หุ้นเกรลซื้อขายต่ำกว่า 70 ดอลลาร์ หลังการทดลองของ NHS ล้มเหลว นักวิเคราะห์มองเห็นโอกาสเติบโตระยะยาว

The Motley Fool··อ่านต้นฉบับ
3▲0 ▼0ผลกระทบ / 5
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

เกรล ผู้พัฒนาชุดตรวจมะเร็งที่แยกตัวออกมาจากอิลลูมินาในปี 2024 ปัจจุบันซื้อขายอยู่ที่ต่ำกว่า 70 ดอลลาร์ หลังจากแตะระดับสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 116.06 ดอลลาร์ในเดือนมกราคม ชุดตรวจเลือดแกลเลอรีของบริษัท ซึ่งมีเป้าหมายตรวจหามะเร็งหลายสิบชนิดตั้งแต่ระยะเริ่มต้น เผชิญกับราคาหุ้นที่ดิ่งลงในเดือนกุมภาพันธ์ เมื่อการทดลองขนาดใหญ่ของ NHS England ล้มเหลวในการบรรลุจุดสิ้นสุดหลัก ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญสู่การอนุมัติจาก FDA แม้จะประสบอุปสรรค แต่การทดลองแสดงให้เห็นถึงจำนวนมะเร็งระยะที่สี่ที่ลดลงและการตรวจพบมะเร็งร้ายแรงได้เร็วขึ้น และเกรลก็จำหน่ายแกลเลอรีแบบชำระด้วยเงินสดเท่านั้นในราคา 749 ถึง 949 ดอลลาร์ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่ารายได้จะเติบโตจาก 147 ล้านดอลลาร์ในปี 2025 เป็น 281 ล้านดอลลาร์ในปี 2028 แม้ว่าบริษัทยังไม่มีกำไรและซื้อขายที่ 17 เท่าของยอดขายในปีนี้ บทความให้เหตุผลว่าการซื้อและถือหุ้นเกรลที่ต่ำกว่า 70 ดอลลาร์นั้นฉลาดกว่าการขาย เนื่องจากมีโอกาสที่การอนุมัติจาก FDA จะผลักดันการเติบโตเกินกว่าที่ประมาณการไว้ในปัจจุบัน

ผลกระทบต่อสินทรัพย์ 3

Biotech & Genomic Medicine▲ · 3 หุ้น

ผลกระทบต่อธีม 1

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

SwitzerlandSouth Korea

ยูบีเอสปรับลดอันดับหุ้น PolyPeptide เป็นถือครองระดับกลาง หลังข้อเสนอซื้อของ Samsung Biologics ที่ 44.31 ฟรังก์สวิสจำกัดผลตอบแทน

