต่อนักลงทุน หรือ Opportunity Day ว่า ผลการดำเนินงานงวด 6 เดือนแรกของปี 2569 บริษัทมีรายได้รวม 104.68 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 8.91 ล้านบาท หรือคิดเป็นเพิ่มขึ้น 9.30% จากช่วงเดียวกันของปีก่อนที่มีรายได้ 95.77 ล้านบาท ขณะที่หนี้สินรวมลดลงอยู่ที่ 78.86 ล้านบาท และส่วนของผู้ถือหุ้นเพิ่มขึ้นเป็น 64.16 ล้านบาท ส่งผลให้อัตราส่วนหนี้สินต่อทุน หรือ D/E ratio ลดลงจาก 1.28 เท่า เหลือ 1.23 เท่า ปัจจุบันบริษัทมีกำลังการผลิตน้ำยาฟอกเลือดอยู่ที่ประมาณ 240,000 แกลลอนต่อเดือน และขยายการให้บริการ One-stop Service Solutions ตั้งแต่การให้คำปรึกษาจัดตั้งศูนย์ไตเทียม การออกแบบ การจัดหาอุปกรณ์ ไปจนถึงการสรรหาและอบรมบุคลากร สำหรับแผนครึ่งปีหลัง บริษัทยังอยู่ระหว่างการเจรจากับพันธมิตรรายใหม่เพื่อต่อยอดธุรกิจในหลายด้าน และจะขยายทุกผลิตภัณฑ์ไปทุกแพลตฟอร์มออนไลน์ โดยบริษัทมั่นใจว่าปี 2569 จะเติบโตได้ต่อเนื่อง จะเปิดศูนย์ฟอกไตได้ 1 แห่ง และจะขยายเพิ่มให้ได้ปีละ 10 แห่งเริ่มตั้งแต่ปี 2570 เพื่อรองรับแผนการเตรียมความพร้อมในการเข้าจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ mai ให้ได้ภายในปี 2571

เมดโทรนิกประกาศว่าสมาคมการแพทย์อเมริกันได้อนุมัติรหัส Current Procedural Terminology ประเภทที่ 1 ใหม่สำหรับเทคโนโลยีสองรายการของบริษัท ได้แก่ อุปกรณ์กระตุ้นเส้นประสาทไทเบียลแบบฝัง Altaviva สำหรับภาวะปัสสาวะเล็ดแบบเร่งด่วน และระบบสลายเส้นประสาทไต Symplicity Spyral สำหรับภาวะความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ รหัสใหม่นี้ซึ่งแทนที่รหัสประเภทที่ 3 ที่มีอยู่เดิมจะมีผลบังคับใช้ในเดือนมกราคม 2571 รหัสประเภทที่ 1 เป็นรหัสถาวรที่กำหนดให้กับหัตถการที่สมาคมการแพทย์อเมริกันพิจารณาว่าเป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวาง ทำกันแพร่หลายทั่วสหรัฐอเมริกา และมีหลักฐานทางคลินิกที่แข็งแกร่งสนับสนุน และแม้ว่ารหัสเหล่านี้จะช่วยสนับสนุนการจ่ายค่าตอบแทนให้แพทย์และให้ข้อมูลแก่การตัดสินใจของบริษัทประกันสุขภาพเชิงพาณิชย์เกี่ยวกับความคุ้มครอง แต่ก็ไม่ได้เป็นตัวกำหนดความคุ้มครอง การเบิกจ่ายคืน ความเหนือกว่าทางคลินิก หรือการเข้าถึงของผู้ป่วย อุปกรณ์ Altaviva ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในเดือนกันยายน 2568 สำหรับภาวะปัสสาวะเล็ดแบบเร่งด่วน ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ 16 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา และถูกฝังไว้ใต้ผิวหนังใกล้ข้อเท้าในหัตถการแบบแผลเล็ก ระบบ Symplicity Spyral ได้รับการสรุปความคุ้มครองจากเมดิแคร์ในเดือนตุลาคม 2568 และเมดโทรนิกกล่าวว่าโครงการทดลองทางคลินิกระดับโลก SPYRAL HTN ของบริษัทเป็นการศึกษาการสลายเส้นประสาทไตที่ครอบคลุมที่สุด โดยมีผู้ป่วยมากกว่า 5,000 ราย และมีประสบการณ์กับผู้ป่วยมากกว่า 40,000 รายทั่วโลก

แอลทีซี พร็อพเพอร์ตี้ส์ ประกาศจ่ายเงินปันผลเป็นเงินสดสำหรับหุ้นสามัญรายเดือนในอัตราหุ้นละ 0.19 ดอลลาร์ สำหรับไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ซึ่งเท่ากับการจ่ายครั้งก่อน อัตราผลตอบแทนล่วงหน้าของเงินปันผลอยู่ที่ 5.32% การจ่ายครั้งแรกจะจ่ายในวันที่ 30 ตุลาคม ให้แก่ผู้ถือหุ้นที่มีชื่อในทะเบียน ณ วันที่ 22 ตุลาคม โดยวันที่ขึ้นเครื่องหมายไม่รับสิทธิเงินปันผลคือวันที่ 22 ตุลาคม ครั้งที่สองจะจ่ายในวันที่ 30 พฤศจิกายน ให้แก่ผู้ถือหุ้นที่มีชื่อในทะเบียน ณ วันที่ 20 พฤศจิกายน ขึ้นเครื่องหมายไม่รับสิทธิในวันที่ 20 พฤศจิกายน และครั้งที่สามจะจ่ายในวันที่ 31 ธันวาคม ให้แก่ผู้ถือหุ้นที่มีชื่อในทะเบียน ณ วันที่ 23 ธันวาคม ขึ้นเครื่องหมายไม่รับสิทธิในวันที่ 23 ธันวาคม

