AbbVie และ Iambic เปิดตัวความร่วมมือด้านการค้นหายาด้วย AI หลายปี

Profluent ประกาศความร่วมมือกับ BioMarin Pharmaceutical Inc. เพื่อออกแบบและปรับปรุงยีนบำบัดเอนไซม์ชนิดใหม่สำหรับไปป์ไลน์ของ BioMarin ภายใต้ข้อตกลงนี้ Profluent จะนำโมเดล AI พื้นฐานของตนมาใช้สร้างสรรค์ตัวยาที่มีศักยภาพชนิดใหม่ ขณะที่ BioMarin จะคัดกรองผลลัพธ์โดยมีเป้าหมายที่จะผลักดันการออกแบบที่มีแนวโน้มดีที่สุดไปสู่ขั้นตอนต่อไปในที่สุด Profluent จะออกแบบและปรับปรุงเอนไซม์เป้าหมายโดยใช้ชุดโมเดลภาษาสำหรับโปรตีนอันเป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท ซึ่งอ้างอิงจาก Profluent Protein Atlas ที่ได้รับการอธิบายว่าเป็นชุดข้อมูลลำดับโปรตีนที่ใหญ่ที่สุดในโลก โดยมีลำดับที่ไม่ซ้ำกันมากกว่า 115 พันล้านลำดับ BioMarin จะใช้โมเดล AI ของ Profluent เพื่อสำรวจการออกแบบโปรตีนอย่างรวดเร็วและระบุตัวเลือกที่มีคุณสมบัติด้านฤทธิ์และการคงตัวตามที่ต้องการ จากนั้นจึงนำตัวที่มีแนวโน้มดีที่สุดเข้าสู่การทดสอบในระยะก่อนคลินิก Pooja Agarwal รองประธานและหัวหน้าฝ่ายวิจัยภาวะเมตาบอลิกของ BioMarin กล่าวว่าความร่วมมือครั้งนี้ผสานวิธีการออกแบบโปรตีนแบบใหม่ของ Profluent เข้ากับความเชี่ยวชาญด้านยีนบำบัดเอนไซม์ที่มีมาหลายทศวรรษของ BioMarin ขณะที่ Ali Madani ซีอีโอของ Profluent กล่าวว่าความร่วมมือนี้มีเป้าหมายเพื่อเร่งกระบวนการค้นพบยาในไปป์ไลน์ของ BioMarin

Ginkgo Datapoints ซึ่งเป็นบริการหนึ่งของ Ginkgo Bioworks และ Apheris GmbH ประกาศว่ากลุ่มความร่วมมือ Antibody Developability Consortium ได้เริ่มดำเนินการแล้ว โดยมี AbbVie, argenx, Lundbeck และ Takeda เป็นสมาชิกผู้ก่อตั้ง ความร่วมมือในอุตสาหกรรมครั้งนี้มีเป้าหมายที่จะสร้างชุดข้อมูลมาตรฐานด้านการพัฒนาคุณสมบัติของแอนติบอดีที่ใหญ่ที่สุดในวงการ โดยสมาชิกผู้ก่อตั้งแต่ละรายจะร่วมส่งลำดับแอนติบอดีที่เป็นกรรมสิทธิ์ของตน และ Ginkgo Datapoints จะเติมเต็มส่วนที่เหลือจากแหล่งข้อมูลสาธารณะเพื่อให้ได้แอนติบอดีรวมทั้งสิ้น 10,000 รายการ ด้วยโครงสร้างพื้นฐานแบบเฟดเดอเรตของ Apheris สมาชิกสามารถฝึกฝน เปรียบเทียบมาตรฐาน และปรับปรุงโมเดล AI บนชุดข้อมูลทั้งหมดของกลุ่มความร่วมมือได้ โดยไม่ต้องเปิดเผยลำดับที่เป็นกรรมสิทธิ์ของตนต่อสมาชิกรายอื่น และยังคงเป็นเจ้าของลำดับและข้อมูลการทดสอบที่ตนส่งเข้ามา Ginkgo Datapoints เป็นผู้นำด้านการออกแบบและการดำเนินการทางวิทยาศาสตร์ ซึ่งรวมถึงการคัดเลือกลำดับ การผลิตแอนติบอดี และการตรวจลักษณะเฉพาะในห้องปฏิบัติการแบบความเร็วสูง ตลอดจนฝึกฝนโมเดลพื้นฐานด้านการพัฒนาคุณสมบัติของแอนติบอดีภายในสภาพแวดล้อมที่ปลอดภัยของ Apheris Charlotte Deane จากมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด และ Peter Tessier จากมหาวิทยาลัยมิชิแกน จะให้การกำกับดูแลทางวิทยาศาสตร์อย่างอิสระ และชุดข้อมูลเริ่มต้นของกลุ่มความร่วมมือมีเป้าหมายที่จะส่งมอบให้สมาชิกภายในต้นปี 2027

