Regeneron Pharmaceuticals Inc

ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางในรัฐเดลาแวร์ปฏิเสธคำร้องของไฟเซอร์ ไบโอเอ็นเทค และโมเดอร์นาเมื่อวันจันทร์ที่ขอให้ยกฟ้องคดีที่หน่วยมอนซานโตของไบเออร์เป็นโจทก์ฟ้องเกี่ยวกับการใช้สิทธิบัตรสหรัฐหมายเลข 7,741,118 ซึ่งเป็นสิทธิบัตรที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยี mRNA โดยผู้พิพากษาวิลเลียม ไบรสัน กล่าวว่าบริษัทเหล่านี้พิสูจน์ไม่ได้ว่าสิทธิบัตรดังกล่าวเป็นโมฆะหรือไม่ถูก infringed โดยวัคซีนโควิด-19 ของตน ซาโนฟี่ตกลงทำดีลมูลค่าสูงถึง 8 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งรวมถึงการจ่ายเงินล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ กับรีเจเนอรอน เพื่อร่วมกันพัฒนายาภูมิคุ้มกันชนิดออกฤทธิ์นานสี่รายการ โดยมี REGN20423 ซึ่งเป็นแอนติบอดีโมโนโคลนัล IL-13 ในระยะคลินิกเป็นตัวนำ Abogen Biosciences ของจีนลงนามในข้อตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิและข้อตกลงทางเลือกกับโนวาร์ติส มูลค่าสูงถึง 7.8 พันล้านดอลลาร์ ประกอบด้วยการจ่ายเงินล่วงหน้า 575 ล้านดอลลาร์ และการจ่ายเงินตามเป้าหมายที่อาจเกิดขึ้นอีกประมาณ 7.2 พันล้านดอลลาร์ หากมีการใช้สิทธิทางเลือกทั้งหมดในทุกโครงการ ครอบคลุมสิทธิ์ผูกขาดทั่วโลกใน ABO2203 ซึ่งเป็นสินทรัพย์หลักของ Abogen Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals ตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิ์ทั่วโลกในยา HRS-1596 ซึ่งเป็นยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างการทดลอง ให้กับโนโว นอร์ดิสค์ ในดีลมูลค่าสูงถึง 2.6 พันล้านดอลลาร์ โดยจ่ายเงินล่วงหน้า 300 ล้านดอลลาร์ และคาดว่าธุรกรรมจะปิดในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ในขณะเดียวกัน ดัชนีกลุ่มสุขภาพของ S&P 500 ปรับตัวลง 2.66% ในสัปดาห์นี้ โดย Incyte ลดลง 6.93% และรีเจเนอรอนลดลง 6.71% อยู่ในกลุ่มที่ร่วงแรงที่สุด ขณะที่ McKesson เพิ่มขึ้น 4.11% และ Cardinal Health เพิ่มขึ้น 3.67%

ซาโนฟี่และรีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ขยายความร่วมมือด้านแอนติบอดีที่มีมายาวนาน ให้ครอบคลุมแอนติบอดีรุ่นใหม่ที่ออกฤทธิ์ยาวนานสี่ตัว ซึ่งมุ่งเป้าการอักเสบประเภทที่สอง ภายใต้ข้อตกลงนี้ ทั้งสองบริษัทจะร่วมกันพัฒนาและร่วมกันทำตลาดแอนติบอดีสี่ตัวที่คิดค้นโดยรีเจเนอรอน ซึ่งมุ่งเป้าไปที่ IL-13, ไบสเปซิฟิก IL-4xIL-13, IL-4 และ IL-4Rα โดยหนึ่งในโครงการคือ REGN20423 ซึ่งเป็นแอนติบอดีโมโนโคลนัล IL-13 ชนิดออกฤทธิ์ยาวนาน ปัจจุบันอยู่ในการศึกษาระยะที่หนึ่งสำหรับโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ ส่วนอีกสามโครงการคาดว่าจะเข้าสู่การศึกษาทางคลินิกในปี 2570 รีเจเนอรอนมีสิทธิได้รับเงินจ่ายล่วงหน้าจำนวน 1 พันล้านดอลลาร์จากซาโนฟี่ และเงินจ่ายตามความสำเร็จอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์สำหรับการพัฒนา การขึ้นทะเบียน และการตลาด ขณะที่ทั้งสองบริษัทจะแบ่งต้นทุนการพัฒนาและการทำตลาดรวมถึงกำไรในอนาคตทั่วโลกเท่ากัน โดยรีเจเนอรอนเป็นผู้นำด้านการวิจัยและพัฒนา และซาโนฟี่ดูแลความพยายามด้านการตลาดทั่วโลก รีเจเนอรอนยังมีสิทธิ์เลือกที่จะรวมลุนเซคิมิก ซึ่งเป็นยาที่อยู่ระหว่างการทดลองของซาโนฟี่ เป็นการบำบัดด้วยนาโนบอดีไบสเปซิฟิกที่มุ่งเป้า TSLP และ IL-13 เข้าไว้ในความร่วมมือ หลังจากเสร็จสิ้นการศึกษาระยะที่สามในโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง และทั้งสองบริษัทตกลงยุติคดีความที่เกี่ยวข้องกับความร่วมมือก่อนหน้านี้ ความร่วมมือที่ขยายออกไปนี้ต่อยอดจากพันธมิตรที่มีมามากกว่า 20 ปี ซึ่งทำให้ดูพิกเซนต์กลายเป็นการรักษาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการอักเสบประเภทที่สอง โดยปัจจุบันมีผู้รับยานี้มากกว่า 1.5 ล้านคนในเก้าข้อบ่งชี้ และข้อตกลงแบ่งกำไรที่มีอยู่สำหรับดูพิกเซนต์จะยังคงไม่เปลี่ยนแปลง