แอ๊บบ์วีติดอันดับในรายชื่อหุ้นที่มีการค้นหามากที่สุดของแซ็กส์ดอทคอม สร้างความสนใจใหม่ต่อแนวโน้มระยะสั้นของบริษัทยารายนี้ สำหรับไตรมาสปัจจุบัน แอ๊บบ์วีคาดว่าจะรายงานกำไร 3.85 ดอลลาร์ต่อหุ้น เปลี่ยนแปลง +107% จากไตรมาสเดียวกันของปีก่อน ขณะที่ประมาณการฉันทามติของแซ็กส์ปรับตัว -0.1% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา ประมาณการกำไรฉันทามติที่ 14.05 ดอลลาร์สำหรับปีงบประมาณปัจจุบันบ่งชี้การเปลี่ยนแปลง +40.5% เมื่อเทียบปีต่อปี และประมาณการฉันทามติของปีงบประมาณถัดไปที่ 16.12 ดอลลาร์ชี้การเปลี่ยนแปลง +14.8% ในด้านรายได้ ประมาณการยอดขายฉันทามติสำหรับไตรมาสปัจจุบันที่ 1.736 หมื่นล้านดอลลาร์บ่งชี้การเปลี่ยนแปลง +10% เมื่อเทียบปีต่อปี โดยประมาณการสำหรับปีงบประมาณปัจจุบันและปีถัดไปอยู่ที่ 6.756 หมื่นล้านดอลลาร์ และ 7.339 หมื่นล้านดอลลาร์ บ่งชี้การเปลี่ยนแปลง +10.5% และ +8.6% ในไตรมาสล่าสุดที่รายงาน แอ๊บบ์วีมีรายได้ 1.699 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น +10.2% เมื่อเทียบปีต่อปี และมีกำไรต่อหุ้น 3.65 ดอลลาร์ เทียบกับ 2.97 ดอลลาร์เมื่อปีก่อน เอาชนะประมาณการฉันทามติของแซ็กส์ที่ 1.681 หมื่นล้านดอลลาร์ ด้วยส่วนต่าง +1.07% ในด้านรายได้ และมีส่วนต่างเหนือความคาดหมายของกำไรต่อหุ้นที่ +0.27% การเปลี่ยนแปลงล่าสุดของประมาณการฉันทามติ ประกอบกับอีกสามปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับประมาณการกำไร ส่งผลให้แอ๊บบ์วีได้รับอันดับแซ็กส์ที่ 3 ซึ่งหมายถึงถือครอง และหุ้นนี้ได้รับการจัดเกรด C ตามคะแนนสไตล์มูลค่าของแซ็กส์

Orchestra BioMed Holdings จัดผู้เข้าร่วมครบตามเป้าหมายในการทดลองระดับโลก BACKBEAT ซึ่งเป็นการทดลองสำคัญของการบำบัดด้วย AVIM โดยมีผู้ป่วยเข้าร่วมแบบสุ่มจำนวน 330 ราย ณ วันที่ 30 กันยายน 2569 เกินกว่าเป้าหมายที่ประกาศไว้ก่อนหน้านี้ที่ 316 ราย การทดลองนี้ประเมินการบำบัดด้วยการปรับช่วงเวลาหัวใจห้องบนและห้องล่างในผู้ป่วยที่ได้รับการบ่งชี้ให้ใส่เครื่องกระตุ้นหัวใจและมีความดันโลหิตสูงที่ควบคุมไม่ได้แม้จะใช้ยา โดยดำเนินการร่วมกับ Medtronic ซึ่งเป็นพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ของบริษัทสำหรับการทดลองนี้ และหากได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล ก็จะร่วมกันในเชิงพาณิชย์ของการบำบัดด้วย AVIM ด้วย การรับสมัครผู้เข้าร่วมถึง 330 รายที่ 81 ศูนย์ใน 13 ประเทศ ขณะที่โครงร่างการทดลองที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ระบุให้มีผู้เข้าร่วมแบบสุ่มที่ประเมินได้ 284 รายสำหรับการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดหลัก โดยเป้าหมาย 316 รายนั้นเผื่อการสูญหายระหว่างการติดตามผลไว้แล้ว Orchestra BioMed ย้ำแนวทางที่เคยให้ไว้ก่อนหน้านี้ว่าข้อมูลจุดสิ้นสุดหลักจะถูกยื่นเพื่อพิจารณานำเสนอในรูปแบบ late-breaking ที่การประชุมโรคหัวใจและหลอดเลือดระดับใหญ่ในไตรมาสที่สองของปี 2570 และหากผลลัพธ์เป็นบวก Medtronic วางแผนที่จะยื่นคำขอขึ้นทะเบียนการบำบัดด้วย AVIM ต่อ FDA และหน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพอื่น ๆ ทั่วโลกโดยเร็ว จุดสิ้นสุดด้านประสิทธิผลหลักของการทดลองนี้คือความแตกต่างระหว่างกลุ่มในการเปลี่ยนแปลงของความดันโลหิตซิสโตลิกขณะเคลื่อนไหวเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ณ การติดตามผลที่สามเดือนจากค่าพื้นฐานก่อนการสุ่ม และขนาดตัวอย่างที่ระบุในโครงร่างการทดลองให้อำนาจทางสถิติมากกว่าร้อยละ 90 ในการตรวจพบความแตกต่างระหว่างกลุ่มอย่างน้อย 5 มิลลิเมตรปรอท

