AbbVie, argenx, Lundbeck และ Takeda เข้าร่วมกลุ่มความร่วมมือด้านการพัฒนาคุณสมบัติแอนติบอดี

Profluent ประกาศความร่วมมือกับ BioMarin Pharmaceutical Inc. เพื่อออกแบบและปรับปรุงยีนบำบัดเอนไซม์ชนิดใหม่สำหรับไปป์ไลน์ของ BioMarin ภายใต้ข้อตกลงนี้ Profluent จะนำโมเดล AI พื้นฐานของตนมาใช้สร้างสรรค์ตัวยาที่มีศักยภาพชนิดใหม่ ขณะที่ BioMarin จะคัดกรองผลลัพธ์โดยมีเป้าหมายที่จะผลักดันการออกแบบที่มีแนวโน้มดีที่สุดไปสู่ขั้นตอนต่อไปในที่สุด Profluent จะออกแบบและปรับปรุงเอนไซม์เป้าหมายโดยใช้ชุดโมเดลภาษาสำหรับโปรตีนอันเป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท ซึ่งอ้างอิงจาก Profluent Protein Atlas ที่ได้รับการอธิบายว่าเป็นชุดข้อมูลลำดับโปรตีนที่ใหญ่ที่สุดในโลก โดยมีลำดับที่ไม่ซ้ำกันมากกว่า 115 พันล้านลำดับ BioMarin จะใช้โมเดล AI ของ Profluent เพื่อสำรวจการออกแบบโปรตีนอย่างรวดเร็วและระบุตัวเลือกที่มีคุณสมบัติด้านฤทธิ์และการคงตัวตามที่ต้องการ จากนั้นจึงนำตัวที่มีแนวโน้มดีที่สุดเข้าสู่การทดสอบในระยะก่อนคลินิก Pooja Agarwal รองประธานและหัวหน้าฝ่ายวิจัยภาวะเมตาบอลิกของ BioMarin กล่าวว่าความร่วมมือครั้งนี้ผสานวิธีการออกแบบโปรตีนแบบใหม่ของ Profluent เข้ากับความเชี่ยวชาญด้านยีนบำบัดเอนไซม์ที่มีมาหลายทศวรรษของ BioMarin ขณะที่ Ali Madani ซีอีโอของ Profluent กล่าวว่าความร่วมมือนี้มีเป้าหมายเพื่อเร่งกระบวนการค้นพบยาในไปป์ไลน์ของ BioMarin

การนำ AI มาใช้ในเชิงพาณิชย์ด้านเภสัชกรรมเดินหน้าอย่างต่อเนื่อง อินซิลิโก เมดิซีน ประกาศร่วมมือกับพันธมิตรสร้างโมเดลพื้นฐานชีววิทยาเชิงกำเนิด มุ่งเน้นการออกแบบชีววัตถุและการปรับปรุงเป้าหมายยา การประชุมประจำปีของสมาคมมะเร็งวิทยาแห่งยุโรปปี 2026 จะจัดขึ้นระหว่างวันที่ 23 ถึง 27 ตุลาคม โดยมีการเปิดเผยงานวิจัยทางคลินิกล้ำสมัย 28 ชิ้นที่จีนเป็นผู้นำหรือมีส่วนร่วมอย่างลึกซึ้ง ในจำนวนนี้ 4 ชิ้นได้รับคัดเลือกให้นำเสนอแบบปากเปล่าในที่ประชุมใหญ่ คิดเป็นสัดส่วนหนึ่งในสาม ในหมวดยา มีตัวยาในการทดลองแบบ LBA จำนวน 29 รายการที่คิดค้นโดยบริษัทยาในประเทศหรือพัฒนาร่วมกับพันธมิตร ครอบคลุมทิศทางล้ำสมัยหลายด้าน เช่น ADC แอนติบอดีสองจำเพาะ และมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กที่ดื้อต่อยา EGFR-TKI กั๋วเชิง ซีเคียวริตี้ส์ ระบุว่า ช่วงนี้วงการเวชศาสตร์นิวเคลียร์มีข้อตกลงสำคัญสองรายการ เทลิกซ์เข้าซื้อไอทีเอ็มด้วยมูลค่า 1.65 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ ส่วนปั๋วรุ่ยชวงเหอลงนามความร่วมมือกับโนวาร์ติสด้วยมูลค่าสูงสุด 900 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะเดียวกัน ยาโอลิโกนิวคลีโอไทด์ของไอโอนิสชื่อยูเลฟเนอร์เซนบรรลุจุดสิ้นสุดหลักในการศึกษาระยะที่ 3 สำหรับรักษาโรค FUS-ALS นับเป็นทางเลือกรักษาแรกที่มีประสิทธิผลสำหรับโรคหายากนี้ ณ วันที่ 31 สิงหาคม 2026 หุ้นสิบอันดับแรกตามน้ำหนักในดัชนีชีวการแพทย์ตลาดหลักทรัพย์สตาร์มาร์เก็ตเซี่ยงไฮ้มีสัดส่วนรวมกันร้อยละ 51.54 ประกอบด้วย ยูไนเต็ดอิมเมจจิ้ง ไป๋จี้เสินโจว แอลลิส ไป๋ลี่เทียนเหิง เจ๋อจิ่งฟาร์มา หรงชางไบโอ อี้รุ่ยเทคโนโลยี ฮุ่ยไท่เมดิคอล จวินซื่อไบโอ และหัวต้าจื้อจ้าว

