Qiagen NVQGEN
▲ ポジティブ規制関連度
Qiagen received FDA clearance for its QIAstat-Dx gram-negative bloodstream infection sepsis panel, expanding US lab access to its rapid sepsis testing portfolio.

キアゲンは、QIAstat-Dxグラム陰性菌血流感染症パネルについて米国FDAの承認を取得した。これにより米国の検査機関は、同社の迅速な敗血症検査ポートフォリオを単一の自動化システムで全面的に利用できるようになる。この承認は、ニューヨーク証券取引所に上場するQGENにとってまちまちな取引が続いた時期の後に得られたもので、株価は過去90日間で15.1%上昇したものの、年初来では依然として5.4%下落しており、1年間の株主総利回り3.2%は緩やかな長期的利益を示唆している。広く注目されている見方では、キアゲンの適正価値は46.27ドルとされ、直近終値の45.01ドルをわずかに上回る程度であり、評価を巡る議論にとっては小さくとも意味のある差となっている。株価収益率ベースでは、同株は利益の22.7倍で取引されており、適正倍率の20.2倍を上回るが、同業他社の44.6倍やライフサイエンス業界全体の38.3倍を下回っている。同社の見通しは、クアンティフェロンの移民関連検査量が何年も低調に推移し、研究予算の逼迫により検査機関が高マージンの機器更新を先延ばしにし続ける場合、崩れる可能性がある。
Qiagen NVQiagen received FDA clearance for its QIAstat-Dx gram-negative bloodstream infection sepsis panel, expanding US lab access to its rapid sepsis testing portfolio.