SpyGlass Pharma, Inc. ประกาศในวันนี้ว่าได้เข้าซื้อหุ้นสามัญที่จำหน่ายแล้วทั้งหมดของ Advanced Vision Science, Inc. ซึ่งเป็นบริษัทผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ทางจักษุวิทยาและผู้ผลิตเลนส์ตาและวัสดุเลนส์ตา ด้วยมูลค่าประมาณ 13 ล้านดอลลาร์เป็นเงินสด โดย Advanced Vision Science เคยเป็นบริษัทย่อยที่ถือหุ้นทั้งหมดของ Santen Pharmaceutical Co., Ltd. และเป็นซัพพลายเออร์รายปัจจุบันของเลนส์ตาที่ใช้ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 เพื่อการขึ้นทะเบียนสองโครงการของ SpyGlass Pharma ซึ่งประเมินระบบ BIM-IOL การเข้าซื้อกิจการครั้งนี้ทำให้ SpyGlass Pharma มีกำลังการผลิตเลนส์ตาเชิงพาณิชย์ที่สามารถขยาย規模ได้สำหรับผลิตภัณฑ์หลักที่อยู่ระหว่างการพัฒนา และเร่งเส้นทางสู่การเพิ่มตัวเลือกเลนส์ระดับพรีเมียมเข้าสู่ระบบนำส่งยาที่ใช้เลนส์ตาเป็นฐาน ภายใต้ข้อตกลงนี้ Advanced Vision Science จะเป็นผู้ผลิตและซัพพลายเออร์แต่เพียงผู้เดียวของเลนส์ตาหลายประเภทให้แก่ Santen เพื่อจำหน่ายเชิงพาณิชย์ในญี่ปุ่น และจะยังคงให้สิทธิ์การใช้วัสดุเลนส์อะคริลิกไฮโดรโฟบิกที่ปราศจากจุดระยิบระยับแก่ Bausch + Lomb สำหรับใช้ในสายผลิตภัณฑ์เลนส์ตา enVista ตลอดจนผลิตสินค้าให้แก่บริษัทเลนส์ตารายอื่นทั่วโลก SpyGlass Pharma กล่าวว่ามีความตั้งใจที่จะสนับสนุนลูกค้าและผู้รับสิทธิ์ของ Advanced Vision Science ที่ใช้วัสดุเลนส์ตาเทคโนโลยีเฉพาะของบริษัทต่อไป เช่น Santen, Bausch + Lomb และบริษัทเลนส์ตารายอื่นทั่วโลก

Neuromod Devices ประกาศแต่งตั้ง Joe Ghiz เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายพาณิชย์ และ Shannon Basham เป็นรองประธานฝ่ายพัฒนาช่องทางจำหน่าย โดย Ghiz เข้าร่วมทีมผู้บริหารระดับสูงของ Neuromod และจะนำดูแลงานด้านพาณิชย์ทั่วโลกของบริษัท ขณะที่บริษัทยังคงเสริมความแข็งแกร่งในฐานะผู้สร้างหมวดหมู่การดูแลผู้ป่วยโรคหูอื้อ โดย Dr. Ross O'Neill ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ระบุว่าหลักฐานทางคลินิกที่หนักแน่น การอนุมัติด้านกฎระเบียบทั่วโลก และการยอมรับในเชิงพาณิชย์อย่างกว้างขวาง ทำให้บริษัทพร้อมสำหรับการขยายตัวอย่างรวดเร็วเพื่อตอบสนองความต้องการของผู้ป่วยโรคหูอื้อ 740 ล้านคนทั่วโลก Ghiz ย้ายมาจาก Align Technology บริษัทผู้อยู่เบื้องหลัง Invisalign ซึ่งเขามีส่วนช่วยสร้างและขยายหมวดหมู่เครื่องจัดฟันแบบใส และสร้างบริษัทมูลค่า 1 หมื่นล้านดอลลาร์ ก่อนหน้านี้เขาทำงานกว่าทศวรรษที่ Johnson & Johnson Vision Care ในตำแหน่งผู้นำด้านการขาย การตลาด และการพัฒนาธุรกิจ ส่วน Basham มีประสบการณ์มากกว่า 20 ปีในอุตสาหกรรมการดูแลการได้ยิน โดยล่าสุดดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการอาวุโสด้านโสตวิทยาของ Sonova Group ในสหรัฐอเมริกา ซึ่งเธอเป็นหัวหน้าฝ่ายโสตวิทยาที่ดูแลตลาดสำหรับธุรกิจขายส่งของ Phonak และ Unitron การแต่งตั้งครั้งนี้สนับสนุนเป้าหมายของ Neuromod ในการวางตำแหน่ง Lenire อุปกรณ์รักษาโรคหูอื้อด้วยการกระตุ้นระบบประสาทแบบสองรูปแบบที่ไม่รุกราน ให้เป็นมาตรฐานใหม่ของการดูแลในคลินิกโสตศอนาสิกและโสตวิทยา

