Matchpoint Therapeutics ระดมทุนซีรีส์บี 150 ล้านดอลลาร์ สำหรับไปป์ไลน์โรคภูมิต้านตนเอง

โนวาร์ติสจะนำเสนอ 46 บทคัดย่อจากกลุ่มผลิตภัณฑ์รักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งที่งาน MSToronto2026 ซึ่งเป็นการประชุมร่วม ACTRIMS-ECTRIMS ครั้งที่ 10 รวมถึงบทคัดย่อล่าสุดที่นำเสนอผลการศึกษาระยะที่ 3 REMODEL-1/-2 ซึ่งให้ผลเชิงบวกของเรมิบรูทินิบ ยารับประทานกลุ่มยับยั้ง BTK ในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดกำเริบ ส่วนบทคัดย่อล่าสุดอีกฉบับจะนำเสนอข้อมูลใหม่ของเคซิมป์ตา หรือโอฟาทูมูแมบ ในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งในเด็ก ซึ่งทางเลือกการรักษาที่ได้รับอนุมัติยังมีจำกัด นอกจากนี้ การนำเสนอเกี่ยวกับเคซิมป์ตายังจะครอบคลุมผลประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนทานต่อยา ตลอดจนผลการใช้ทรัพยากรด้านสุขภาพจากการศึกษาระยะที่ 3b STHENOS ในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดกำเริบที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน ผลชั่วคราวของการขับยาผ่านน้ำนมจากการศึกษาระยะที่ 4 KATHAROS และผลลัพธ์ของการตั้งครรภ์และทารกจากการศึกษา PRIM หลังการนำเสนอข้อมูล REMODEL โนวาร์ติสจะจัดการประชุมทางโทรศัพท์สำหรับนักลงทุนเพื่อให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับข้อมูลดังกล่าวและศักยภาพของเรมิบรูทินิบในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ผลการศึกษา REMODEL-1/-2 จะถูกนำเสนอด้วยวาจาในวันที่ 23 ตุลาคม และผลการศึกษา NEOS ในเด็กจะถูกนำเสนอในช่วงเช้าของวันเดียวกัน

กุกเกนไฮม์ยกให้ซูรา ไบโอ เป็นหุ้นเด่นอันดับต้นในกลุ่มชีวเภสัชกรรม โดยย้ำคำแนะนำซื้อและราคาเป้าหมาย 20 ดอลลาร์ ก่อนการเปิดเผยผลการทดลองระยะที่ 2 ชื่อ TibuSHIELD ในโรคฝีหนองอักเสบ ซึ่งคาดว่าจะรายงานในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 นักวิเคราะห์ระบุว่าผลลัพธ์เบื้องต้นในสัปดาห์ที่ 16 สำหรับทิบูลิซูแมบ ซึ่งเป็นแอนติบอดีไบสเปซิฟิกที่ออกฤทธิ์ต่อทั้ง IL-17A และ BAFF ถือเป็นปัจจัยกระตุ้นสำคัญของหุ้นตัวนี้ และกุกเกนไฮม์โต้ว่าการรักษาโรคฝีหนองอักเสบได้มาถึงเพดานด้านประสิทธิภาพแล้ว โดยยาตัวใหม่ ๆ อย่างโซเนโลคิแมบและแอบดาคิบาร์ตก็ยังทำอัตราการตอบสนอง HiSCR75 ที่ปรับด้วยยาหลอกได้เพียงราวร้อยละ 15 ถึง 20 เท่านั้น บริษัทระบุว่าทิบูลิซูแมบเป็นไบสเปซิฟิกที่ก้าวหน้าที่สุดในโรคฝีหนองอักเสบ เพราะปิดกั้นทั้ง IL-17A ฝั่งทีเซลล์และ BAFF ฝั่งบีเซลล์ในโมเลกุลเดียว ซึ่งเป็นกลไกคู่ที่บริษัทคาดว่าจะให้การควบคุมที่กว้างขึ้นครอบคลุมระยะความรุนแรงปานกลางถึงรุนแรงตามระดับเฮอร์ลีย์ รวมถึงโรคในระยะท้าย กุกเกนไฮม์ระบุว่าความคาดหวังของฝั่งผู้ซื้ออยู่ในระดับค่อนข้างต่ำ และมองว่าความเสี่ยงขาลงมีจำกัดนอกเหนือจากผลการทดลองที่เป็นแบบสองทาง เพราะซูรา ไบโอ ยังมีผลการทดลองระยะที่ 2 ในโรคหนังแข็งในครึ่งแรกของปี 2027 การศึกษาที่วางแผนไว้ในโรคกล้ามเนื้ออักเสบหลายจุด และสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ระยะแรก ๆ ราคาเป้าหมาย 20 ดอลลาร์มาจากแบบจำลองผลรวมของแต่ละส่วน โดยคิดเป็นประมาณ 12 ดอลลาร์ต่อหุ้นจากโรคฝีหนองอักเสบ 7 ดอลลาร์จากโรคหนังแข็ง และ 1 ดอลลาร์จากไปป์ไลน์ โดยใช้อัตราคิดลดร้อยละ 10 และไม่คิดมูลค่าปลายทาง และประเมินยอดขายสูงสุดของโรคฝีหนองอักเสบไว้ราว 1.6 พันล้านดอลลาร์ บริษัทหลักทรัพย์ได้สรุปสามสถานการณ์สำหรับ TibuSHIELD โดยวัดจากอัตรา HiSCR75 ที่ปรับด้วยยาหลอก ได้แก่ กรณีขาขึ้น ซึ่งให้ความน่าจะเป็นร้อยละ 25 คาดว่าผลลัพธ์จะสูงกว่าร้อยละ 20 และบ่งชี้ราคาหุ้นใกล้ 15 ดอลลาร์ กรณีฐาน ซึ่งให้ความน่าจะเป็นร้อยละ 40 คาดว่าอยู่ที่ร้อยละ 15 ถึง 20 และบ่งชี้ราคา 8 ถึง 10 ดอลลาร์ และกรณีขาลง ซึ่งให้ความน่าจะเป็นร้อยละ 35 คาดว่าผลลัพธ์จะไม่มีนัยสำคัญหรือมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใหม่ และบ่งชี้ราคา 2.50 ถึง 3.00 ดอลลาร์

