リリーCEO、製薬業界の「空白領域」探しで大型買収を示唆

Bloomberg··US·元記事を読む
3▲2 ▼0影響度 / 5
要約 · なぜ重要か

イーライリリーのデイブ・リックスCEOは、科学の「空白領域」に資産を求める中で、センテッサ・ファーマシューティカルズを78億ドルで買収した事例と同程度か、やや大型の買収を進める方針を明らかにした。世界最大の製薬会社となったリリーは、減量薬と糖尿病治療薬の収益を原資に記録的な支出を続けており、リックスCEOはブルームバーグに対し、自社株買いや配当よりも人間の健康への再投資の方が魅力的だと語った。機会がある領域として感染症、女性の健康、精神疾患を挙げ、今年に入り最大38億ドルでワクチンメーカー3社を買収し、最近ではサイケデリック医薬品企業アタイベックリーをほぼ同額で買収することで合意したと指摘した。リリーは今年これまでに約40件の取引を完了し、総額は200億ドル超と、ブルームバーグが集計したデータによれば単年として過去最高となっている。リックスCEOは、全く新しい問題に対処する場合には、より成熟した資産を好むと述べ、初期段階の安価な薬に重点を置いてきた従来の方針からの転換を示した。

資産への影響 2

Biotech & Genomic Medicine▲ · 1 銘柄
Eli Lilly and Company
LLY
▲ ポジティブ資本関連度

CEO Dave Ricks signaled Lilly will pursue larger acquisitions funded by its weight-loss/diabetes cash flow, with ~40 deals worth over $20 billion this year.

Psychedelic Medicine▲ · 1 銘柄
ATAI Life Sciences BV
ATAI
▲ ポジティブ資本関連度

Lilly agreed to acquire psychedelics firm AtaiBeckley (ATAI Life Sciences) for about $3.8 billion, a buyout premium for the company.

テーマインパクト 6

カバレッジ外企業 1

Centessa Pharmaceuticals非上場▲ ポジティブ
資本関連度

Lilly's $7.8 billion purchase of Centessa Pharmaceuticals is cited as the template for its larger deal strategy.

関連ニュース

DenmarkUnited StatesEuropean Union
2

ノボ ノルディスク、セマグルチドを心代謝ケアの枠を超えて拡大、リリーとの競争激化

ノボ ノルディスクは、従来の糖尿病、肥満、心血管の適応を超えてセマグルチドの用途を拡大し、その価値をさらに引き出そうとしている。一方で、心代謝ケア全体でイーライリリーとの激しい競争に直面している。オゼンピックやリベルサス(2型糖尿病用)、ウェゴビー(肥満症用)を含むセマグルチドベースのGLP-1製品は、ノボの2026年上期調整後売上の約75.5%を占め、競争、価格設定、市場シェアの変化に非常にさらされやすい状況にある。拡大の最も明確な例は、2025年にウェゴビーが中等度から進行した肝線維化を伴う成人の非肝硬変性代謝機能障害関連脂肪肝炎に対して米国で承認されたことだ。さらに2026年3月、欧州委員会は非肝硬変性MASHおよびF2-F3肝線維化を有する成人に対して、カイシルド(セマグルチド)に条件付き承認を与えた。ノボはまた、肥満症の成人における疼痛と身体機能の有意な改善を示したSTEP 9試験や、閉塞性睡眠時無呼吸および喘息関連転帰の事後解析においてもエビデンスを構築しているが、これらは確立された適応ではなく、依然として可能性にとどまっている。セマグルチドのアルツハイマー病プログラムは、第III相EVOKE試験およびEVOKE+試験が主要評価項目を達成できなかったため中止された。イーライリリーも同様に広範な戦略を進めており、マンジャロは心血管リスクの高い2型糖尿病成人における主要心血管イベントの減少に対して米国で承認され、ゼップバウンドは肥満症および中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸を有する成人に対して承認されている。経口GLP-1薬のファウンダヨは複数の疾患で研究されており、レタトルチドは後期段階の試験にある。MASHでは、マドリガル・ファーマシューティカルズのレズディフラが2026年上期に6億7560万ドルの売上を計上し、前年同期比93%増となった。一方、アルティミューン社のペムビドゥチドは第III相PERFORMA試験にあり、52週の結果が出るのは2029年以降になる見込みだ。年初来でノボの株価は26.2%下落し、業界全体の8.9%上昇と対照的である。株価は予想利益の10.92倍で取引され、業界平均の17.49倍を下回っている。一方、2026年の利益予想は過去60日間で1株当たり3.40ドルから3.53ドルに上昇した。
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity Competition
Aging Population › Chronic-Disease Pharma Franchises Competition
Longevity & Life Extension › GLP-1 Healthspan Proxies Competition
NVO · Technology · Positive Wegovy's U.S. MASH approval and EU conditional authorization of Kayshild expand semaglutide beyond cardiometabolic indications
LLY · Competition · Negative Novo Nordisk is expanding semaglutide into new indications, intensifying rivalry with Lilly across cardiometabolic care
MDGL · Competition · Neutral Madrigal's Rezdiffra MASH sales cited as context in the GLP-1 MASH competition landscape
元記事を読む ↗
Zacks Investment Research·1h続きを読む →
United StatesUnited Kingdom
3