บริษัทอีไล ลิลลี่ กล่าวว่าการวิเคราะห์ภายหลังการศึกษาวิจัย ATTAIN-1 แสดงให้เห็นว่า Foundayo หรือออร์ฟอร์กลิพรอน ยา GLP-1 ชนิดรับประทานของบริษัท มีความเชื่อมโยงกับการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของความเสี่ยงโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคหัวใจและหลอดเลือดในระยะ 10 ปีที่คาดการณ์ไว้ ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกินและมีปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนัก เมื่อครบ 72 สัปดาห์ ผู้เข้าร่วมที่รับประทาน Foundayo ขนาด 5.5 มิลลิกรัม 9 มิลลิกรัม และ 17.2 มิลลิกรัม มีการลดลงโดยประมาณของความเสี่ยงโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่คาดการณ์ไว้เมื่อเทียบกับยาหลอกที่ 45.0% 50.0% และ 57.0% ตามลำดับ ขณะที่ผู้ที่รับประทาน Foundayo ขนาด 17.2 มิลลิกรัม ยังมีการลดลงโดยประมาณ 18.0% ของความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดที่คาดการณ์ไว้เมื่อเทียบกับยาหลอก ผลการวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Diabetes, Obesity and Metabolism โธมัส เซค ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านการแพทย์ รองประธานอาวุโสฝ่ายพัฒนาผลิตภัณฑ์ของลิลลี่ คาร์ดิโอเมตาบอลิก เฮลธ์ กล่าวว่าการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า Foundayo มีความเชื่อมโยงกับความเสี่ยงระยะยาวที่คาดการณ์ไว้ต่ำลงของทั้งสองภาวะ นอกเหนือจากการลดน้ำหนักอย่างมีนัยสำคัญ และการรักษาโรคอ้วนและลดผลกระทบที่ตามมาสามารถลดค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพได้อย่างมีนัยสำคัญ การศึกษา ATTAIN-1 เป็นการทดลองระยะที่ 3 เป็นเวลา 72 สัปดาห์ แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก ซึ่งสุ่มผู้เข้าร่วม 3,127 คนทั่วสหรัฐอเมริกา บราซิล จีน อินเดีย ญี่ปุ่น เกาหลีใต้ เปอร์โตริโก สโลวาเกีย สเปน และไต้หวัน Foundayo ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วน หรือผู้ใหญ่บางรายที่มีน้ำหนักเกินและมีปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนัก และออร์ฟอร์กลิพรอนถูกค้นพบโดยบริษัทชูไก ฟาร์มาซูติคอล จำกัด และได้รับอนุญาตให้ลิลลี่ในปี 2018

Novo Nordisk เปิดเผยข้อมูลจากการศึกษาจริง COMPETE SWITCH Cardiovascular ว่าผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เพิ่มขนาดยา Ozempic มีความเสี่ยงที่สังเกตได้ต่ำกว่าต่อการเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ต่อหัวใจและหลอดเลือดที่รุนแรง เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ยา Mounjaro ของ Eli Lilly ในการศึกษา ผู้ป่วยร้อยละ 67.2 ยังคงใช้ยา Ozempic ขนาด 1 มิลลิกรัมภายใน 365 วัน ร้อยละ 29.2 เพิ่มขนาดยาเป็น 2 มิลลิกรัม และร้อยละ 3.6 เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro เมื่อครบ 720 วัน ร้อยละ 57.4 ยังคงใช้ semaglutide ขนาด 1 มิลลิกรัม ร้อยละ 36.9 เพิ่มขนาดเป็น 2 มิลลิกรัม และร้อยละ 5.7 เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro หลังปรับความแตกต่างระหว่างกลุ่ม ผู้ป่วยที่เพิ่มขนาดยาเป็น Ozempic 2 มิลลิกรัม มีความเสี่ยงต่อ MACE ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติร้อยละ 6 เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro ซึ่งรวมถึงขนาดสูงสุด 15 มิลลิกรัม โดย MACE หมายถึงการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุ ภาวะหัวใจวาย และโรคหลอดเลือดสมอง Novo เตือนว่าการศึกษาแสดงความสัมพันธ์ ไม่ใช่ข้อพิสูจน์ว่า Ozempic 2 มิลลิกรัมลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดได้มากกว่า Mounjaro โดยตรง และไม่ได้ประเมินผลลัพธ์ด้านความปลอดภัย ตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน หุ้นของ Novo ลดลงร้อยละ 22.2 เทียบกับอุตสาหกรรมที่เติบโตร้อยละ 14.9

