AstraZeneca PLC

アストラゼネカは164.21ドルで取引を終え、1.17%下落した。S&P500種株価指数が0.17%下落、ダウ平均が0.26%下落、ナスダックが0.09%下落した相場で、市場平均を下回るパフォーマンスとなった。2026年10月30日の決算発表を控え、同社の1株当たり利益は2.17ドルと前年同期比8.82%の減少が見込まれ、売上高は160億7000万ドルで5.82%の増加が予想されている。通年では、ザックス・コンセンサス予想は1株当たり利益9.37ドル、売上高631億2000万ドルと、それぞれ2.29%増、7.45%増を見込んでいる。過去30日間でコンセンサスEPS予想は8.05%低下し、アストラゼネカのザックス・ランクは現在3（ホールド）である。株価は予想PER17.73倍で取引され、業界平均の25.2倍を下回る。PEGレシオは1.4で、医療・バイオ医薬品・遺伝子業界の1.95と比較される。

アストラゼネカは2026年9月11日、カミゼストラントとしても知られるエトカマーとパルボシクリブを併用した第III相SERENA-4試験が、未治療の一次治療ER陽性HER2陰性進行乳がん患者における無増悪生存期間の主要評価項目を達成できなかったと発表した。この併用療法は標準治療であるアナストロゾールとパルボシクリブの併用を数値上上回ったものの、統計的有意差には達しなかった。この失敗により、カミゼストラントの一次治療市場への大規模な拡大は閉ざされ、標準的なアロマターゼ阻害薬の広範な一次治療代替薬としての適用範囲は限定され、商業的な依存はESR1変異患者のようなバイオマーカーで定義されるニッチ領域へと移ることになる。この領域では陽性だったSERENA-6試験がその役割を確立している。アストラゼネカは既存の腫瘍領域の大型製品と、早期乳がんを対象に進行中の第III相CAMBRIA試験を含む後期開発パイプラインを通じて勢いを維持している。同社の投資根拠は今後、専門的なパイプライン資産を承認された標的治療薬へと転換しつつ、臨床開発の実行リスクと多額の負債を管理できるかどうかにかかっている。

アストラゼネカとGSKは、欧州の同業であるノボノルディスク、サノフィ、ロシュ、ノバルティスとともに公開書簡に名を連ね、欧州の医薬品業界が「世界的な競争の中で後れを取っている」と警告し、緊急の行動がなければ「緩やかな苦悶」の中で衰退すると訴えた。アストラゼネカのミシェル・ドゥマレ会長やGSKのジョナサン・サイモンズ会長ら経営陣は、世界の医薬品研究開発に占める欧州のシェアが1990年の43%から現在は31%に低下した一方、中国は臨床試験、医薬品特許、新薬開発で欧州を追い越したと指摘した。書簡は、新たに承認された治療薬の最大40%が欧州の患者に届かず、届いた薬でも患者は600日近く待たされており、欧州の医薬品貿易黒字2200億ユーロが危険にさらされていると警告した。臨床試験の格差を解消するだけで最大530億ユーロが解放され、8万2000人の雇用が創出されると書簡は付け加えた。この介入は、ライフサイエンス投資に対する欧州の優遇策をめぐる広範な論争のさなかで行われた。米国のドナルド・トランプ大統領が欧州は米国の医薬品業界に「ただ乗り」していると非難し、関税を脅かしたことで、NHSのリベート率が引き下げられ、納税者に数十億ポンドの負担が上乗せされた。アストラゼネカは別途、米国に500億ドルを投資する計画を発表し、今年初めに米国での直接上場を完了している。

アストラゼネカの乳がん治療薬エトカマー、別名カミゼストラントは、第III相SERENA-4試験で主要評価項目を達成できず、同社の腫瘍領域における重要な成長機会の一つに打撃となった。この試験は、エトカマーとファイザーのイブランス、すなわちパルボシクリブを併用し、未治療のER陽性・HER2陰性進行乳がん患者1371人を対象に実施されたが、無増悪生存期間に数値上の改善は見られたものの、統計的に有意ではなかった。アストラゼネカは、カミゼストラントが最終的に年間売上高50億ドル超を生み出す可能性があると推定していたが、発表を受けて米国上場株は時間外取引で約3%下落した。今回の失敗により、より広範な一次治療集団への拡大の可能性は一部失われたが、この薬はより限定的なESR1変異設定において承認済みのフランチャイズを維持している。そこでは第III相SERENA-6試験が、疾患進行または死亡のリスクを55%減少させ、無増悪生存期間の中央値が標準療法の9.2か月に対し16.8か月であることを示し、2026年9月の米国迅速承認と7月のEU承認を支えた。アストラゼネカは、2026年上半期の売上高が恒常為替レートで6%増加し、腫瘍領域と希少疾患領域で2桁成長を達成したと報告し、2030年までに総売上高800億ドルという目標に向けて順調に進んでいると述べた。

