เอไทร์ ฟาร์มา ลดพนักงาน 60% เพื่อเดินหน้ายาเอฟโซฟิติมอดเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3

RTTNews··US·อ่านต้นฉบับ
3▲0 ▼1ผลกระทบ / 5
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

เอไทร์ ฟาร์มา ประกาศปรับโครงสร้างองค์กร ซึ่งรวมถึงการลดพนักงานลง 60% เพื่อเดินหน้ายาเอฟโซฟิติมอด ซึ่งเป็นตัวยาหลักสำหรับรักษาโรคปอดคั่นระหว่างเนื้อ บริษัทมีผลขาดทุนสุทธิในไตรมาสที่สองของปี 2026 ลดลงเหลือ 10.31 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.11 ดอลลาร์ต่อหุ้น จากเดิม 19.53 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.22 ดอลลาร์ต่อหุ้น ในช่วงเดียวกันของปีก่อน เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดอยู่ที่ 58.9 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ซึ่งเอไทร์คาดว่าจะเพียงพอสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงปลายปี 2028 การปรับโครงสร้างและมาตรการลดค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมคาดว่าจะลดค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานรายปีลงประมาณ 13 ล้านดอลลาร์ เริ่มตั้งแต่ไตรมาสที่สี่ของปี 2026 จิล บรอดฟุต ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน จะลาออกจากตำแหน่งในวันที่ 30 กันยายน 2026 และแบรนดอน ยาราส รองประธานฝ่ายการเงิน จะขึ้นดำรงตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินในวันที่ 1 ตุลาคม 2026 บริษัทคาดว่าจะได้รับความคิดเห็นจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ เกี่ยวกับแนวทางการทดลองระยะที่ 3 สำหรับยาเอฟโซฟิติมอดในโรคซาร์คอยโดซิสที่ปอด ภายในสิ้นเดือนสิงหาคม 2026 และผลลัพธ์เบื้องต้นจากการศึกษาระยะที่ 2 อีเอฟโซ-คอนเนค ในโรคปอดคั่นระหว่างเนื้อที่เกี่ยวข้องกับโรคหนังแข็งทั่วตัว คาดว่าจะออกมาในไตรมาสแรกของปี 2027

ผลกระทบต่อสินทรัพย์ 1

Biotech & Genomic Medicine▼ · 1 หุ้น
aTyr Pharma, Inc.
ATYR
▼ ลบเงินทุนความเกี่ยวข้อง

Workforce cut and CFO departure signal financial strain, though cost savings extend cash runway.

ผลกระทบต่อธีม 1

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

United StatesEuropean UnionUnited KingdomJapan
▲

โนวาร์ติสซื้อทัวร์มาลีน ไบโอ ด้วยมูลค่า 1.4 พันล้านดอลลาร์ เสริมพอร์ตด้วยยาไพซิเบคิทูก รักษาโรคข้ออักเสบกลุ่ม IL-6 พร้อมเข้าสู่ระยะที่ 3