สมิธแอนด์เนฟิว ได้เปิดตัวระบบเพลต EVOS PELVIC ซึ่งเป็นการขยายแพลตฟอร์มการรักษาบาดแผลจากอุบัติเหตุ EVOS เข้าสู่การดูแลรักษากระดูกเชิงกรานและเบ้าข้อสะโพกหัก ระบบนี้ออกแบบมาเพื่อรองรับรูปแบบการหักของกระดูกเชิงกรานและเบ้าข้อสะโพกที่หลากหลาย โดยมีตัวเลือกแบบขึ้นรูปไว้ล่วงหน้าสำหรับผนังด้านหลัง พื้นผิวรูปสี่เหลี่ยม และข้อต่อหัวหน่าว พร้อมทั้งเพลตอเนกประสงค์แบบล็อกและไม่ล็อก และแพลตฟอร์มสกรูกลวงเฉพาะทางพร้อมเครื่องมือพิเศษสำหรับการเปิดเผยตำแหน่งกระดูกหัก การจัดกระดูกให้เข้าที่ และการวางวัสดุฝังในร่างกาย บริษัทกล่าวว่าการออกแบบที่ผสานรวมนี้ช่วยให้ศัลยแพทย์สามารถจัดกระดูกหักให้เข้าที่และปรับแต่งได้อย่างละเอียดก่อนที่จะตรึงให้คงอยู่ตลอดกระบวนการหายของแผล ซึ่งบริษัทเชื่อว่าจะทำให้การผ่าตัดกระดูกเชิงกรานที่ซับซ้อนมีประสิทธิภาพและสามารถทำซ้ำได้ง่ายขึ้น ปัจจุบันระบบ EVOS PELVIC มีจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาแล้ว ส่วนกำหนดเวลาและการจำหน่ายในตลาดอื่นจะแตกต่างกันไป ตามข้อมูลจาก Data Insights Reports ตลาดการดูแลรักษาบาดแผลกระดูกเชิงกรานทั่วโลกมีมูลค่า 2.81 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 และคาดว่าจะแตะ 4.79 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2034 โดยเติบโตในอัตราทบต้น 6.1% ต่อปี สมิธแอนด์เนฟิว ซึ่งมีมูลค่าตลาด 11.37 พันล้านดอลลาร์ ได้ประกาศในเดือนสิงหาคมถึงการเปิดตัว FLOW FLEXTEND COBLATION Wand ซึ่งเป็นเทคโนโลยีการตัดด้วยคลื่นความถี่วิทยุใหม่สำหรับการผ่าตัดสะโพกที่ซับซ้อน

เมอร์ครายงานรายได้ไตรมาส 2 ที่ 1.661 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5.1% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ 2.1% ขณะที่หุ้นยาแบรนด์เนม 9 ตัวที่ติดตามในรายงานนี้เอาชนะประมาณการรายได้ฉันทามติโดยรวมได้ 6.6% บริษัทเอาชนะประมาณการกำไรต่อหุ้นของนักวิเคราะห์ แต่ต่ำกว่าประมาณการคำแนะนำกำไรต่อหุ้นทั้งปีของนักวิเคราะห์ และหุ้นของบริษัทเพิ่มขึ้น 16.2% นับตั้งแต่รายงานผล โดยซื้อขายที่ 148.50 ดอลลาร์ ในกลุ่มบริษัทเดียวกัน คอร์เซปต์ เทอราพิวติกส์ ทำผลงานไตรมาสดีที่สุดของกลุ่มด้วยรายได้ 256.1 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 31.7% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าที่คาดไว้ 21.6% ขณะที่โซเอติส ทำผลงานอ่อนแอที่สุดด้วยรายได้ 2.47 พันล้านดอลลาร์ ทรงตัวเมื่อเทียบปีต่อปี และต่ำกว่าที่คาดไว้ 1.5% คอลลีเจียม ฟาร์มาซูติคอล รายงานรายได้ 199.9 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 6.3% เมื่อเทียบปีต่อปี แต่ต่ำกว่าที่คาดไว้ 0.7% และไฟเซอร์ รายงานรายได้ 1.503 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 2.6% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าที่คาดไว้ 4.4% ในภาพรวม ราคาหุ้นของบริษัทที่ติดตามทรงตัว โดยเพิ่มขึ้นเฉลี่ย 2.1% นับตั้งแต่ผลประกอบการล่าสุด

