Qiagen NV

Qiagen ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับชุดตรวจภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดจากแบคทีเรียแกรมลบ QIAstat-Dx ทำให้ห้องปฏิบัติการในสหรัฐฯ เข้าถึงกลุ่มผลิตภัณฑ์ตรวจภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดแบบรวดเร็วของบริษัทได้อย่างเต็มรูปแบบในระบบอัตโนมัติระบบเดียว การอนุมัติดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากช่วงที่หุ้น QGEN ซึ่งจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์กซื้อขายแบบผสมผสาน โดยราคาหุ้นปรับขึ้นร้อยละ 15.1 ในช่วง 90 วันที่ผ่านมา แต่ยังคงลดลงร้อยละ 5.4 นับตั้งแต่ต้นปี ขณะที่ผลตอบแทนรวมแก่ผู้ถือหุ้นในรอบ 1 ปีอยู่ที่ร้อยละ 3.2 ซึ่งบ่งชี้ถึงผลตอบแทนระยะยาวที่เพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อย แนววิเคราะห์ที่ได้รับความสนใจอย่างกว้างขวางประเมินมูลค่ายุติธรรมของ Qiagen ไว้ที่ 46.27 ดอลลาร์ สูงกว่าราคาปิดล่าสุดที่ 45.01 ดอลลาร์เพียงเล็กน้อย ซึ่งเป็นช่องว่างที่แคบแต่มีความหมายสำหรับการถกเถียงเรื่องมูลค่า เมื่อพิจารณาจากอัตราส่วนราคาต่อกำไร หุ้นซื้อขายที่ 22.7 เท่าของกำไร สูงกว่าอัตราส่วนยุติธรรมที่ 20.2 เท่า แต่ต่ำกว่าระดับของคู่แข่งที่ 44.6 เท่า และต่ำกว่ากลุ่มวิทยาศาสตร์ชีวภาพในภาพรวมที่ 38.3 เท่า เรื่องราวของบริษัทอาจพลิกผันได้หากปริมาณการตรวจคนเข้าเมืองด้วย QuantiFERON ยังคงอ่อนแอต่อเนื่องหลายปี และหากงบประมาณการวิจัยที่ตึงตัวทำให้ห้องปฏิบัติการเลื่อนการอัปเกรดเครื่องมือที่มีอัตรากำไรสูงกว่าออกไป

QIAGEN ประกาศว่าห้องปฏิบัติการในสหรัฐฯ สามารถเข้าถึงชุดตรวจการติดเชื้อในกระแสเลือด QIAstat-Dx ได้ครบทั้งพอร์ตโฟลิโอ หลังจากที่ FDA อนุมัติชุดตรวจแบคทีเรียแกรมลบและเชื้อดื้อยาภายในหนึ่งชั่วโมง ซึ่งช่วยเสริมชุดตรวจแบคทีเรียแกรมบวกและเชื้อราที่มีอยู่เดิม การรับรองครั้งนี้ขยายความครอบคลุมของ QIAGEN ไปสู่เป้าหมายเชื้อก่อโรคในกระแสเลือด 33 รายการ และเครื่องหมายบ่งชี้การดื้อยา 28 รายการ ตอกย้ำความสำคัญทางคลินิกของแพลตฟอร์มอัตโนมัติ QIAstat-Dx ในการชี้นำการตัดสินใจรักษาโรคติดเชื้อที่คุกคามชีวิตอย่างภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด แนวโน้มของบริษัทคาดการณ์รายได้ 2.5 พันล้านดอลลาร์ และกำไร 563.2 ล้านดอลลาร์ ภายในปี 2029 ซึ่งต้องอาศัยการเติบโตของรายได้ปีละ 6.0% และกำไรที่เพิ่มขึ้นราว 153.9 ล้านดอลลาร์ จากระดับ 409.3 ล้านดอลลาร์ในปัจจุบัน นักวิเคราะห์บางรายที่มองในแง่ร้ายที่สุดตั้งสมมติฐานการเติบโตของรายได้เพียงปีละประมาณ 4.6% สู่ระดับราว 2.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 581 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และพวกเขากังวลว่าหากชุดตรวจใหม่ๆ อย่างการตรวจกระแสเลือดของ QIAstat-Dx ไม่สามารถเปลี่ยนแรงส่งช่วงแรกให้กลายเป็นการยอมรับอย่างต่อเนื่องได้ เรื่องราวการเติบโตของ Qiagen อาจดูแตกต่างอย่างมากจากมุมมองของนักวิเคราะห์ส่วนใหญ่