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน รายงานข้อมูลใหม่จากการศึกษา ICONIC-TOTAL ระยะที่ 3 เป็นเวลาสองปี ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ICOTYDE ยาเปปไทด์ชนิดรับประทาน หรือไอโคโทรคินรา ยังคงรักษาความใสของผิวและความปลอดภัยที่สม่ำเสมอในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นที่ส่งผลกระทบรุนแรง ต่อเนื่องถึงสัปดาห์ที่ 112 ผลลัพธ์นี้ตอกย้ำศักยภาพของ ICOTYDE ในฐานะทางเลือกยารับประทานแบบออกฤทธิ์เฉพาะจุดที่รับประทานวันละครั้ง สำหรับบริเวณที่รักษาได้ยาก เช่น หนังศีรษะ ผิวบริเวณอวัยวะเพศ มือ เท้า และเล็บ แนวโน้มของบริษัทคาดการณ์รายได้ 1.205 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 2.86 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2572 ซึ่งต้องอาศัยการเติบโตของรายได้ปีละ 7.2% และกำไรที่เพิ่มขึ้น 7.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ จากระดับ 2.1 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐในปัจจุบัน โดยมูลค่ายุติธรรมอยู่ที่ 270.59 ดอลลาร์สหรัฐ สะท้อนอัพไซด์ 6% นักวิเคราะห์บางรายที่ประเมินต่ำที่สุดมองกำไรปี 2572 อยู่ที่ประมาณ 2.26 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ และยังกังวลว่าการเติบโตที่ช้าลงของ ICOTYDE หรือ TREMFYA อาจกดดันอัตรากำไรให้ยังคงอยู่ภายใต้แรงกดดัน ข้อมูลอัปเดตนี้ตอกย้ำเรื่องราวของธุรกิจ Innovative Medicines ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ในระดับเล็กน้อย แต่ไม่ได้เปลี่ยนแปลงความสนใจในระยะสั้นที่มุ่งไปที่การสิ้นสุดสิทธิผูกขาดของ STELARA และคดีความเรื่องแป้งทัลคัมที่ยังดำเนินอยู่ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้ราคาหุ้นผันผวน