オレマ・ファーマシューティカルズの株価は、アストラゼネカがカミゼストラントの第3相SERENA-4試験が主要評価項目を達成しなかったと報告したことを受け、時間外取引で15.1%下落し8ドル68セントとなった。アストラゼネカは金曜日、カミゼストラントがパルボシクリブとの併用で、ER陽性・HER2陰性の進行乳がん患者の一次治療として、無増悪生存期間の統計的に有意な改善を示さなかったと発表した。投資家はこの結果を、オレマの主力候補であるパラゼストラント（OP-1250としても知られる）との関連で評価していた。パラゼストラントは現在、重要な第3相OPERA-01試験で評価されており、経口選択的エストロゲン受容体分解薬かつ完全エストロゲン受容体拮抗薬（SERD/CERAN）であるため、作用機序がカミゼストラントと類似している。ただし、アストラゼネカの試験結果がオレマの別個の臨床プログラムの結果を決定づけるものではない。アストラゼネカの結果を受け、スティーフェルはオレマの目標株価を48ドルから30ドルに引き下げたが、買い評価は維持した。オレマの株価は月曜日の下落後、52週安値の6ドル65セントを上回って取引されており、52週高値は36ドル26セントだった。米国市場全体も下落し、ナスダックは1.7%下落、S&P500は0.7%下落した。

月曜日の米国株価指数先物は大幅に下落し、複数の有力な人工知能関連企業の経営陣がAI開発のペースを落とすよう求めたことを受け、テクノロジー株が圧力にさらされた。東部時間午前5時52分までに、ダウ先物は150ポイント（0.3%）下落し、S&P500先物は63ポイント（0.8%）下落、ナスダック100先物は531ポイント（1.8%）急落した。ランブルの株価は、アンソロピックが同社と137億ドルのコンピューティング契約に合意したとの報道を受けて、プレマーケット取引で最大28%急騰した。この契約はランブルが8月の証券提出書類で顧客を明かさずに開示していたものだ。アンソロピックの最高経営責任者ダリオ・アモデイ氏は土曜日にXに投稿したエッセイで、AI企業に対しモデル能力の向上を鈍化させるよう呼びかけ、能力が高まり続けるAIエージェントが悪用されれば重大な経済的損害を生みかねないと警告した。これに対し、オープンAIの最高経営責任者サム・アルトマン氏とxAIの責任者イーロン・マスク氏は、同氏の懸念に同意すると述べた。エヌビディアはプレマーケット取引で2%超下落し、メタとアマゾンもそれぞれ1%超下落した。半導体メーカーのインテル、AMD、マーベル・テクノロジーはそれぞれ約6%、5%、6%下落した一方、ソフトウェア銘柄のサービスのNow、アドビ、ワークデイはそれぞれ約3%、2.5%、2.5%上昇した。スカラー・ロックの株価は、FDAがISEMBYLD（別名アピテグロマブ-mstn）を、SMN2標的療法を受けている2歳以上の脊髄性筋萎縮症患者に対する初かつ唯一の筋肉標的治療薬として承認したことを受け、9.1%急騰して60.45ドルとなった。これは2026年9月30日のPDUFA期限を前倒しするものだった。エルメット・グループの株価は、米国国防総省から国内タングステン製造を加速するための4億5000万ドルの確約投資を発表したことを受け、30.8%急騰した。一方、オレマ・ファーマシューティカルズは、アストラゼネカがカミゼストラントの第3相SERENA-4試験で無増悪生存期間の統計的に有意な改善が示されなかったと発表したことを受け、15.1%下落して8.68ドルとなった。また、MARAホールディングスは、JPモルガンがビットコインマイナーを中立からアンダーウェイトに2段階格下げし、目標株価を13ドルから11ドルに引き下げたことを受け、5.7%下落して11.30ドルとなった。