AbbVie Inc. และ Iambic ประกาศความร่วมมือระยะหลายปีเพื่อใช้แพลตฟอร์ม AI ของ Iambic เร่งการค้นหายาโมเลกุลขนาดเล็กในด้านภูมิคุ้มกัน ประสาทวิทยา และมะเร็ง ความร่วมมือนี้จะใช้โมเดล Enchant v3 ของ Iambic ซึ่งฝึกฝนด้วยคุณสมบัติทางโมเลกุลมากกว่า 6,000 รายการ และออกแบบมาเพื่อประเมินลักษณะของยาหลายด้านพร้อมกัน โดยทั้งสองบริษัทจะมุ่งหาสาร候选ที่มีศักยภาพเป็น first-in-class และ best-in-class Iambic จะได้รับเงินจ่ายล่วงหน้า เงินตามเป้าหมาย และค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันไดจากยอดขายสุทธิ แม้ว่าจะไม่เปิดเผยเงื่อนไขทางการเงิน ดีลนี้เกิดขึ้นขณะที่ AbbVie พึ่งพาผลิตภัณฑ์ใหม่เพื่อชดเชยยอดขาย Humira ที่ลดลง ในครึ่งแรกของปี 2026 Skyrizi ทำรายได้ 9.99 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 27.3% และ Rinvoq ทำรายได้ 4.64 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 24.0% ขณะที่รายได้ Humira ลดลง 37.3% เหลือ 1.44 พันล้านดอลลาร์ และรายได้ Vraylar เพิ่มขึ้น 18.7% เป็น 1.98 พันล้านดอลลาร์ รายได้ไตรมาสที่สองของปี 2026 ของ AbbVie อยู่ที่ 16.99 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10.2% โดย Skyrizi และ Rinvoq รวมกันทำรายได้ 8.03 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นราว 24% เมื่อเทียบปีต่อปี และเอกสารยื่นของบริษัทในปี 2025 ระบุว่าสิทธิบัตรองค์ประกอบสารในสหรัฐฯ สำหรับ Skyrizi และ Rinvoq คาดว่าจะหมดอายุในปี 2033 ความร่วมมือนี้ไม่มีปัจจัยกระตุ้นกำไรในทันที เนื่องจากค่าลิขสิทธิ์หรือรายได้จากผลิตภัณฑ์ใดๆ ขึ้นอยู่กับการค้นพบ การพัฒนาทางคลินิก และการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่ประสบความสำเร็จ และ AbbVie จะแบ่งผลตอบแทนผ่านเงินตามเป้าหมายและค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันได หากโมเดลของ Iambic สร้างยาที่ประสบความสำเร็จ

โรช โฮลดิง ประกาศพันธมิตรด้านการวิจัยและพัฒนาใหม่ที่มุ่งเน้นการรักษาด้วย AI และโครงการโรคเมตาบอลิกในช่วงปลายเดือนกันยายน 2026 กลุ่มบริษัทได้ลงนามความร่วมมือด้านการวิจัยกับ Earendil Labs เพื่อนำ AI มาใช้กับยารักษามะเร็งด้วยแอนติบอดีแบบไบสเปซิฟิกในมะเร็งหลายชนิด และได้ตกลงความร่วมมือกับ Atavistik Bio เพื่อพัฒนาโมเลกุลเล็กแบบอัลโลสเตอริกสำหรับภาวะหัวใจและหลอดเลือด ไต และเมตาบอลิก Enicepatide หรือที่รู้จักในชื่อ CT-388 รายงานผลการทดลองระยะที่ 2 ที่เป็นบวกในโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคอ้วน ซึ่งตอกย้ำความทะเยอทะยานของโรชในกลุ่มยารักษาโรค GLP-1/GIP โดยไปป์ไลน์ระยะท้ายของบริษัทประกอบด้วยโมเลกุลใหม่ 10 รายการที่กำลังเข้าสู่ระยะที่ 3 และการเปิดตัวยาที่อาจเกิดขึ้นได้ถึง 19 รายการภายในสิ้นทศวรรษนี้ และเรื่องราวทั้งหมดชี้ไปที่มูลค่ายุติธรรม 370 ฟรังก์สวิสสำหรับโรช โฮลดิง นักวิเคราะห์ยังคงตั้งข้อสังเกตถึงความเสี่ยงด้านการดำเนินงานและแรงกดดันด้านราคา โดยเฉพาะในจีนและในตลาดโรคอ้วนที่ Eli Lilly และ Novo Nordisk เป็นคู่แข่งที่แข็งแกร่ง