หุ้นอีไล ลิลลี่ ปรับขึ้น 1% ในการซื้อขายช่วงเช้าวันอังคาร หลังจากข้อมูลใหม่แสดงให้เห็นว่ายาฟาวดาโยแบบรับประทานซึ่งเป็นยาของบริษัทให้ผลลดน้ำหนักและลดน้ำตาลในเลือดได้มากกว่ายาเซมากลูไทด์แบบรับประทานในขนาดสูงกว่า การวิเคราะห์ดังกล่าวศึกษาฟาวดาโยขนาด 17.2 มิลลิกรัม หรือออร์ฟอร์กลิพรอน ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และเมื่อถึงสัปดาห์ที่ 52 ผู้ป่วยที่ได้รับยาของลิลลี่มีน้ำหนักตัวลดลงมากกว่ากลุ่มที่รับยาเซมากลูไทด์แบบรับประทานขนาด 25 มิลลิกรัม อยู่ 1.5% ส่วนค่าดัชนีน้ำตาลในเลือดเอวันซีก็เป็นผลดีต่อลิลลี่เช่นกัน โดยการวิเคราะห์แสดงว่าลดลงเพิ่มอีก 0.3% เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับเซมากลูไทด์ ผลการวิจัยนี้ถูกนำเสนอในระหว่างการประชุมของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านโรคเบาหวานแห่งยุโรปที่เมืองมิลาน ซึ่งเอกสารของสมาคมฯ ระบุถึงการศึกษาอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการรักษานี้ด้วย ลิลลี่กำลังพัฒนาฟาวดาโยในโครงการด้านโรคเบาหวานของบริษัท ท่ามกลางการแข่งขันในกลุ่มยา GLP-1 แบบรับประทานที่ขยายตัวขึ้น แม้ว่าการเปรียบเทียบนี้มาจากการศึกษาที่แยกจากกัน ไม่ใช่การทดลองเปรียบเทียบโดยตรง

บริษัทอีไล ลิลลี่ เปิดเผยว่าขนาดยาที่สูงขึ้นของเซปเบานด์อาจช่วยเพิ่มความได้เปรียบในการลดน้ำหนักเหนือเวโกวีของโนโว นอร์ดิสก์ การวิเคราะห์ทางอ้อมครั้งใหม่พบว่าผู้ป่วยที่ได้รับเซปเบานด์ขนาด 15 มก. และ 10 มก. มีการลดน้ำหนักมากกว่าผู้ป่วยที่รับเวโกวีขนาดสูง คิดเป็น 4.5 จุดเปอร์เซ็นต์ และ 3.2 จุดเปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ภายในระยะเวลา 72 สัปดาห์ ตามข้อมูลของลิลลี่ ผู้ป่วยที่ได้รับเซปเบานด์ขนาด 15 มก. มีแนวโน้มที่จะลดน้ำหนักได้อย่างน้อย 20% ของน้ำหนักตัวสูงกว่าผู้ที่ได้รับเวโกวีขนาดสูงถึงสามเท่า และความแตกต่างยิ่งชัดเจนขึ้นในกลุ่มที่บรรลุเป้าหมายการลดน้ำหนักที่สูงขึ้น อัตราการหยุดใช้ยาเนื่องจากอาการไม่พึงประสงค์ใกล้เคียงกันในกลุ่มเซปเบานด์ขนาด 10 มก. เซปเบานด์ขนาด 15 มก. และเวโกวีขนาดสูง ลิลลี่เตือนว่าผลลัพธ์เหล่านี้ไม่ได้มาจากการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง โดยเป็นการนำข้อมูลจากการศึกษา SURMOUNT-1 ระยะที่ 3 ของบริษัทมาเปรียบเทียบกับการศึกษา STEP UP ของโนโว นอร์ดิสก์ หุ้นของโนโวปรับตัวลงประมาณ 1.3% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาดวันอังคาร ขณะที่หุ้นลิลลี่ปรับขึ้นราว 0.4%

แอ๊บบ์วีได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Juvmo ยารักษาโรคพาร์กินสันที่รับประทานวันละครั้ง แม้ว่าราคาหุ้นของบริษัทจะปรับตัวลงเกือบ 0.8% มาอยู่ที่ 264.29 ดอลลาร์ Juvmo ออกฤทธิ์ผ่านตัวรับโดปามีน D1/D5 ซึ่งเป็นเป้าหมายที่แตกต่างจากยากลุ่มโดปามีนอะโกนิสต์รุ่นเก่า ในการทดลอง TEMPO-3 ผู้ป่วยที่รับประทานยานี้ร่วมกับเลโวโดปามีเวลาที่อาการอยู่ในการควบคุมเพิ่มขึ้น 1.7 ชั่วโมงต่อวัน โดยไม่มีการเคลื่อนไหว involuntary ที่รบกวน เทียบกับ 0.6 ชั่วโมงสำหรับผู้ที่ได้รับยาหลอก แอ๊บบ์วีคาดว่ายาจะวางจำหน่ายในสหรัฐฯ ในเดือนตุลาคม แต่ยังไม่เปิดเผยราคาของ Juvmo หรือประมาณการยอดขาย โดยอาการคลื่นไส้ วิงเวียน และประสาทหลอนเป็นหนึ่งในข้อกังวลด้านการรักษาที่แพทย์ต้องชั่งน้ำหนัก ที่ราคา 264.29 ดอลลาร์ หุ้นอยู่สูงกว่ามูลค่าประเมิน GF Value ที่ 221.28 ดอลลาร์อยู่ 19.43%