アストラゼネカ、ケンドール・スクエアに10億ドルの研究開発センターを開設

アストラゼネカは、マサチューセッツ州ケンドール・スクエアに10億ドル規模の新たなグローバル研究開発センターを開設し、腫瘍、細胞治療、慢性疾患および希少疾患、肥満に関する米国内の業務を一つの拡張された拠点に統合した。この施設ではロボティクスとAIを活用した自動化を用いて、同社の研究プログラムおよびより広範な医薬品開発の取り組みを支援する。アストラゼネカは時価総額1855億ポンドの英国を拠点とするバイオ医薬品グループで、処方薬の創薬と開発に多額の投資を行っている。同社は、このセンターが初期の科学と後期段階の資産との結びつきを強め、候補薬の改良や弱いプログラムの廃止の速度に影響を与え得ると述べた。投資家は、2027年から2029年にかけての肥満、COPD、主要な腫瘍プログラムにおける第II相または第III相の結果を、この拠点拡充がより強靭なポートフォリオ構成につながっているかどうかの指標として注視するだろう。
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Oncology Therapeutics Capital
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity Capital
Biotech & Genomic Medicine › Immuno-Oncology / Checkpoint Capital
Biotech & Genomic Medicine › Cell Therapy (CAR-T & beyond) Capital
AZN.LSE · Technology · Positive AstraZeneca opened a $1B R&D center using robotics and AI to speed drug discovery and refine candidates across oncology, cell therapy, and obesity.
元記事を読む ↗
Simply Wall St·3h続きを読む →
Denmark

ノボ ノルディスク、利益予想の上昇でザックス・ランク3に評価

ノボ ノルディスクはザックス・ランク3(ホールド)と評価されており、ザックスのコンセンサス予想では、今四半期の1株当たり利益が過去30日間で6.9%上昇して0.80ドルとなり、前年同期比で21.6%の減少となる見通しです。今会計年度のコンセンサス利益予想は3.53ドルで、前年度から10.9%の減少を示し、過去30日間で2.4%上昇しました。一方、来会計年度の予想は3.41ドルで、3.5%の減少を示し、過去1か月間で0.3%下落しています。コンセンサス売上高予想は、今四半期が114億1000万ドル、今会計年度が461億ドル、来会計年度が471億6000万ドルで、それぞれ2.8%減、1.5%減、2.3%増を示しています。直近報告四半期において、ノボ ノルディスクの売上高は122億1000万ドルで前年同期比4.5%増となり、ザックスのコンセンサス予想である112億7000万ドルを8.34%上回りました。1株当たり利益は0.96ドルで、前年同期は0.97ドルでしたが、利益のサプライズは17.07%増でした。同株はザックスのバリュー・スタイル・スコアでAと評価されており、同業他社と比較して割安で取引されていることを示していますが、ザックス・ランク3は、短期的には市場全体と同程度のパフォーマンスとなる可能性を示唆しています。
About megatrends
Aging Population › Chronic-Disease Pharma Franchises Capital
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity Capital
Longevity & Life Extension › GLP-1 Healthspan Proxies Capital
NVO · Capital · Neutral Zacks Rank #3 (Hold) with consensus earnings estimates rising 6.9% for the current quarter but still down year over year, an analyst-valuation update.
元記事を読む ↗
Zacks Investment Research·1d続きを読む →
United StatesChinaDenmarkFrance
▲