บริษัทรีเจเนอรอนฟาร์มาซูติคอลส์ประกาศผลการทดลองระยะที่ 2 COURAGE ครั้งใหม่ ซึ่งแสดงว่าทรีโวกรูแมบสามารถป้องกันการสูญเสียมวลกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยเซมากลูไทด์ได้ 70% ในผู้ที่อาศัยอยู่กับโรคอ้วน ในการศึกษาย่อยด้วย MRI ที่กำหนดไว้ล่วงหน้า ทรีโวกรูแมบขนาดต่ำสามารถรักษามวลกล้ามเนื้อต้นขาไว้ได้เกือบ 70% ซึ่งหากใช้เซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียวจะสูญเสียไป โดยรักษาไว้ได้ 71.8% ที่ 52 สัปดาห์สำหรับขนาด 25 มิลลิกรัม และ 68.9% สำหรับขนาด 75 มิลลิกรัม เมื่อเทียบกับยาหลอกร่วมกับเซมากลูไทด์ ส่วนขนาดต่ำของการทดลอง ซึ่งประเมินทรีโวกรูแมบที่ขนาด 25 มิลลิกรัม หรือ 75 มิลลิกรัม ร่วมกับเซมากลูไทด์ 2.4 มิลลิกรัม เป็นเวลา 52 สัปดาห์ ให้ผลสอดคล้องกับการค้นพบของขนาดสูง โดยรักษามวลกล้ามเนื้อที่ไม่ใช่ไขมันไว้ได้ทั้งที่ 26 และ 52 สัปดาห์ ซึ่งเป็นจุดสิ้นสุดหลัก แม้ว่าจะไม่ได้เพิ่มการลดน้ำหนักที่ได้จากเซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียวอย่างมีนัยสำคัญ การวิเคราะห์กลุ่มย่อยที่กำหนดไว้ล่วงหน้าพบว่าผู้ป่วยที่เข้าเกณฑ์นิยามมวลกล้ามเนื้อน้อยสำหรับภาวะกล้ามเนื้อพร่องมีการสูญเสียมวลกล้ามเนื้อที่ไม่ใช่ไขมันมากกว่าจากเซมากลูไทด์ และมีการรักษามวลกล้ามเนื้อไว้ได้มากกว่าจากทรีโวกรูแมบ ผลการศึกษานี้ได้รับการนำเสนอในที่ประชุมประจำปีของสมาคมเพื่อการศึกษาระบบต่อมไร้ท่อแห่งยุโรป และอยู่ระหว่างการตีพิมพ์ในวารสารเดอะแลนเซต และรีเจเนอรอนกำลังวางแผนเริ่มการทดลองระยะที่ 2 ของทรีโวกรูแมบร่วมกับการรักษาที่อิงตามตัวรับอะโกนิสต์ GLP-1 ในผู้สูงอายุที่มีโรคอ้วนและมีมวลกล้ามเนื้อและ/หรือความแข็งแรงลดลง