QIAGEN N.V. ประกาศเปิดตัว QIAmini ระบบเตรียมตัวอย่างอัตโนมัติขนาดกะทัดรัดที่มุ่งเป้าไปยังห้องปฏิบัติการวิจัยที่ยังคงเตรียมตัวอย่างด้วยมือ เครื่องตั้งโต๊ะนี้มีขนาดประมาณกระดาษพิมพ์หนึ่งแผ่น สามารถประมวลผลตัวอย่างได้สูงสุดแปดตัวอย่างต่อรอบ และทำงานอัตโนมัติในการสกัดและทำบริสุทธิ์ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ ลดเวลาที่ต้องใช้แรงงานคนลงมากกว่าร้อยละ 80 ในขั้นตอนการทำงานที่ประเมิน QIAGEN ประเมินตลาดที่เข้าถึงได้ว่ามีศักยภาพในการติดตั้งเครื่องมากกว่า 100,000 เครื่องทั่วโลก โดยมุ่งเป้าไปยังห้องปฏิบัติการทางวิชาการและลูกค้าด้านวิจัยอื่น ๆ ที่มีตัวอย่างกลุ่มเล็ก ชุดน้ำยาสำเร็จรูป QIAmini โดยเฉพาะห้าชุดรองรับการประมวลผลจากเนื้อเยื่อ เซลล์ ไม้พันสำลีเก็บตัวอย่างจากกระพุ้งแก้ม เลือดครบส่วน ของเหลวในร่างกาย และอุจจาระ โดยมีการใช้งานรวมถึง PCR, digital PCR และการหาลำดับเบสแบบ next-generation sequencing QIAmini เป็นระบบเตรียมตัวอย่างใหม่ระบบที่สามของ QIAGEN ที่เปิดตัวในปี 2026 ต่อจาก QIAsprint Connect สำหรับการประมวลผลตัวอย่างวิจัยปริมาณสูง และ QIAsymphony Connect สำหรับการใช้งานวิจัยและคลินิกปริมาณปานกลาง ซึ่งขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ระบบอัตโนมัติของบริษัทจากกลุ่มตัวอย่างเล็กไปจนถึงการวิจัยปริมาณสูงและการทดสอบทางคลินิก

มีสองฝ่ายเริ่มการตรวจสอบสถานะกิจการอย่างเป็นทางการกับ Qiagen ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการทบทวนเชิงกลยุทธ์ของผู้ให้บริการตรวจวินิจฉัยระดับโมเลกุล โดยมีการหารือราคาขายที่ประมาณ 50 ดอลลาร์ต่อหุ้น การตรวจสอบสถานะเริ่มขึ้นเมื่อสัปดาห์ที่แล้ว ตามรายงานของ CTFN ที่อ้างแหล่งข่าวใกล้ชิด แม้ทั้งสองฝ่ายอาจถอนตัวโดยไม่ยื่นข้อเสนอ และ Qiagen อาจยังคงดำเนินธุรกิจแบบอิสระต่อไป รายงานดังกล่าวมีขึ้นหลัง Qiagen ประกาศแต่งตั้ง Jonathan M. Pratt เป็นประธานเจ้าหน้าที่บริหาร มีผลตั้งแต่วันที่ 1 กันยายน และ Bloomberg รายงานว่าบริษัทไพรเวทอิควิตี้ EQT AB และ KKR & Co. อยู่ในกลุ่มที่กำลังพิจารณายื่นข้อเสนอ Thierry Bernard ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Qiagen กล่าวเมื่อเดือนมีนาคมว่าบริษัทกำลังทำงานร่วมกับ Moelis & Co. และ Goldman Sachs เพื่อทบทวนทางเลือกเชิงกลยุทธ์

