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PureTech Health plc

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PureTech Health plcは、マサチューセッツ州ボストンに拠点を置き、2015年に設立されたバイオテクノロジーおよび医薬品企業です。同社は米国において治療ソリューションの開発と商業化を行っています。開発パイプラインには、特発性肺線維症およびその他の線維性肺疾患に対する第3相試験準備段階の候補薬LYT-100、完全ヒト型IgG4モノクローナル抗体であるLYT-200が含まれます。また、不安を伴ううつ病治療のためのアロプレグナノロンの経口プロドラッグSPT-300、ペプチド治療薬の経口投与を可能にするハイドロゲル、および第3相臨床段階にある特定の細菌コンソーシアムに基づく経口治療薬を開発しています。

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Biotech & Genomic Medicine▼2

PureTech Health、2026年上半期を2億2000万ドルで終え、資金は2028年まで

PureTech Health PLCは、2026年上半期の現金および短期投資が2億2000万ドルだったと報告した。2025年末の2億7710万ドルから減少したが、少なくとも2028年末までの事業資金を確保している。Seaport TherapeuticsはNASDAQでのIPOを成功裏に完了し、2億6000万ドルを調達した。一方、Gallup Oncologyは再発・難治性の高リスクMDSに対するLYT200でFDAのファストトラック指定を取得し、第1相終了時の会議を無事に完了した。Cobenfyのロイヤルティとマイルストーンによる将来の収入見込みは、アナリストのコンセンサスに基づき約5000万ドルへと大幅に下方修正された。PureTechはCelia Therapeuticsへの将来投資として7000万ドルを確保したが、同社が第3相試験を完了するには追加の資金調達が必要となる。今後の現金燃焼は年間3000万ドルから4000万ドルとなる見通しで、後期臨床プログラムを社内で実施していた当時の約9000万ドルから減少する。Gallup Oncologyの第2相STRIDE MDS試験は pivotal とはならない見込みで、約30カ月から33カ月を要し、開始は来年前半までの完了を目指す外部資金調達にかかっている。
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Oncology Therapeutics ▲Regulation
Biotech & Genomic Medicine › Rare Disease Capital
PRTC.LSE · Capital · Negative Cobenfy royalty/milestone proceeds materially downgraded to ~$50M and cash fell to $220M from $277.1M
SPTX · Capital · Positive Seaport Therapeutics completed a successful NASDAQ IPO raising $260 million
Celia Therapeutics · Capital · Negative Celia Therapeutics will require additional financing to complete its Phase 3 trial despite PureTech reserving $70M
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