ผู้บริหารของรีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ แจ้งกับเจฟฟรีย์ วอลช์ นักวิเคราะห์ของเบิร์นสไตน์ว่า EYLEA HD, Dupixent และ Libtayo ต่างมียอดขายสุทธิรายไตรมาสสูงสุดเป็นประวัติการณ์ โดย EYLEA HD คิดเป็นสัดส่วนราว 60% ของยอดขายสุทธิของกลุ่มผลิตภัณฑ์ EYLEA ในไตรมาสที่สอง คริส เฟนิมอร์ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน กล่าวว่ารีเจเนอรอนคาดว่าอุปสงค์ของ EYLEA จะเติบโตต่อเนื่องในอัตราระดับเลขหลักสิบต้นถึงกลางในไตรมาสที่สามและสี่ แม้จะมีการแข่งขันจากไบโอซิมิลาร์เพิ่มขึ้นในตลาดขนาด 2 มิลลิกรัม และบริษัทได้ชำระยอดคงค้างการพัฒนากับซาโนฟีในไตรมาสที่สอง ซึ่งคาดว่าจะช่วยหนุนกำไรจากความร่วมมือกับซาโนฟีเริ่มตั้งแต่ไตรมาสที่สาม Dupixent มีอัตราการขายต่อปีอยู่ที่ประมาณ 24 พันล้านดอลลาร์ โดยประมาณ 18 พันล้านดอลลาร์มาจากสหรัฐฯ ขณะที่ยอดขาย Libtayo เพิ่มขึ้นมากกว่า 30% เมื่อเทียบกับปีก่อน และปัจจุบันอยู่ในอันดับสองทั้งในด้านลูกค้าใหม่และส่วนแบ่งตลาดโดยรวมในมะเร็งปอดของสหรัฐฯ ด้านไปป์ไลน์ กำหนดการพิจารณาขององค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับเซมดิซิแรนในโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไปอยู่ที่เดือนพฤศจิกายน ข้อมูล PNH ที่เพียงพอต่อการขึ้นทะเบียนคาดว่าจะออกมาในไตรมาสที่สี่ และคาดว่าจะมีผลการทดลองเพิ่มเติมในโรค MASH, ปัจจัย XI และมะเร็งเมลาโนมา รีเจเนอรอนซื้อหุ้นคืนประมาณ 2 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งปีแรก รวมถึง 1.2 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สอง และจ่ายเงินประมาณ 400 ล้านดอลลาร์ต่อปีภายใต้โครงการจ่ายเงินปันผลที่เริ่มในปี 2025

DelveInsight ประเมินว่าตลาดโรคฮีโมโกลบินูเรียกลางคืนเป็นพัก ๆ หรือ PNH ในเจ็ดตลาดหลักมีมูลค่าประมาณ 1.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดว่าจะขยายตัวในอัตราเติบโตทบต้น 7.1% ไปจนถึงปี 2036 โดยได้แรงหนุนจากยารักษาใหม่ที่มุ่งเป้าระบบคอมพลีเมนต์และการวินิจฉัยที่เพิ่มขึ้น เจ็ดตลาดหลักประกอบด้วยสหรัฐอเมริกา สี่ประเทศในสหภาพยุโรป ได้แก่ เยอรมนี ฝรั่งเศส อิตาลี และสเปน สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น ยารักษาเกิดใหม่ 5 รายการได้รับการระบุว่าพร้อมจะพลิกโฉมตลาด ได้แก่ Pozelimab ร่วมกับ Cemdisiran ของ Regeneron Pharmaceuticals, Zaltenibart หรือที่รู้จักในชื่อ OMS906 ของ Novo Nordisk, Ruxoprubart หรือที่รู้จักในชื่อ NM8074 ของ NovelMed Therapeutics, KP104 ของ Kira Pharmaceuticals และ NM5072 ของ NovelMed Therapeutics Aparna Thakur ผู้จัดการโครงการด้านการพยากรณ์และการวิเคราะห์ของ DelveInsight กล่าวว่า Pozelimab คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุดในเจ็ดตลาดหลัก รองลงมาคือ Zaltenibart ซึ่งแสดงประสิทธิภาพที่แข็งแกร่งในการศึกษาระยะที่ 2 ในผู้ป่วย PNH ที่ตอบสนองต่อ ravulizumab ได้ไม่ดีนัก Regeneron ระบุว่าผลการศึกษาระยะที่ 3 ของการรวม pozelimab กับ cemdisiran ในโรค PNH คาดว่าจะเปิดเผยในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 หรือไตรมาสแรกของปี 2027 ขณะที่ Novo Nordisk ได้รับสิทธิ์ทั่วโลกแต่เพียงผู้เดียวใน zaltenibart ผ่านข้อตกลงซื้อสินทรัพย์และอนุญาตให้ใช้สิทธิกับ Omeros Corporation ซึ่งประกาศเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2025

Veeva Systems ประกาศว่า Regeneron และ Biogen ได้นำชุด CRM Vault ที่ขับเคลื่อนด้วย AI ของบริษัทไปใช้ทั่วโลก และเปิดตัว Veeva Falcon Safety ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ปฏิบัติการด้านความปลอดภัยแบบ agentic ใหม่สำหรับลูกค้าด้านชีวเภสัชภัณฑ์ การเคลื่อนไหวเหล่านี้ขยายข้อเสนอที่เน้น AI ของ Veeva ไปยังเวิร์กโฟลว์เชิงพาณิชย์และความปลอดภัยในวิทยาศาสตร์ชีวภาพ ตอกย้ำตำแหน่งของผู้ให้บริการซอฟต์แวร์คลาวด์เฉพาะอุตสาหกรรมรายสำคัญ ด้วยมูลค่าตลาดประมาณ 45.5 พันล้านดอลลาร์ Veeva เป็นผู้เชี่ยวชาญรายใหญ่ด้านซอฟต์แวร์ด้านสุขภาพ และความมุ่งมั่นระดับโลกเหล่านี้ส่งสัญญาณถึงการผสานเครื่องมือ AI เข้ากับการดำเนินงานหลักด้านชีวเภสัชภัณฑ์อย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น ซึ่งอาจเพิ่มต้นทุนในการเปลี่ยนผู้ให้บริการและทำให้ความสัมพันธ์ระยะยาวมีความยั่งยืนมากขึ้น บริษัทวางแผนเปิดตัว Falcon Safety ในเดือนพฤศจิกายน 2026 และนักลงทุนจะจับตาดูผู้ใช้งานกลุ่มแรกและการอัปเดตเชิงปริมาณในการประชุมทางโทรศัพท์ครั้งต่อไปเพื่อวัดการตอบรับ

เรเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ได้รับอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) สำหรับยา Pasatru (garetosmab) เพื่อรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไฟโบรดิสเพลเซีย ออสซิฟิแคนส์ โปรเกรสซิวา (fibrodysplasia ossificans progressiva) ซึ่งเป็นโรคที่หายากและรุนแรงมาก โดยอาศัยผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวก การอนุมัตินี้เพิ่มการรักษาโรคหายากใหม่เข้าสู่กลุ่มผลิตภัณฑ์ของเรเจเนอรอน และนำเสนอแหล่งรายได้ใหม่จากผลิตภัณฑ์ แม้ว่าข้อบ่งชี้ FOP จะมีขนาดเล็กมาก ผลกระทบทางการเงินในระยะใกล้จึงอาจมีจำกัดสำหรับบริษัทมูลค่า 80.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ การอนุมัติครั้งนี้มีความสำคัญมากกว่าในฐานะหลักฐานว่าแพลตฟอร์มการวิจัยและพัฒนาและแอนติบอดีของเรเจเนอรอนยังคงผลิตยาที่ได้รับการอนุมัติและมีความแตกต่างในกลุ่มเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจง นักลงทุนจะจับตาดูว่า Pasatru จะถูกนำไปใช้ในศูนย์ FOP ที่มีสิทธิ์ได้เร็วเพียงใด การตอบสนองของผู้จ่ายเงินต่อราคาและการเข้าถึงยา และการศึกษาระยะที่ 3 OPTIMA 2 ที่วางแผนไว้ในวัยรุ่นและเด็กจะเริ่มต้นตามกำหนดและดำเนินไปโดยไม่มีอุปสรรคใหญ่หรือไม่

รีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ได้มุ่งมั่นใช้ วีวา วอลต์ ซีอาร์เอ็ม ทั่วโลก ขยายความเป็นหุ้นส่วนทางกลยุทธ์กับ วีวา ซิสเต็มส์ ด้วย วอลต์ ซีอาร์เอ็ม รีเจเนอรอนวางแผนที่จะสร้างหลักฐานเชิงพาณิชย์จากการมีส่วนร่วมภาคสนามที่ขับเคลื่อนด้วยเอไอ เปิดเผยอุปสรรคที่ซ่อนอยู่ในการนำการรักษาไปใช้ และทำให้แน่ใจว่ายาเข้าถึงผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ ไรอัน สไตน์เบอร์เกอร์ รองประธานบริหารและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายดิจิทัลและเทคโนโลยีของรีเจเนอรอน กล่าวว่าการเปลี่ยนแปลงนี้จะทำให้ทีมการพาณิชย์มีแพลตฟอร์มที่เชื่อมต่อกันมากขึ้นและเข้าถึงข้อมูลได้เร็วขึ้นเพื่อการตัดสินใจที่มีประสิทธิภาพ วอลต์ ซีอาร์เอ็ม เป็นส่วนหนึ่งของชุดแอปพลิเคชัน วอลต์ ซีอาร์เอ็ม สวีท ที่เป็นรากฐานทางเทคโนโลยีสำหรับการดำเนินงานเชิงพาณิชย์