ยูบีเอสปรับลดอันดับหุ้น PolyPeptide Group AG จากซื้อเป็นถือครองระดับกลาง โดยระบุว่าผลตอบแทนของผู้ผลิตเปปไทด์สัญชาติสวิสรายนี้ขณะนี้ขึ้นอยู่กับว่าข้อเสนอซื้อแบบเงินสดทั้งหมดของ Samsung Biologics จะสำเร็จหรือไม่ ธนาคารได้กำหนดราคาเป้าหมายใหม่ที่ 44 ฟรังก์สวิส ซึ่งสอดคล้องโดยรวมกับราคาเสนอซื้อของ Samsung ที่ 44.31 ฟรังก์สวิสต่อหุ้น หลังจากปรับประมาณการภายหลังผลประกอบการครึ่งปีแรกและข้อเสนอซื้อดังกล่าว ดีลนี้ตีมูลค่า PolyPeptide ไว้ที่ประมาณ 1.46 พันล้านฟรังก์สวิส สูงกว่าราคาปิดเมื่อวันที่ 10 เมษายนก่อนเปิดเผยดีลอยู่ 40% และคาดว่าจะเสร็จสิ้นภายในสิ้นปีนี้ โดยต้องได้รับการยอมรับจากผู้ถือหุ้น 66 2/3% การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล และเกณฑ์ขั้นต่ำต่างๆ คณะกรรมการของ PolyPeptide แนะนำให้ยอมรับข้อเสนออย่างเป็นเอกฉันท์ และผู้ถือหุ้นรายใหญ่ที่สุดอย่าง Draupnir Holding BV ซึ่งถือหุ้น 55.5% ได้ให้คำมั่นว่าจะเสนอขายหุ้นทั้งหมด Samsung Biologics วางแผนใช้การเพิ่มทุนสิทธิ์ซื้อหุ้นมูลค่า 3 ล้านล้านวอนสำหรับการเข้าซื้อกิจการและการใช้จ่ายด้านทุน และยูบีเอสระบุว่าดีลนี้ควรช่วยให้ PolyPeptide ระดมทุนสำหรับโครงการขยายกำลังการผลิตหลายโครงการล่วงหน้าก่อนความต้องการจะเกิดขึ้น และได้เข้าถึงแนวปฏิบัติด้านการผลิตของ Samsung รายได้ครึ่งปีแรกของ PolyPeptide เพิ่มขึ้น 42% จากปีก่อน โดยยาที่รักษาภาวะเมตาบอลิกเติบโตขึ้นเป็น 68% ของรายได้ ขณะที่อัตรากำไร EBITDA อยู่ที่ 20.7% เทียบกับ 2.7% ในปีก่อน หรือ 16.9% หากไม่รวมรายการพิเศษครั้งเดียวซึ่งยูบีเอสระบุว่ามาจากการขายสินทรัพย์ไม่มีตัวตนมูลค่า 9.2 ล้านยูโร ยูบีเอสปรับลดประมาณการ EBITDA ช่วงปี 2026-2028 ลง 3% และขณะนี้คาดการณ์กำไรต่อหุ้นปี 2026 ที่ 0.67 ยูโร ลดลงจาก 0.90 ยูโร โดยอ้างถึงค่าใช้จ่ายภาษีครึ่งปีแรกที่สูงขึ้น พร้อมคาดรายได้ปี 2028 ที่ประมาณ 666 ล้านยูโร และอัตรากำไร EBITDA ที่ 24.4%
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › CDMO / Contract Manufacturing Capital
PPGN.SW · Capital · Neutral UBS downgraded PolyPeptide to neutral with a CHF 44 target after the Samsung Biologics offer caps upside, while first-half revenue rose 42% and EBITDA margin improved.
207940.KO · Capital · Positive Samsung Biologics' CHF 44.31 all-cash tender offer for PolyPeptide and planned ₩3 trillion rights issue for the acquisition and capex are the central deal events.
Draupnir Holding · Capital · Positive Draupnir Holding, PolyPeptide's largest shareholder with 55.5%, has committed to tender all its shares into Samsung Biologics' CHF 44.31 offer.
อ่านต้นฉบับ ↗
Investing.com·1hอ่านต่อ →
United States
▲