แบงก์ออฟอเมริกาซิเคียวริตีส์ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายหุ้นจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเป็น 278 ดอลลาร์ จากเดิม 263 ดอลลาร์ โดยคงอันดับความน่าเชื่อถือที่ระดับ Neutral พร้อมปรับเพิ่มประมาณการสำหรับยาไอโคไทด์ และอัปเดตโมเดลเพื่อสะท้อนค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการ ซึ่งเพิ่งบันทึกไปเมื่อไม่นานนี้ ราคาเป้าหมายใหม่คิดเป็น 22 เท่าของประมาณการกำไรปี 2570 ของแบงก์ออฟอเมริกาที่ไม่รวมค่าใช้จ่ายดังกล่าว เพิ่มขึ้นจาก 20.33 เท่า ซึ่งทางบริษัทเชื่อมโยงกับการที่กลุ่มหุ้น defensive ได้รับการประเมินมูลค่าใหม่ทั้งกลุ่ม สำหรับไตรมาสที่ 3 แบงก์ออเมริกาคาดว่ายอดขายจะอยู่ที่ 2.55 หมื่นล้านดอลลาร์ สอดคล้องกับฉันทามติของตลาด และคาดกำไรต่อหุ้นที่ 2.53 ดอลลาร์ ต่ำกว่าที่นักวิเคราะห์ส่วนใหญ่คาดไว้ 12% โดยจอห์นสันแอนด์จอห์นสันได้เปิดเผยว่าค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการจะกดดันกำไรปี 2569 อยู่ที่ 0.64 ดอลลาร์ ซึ่งส่วนใหญ่จะตกอยู่ในไตรมาสที่ 3 แบงก์ออฟอเมริกาประเมินว่ารายได้จะเติบโต 6% โดยธุรกิจเภสัชภัณฑ์เติบโต 7% และธุรกิจเทคโนโลยีการแพทย์เติบโต 4% พร้อมชี้ไปที่ข้อมูลของไอคิวเวียซึ่งแสดงให้เห็นว่าใบสั่งยาที่คิดแบบสี่สัปดาห์เคลื่อนที่เพิ่มขึ้น 50% เมื่อเทียบกับปีก่อนสำหรับยาเทรมฟ์ยาในการรักษาโรค inflammatory bowel disease และเพิ่มขึ้น 60% สำหรับยาคาพลีตาในการรักษาโรคซึมเศร้าขั้นรุนแรง นอกจากนี้ มีรายงานว่าจอห์นสันแอนด์จอห์นสันกำลังเจรจากับอพอลโลโกลบอลแมเนจเมนต์เกี่ยวกับการขายหน่วยธุรกิจออร์โธปิดิกส์ ซึ่งอาจมีมูลค่าเกือบ 2 หมื่นล้านดอลลาร์

มาร์ช แอนด์ แม็คลีแนน คอมพานีส์ ได้เปิดตัว อาร์เชอร์ บาย มาร์ช บริการใหม่ที่ช่วยให้บริษัทประกันชีวิตและประกันเงินรายปี ผู้จัดการสินทรัพย์ และผู้ให้ทุน สามารถสร้างและดำเนินธุรกิจประกันภัยต่อได้ทั่วโลก อาร์เชอร์พามาร์ชก้าวข้ามงานให้คำปรึกษาแบบดั้งเดิม โดยสนับสนุนกระบวนการทั้งหมด ตั้งแต่การตัดสินใจด้านผลิตภัณฑ์ สินทรัพย์ และเงินทุน ไปจนถึงการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล การจัดตั้ง และการดำเนินงานอย่างต่อเนื่อง โดยลูกค้าสามารถใช้โครงสร้างพื้นฐานที่ใช้ร่วมกันของมาร์ช ขณะที่ยังคงความเป็นเจ้าของและการควบคุมเชิงกลยุทธ์ ข้อเสนอนี้ผสมผสานความเชี่ยวชาญด้านคณิตศาสตร์ประกันภัย เงินทุน ความเสี่ยง ประกันภัยต่อ การบริหารจัดการประกันภัย และการกำกับดูแล และสามารถรองรับยานพาหนะประกันภัยต่อแบบเอกเทศ บริษัทประกันภัยต่อเพื่อวัตถุประสงค์พิเศษ และเซลล์เฉพาะทางได้ นอกจากนี้ มาร์ชยังได้จัดตั้ง มังโกรฟ ไอเอสเอซี ไลฟ์ รี ซึ่งตั้งอยู่ในเบอร์มิวดา เพื่ออำนวยความสะดวกในการแก้ไขปัญหาประกันภัยต่อแบบไซด์คาร์และแบบบริษัทในเครือ มาร์ชนำขนาดมาสู่ข้อเสนอนี้ โดยรายงานรายได้ต่อปีประมาณ 2.7 หมื่นล้านดอลลาร์ มีพนักงานมากกว่า 95,000 คน และดำเนินงานใน 130 ประเทศ ความเคลื่อนไหวนี้มีแนวโน้มที่จะขยายสัดส่วนรายได้ของมาร์ชให้กว้างขึ้นนอกเหนือจากธุรกิจนายหน้าและการให้คำปรึกษา โดยเพิ่มรายได้ประจำจากบริการที่เกิดจากการดำเนินงานของยานพาหนะประกันภัยต่อหลังการเปิดตัว และอาจสร้างกระแสรายได้ที่ยั่งยืนมากขึ้นซึ่งผูกกับ การดำเนินงานอย่างต่อเนื่องของธุรกิจประกันภัยต่อ หากการยอมรับเติบโตขึ้น