ไคอาเกนได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับชุดตรวจ QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR Panel ซึ่งขยายแพลตฟอร์มการตรวจวินิจฉัยแบบซินโดรมิกเข้าสู่การวินิจฉัยการติดเชื้อในกระแสเลือด การอนุมัติดังกล่าวประกาศเมื่อวันที่ 10 สิงหาคม 2026 นับเป็นด้านโรคติดเชื้อด้านที่สี่ของ QIAstat-Dx ซึ่งมีฐานการติดตั้งมากกว่า 5,200 ระบบ บริษัทรายงานยอดขายไตรมาสที่สองของปี 2026 อยู่ที่ 535.04 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ทรงตัวเมื่อเทียบกับปีก่อน โดยมีกำไรสุทธิ 103.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ผู้ถือหุ้นยังอนุมัติการเปลี่ยนแปลงที่เปิดทางให้มีการรวมหุ้นและการชำระคืนทุนสูงสุด 200 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ชุดตรวจใหม่นี้สนับสนุนกลยุทธ์ของไคอาเกนในการนำเสนอเมนูตรวจโรคติดเชื้อที่ครอบคลุมบนระบบบูรณาการเดียว แม้แรงกดดันด้านการแข่งขันในการตรวจแบบซินโดรมิกและดิจิทัลพีซีอาร์ยังคงมีอยู่

QIAGEN รายงานยอดขายสุทธิในไตรมาสที่สองของปี 2026 ที่ 535 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ไม่เปลี่ยนแปลงจากปีก่อน และสูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ว่าจะลดลงประมาณ 2% เมื่อคำนวณด้วยอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ กลุ่มธุรกิจหลักของบริษัทเติบโตรวมกันประมาณ 5% เมื่อคำนวณด้วยอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ นำโดยเทคโนโลยีด้านตัวอย่าง QIAcuity และ QIAGEN Digital Insights ในขณะที่ยอดขาย QuantiFERON เพิ่มขึ้นเล็กน้อยท่ามกลางความต้องการตรวจคนเข้าเมืองในสหรัฐที่ลดลง กำไรต่อหุ้นปรับลดตามเกณฑ์ปรับปรุงอยู่ที่ 0.62 ดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้อย่างน้อย 0.60 ดอลลาร์สหรัฐเมื่อคำนวณด้วยอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ และอัตรากำไรจากการดำเนินงานตามเกณฑ์ปรับปรุงทรงตัวที่ 29.4% QIAGEN ยืนยันแนวโน้มทั้งปี 2026 สำหรับการเติบโตของยอดขายสุทธิประมาณ 1-2% เมื่อคำนวณด้วยอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ และกำไรต่อหุ้นปรับลดตามเกณฑ์ปรับปรุงอย่างน้อย 2.43 ดอลลาร์สหรัฐเมื่อคำนวณด้วยอัตราแลกเปลี่ยนคงที่

QIAGEN ได้เปิดตัวชุดตรวจ QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel ที่ได้รับการรับรอง CE-IVDR ในยุโรป เพื่อขยายเมนูการตรวจการติดเชื้อในกระแสเลือด ชุดตรวจใหม่นี้สามารถตรวจหาเป้าหมายแบคทีเรียแกรมลบ 13 ชนิด และเครื่องหมายการดื้อยาต้านจุลชีพ 18 ชนิด จากผลเลือดบวกภายในเวลาประมาณหนึ่งชั่วโมง โดยเป็นส่วนเสริมของชุดตรวจ QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR Panel ที่เปิดตัวก่อนหน้านี้ และเมื่อใช้ร่วมกันทั้งสองชุดจะสามารถตรวจหาเป้าหมายเชื้อโรคได้ 33 ชนิด และเครื่องหมายการดื้อยาต้านจุลชีพ 28 ชนิด การเปิดตัวครั้งนี้ทำให้เกิดข้อเสนอการตรวจการติดเชื้อในกระแสเลือดที่ครอบคลุมบนแพลตฟอร์ม QIAstat-Dx ซึ่งสนับสนุนการตัดสินใจรักษาที่รวดเร็วขึ้นและการดูแลการใช้ยาต้านจุลชีพอย่างเหมาะสม ขณะนี้อยู่ระหว่างการตรวจสอบด้านกฎระเบียบโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา

เอ็มจีเอ็ม รีสอร์ทส์ มีรายงานว่าเริ่มหารือกับพีเพิลเพื่อการซื้อกิจการ หลังจากบริษัทสื่อของแบร์รี ดิลเลอร์ยื่นข้อเสนอซื้อยักษ์ใหญ่คาสิโนแห่งนี้ในธุรกรรมมูลค่า 12.4 พันล้านดอลลาร์เมื่อเดือนที่แล้ว เวอร์เท็กซ์ ฟาร์มาซูติคอลส์ จะเข้าซื้อคริเนติกส์ ฟาร์มาซูติคอลส์ ด้วยมูลค่าหุ้นรวมประมาณ 1 หมื่นล้านดอลลาร์ หรือเกือบ 8.8 พันล้านดอลลาร์หลังหักเงินสดที่คาดว่าจะได้รับ ดอยซ์ ผู้ผลิตเครื่องยนต์สัญชาติเยอรมัน ตกลงซื้อกิจการเอฟเอฟเก เฟลนส์บวร์เกอร์ ฟาร์ซอยก์เบา เกเซลล์ชาฟท์ ผู้ผลิตยานพาหนะทางทหาร ในธุรกรรมมูลค่าประมาณ 1.6 พันล้านยูโร หรือ 1.8 พันล้านดอลลาร์ เพอร์เฟกต์ลงนามข้อตกลงควบรวมกิจการขั้นสุดท้ายกับโปรเจกต์เอ็นวาย ซึ่งเป็นนิติบุคคลที่ควบคุมโดยอลิซ ชาง ผู้ก่อตั้งและซีอีโอ โดยบริษัทจะกลายเป็นบริษัทเอกชนที่ราคาหุ้นละ 2.00 ดอลลาร์ แอ็กซอส เนวาดา บริษัทย่อยของแอ็กซอส ไฟแนนเชียล ประกาศข้อตกลงขั้นสุดท้ายเพื่อซื้ออาร์ค เทคโนโลยีส์ แพลตฟอร์มเทคโนโลยีการเงินที่ให้บริการบริษัทเทคโนโลยีและบริษัทเติบโต ไคอาเกนพุ่งขึ้น 11% หลังจากมีรายงานว่าบริษัทตรวจวิเคราะห์โมเลกุลสัญชาติยุโรปแห่งนี้ได้รับความสนใจเข้าซื้อกิจการในช่วงแรกจากบริษัทไพรเวทอิควิตี้ รวมถึงอีคิวที เอบี และแอดเวนต์ มาเร็กซ์ กรุ๊ป ตกลงซื้อไบรท์ พอยท์ อินเตอร์เนชั่นแนล เพื่อเสริมความแข็งแกร่งในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกและขยายการเข้าถึงตลาดจีน

Qiagen กลับมาเป็นที่จับตามองอีกครั้ง หลังจากมีรายงานว่ากลุ่มบริษัทไพรเวทอิควิตี้หลายแห่ง รวมถึง EQT, Advent และ KKR กำลังพิจารณาการเข้าซื้อกิจการที่ราคาประมาณ 50 ดอลลาร์ต่อหุ้น ข่าวลือการเทคโอเวอร์นี้เกิดขึ้นหลังจากปีนี้จนถึงปัจจุบันเป็นปีที่อ่อนแอสำหรับ Qiagen โดยราคาหุ้นลดลงร้อยละ 12.74 เมื่อเทียบกับต้นปี แม้ว่าผลตอบแทนในหนึ่งเดือนที่ร้อยละ 12.13 และการพุ่งขึ้นล่าสุดกว่าร้อยละ 10 จะบ่งชี้ว่าโมเมนตัมระยะสั้นกลับมาดีขึ้น Qiagen ปิดตลาดล่าสุดที่ 41.51 ดอลลาร์ ขณะที่มุมมองที่ได้รับการกล่าวถึงมากที่สุดประเมินมูลค่ายุติธรรมไว้ที่ 43.96 ดอลลาร์ ทำให้ข่าวลือเทคโอเวอร์นี้มีฉากหลังเป็นมูลค่าที่สนับสนุนอยู่แล้ว อย่างไรก็ตาม อัตราส่วนราคาต่อกำไรปัจจุบันที่ 21.3 เท่า สูงกว่าอัตราส่วนยุติธรรมตามแบบจำลองที่ 19.9 เท่า ซึ่งบ่งชี้ถึงความเสี่ยงด้านมูลค่าอยู่บ้าง แม้ว่าหุ้นจะซื้อขายด้วยตัวคูณที่ต่ำกว่าคู่แข่งและอุตสาหกรรมวิทยาศาสตร์ชีวภาพโลกโดยรวม