บริษัท เทลิกซ์ ฟาร์มาซูติคอลส์ ลิมิเต็ด ประกาศผลประกอบการครึ่งปีแรก 2569 โดยมีรายได้กลุ่ม 477 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 22% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน และสอดคล้องกับกรอบบนของเป้าหมายรายได้ทั้งปีที่ 950 ถึง 970 ล้านดอลลาร์สหรัฐ อัตรากำไรขั้นต้นของกลุ่มปรับตัวดีขึ้นเป็น 55% ขณะที่กำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อม และค่าตัดจำหน่ายที่ปรับปรุงแล้ว พุ่งขึ้น 146% เป็น 52 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยได้แรงหนุนจากค่าตอบแทนที่ไม่ต้องคืนจำนวน 40 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จากความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ใหม่กับรีเจเนอรอน เพื่อพัฒนาการบำบัดด้วยเภสัชรังสีรุ่นถัดไป บริษัทยังเสร็จสิ้นการรีไฟแนนซ์หุ้นกู้แปลงสภาพ โดยออกตราสารหนี้ใหม่มูลค่า 600 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ครบกำหนดปี 2574 และมีกำไรหลังหักภาษี 38 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เทลิกซ์ยืนยันเป้าหมายรายได้และรายได้อื่นทั้งปีที่มากกว่า 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งรวมค่าตอบแทนจากรีเจเนอรอน และกรอบค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่ 230 ถึง 270 ล้านดอลลาร์สหรัฐ นอกจากนี้ เทลิกซ์ได้ทำข้อตกลงการกระจายหุ้นในตลาดกับมอร์แกน สแตนลีย์ และวิลเลียม แบลร์ เพื่อเสนอขายหุ้นในรูป American Depositary Shares บนตลาดแนสแด็ก

องค์การอาหารและยาสหรัฐได้อนุมัติยา Pasatru ของบริษัทรีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ เพื่อลดรอยโรคกระดูกงอกนอกโครงกระดูกใหม่และการกำเริบที่ประเมินโดยแพทย์ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไฟโบรดิสเพลเซีย ออสซิฟิแคนส์ โพรเกรสซีวา การอนุมัติอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ชื่อออปติมา ซึ่งแสดงให้เห็นการลดลงของรอยโรคกระดูกงอกนอกโครงกระดูกใหม่ร้อยละ 90 หรือมากกว่าที่ 56 สัปดาห์เมื่อเทียบกับยาหลอก ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ฉีดเข้าหลอดเลือดดำเดือนละครั้ง โดยอาจลดลงเหลือ 3 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมหากทนยาไม่ได้ Pasatru เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิดมนุษย์เต็มรูปแบบที่ยับยั้งแอคติวิน เอ ซึ่งเป็นโปรตีนสำคัญในการพัฒนารอยโรคกระดูกงอกนอกโครงกระดูก รีเจเนอรอนวางแผนจะเริ่มการทดลองระยะที่ 3 ในวัยรุ่นและเด็กภายในปีนี้ และคำขอขึ้นทะเบียนอยู่ระหว่างการพิจารณาในสหภาพยุโรป และมีแผนยื่นในญี่ปุ่น

บริษัทอายพอยต์ ฟาร์มาซูติคอลส์ประกาศว่า ดูราวยู ซึ่งเป็นยารักษาโรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดเปียกที่ยังอยู่ในขั้นทดลอง ไม่สามารถบรรลุจุดสิ้นสุดหลักด้านความไม่ด้อยกว่าเมื่อเทียบกับยาไอลีอาของรีเจเนอรอนในแง่การมองเห็นที่ดีที่สุดหลังแก้ไข ในการศึกษาระยะที่สาม pivotal ครั้งแรกจากสองครั้ง ส่งผลให้หุ้นของบริษัทร่วงลง 67% ในวันจันทร์ การศึกษาชื่อลูกาโนมีผู้ป่วยเข้าร่วม 211 ราย และได้รับผลกระทบจากกลุ่มย่อยที่ไม่สมมาตรจำนวน 9 ราย หรือประมาณ 4% ของกลุ่ม ซึ่งสูญเสียการมองเห็นอย่างน้อย 15 ตัวอักษร โดยอายพอยต์ระบุว่าไม่เกี่ยวข้องกับโรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดเปียก ขณะที่ผู้ป่วยที่ใช้ยาไอลีอาไม่มีรายใดสูญเสียการมองเห็นในลักษณะเดียวกัน การวิเคราะห์เฉพาะกิจที่ตัดผู้ป่วย 9 รายดังกล่าวออกไปแสดงให้เห็นว่าดูราวยูไม่ด้อยไปกว่าไอลีอา และยาตัวนี้ช่วยลดภาระการรักษาได้ 42% ซึ่งผ่านเกณฑ์ความเหนือกว่า ดูราวยูยังแสดงความคงทนของฤทธิ์ยาที่ดี โดยผู้ป่วย 54% ไม่ต้องฉีดยาเสริมจนถึงสัปดาห์ที่ 56 และความปลอดภัยเทียบเท่ากับไอลีอา โดยไม่มีกรณีการเคลื่อนของอุปกรณ์ฝังยาหรือการอักเสบรุนแรงในลูกตา อายพอยต์คาดว่าจะทราบผลลัพธ์หลักจากการศึกษาลูเซียซึ่งมีรูปแบบเดียวกันในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 และคาดว่าอาจยื่นขออนุมัติยาใหม่ในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ดังกล่าว

รีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ยืนยันการจ่ายเงินปันผลรายไตรมาส เปิดเผยผลประกอบการไตรมาสที่สองและครึ่งปีแรกของปี 2026 และอัปเดตการซื้อหุ้นคืนล่าสุด หุ้นปิดตลาดล่าสุดที่ 784.36 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งต่ำกว่ามูลค่ายุติธรรมเชิงบรรยายที่ 833.31 ดอลลาร์สหรัฐ อยู่ 5.9% อัตราส่วนราคาต่อกำไรปัจจุบันที่ 18.1 เท่า อยู่สูงกว่าค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐที่ 17.3 เท่าเล็กน้อย แต่ต่ำกว่าอัตราส่วนที่ยุติธรรมที่ 26.1 เท่าอย่างมาก กลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทประกอบด้วยข้อมูลสำคัญที่เพิ่งออกหรือกำลังจะออกในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา ยาพันธุกรรม และโรคอ้วน ซึ่งสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคต ความเสี่ยงหลักรวมถึงแรงกดดันต่อยา EYLEA จากการแข่งขันและราคา รวมถึงอุปสรรคจากความผิดหวังในการทดลองยา fianlimab และ LAG 3

CytomX Therapeutics ประกาศผลประกอบการทางการเงินไตรมาสที่สองของปี 2026 และอัปเดตความคืบหน้าทางธุรกิจ โดยมีจุดเด่นที่ความก้าวหน้าของตัวยาหลัก varsetatug masetecan หรือ Varseta-M ซึ่งเป็นแอนติบอดีดรักคอนจูเกตที่มุ่งเป้า EpCAM บริษัทคาดว่าจะมีการอัปเดตข้อมูลการศึกษาระยะที่ 1 แบบใช้ยาตัวเดียวในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะลุกลามภายในสิ้นปี 2026 และมีแผนจะเริ่มการศึกษาขึ้นทะเบียนในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 นอกจากนี้ Varseta-M ยังอยู่ระหว่างการประเมินผลร่วมกับ bevacizumab ในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจายที่ได้รับการรักษาหลายแนวทาง โดยการศึกษาระยะ 1/2 แบบใช้ร่วมกับเคมีบำบัดในโรคที่อยู่ในแนวทางรักษาที่สองจะเริ่มขึ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 และกลุ่มขยายผลแบบใช้ยาตัวเดียวในมะเร็งกระเพาะอาหาร มะเร็งตับอ่อน และมะเร็งทางเดินน้ำดีจะเริ่มในไตรมาสที่สามของปี 2026 CytomX ได้ขยายความร่วมมือกับ Regeneron ในด้านภูมิคุ้มกันบำบัดแบบไบสเปซิฟิกชนิดมาสก์ โดยได้รับเงินชำระสำหรับการคัดเลือกเป้าหมายจำนวน 37 ล้านดอลลาร์สหรัฐในเดือนกรกฎาคม 2026 สำหรับโปรแกรมเพิ่มเติมอีกสองโปรแกรม ทำให้มูลค่ารวมของเหตุการณ์สำคัญที่อาจเกิดขึ้นภายใต้ความร่วมมือนี้สูงถึงประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ บริษัทรายงานว่ามีเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และเงินลงทุนรวม 330.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ซึ่งยังไม่รวมเงิน 37 ล้านดอลลาร์สหรัฐที่ได้รับในเดือนกรกฎาคม และคาดว่าเงินทุนที่มีอยู่จะเพียงพอต่อการดำเนินงานอย่างน้อยจนถึงช่วงครึ่งหลังของปี 2028

กลุ่มสุขภาพปรับตัวขึ้นประมาณ 2.45% ในเดือนกรกฎาคม ทำผลงานได้ดีกว่าดัชนี S&P 500 โดยรวมซึ่งลดลงประมาณ 0.12% Regeneron Pharmaceuticals เป็นผู้ชนะรายใหญ่ที่สุด พุ่งขึ้น 22.08% ตามด้วย DexCom ซึ่งเพิ่มขึ้น 21.19% หลังจากรายงานผลประกอบการไตรมาสสองดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี และ Baxter International ซึ่งบวกขึ้น 20.61% Moderna เป็นตัวถ่วงมากที่สุด ร่วงลง 24.39% ขณะที่ Intuitive Surgical ลดลง 12.19% และบริษัทประกันสุขภาพอย่าง Humana, Elevance Health และ Centene ก็ปิดท้ายอยู่ในกลุ่มที่อ่อนแอที่สุดเช่นกัน การปรับตัวขึ้นจากผลประกอบการในกลุ่มยาและอุปกรณ์การแพทย์สวนทางกับความอ่อนแอในกลุ่มประกันสุขภาพและผู้ผลิตวัคซีน