Tempus ขยายความร่วมมือหลายปีกับ Moderna และ Merck สำหรับ intismeran autogene

Tempus ประกาศขยายความร่วมมือระยะหลายปีกับ Moderna และ Merck เพื่อสนับสนุนการจำหน่ายเชิงพาณิชย์ที่เป็นไปได้ของ intismeran autogene หรือที่รู้จักในชื่อ V940 หรือ mRNA-4157 ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งแบบเฉพาะบุคคลชนิดแรกในกลุ่ม neoantigen therapy ที่อยู่ระหว่างการประเมินผลเมื่อใช้ร่วมกับ KEYTRUDA ในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังระยะ IIB-IV ที่ได้รับการผ่าตัดออกหมดแล้วและมะเร็งชนิดอื่น ๆ intismeran autogene พัฒนาร่วมกันโดย Moderna และ Merck ซึ่งรู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา และความร่วมมือครั้งใหม่นี้ต่อยอดจากความพยายามร่วมที่เริ่มขึ้นเมื่อปีที่แล้ว ภายใต้ข้อตกลงนี้ Tempus จะบริหารการเก็บรวบรวมและส่งต่อตัวอย่างเนื้อเยื่อเนื้องอกและเลือดที่จำเป็นสำหรับการถอดรหัสพันธุกรรมรุ่นใหม่ และเมื่อได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่เกี่ยวข้อง จะให้บริการ NGS เพื่อสนับสนุนกระบวนการออกแบบและผลิต intismeran autogene ด้วย เงื่อนไขทางการเงินของความร่วมมือครั้งนี้ไม่ได้รับการเปิดเผย Said Francis ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายธุรกิจของ Moderna กล่าวว่าความร่วมมือนี้ทำให้บริษัทสามารถใช้ประโยชน์จากเครือข่ายเชิงพาณิชย์และขีดความสามารถด้านการถอดรหัสพันธุกรรมขั้นสูงของ Tempus ขณะที่ Jannie Oosthuizen ประธานฝ่ายมะเร็งระดับโลกและ MSD International กล่าวว่าความร่วมมือเช่นนี้กำลังช่วยสร้างโครงสร้างพื้นฐานที่จำเป็นในการนำยารักษามะเร็งแบบเฉพาะบุคคลกลุ่ม neoantigen therapy ไปสู่ผู้ป่วยในวงกว้าง
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › mRNA Platforms ▲Supply
Biotech & Genomic Medicine › Oncology Therapeutics ▲Supply
Biotech & Genomic Medicine › RNA Therapeutics ▲Supply
Biotech & Genomic Medicine › Diagnostics & Precision Testing ▲Supply
Biotech & Genomic Medicine › Immuno-Oncology / Checkpoint ▲Supply
TEM · Demand · Positive Tempus wins an expanded multi-year collaboration to provide tissue/blood collection and NGS services for intismeran autogene.
MRK · Demand · Positive Expanded collaboration supports commercialization of intismeran autogene, which Merck co-develops with Moderna and evaluates with KEYTRUDA.
MRNA · Demand · Positive Moderna's jointly developed intismeran autogene gains Tempus support for sample collection, NGS design, and manufacturing toward commercialization.
อ่านต้นฉบับ ↗
Business Wire·2hอ่านต่อ →
United States

QuidelOrtho แต่งตั้ง Sanjeev Sharma เป็นรองประธานฝ่ายนักลงทุนสัมพันธ์

บริษัท QuidelOrtho Corporation ได้แต่งตั้ง Sanjeev Sharma ผู้ถือใบรับรอง CFA เป็นรองประธานฝ่ายนักลงทุนสัมพันธ์ มีผลตั้งแต่วันที่ 28 กันยายน 2026 โดย Sharma มีประสบการณ์มากกว่า 20 ปีในด้านนักลงทุนสัมพันธ์ กลยุทธ์องค์กร และการวิจัยหุ้น โดยล่าสุดดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการอาวุโสฝ่ายนักลงทุนสัมพันธ์ของ Teva Pharmaceuticals ซึ่งเขามีส่วนช่วยสื่อสารกลยุทธ์ในช่วงที่มีการเปลี่ยนแปลงครั้งสำคัญ ก่อนหน้านี้เขาใช้เวลากว่าทศวรรษที่ Genpact ในตำแหน่งนักลงทุนสัมพันธ์และกลยุทธ์ธุรกิจที่รับผิดชอบเพิ่มขึ้นตามลำดับ และก่อนหน้านั้นใช้เวลาเกือบหกปีในงานวิจัยหุ้นฝ่ายขาย Micah Young ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินกล่าวว่าการผสมผสานระหว่างความเป็นผู้นำด้านนักลงทุนสัมพันธ์ ประสบการณ์ด้านการดูแลสุขภาพ ความเชี่ยวชาญทางการเงิน และมุมมองตลาดทุนของ Sharma จะมีคุณค่าอย่างยิ่งในขณะที่ผู้ให้บริการวินิจฉัยรายนี้ปรับปรุงการสื่อสารและกระชับความสัมพันธ์กับผู้ถือหุ้นและนักวิเคราะห์ให้ลึกซึ้งยิ่งขึ้น Sharma กล่าวว่าเขาหวังเป็นอย่างยิ่งที่จะร่วมงานกับทีมผู้บริหารเพื่อสื่อสารลำดับความสำคัญเชิงกลยุทธ์และความคืบหน้าของ QuidelOrtho ซึ่งมุ่งเน้นการสร้างมูลค่าในระยะยาว
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Tools, Diagnostics & CDMO Talent
Biotech & Genomic Medicine › Diagnostics & Precision Testing Talent
QDEL · Capital · Positive QuidelOrtho appoints Sanjeev Sharma as VP of Investor Relations to sharpen shareholder communications.
อ่านต้นฉบับ ↗
Congo - Kinshasa
▲

