アストラゼネカ、喘息治療薬トライキシオ・エアロスフィアでEU承認取得

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要約 · なぜ重要か

アストラゼネカは水曜日、吸入療法薬トライキシオ・エアロスフィアについて、12歳以上の喘息患者に対する後期維持療法として欧州委員会が承認したと発表した。これにより、EU域内での同薬の利用可能性が広がる。今回の決定は、中等量の吸入ステロイドと長時間作用型β2刺激薬の併用療法を受けても症状が十分にコントロールされない患者を対象としている。米国ではブレズトリ・エアロスフィアの名称で販売され、慢性閉塞性肺疾患を持つ成人向けにすでに提供されている。今回の承認は、EUの医薬品規制当局の専門家パネルが7月に喘息への適応拡大を勧告する肯定的な見解を示したことを受けたもので、欧州では約4300万人が喘息を患っている。

資産への影響 1

Biotech & Genomic Medicine▲ · 1 銘柄
AstraZeneca PLC
AZN
▲ ポジティブ規制関連度

European Commission approved AstraZeneca's Trixeo Aerosphere as a maintenance asthma therapy for patients 12 and older, expanding the drug's EU label.

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