Regeneron รายงานรายได้และกำไรไตรมาสสองสูงกว่าที่วอลล์สตรีทคาดการณ์ไว้ โดยได้แรงหนุนจากความต้องการยารักษาโรคผิวหนัง Dupixent และยารักษาโรคตา Eylea แบบเข้มข้นสูง ยอดขายสุทธิทั่วโลกของ Dupixent ซึ่งบันทึกโดยพันธมิตร Sanofi เพิ่มขึ้นร้อยละ 38 อยู่ที่ประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 5.34 พันล้านดอลลาร์ ยอดขายในสหรัฐฯ รายไตรมาสของ Eylea แบบเข้มข้นสูงเพิ่มขึ้นร้อยละ 52 อยู่ที่ 596 ล้านดอลลาร์ ขณะที่แบบเข้มข้นต่ำเผชิญแรงกดดันจากการแข่งขัน บริษัทได้ชำระคืน Sanofi Development Balance เต็มจำนวน ซึ่งนักวิเคราะห์ Brian Abrahams จาก RBC Capital Markets กล่าวว่าจะช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก รายได้รายไตรมาสเพิ่มขึ้นร้อยละ 17 อยู่ที่ 4.29 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 3.82 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงตามหลัก non-GAAP อยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 10.26 ดอลลาร์

Telix Pharmaceuticals รายงานรายได้ไตรมาสที่สองเพิ่มขึ้น 21% เป็น 247 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และประกาศว่าได้ให้ยากับผู้ป่วยรายแรกแล้วในการทดลองระยะที่ 3 LUTEON ของยา TLX250-Tx ในมะเร็งไต รายได้จากธุรกิจการแพทย์แม่นยำเติบโต 30% เป็น 202 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่รายได้จาก TMS ลดลง 6% เหลือ 45 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บริษัทคาดว่ารายได้และรายได้อื่นทั้งปี 2026 จะเกิน 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยรายได้มีแนวโน้มไปทางด้านบนของประมาณการที่ 950 ถึง 970 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บวกกับรายได้อื่นที่ไม่สามารถขอคืนได้อีก 40 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Regeneron การศึกษา LUTEON เป็นการทดลองระยะที่ 3 ครั้งแรกของยารังสีรักษาในมะเร็งเซลล์ไตชนิดเซลล์ใส ราคาหุ้นเพิ่มขึ้น 4.05% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาดเป็น 10.95 ดอลลาร์สหรัฐ

Alnylam Pharmaceuticals ประกาศเริ่มการศึกษาระยะที่ 2 ทั่วโลกของยาทดลอง RNAi ชื่อมิเวลซิรานในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ที่สัมพันธ์กับดาวน์ซินโดรม ณ การประชุมนานาชาติของสมาคมอัลไซเมอร์ปี 2026 การศึกษา APPlauDS จะรับสมัครผู้เข้าร่วมที่มีอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้นจากประมาณ 30 แห่ง นับเป็นการทดลองทางคลินิกครั้งแรกที่ประเมินแนวทาง RNAi เพื่อลดการแสดงออกเกินของโปรตีน APP ที่เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา Alnylam ยังรายงานข้อมูลระยะที่ 1 ล่าสุดในโรคอัลไซเมอร์ชนิดเริ่มต้นเร็ว ซึ่งแสดงว่าไม่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของความผิดปกติที่สัมพันธ์กับอะไมลอยด์จากการถ่ายภาพ และการลดลงอย่างชัดเจนของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพในน้ำไขสันหลัง โดยค่าเฉลี่ยการลดลงสูงสุดอยู่ที่ร้อยละ 89.9 สำหรับ sAPPβ และร้อยละ 70.2 สำหรับ Aβ42 ในกลุ่มที่ได้รับยาขนาดสูงสุด บริษัทได้เสร็จสิ้นการรับสมัครผู้เข้าร่วมในการศึกษาระยะที่ 2 cAPPricorn-1 ของมิเวลซิรานในโรคหลอดเลือดสมองจากอะไมลอยด์ โดยคาดว่าจะมีผลเบื้องต้นในปี 2028 นอกจากนี้ Alnylam ยังนำเสนอข้อมูลพรีคลินิกและการออกแบบการทดลองระยะที่ 1 ที่กำลังดำเนินอยู่สำหรับ ALN‑5288 ซึ่งเป็นยาทดลอง RNAi ที่มุ่งเป้าโปรตีนเทา พัฒนาร่วมกับ Regeneron Pharmaceuticals

เอชเอสบีซีปรับลดเป้าหมายราคาหุ้นของรีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ลงเหลือ 800 ดอลลาร์ จาก 990 ดอลลาร์ พร้อมคงคำแนะนำซื้อ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการปรับมุมมองในภาคการดูแลสุขภาพในวงกว้าง บริษัทเน้นย้ำว่ากลุ่มยารักษาโรคให้โอกาสด้านผลตอบแทนที่ปรับด้วยความเสี่ยงแล้วที่น่าสนใจ ในอีกด้านหนึ่ง รีเจเนอรอนประกาศว่าองค์การอาหารและยาสหรัฐและองค์การยาแห่งยุโรปได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาซีมดิซิแรนเพื่อใช้รักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป โดยองค์การอาหารและยาสหรัฐให้การพิจารณาแบบเร่งด่วนและกำหนดวันตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