บล.กสิกรไทย ประเมินว่าการเลื่อนการเลือกตั้งบอร์ดประกันสังคมออกไปอีก 2 สัปดาห์ไม่น่าส่งผลกระทบต่อการอนุมัติการปรับปรุงค่าบริการรักษาพยาบาล ซึ่งอยู่ระหว่างการพิจารณาของคณะอนุกรรมการพิจารณาอัตราค่ารักษาพยาบาล โดยคาดว่าบอร์ดประกันสังคมชุดใหม่จะเริ่มปฏิบัติงานได้ภายในเดือนพฤศจิกายน จากเดิมที่คาดไว้ในเดือนตุลาคม และบอร์ดจะเป็นผู้อนุมัติผลการประชุมของคณะอนุกรรมการฯ พร้อมกำหนดวันบังคับใช้ของอัตราค่าบริการใหม่ ปัจจุบันคณะอนุกรรมการฯ มีกำหนดประชุมครั้งที่ 3 ในวันที่ 5 ตุลาคม ซึ่งคาดว่าน่าจะได้ข้อสรุปการปรับอัตราค่าบริการ หากยังไม่มีข้อสรุปอาจต้องประชุมครั้งที่ 4 ในวันที่ 24 ตุลาคม ซึ่งต้องจัดขึ้นก่อนเนื่องจากเป็นวันที่คณะอนุกรรมการฯ หมดวาระ ฝ่ายวิจัยคงมุมมองเป็นกลางต่อกลุ่มโรงพยาบาล โดยมีหุ้นเด่นคือ PR9 และมีมุมมองเชิงบวกว่าอนุกรรมการฯ จะพิจารณาปรับอัตราเหมาจ่ายเพิ่มขึ้น 5% โดยตั้งสมมติฐานการปรับอัตราเหมาจ่ายในปี 2570 เป็นต้นไปในประมาณการกำไรของหุ้นโรงพยาบาลประกันสังคมทั้ง 3 ตัวที่วิเคราะห์อยู่ แนะนำซื้อ BCH ราคาเป้าหมาย 12.50 บาท และ RJH ราคาเป้าหมาย 17.20 บาท แนะนำถือ CHG ราคาเป้าหมาย 1.69 บาท อย่างไรก็ตาม หากประกันสังคมไม่ปรับเพิ่มอัตราค่าบริการใดๆ เลย มูลค่า DCF จะลดลง 5% สำหรับ BCH มาอยู่ที่ 11.9 บาท ลดลง 4% สำหรับ RJH มาอยู่ที่ 16.50 บาท และลดลง 4% สำหรับ CHG มาอยู่ที่ 1.69 บาท

เดวิด ริกส์ ซีอีโอของอีไล ลิลลี่ กล่าวว่ามีผู้สูงอายุรายใหม่ราว 700,000 รายที่เริ่มการรักษาด้วยยา GLP-1 นับตั้งแต่เมดิแคร์เริ่มครอบคลุมยายักษ์อ้วนในเดือนกรกฎาคม โดยประมาณ 70% ใช้ยาของลิลลี่ โครงการสะพานเมดิแคร์ชั่วคราวเปิดให้ผู้มีสิทธิ์ได้รับความคุ้มครองสามารถเข้าถึงการรักษาโรคอ้วนด้วยค่าใช้จ่ายร่วมรายเดือน 50 ดอลลาร์ ทำให้เซปบาวด์และฟาวน์ดาโยเข้าถึงกลุ่มประชากรที่ก่อนหน้านี้มีความคุ้มครองจากเมดิแคร์จำกัด การเริ่มใช้ในช่วงแรกมีความสำคัญ เพราะเซปบาวด์สร้างรายได้ 9.09 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 60% เมื่อเทียบปีต่อปี ขณะที่เมาน์จาโรสร้างรายได้ 18.61 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 106% โดยยาทั้งสองตัวรวมกันคิดเป็น 65% ของรายได้รวมของลิลลี่ในช่วงดังกล่าว ริกส์กล่าวว่าเซปบาวด์ยังคงได้รับความนิยมในหมู่ผู้ป่วยที่มีน้ำหนักตัวสูงและมีภาวะแทรกซ้อนมากกว่า ขณะที่หนึ่งในสามของผู้ป่วยรายใหม่ที่ใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทานใช้ฟาวน์ดาโย ซึ่งรอยเตอร์รายงานว่าครองส่วนแบ่งมากกว่า 30% ของผู้ป่วยรายใหม่ในสหรัฐที่ใช้ยารักษาโรคอ้วนชนิดรับประทาน โครงการสะพานของเมดิแคร์ยังครอบคลุมยาเวกอวีของโนโว นอร์ดิสก์ และดำเนินไปจนถึงเดือนธันวาคม 2027 และลิลลี่ระบุว่าปริมาณที่สูงขึ้นของเมาน์จาโรและเซปบาวด์มาพร้อมกับราคาที่ได้รับจริงที่ต่ำลง