TRex Bio ผู้พัฒนายาต้านการอักเสบที่ได้รับการสนับสนุนจาก Eli Lilly เปิดเผยรายละเอียดการเข้าจดทะเบียนในสหรัฐฯ โดยหวังระดมทุนได้สูงสุด 133 ล้านดอลลาร์บนตลาด Nasdaq ในการยื่นเอกสารต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์สหรัฐฯ เมื่อวันจันทร์ บริษัทไบโอเทคสัญชาติซานฟรานซิสโกแห่งนี้ระบุว่ามีแผนขายหุ้น 8.3 ล้านหุ้นในราคาหุ้นละ 14 ถึง 16 ดอลลาร์ ซึ่งจะระดมทุนได้ 133.3 ล้านดอลลาร์ที่ราคาสูงสุดของช่วงดังกล่าว และประเมินมูลค่าบริษัทที่ 439.1 ล้านดอลลาร์ TRex Bio คาดว่าจะได้รับเงินสุทธิประมาณ 128.7 ล้านดอลลาร์ โดยสมมติว่าผู้จัดจำหน่ายหลักทรัพย์ใช้สิทธิซื้อหุ้นเพิ่มเติมสูงสุด 1.25 ล้านหุ้นเต็มจำนวนภายใน 30 วัน บริษัทมีความร่วมมือด้านเภสัชกรรมกับ Lilly และ Johnson & Johnson และกลุ่มนักลงทุนของบริษัทประกอบด้วย Pfizer Ventures, Janus Henderson และ Alexandria Ventures TRex Bio ระบุว่า Lilly แสดงความสนใจที่จะเข้าร่วมในการเสนอขายครั้งนี้เพื่อรักษาสัดส่วนการถือหุ้น 19.9% ในปัจจุบันให้คงเดิม ผลิตภัณฑ์หลักของบริษัท ได้แก่ TRB-061 และ TRB-071 มุ่งเป้ารักษาโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ โรคผมร่วงเป็นหย่อม และโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองและการอักเสบอื่นๆ โดยคาดว่าจะมีข้อมูลผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1a/b สำหรับ TRB-061 ในช่วงกลางปี 2027 ขณะที่ TRB-071 มีกำหนดเข้าสู่การทดลองระยะที่ 1 ในครึ่งแรกของปี 2027

รีเจเนอรอนฟาร์มาซูติคอลส์ เปิดเผยว่ากำไรสุทธิต่อหุ้นเจือจางจะได้รับผลกระทบราว 0.18 ดอลลาร์ต่อหุ้นในไตรมาสที่ 3 ของปี 2026 จากค่าใช้จ่ายก่อนภาษีที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยและพัฒนาประมาณ 22 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเปิดเผยเพียงไม่กี่วันหลังจากที่บริษัทประกาศขยายความร่วมมือกับซาโนฟี พันธมิตรสัญชาติฝรั่งเศส ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่ได้มาจากการซื้อกิจการครั้งนี้สะท้อนถึงการเข้าซื้อสินทรัพย์ ตลอดจนการจ่ายเงินล่วงหน้า เงินตามเงื่อนไข里程碑 และการจ่ายเงินอื่น ๆ ที่ชำระเป็นหุ้นที่เกี่ยวข้องกับข้อตกลงความร่วมมือและการอนุญาตให้ใช้สิทธิ เมื่อวันพฤหัสบดี รีเจเนอรอนและซาโนฟีตกลงขยายความร่วมมือที่มีมาอย่างยาวนานในดีลมูลค่าสูงถึง 8 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งรวมถึงเงิน 1 พันล้านดอลลาร์ที่จ่ายให้บริษัทยาสัญชาติสหรัฐฯ เพื่อพัฒนาและจำหน่ายเชิงพาณิชย์ซึ่งยาวิทยาภูมิคุ้มกันชนิดออกฤทธิ์นาน 4 รายการ การแก้ไขเพิ่มเติมฉบับที่ 6 ของข้อตกลงปี 2009 ยังกำหนดให้ทั้งสองบริษัทแบ่งปันกำไรทั่วโลกจากผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุญาตใหม่ในสัดส่วนที่เท่ากัน และให้รีเจเนอรอนถอนฟ้องคดีต่อบริษัทยายักษ์ใหญ่ที่ตั้งอยู่ในปารีส