ไมครอน เทคโนโลยี ปรับตัวขึ้นมากกว่าร้อยละ 7 หลังจากประกาศการลงทุน 3 พันล้านดอลลาร์เพื่อเสริมความแข็งแกร่งให้กับระบบนิเวศห่วงโซ่อุปทานเซมิคอนดักเตอร์ของสหรัฐฯ มารา โฮลดิงส์ พุ่งขึ้นร้อยละ 15 เนื่องจากบริษัทขุดบิตคอยน์กล่าวว่าจะเข้าซื้อที่ดินกว่า 1,200 เอเคอร์ในเท็กซัส ซึ่งจะเพิ่มกำลังการผลิตไฟฟ้าเป็นสองเท่าเป็นประมาณ 4.8 กิกะวัตต์ทั่วทั้งพอร์ตโฟลิโอ พาราเมาท์ สกายแดนซ์ ร่วงลงร้อยละ 6 จากรายงานของรอยเตอร์ที่ระบุว่าหลายรัฐของสหรัฐฯ มีแผนจะยื่นฟ้องคดีต่อต้านการผูกขาดเกี่ยวกับการเข้าซื้อกิจการวอร์เนอร์ บราเธอร์ส ดิสคัฟเวอรี ไคอาเกน พุ่งขึ้นร้อยละ 10 หลังจากบลูมเบิร์กรายงานว่าบริษัทต่างๆ รวมถึงอีคิวที, อัลไลแอนซ์เบิร์นสไตน์ และเคเคอาร์ สนใจในการเข้าซื้อกิจการ โดยบางรายเสนอราคาอย่างน้อย 50 ดอลลาร์ต่อหุ้น เป๊ปซี่โค ร่วงลงร้อยละ 3 หลังจากประกาศผลประกอบการไตรมาสสองที่ผสมผสาน โดยกำไรปรับปรุงที่ 2.20 ดอลลาร์ต่อหุ้น ต่ำกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 2.21 ดอลลาร์ ขณะที่รายได้ 24.18 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาด

ตลาดตรวจการติดเชื้อในกระแสเลือดทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 876.49 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 เป็น 1,404.68 ล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 โดยมีอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ร้อยละ 4.80 การเพาะเชื้อจากเลือดมีส่วนแบ่งตลาดที่โดดเด่นถึงร้อยละ 78.8 ตามประเภทตัวอย่างในปี 2025 ในขณะที่การตรวจระดับโมเลกุลจากเลือดครบส่วนคาดว่าจะเติบโตเร็วที่สุด เนื่องจากสามารถตรวจพบเชื้อก่อโรคได้อย่างรวดเร็วภายในสองถึงหกชั่วโมง เมื่อจำแนกตามเทคโนโลยี การตรวจทางจุลชีววิทยาคิดเป็นร้อยละ 55 ของตลาดในปี 2025 แต่การวินิจฉัยระดับโมเลกุลเป็นกลุ่มที่เติบโตเร็วที่สุด โดยได้แรงหนุนจากแพลตฟอร์มมัลติเพล็กซ์พีซีอาร์ที่สามารถระบุเชื้อก่อโรคและยีนดื้อยาได้ภายในหนึ่งถึงสองชั่วโมง อเมริกาเหนือเป็นผู้นำตลาดในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกามีส่วนแบ่งรายได้ประมาณร้อยละ 87.4 ของภูมิภาค ในขณะที่เอเชียแปซิฟิกเป็นภูมิภาคที่เติบโตเร็วที่สุด นำโดยจีนที่มีส่วนแบ่งรายได้ร้อยละ 44.8 ของภูมิภาค การพัฒนาล่าสุดรวมถึงการเปิดตัวชุดตรวจที่ได้รับการรับรองซีอี-ไอวีดีอาร์ของไคเอเกน สำหรับการระบุเชื้อก่อโรคและเครื่องหมายการดื้อยาต้านจุลชีพในกระแสเลือดภายในเวลาประมาณหนึ่งชั่วโมง และการได้รับเครื่องหมายซีอีของไบโอเมอริเยอซ์ สำหรับการตรวจระบุเชื้อจากการเพาะเชื้อในเลือดอย่างรวดเร็ว

ตลาดระบบจัดการของเหลวอัตโนมัติทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจากมูลค่าประมาณ 2.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 ไปสู่ประมาณ 6.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 โดยมีอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ร้อยละ 9.8 ตามรายงานใหม่ของ Healthcare Foresights ตลาดนี้มีมูลค่าประมาณ 2.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 การเติบโตได้รับแรงหนุนจากการขยายตัวของการวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพ ความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการคัดกรองปริมาณสูง และความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีในด้านหุ่นยนต์และปัญญาประดิษฐ์ ปัจจุบันอเมริกาเหนือครองตลาดนี้ ในขณะที่ภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะมีอัตราการเติบโตสูงสุด ผู้เล่นหลักได้แก่ Eppendorf SE, Perkin Elmer Inc., Danaher Corp., Agilent Technologies Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. และ QIAGEN NV