Alnylam Pharmaceuticals รายงานรายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิ 1.04 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 121% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยได้แรงหนุนจากยาที่วางตลาดแล้ว 4 ตัว ยาใหม่ล่าสุด Amvuttra สร้างยอดขายทั่วโลก 889.9 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 187% เมื่อเทียบกับปีก่อน แต่ต้องเผชิญการแข่งขันในตลาด ATTR-CM จากกลุ่มยา Vyndaqel ของ Pfizer ซึ่งทำรายได้ 1.6 พันล้านดอลลาร์ และ Attruby ของ BridgeBio ซึ่งมียอดขาย 180.6 ล้านดอลลาร์ Alnylam กำลังพัฒนาพอร์ตโฟลิโอที่กว้างขวางเพื่อรักษาการเติบโตในระยะยาว รวมถึง cemdisiran ซึ่ง Regeneron ได้ยื่นขออนุมัติต่อหน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐฯ ในเดือนเมษายน 2026 หลังจากผลการทดลองระยะที่ 3 ในโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไปเป็นบวก และ zilebesiran ซึ่งได้เข้าสู่การศึกษาผลลัพธ์ทางหัวใจและหลอดเลือดระยะที่ 3 ระดับโลกกับ Roche บริษัทยังพัฒนา mivelsiran สำหรับโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้นและโรคหลอดเลือดสมองจากอะไมลอยด์ และ nucresiran สำหรับโรค ATTR amyloidosis โดยมีการศึกษาระยะที่ 3 อยู่ระหว่างดำเนินการ แม้จะมีความคืบหน้าของพอร์ตโฟลิโอ แต่หุ้นของ Alnylam ปรับตัวลดลง 21.4% นับตั้งแต่ต้นปี และได้รับการจัดอันดับ Zacks Rank #4 (ขาย) โดยประมาณการกำไรปี 2026 ลดลงเหลือ 9.05 ดอลลาร์ต่อหุ้น

บริษัทรีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ได้รับการยอมรับจาก FDA พร้อมการตรวจสอบแบบเร่งด่วนสำหรับยาเซมดิซิรานในการรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป และ EMA ก็ได้ยอมรับคำขอขึ้นทะเบียนยาเช่นกัน ทำให้การตรวจสอบด้านกฎระเบียบทั้งสองฝั่งมหาสมุทรแอตแลนติกสอดคล้องกัน ข้อมูลการทดลองระยะที่ 3 สำหรับยาเซมดิซิรานได้รับการตีพิมพ์ในวารสารเดอะแลนเซ็ต ซึ่งเป็นหลักฐานทางคลินิกที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญ หากได้รับการอนุมัติ ยาเซมดิซิรานจะเป็นยาประเภท siRNA ตัวแรกสำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป และเป็นทางเลือกเดียวที่ฉีดใต้ผิวหนังโดยให้ยาเพียงปีละ 4 ครั้ง ซึ่งอาจตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมากในกลุ่มผู้ป่วยโรคเอ็มจีประมาณ 85,000 รายในสหรัฐฯ และความชุกทั่วโลกที่กว้างขึ้น การตรวจสอบแบบเร่งด่วนของ FDA กำหนดวันดำเนินการในเดือนพฤศจิกายน 2026 โดยมีแผนยื่นขอขึ้นทะเบียนในญี่ปุ่นในช่วงต้นปี 2027 หุ้นของรีเจเนอรอนอยู่ที่ 654.27 ดอลลาร์สหรัฐ ลดลงร้อยละ 15.7 จากต้นปี แต่เพิ่มขึ้นร้อยละ 20.2 ในช่วงปีที่ผ่านมา

หุ้น Regeneron Pharmaceuticals ปรับตัวขึ้น 20.2% ในช่วงปีที่ผ่านมา แต่การตรวจสอบมูลค่ายังชี้ว่าหุ้นดูไม่แพง บริษัทซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อกำไร 15.0 เท่า ต่ำกว่าค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพที่ 17.3 เท่า และค่าเฉลี่ยกลุ่มบริษัทคู่แข่งที่ 37.4 เท่า ตัวคูณที่เหมาะสมของ Simply Wall St ชี้ว่าควรมี P/E ใกล้ 25.0 เท่า ซึ่งบ่งชี้ถึงช่องว่างที่มากเมื่อเทียบกับระดับปัจจุบัน Regeneron ถูกประเมินว่าต่ำกว่ามูลค่าที่แท้จริงในทั้งหกด้านที่ประเมิน ซึ่งชี้ว่าราคาตลาดในปัจจุบันต่ำกว่าที่การทดสอบมูลค่าเหล่านี้บ่งชี้ว่าอาจสมเหตุสมผล