โรช ไดแอกโนสติกส์ ส่งเครื่องมือตรวจระดับโมเลกุล 2 เครื่องไปยังดีอาร์คองโกเพื่อการตรวจอีโบลา

โรช ไดแอกโนสติกส์ ได้มอบเครื่องมือตรวจระดับโมเลกุล 2 เครื่องให้แก่สถาบันสาธารณสุขแห่งชาติ เพื่อสนับสนุนขีดความสามารถในการตรวจอีโบลาในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก ซึ่งการระบาดที่เกิดจากไวรัสบุนดิ บูโย ได้ผลักดันความต้องการตรวจให้เกินขีดความสามารถของห้องปฏิบัติการในปัจจุบัน โรชจะตั้งค่าล่วงหน้าเครื่อง Light cycler และ Magna Pure และฝึกอบรมเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการในพื้นที่ก่อนนำอุปกรณ์ไปติดตั้งที่เมืองบูเนียเพื่อการตรวจสอบความถูกต้อง สถาบันสาธารณสุขแห่งชาติจะดำเนินการตรวจสอบความถูกต้องของไวรัสบุนดิ บูโย ในพื้นที่ หลังจากนั้นโรชคาดว่าจะสามารถจัดส่งชุดตรวจเพิ่มเติมและติดตั้งเครื่องมือเพิ่มได้ การส่งมอบครั้งนี้เกิดขึ้นหลังจากที่โรชประกาศเมื่อเดือนมิถุนายนว่าได้พัฒนาชุดตรวจ PCR ระดับโมเลกุลสำหรับใช้ในงานวิจัยเท่านั้น โดยมุ่งเป้าไปที่ไวรัสบุนดิ บูโย ณ วันที่ 28 กันยายน 2569 ข้อมูลจากหน่วยงานด้านสุขภาพของสหประชาชาติรายงานว่ามีผู้ป่วยยืนยัน 8,067 ราย และผู้เสียชีวิต 3,901 ราย คิดเป็นอัตราการเสียชีวิต 48.4% ครอบคลุม 60 เขตสุขภาพใน 6 จังหวัด และองค์การอนามัยโลกประเมินความเสี่ยงในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโกว่าอยู่ในระดับสูงมาก และยืนยันว่าการระบาดนี้ยังคงเป็นภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุขระหว่างประเทศที่น่ากังวล
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Diagnostics & Precision Testing ▲Demand
Biotech & Genomic Medicine › Tools, Diagnostics & CDMO ▲Demand
Biotech & Genomic Medicine › Life-Science Tools & Sequencing ▲Demand
ROP.SW · Demand · Positive Roche Diagnostics supplies molecular testing instruments and PCR tests to support Ebola testing in the DRC, expanding demand for its diagnostics products
อ่านต้นฉบับ ↗
United StatesSouth KoreaIceland
▲