サノフィ、ノバルティス、ノボノルディスクが数十億ドル規模のヘルスケア案件を主導

デラウェア州の連邦判事は月曜日、ファイザー、ビオンテック、モデルナに対し、バイエル傘下のモンサント部門が提起した訴訟の却下を求める申し立てを退けた。この訴訟は、mRNA技術に関連する米国特許第7,741,118号の使用をめぐるもので、ウィリアム・ブライソン判事は、これらの企業が同特許が無効であること、あるいは自社の新型コロナウイルスワクチンが同特許を侵害していないことを証明できなかったと述べた。サノフィは、レジェネロンと共同で4つの長時間作用型免疫療法を開発するため、最大80億ドル相当の契約に合意した。この契約には10億ドルの前払い金が含まれ、臨床段階にあるIL-13モノクローナル抗体REGN20423が中心となる。中国のアボジェン・バイオサイエンシズは、ノバルティスとの間で最大78億ドル相当のライセンスおよびオプション契約を締結した。この契約は、5億7500万ドルの前払い金と、すべてのプログラムのすべてのオプションが行使された場合に最大約72億ドルに達する可能性のあるマイルストーン支払いで構成され、アボジェンの主力資産ABO2203に対する世界独占ライセンスを含む。江蘇恒瑞医薬は、実験的な肥満治療薬HRS-1596の世界的権利をノボノルディスクにライセンス供与することで合意した。契約額は最大26億ドルで、3億ドルの前払い金が含まれ、取引は2026年第4四半期に完了する見込みである。一方、S&P 500ヘルスケアセクター指数は週間で2.66%下落し、下落率上位にはインサイトが6.93%安、レジェネロンが6.71%安となったほか、マッケソンが4.11%高、カーディナル・ヘルスが3.67%高となった。
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › RNA Therapeutics ▼Capital
Biotech & Genomic Medicine › mRNA Platforms ▼Capital
Biotech & Genomic Medicine › Autoimmune & Immunology Therapeutics ▲Capital
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity ▲Capital
NOVN.SW · Demand · Positive Novartis signed a licensing and option agreement with Abogen worth up to $7.8B covering ABO2203.
SAN.PA · Demand · Positive Sanofi agreed to an up-to-$8B deal with Regeneron to jointly develop four long-acting immunology therapies.
Abogen Biosciences · Demand · Positive Abogen Biosciences licensed its lead asset ABO2203 to Novartis in a deal worth up to $7.8B.
22UA.XETRA · Regulation · Negative Delaware judge rejected BioNTech's motion to dismiss Monsanto's mRNA patent lawsuits over its COVID-19 vaccine.
600276.CG · Demand · Positive Hengrui licensed global rights to its obesity drug HRS-1596 to Novo Nordisk for up to $2.6B, with $300M upfront.
MRNA · Regulation · Negative Delaware judge rejected Moderna's motion to dismiss Monsanto's mRNA patent infringement lawsuits over its COVID-19 vaccine.
元記事を読む ↗
Seeking Alpha·3d続きを読む →
GlobalUnited States
▲