การนำ AI มาใช้ในเชิงพาณิชย์ด้านเภสัชกรรมเดินหน้าอย่างต่อเนื่อง อินซิลิโก เมดิซีน ประกาศร่วมมือกับพันธมิตรสร้างโมเดลพื้นฐานชีววิทยาเชิงกำเนิด มุ่งเน้นการออกแบบชีววัตถุและการปรับปรุงเป้าหมายยา การประชุมประจำปีของสมาคมมะเร็งวิทยาแห่งยุโรปปี 2026 จะจัดขึ้นระหว่างวันที่ 23 ถึง 27 ตุลาคม โดยมีการเปิดเผยงานวิจัยทางคลินิกล้ำสมัย 28 ชิ้นที่จีนเป็นผู้นำหรือมีส่วนร่วมอย่างลึกซึ้ง ในจำนวนนี้ 4 ชิ้นได้รับคัดเลือกให้นำเสนอแบบปากเปล่าในที่ประชุมใหญ่ คิดเป็นสัดส่วนหนึ่งในสาม ในหมวดยา มีตัวยาในการทดลองแบบ LBA จำนวน 29 รายการที่คิดค้นโดยบริษัทยาในประเทศหรือพัฒนาร่วมกับพันธมิตร ครอบคลุมทิศทางล้ำสมัยหลายด้าน เช่น ADC แอนติบอดีสองจำเพาะ และมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กที่ดื้อต่อยา EGFR-TKI กั๋วเชิง ซีเคียวริตี้ส์ ระบุว่า ช่วงนี้วงการเวชศาสตร์นิวเคลียร์มีข้อตกลงสำคัญสองรายการ เทลิกซ์เข้าซื้อไอทีเอ็มด้วยมูลค่า 1.65 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ ส่วนปั๋วรุ่ยชวงเหอลงนามความร่วมมือกับโนวาร์ติสด้วยมูลค่าสูงสุด 900 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะเดียวกัน ยาโอลิโกนิวคลีโอไทด์ของไอโอนิสชื่อยูเลฟเนอร์เซนบรรลุจุดสิ้นสุดหลักในการศึกษาระยะที่ 3 สำหรับรักษาโรค FUS-ALS นับเป็นทางเลือกรักษาแรกที่มีประสิทธิผลสำหรับโรคหายากนี้ ณ วันที่ 31 สิงหาคม 2026 หุ้นสิบอันดับแรกตามน้ำหนักในดัชนีชีวการแพทย์ตลาดหลักทรัพย์สตาร์มาร์เก็ตเซี่ยงไฮ้มีสัดส่วนรวมกันร้อยละ 51.54 ประกอบด้วย ยูไนเต็ดอิมเมจจิ้ง ไป๋จี้เสินโจว แอลลิส ไป๋ลี่เทียนเหิง เจ๋อจิ่งฟาร์มา หรงชางไบโอ อี้รุ่ยเทคโนโลยี ฮุ่ยไท่เมดิคอล จวินซื่อไบโอ และหัวต้าจื้อจ้าว

โรช โฮลดิง ประกาศพันธมิตรด้านการวิจัยและพัฒนาใหม่ที่มุ่งเน้นการรักษาด้วย AI และโครงการโรคเมตาบอลิกในช่วงปลายเดือนกันยายน 2026 กลุ่มบริษัทได้ลงนามความร่วมมือด้านการวิจัยกับ Earendil Labs เพื่อนำ AI มาใช้กับยารักษามะเร็งด้วยแอนติบอดีแบบไบสเปซิฟิกในมะเร็งหลายชนิด และได้ตกลงความร่วมมือกับ Atavistik Bio เพื่อพัฒนาโมเลกุลเล็กแบบอัลโลสเตอริกสำหรับภาวะหัวใจและหลอดเลือด ไต และเมตาบอลิก Enicepatide หรือที่รู้จักในชื่อ CT-388 รายงานผลการทดลองระยะที่ 2 ที่เป็นบวกในโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคอ้วน ซึ่งตอกย้ำความทะเยอทะยานของโรชในกลุ่มยารักษาโรค GLP-1/GIP โดยไปป์ไลน์ระยะท้ายของบริษัทประกอบด้วยโมเลกุลใหม่ 10 รายการที่กำลังเข้าสู่ระยะที่ 3 และการเปิดตัวยาที่อาจเกิดขึ้นได้ถึง 19 รายการภายในสิ้นทศวรรษนี้ และเรื่องราวทั้งหมดชี้ไปที่มูลค่ายุติธรรม 370 ฟรังก์สวิสสำหรับโรช โฮลดิง นักวิเคราะห์ยังคงตั้งข้อสังเกตถึงความเสี่ยงด้านการดำเนินงานและแรงกดดันด้านราคา โดยเฉพาะในจีนและในตลาดโรคอ้วนที่ Eli Lilly และ Novo Nordisk เป็นคู่แข่งที่แข็งแกร่ง