Alvotech ลงนามข้อตกลงผลิตระยะยาวกับ LOTTE Biologics

Alvotech ประกาศเมื่อวันอังคารว่าบริษัทได้ตกลงทำข้อตกลงระยะยาวกับ LOTTE Biologics เพื่อผลิตยาชีววัตถุคล้ายคลึงหลายชนิดที่โรงงานของ LOTTE ในเมืองซีราคิวส์ รัฐนิวยอร์ก ข้อตกลงนี้เพิ่มกำลังการผลิต 40,000 ลิตร และขยายฐานการผลิตของ Alvotech ในสหรัฐฯ กำลังการผลิตที่เพิ่มขึ้นจะรองรับไปป์ไลน์ยาชีววัตถุคล้ายคลึงที่เติบโตของบริษัทและความต้องการจัดหาทั่วโลก โดยมีความเป็นไปได้ที่ความร่วมมือนี้จะขยายออกไป การผลิตเชิงพาณิชย์จะเริ่มต้นหลังจากการถ่ายโอนเทคโนโลยี การรับรองโรงงาน และการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่จำเป็นเสร็จสิ้น
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Biosimilars ▲Supply
Biotech & Genomic Medicine › CDMO / Contract Manufacturing ▲Supply
ALVO · Supply · Positive Long-term deal with LOTTE Biologics adds 40K liters of manufacturing capacity, expanding Alvotech's U.S. production footprint to support its biosimilar pipeline.
LOTTE Biologics · Demand · Positive LOTTE Biologics wins a long-term manufacturing agreement to produce multiple biosimilar drugs at its Syracuse, New York facility.
อ่านต้นฉบับ ↗
Seeking Alpha·17hอ่านต่อ →
NetherlandsNorway
▲

QIAGEN เปิดตัวเครื่องมือ AI ชีวสารสนเทศเพื่อการวิจัยและการค้นพบยา

QIAGEN N.V. ประกาศความสามารถด้านปัญญาประดิษฐ์ใหม่ที่จะช่วยให้นักวิจัยวิเคราะห์ข้อมูลทางชีววิทยาและจีโนมที่ซับซ้อนได้เร็วขึ้น พร้อมทั้งยังคงมองเห็นหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่รองรับผลลัพธ์ได้ การขยายครั้งนี้รวมถึง IPA Investigator ซึ่งเป็นผู้ช่วยวิจัย AI รายใหม่สำหรับ QIAGEN Ingenuity Pathway Analysis และ QIAGEN Discovery Platform แพลตฟอร์มใหม่ที่ต่อยอดความสามารถเหล่านี้ไปสู่กระบวนการค้นพบยาแบบอัตโนมัติ ผลิตภัณฑ์ใหม่นี้อิงอยู่บนองค์ความรู้ทางชีวการแพทย์กว่า 25 ปีจาก QIAGEN Digital Insights ซึ่งโซลูชันชีวสารสนเทศมีผู้ใช้งานราว 150,000 ราย ตลาด AI ด้านชีวสารสนเทศทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตมากกว่าสองเท่าจากประมาณ 12,000 ล้านดอลลาร์ในปี 2026 เป็นมากกว่า 25,000 ล้านดอลลาร์ภายในปี 2031 ตามข้อมูลของ Mordor Intelligence ที่มหาวิทยาลัยเบอร์เกนในนอร์เวย์ นักวิจัยได้ทดสอบ IPA Investigator ด้วยชุดข้อมูลที่ซับซ้อนซึ่งจงใจใส่การเปรียบเทียบตัวอย่างที่ทำให้เข้าใจผิด และดร. Simona Chera อาจารย์ประจำมหาวิทยาลัยเบอร์เกน กล่าวว่าเครื่องมือนี้ระบุปัญหาดังกล่าวได้ เตือนไม่ให้ตีความผลลัพธ์เกินจริง และเสนอแนวทางการออกแบบการทดลองที่ดีกว่า
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Tools, Diagnostics & CDMO ▲Technology
Biotech & Genomic Medicine › Life-Science Tools & Sequencing ▲Technology
QGEN · Technology · Positive QIAGEN launched new AI bioinformatics tools (IPA Investigator and QIAGEN Discovery Platform) for research and drug discovery.
QIAGEN Digital Insights · Technology · Positive QIAGEN Digital Insights' 25-year biomedical knowledge base underpins the newly launched AI tools, extending its capabilities into automated drug discovery.
อ่านต้นฉบับ ↗
Business Wire·18hอ่านต่อ →