デクスコムの報告書、2型糖尿病ケアにおけるCGMの成長機会を指摘

デクスコムは、欧州糖尿病学会第62回年次総会を前に、2026年版「2型糖尿病の現状報告書:糖尿病テクノロジーへのグローバルアクセスと意識」を発表した。持続血糖モニタリング(CGM)の認知度とアクセスにおける課題を浮き彫りにする一方、CGMとGLP-1療法の併用に高まる可能性を示している。8カ国で800人以上の医療従事者と2500人以上の2型糖尿病患者を対象とした調査では、医療従事者の89%がCGMは診察間の治療アドヒアランス評価に役立つと考える一方、調査対象の2型患者の55%がこのテクノロジーについての知識が限られていると回答し、償還と保険適用の課題は、米国の医療従事者の90%、他の調査対象7カ国の医療従事者の53%が指摘した。既存の利用者では、94%がCGMはより自立して糖尿病を管理するのに役立つと答え、91%が治療方針の決定にCGMデータを活用している。報告書はまた、CGMとGLP-1療法の新たな交差点を指摘し、GLP-1薬を服用する2型患者の58%が薬と併用してCGMを使用しているのに対し、インスリンを使用していない2型患者では27%にとどまり、医療従事者の半数はGLP-1の使用増加がCGMの採用を促すと予想している。デクスコムはまた、ノボノルディスクが主にスポンサーを務める全員糖尿病患者のプロ自転車チーム、チーム・ノボノルディスクと提携し、1型糖尿病コミュニティ内での認知度を高め、実臨床研究、教育、啓発の機会を創出する。
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Diabetes Devices (CGM & Insulin Delivery) ▲Demand
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity ▲Demand
Biotech & Genomic Medicine › Diagnostics & Precision Testing ▲Demand
DXCM · Demand · Positive Dexcom's own report flags large untapped CGM awareness/access gaps and growing CGM+GLP-1 adoption potential, supporting its product demand outlook.
NVO · Demand · Positive Report shows 58% of Type 2 patients on GLP-1 medicines use CGM and half of HCPs expect rising GLP-1 use to drive CGM adoption, plus Novo Nordisk's Team Novo Nordisk partnership with Dexcom.
元記事を読む ↗
Zacks Investment Research·5d続きを読む →
United States
▲6

イーライリリー、EASDでFoundayo、EloraTZP、Ebglyssの新たな有効性データを報告

イーライリリー・アンド・カンパニーは、欧州糖尿病学会の年次会議で、市販薬および開発中の代謝疾患治療薬に関する研究から得られた新たな有効性データを発表した。第III相ACHIEVE-4試験では、慢性体重管理用に承認されている1日1回経口のGLP-1受容体作動薬Foundayo(オルホルグリプロン)が、滴定インスリングラルギンと比較して主要な心血管有害事象のリスクが非劣性であることを示し、MACE-4リスクは16%低く、MACE-3リスクは23%低く、心血管死リスクは53%低く、全死因死亡リスクは57%低かった。52週時点でA1Cは1.6%低下し、比較群では1%の低下であった。体重は8.8%減少し、比較群では1.7%増加した。一方、有害事象により10.6%が中止した。リリーはまた、肥満または過体重で2型糖尿病を有する成人を対象とした、エロラリンチドとZepboundの開発中の配合剤であるEloraTZPの第IIb相試験の48週時点の良好な結果も報告した。最高用量の配合剤であるエロラリンチド9mgとZepbound 15mgの併用では、体重が23.3%(54.1ポンド)減少したのに対し、Zepbound 15mg単独では14.8%(34.4ポンド)の減少であり、A1Cは2.9%低下し、比較群では2.4%の低下であった。別途、Ebglyss(レブリキズマブ-lbkz)の第IIIb相ADtouch試験は主要評価項目および副次評価項目を達成し、単剤療法を受けた患者の53%が16週時点で手足の皮膚が清明またはほぼ清明となったのに対し、プラセボ群では27%であった。リリーはこのデータをFDAに提出し、中等度から重度の手足の病変を伴う限局性アトピー性皮膚炎を含むように米国での適応拡大を目指している。リリーはまた、2型糖尿病の治療に対するFoundayoの承認を求める規制申請をFDAに提出しており、現在審査中である。これは、ノボノルディスクの経口Wegovy、Ozempic、Rybelsusとの経口GLP-1競争を激化させるものである。
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity ▲Competition
Longevity & Life Extension › GLP-1 Healthspan Proxies ▲Competition
LLY · Technology · Positive Positive efficacy data for Foundayo, EloraTZP and Ebglyss, plus FDA submissions for label expansion and type II diabetes approval.
NVO · Competition · Negative Lilly's Foundayo type II diabetes filing intensifies oral GLP-1 competition with Novo Nordisk's oral Wegovy, Ozempic and Rybelsus.
元記事を読む ↗
Zacks Investment Research·5d続きを読む →