Compass Pathways PlcCMPS
言及
Definium Therapeuticsは9月14日、LSDの口腔内崩壊錠製剤である同社の薬剤DT120が、全般性不安障害を対象とした2番目の後期試験「Panorama」で成功したと発表した。12週間にわたり、100マイクログラム用量の患者はハミルトン不安評価尺度で9.8ポイントの低下を示し、プラセボ群の4.7ポイント低下に対して、プラセボ調整後の改善は5.1ポイントとなった。これは、同社の最初の主要な不安症試験「Voyage」で8月に報告された5.4ポイントの差に続くものである。今回の結果はDefiniumにとって3回連続の第3相試験での良好な結果であり、全般性不安障害では2回目となり、同社はこの疾患に対するLSDベース治療のFDA承認に向けた実行可能な道筋に乗ったことになる。Definiumのヘッジファンド保有数は第1四半期の46ファンドから第2四半期には72ファンドに増加し、今後のプレNDA会議が、2027年上半期を目標とする申請に向けた次の具体的なステップとなる。サイケデリック関連株は歴史的に一括りに取引されてきたため、この結果は、Compass Pathwaysの治療抵抗性うつ病候補など、シロシビン系プログラムの背後にあるより広範な治療論を独立に裏付けるものともなるが、各開発企業は依然として独自の有効性、安全性、規制上の根拠を確立しなければならない。