โนวาร์ติสตกลงในเดือนกันยายน 2568 ที่จะเข้าซื้อกิจการบริษัท ทัวร์มาลีน ไบโอ อิงค์ ด้วยมูลค่าประมาณ 1.4 พันล้านดอลลาร์ โดยมีตัวยาไพซิเบคิทูก ซึ่งเป็นสารยับยั้ง IL-6 เป็นสินทรัพย์เชิงกลยุทธ์หลัก โนวาร์ติสระบุว่าไพซิเบคิทูกพร้อมเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 และวางตำแหน่งให้เป็นผลิตภัณฑ์เสริมในพอร์ตโรคหัวใจและหลอดเลือด โดยได้เข้าถึงโครงสร้างพื้นฐานด้านโรคหัวใจและหลอดเลือดทั่วโลก ความสามารถในการพัฒนา ความสัมพันธ์กับผู้จ่ายค่ารักษา และความเชี่ยวชาญด้านการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ ดีลนี้เกิดขึ้นหลังจากทัวร์มาลีน ไบโอรายงานผลการทดลองระยะที่ 2 ชื่อ TRANQUILITY ที่ออกมาดี โดยการให้ยาขนาด 15 มิลลิกรัมเดือนละครั้งสามารถลดระดับ hs-CRP ได้มากกว่าร้อยละ 85 และการให้ยาขนาด 50 มิลลิกรัมทุกสามเดือนลดได้มากกว่าร้อยละ 86 โดยทุกกลุ่มการรักษามีค่า p น้อยกว่า 0.0001 เมื่อเทียบกับยาหลอก และอัตราการเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใกล้เคียงกับยาหลอก ไพซิเบคิทูกเป็นแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนัล IgG2 มนุษย์เต็มรูปแบบที่ออกฤทธิ์ยาวนานและยังอยู่ระหว่างการวิจัย ซึ่งจับและยับยั้งสัญญาณ IL-6 อย่างจำเพาะเจาะจง ออกแบบสำหรับการฉีดใต้ผิวหนังในปริมาณน้อย โดยมีครึ่งชีวิตที่ยาวนานซึ่งอาจรองรับการให้ยาแบบทุกสามเดือนได้ เดิมทีพัฒนาขึ้นโดยไฟเซอร์ อิงค์ สำหรับโรคภูมิต้านตนเอง รวมถึงโรคโครห์นและโรค lupus erythematosus แบบ systemic ต่อมาสินทรัพย์นี้ถูกปรับตำแหน่งใหม่เพื่อใช้กับโรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง โรคไตเรื้อรังที่มีการอักเสบสูง โรคตาโปนจากไทรอยด์ และภาวะอักเสบอื่น ๆ รายงานใหม่จาก ResearchAndMarkets.com คาดการณ์ยอดขายและขนาดตลาดของไพซิเบคิทูกถึงปี 2577 ในเจ็ดตลาดหลัก ได้แก่ สหรัฐอเมริกา สี่ประเทศในสหภาพยุโรป สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น ครอบคลุมโรคหัวใจและหลอดเลือด โรคตาโปนจากไทรอยด์ โรคไต และโรคหลอดเลือดแดงใหญ่ในช่องท้องโป่งพอง
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Cardiovascular & Heart-Failure Therapeutics Capital
Biotech & Genomic Medicine › Autoimmune & Immunology Therapeutics ▲Capital
อ่านต้นฉบับ ↗
GlobeNewswire·1hอ่านต่อ →
United States
3

ข้อมูลระยะที่ 3 ของ ICOTYDE จากจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน รักษาความใสของผิวได้ต่อเนื่องถึงสัปดาห์ที่ 112

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน รายงานข้อมูลใหม่จากการศึกษา ICONIC-TOTAL ระยะที่ 3 เป็นเวลาสองปี ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ICOTYDE ยาเปปไทด์ชนิดรับประทาน หรือไอโคโทรคินรา ยังคงรักษาความใสของผิวและความปลอดภัยที่สม่ำเสมอในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นที่ส่งผลกระทบรุนแรง ต่อเนื่องถึงสัปดาห์ที่ 112 ผลลัพธ์นี้ตอกย้ำศักยภาพของ ICOTYDE ในฐานะทางเลือกยารับประทานแบบออกฤทธิ์เฉพาะจุดที่รับประทานวันละครั้ง สำหรับบริเวณที่รักษาได้ยาก เช่น หนังศีรษะ ผิวบริเวณอวัยวะเพศ มือ เท้า และเล็บ แนวโน้มของบริษัทคาดการณ์รายได้ 1.205 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 2.86 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2572 ซึ่งต้องอาศัยการเติบโตของรายได้ปีละ 7.2% และกำไรที่เพิ่มขึ้น 7.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ จากระดับ 2.1 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐในปัจจุบัน โดยมูลค่ายุติธรรมอยู่ที่ 270.59 ดอลลาร์สหรัฐ สะท้อนอัพไซด์ 6% นักวิเคราะห์บางรายที่ประเมินต่ำที่สุดมองกำไรปี 2572 อยู่ที่ประมาณ 2.26 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ และยังกังวลว่าการเติบโตที่ช้าลงของ ICOTYDE หรือ TREMFYA อาจกดดันอัตรากำไรให้ยังคงอยู่ภายใต้แรงกดดัน ข้อมูลอัปเดตนี้ตอกย้ำเรื่องราวของธุรกิจ Innovative Medicines ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ในระดับเล็กน้อย แต่ไม่ได้เปลี่ยนแปลงความสนใจในระยะสั้นที่มุ่งไปที่การสิ้นสุดสิทธิผูกขาดของ STELARA และคดีความเรื่องแป้งทัลคัมที่ยังดำเนินอยู่ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้ราคาหุ้นผันผวน
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Autoimmune & Immunology Therapeutics Technology
JNJ · Technology · Positive Phase 3 ICONIC-TOTAL data show oral peptide ICOTYDE maintained skin clearance and safety through Week 112 in plaque psoriasis, reinforcing its drug pipeline.
อ่านต้นฉบับ ↗
Simply Wall St·2hอ่านต่อ →
United States

TRex Bio ที่ได้รับการสนับสนุนจาก Eli Lilly เตรียมระดมทุนสูงสุด 133 ล้านดอลลาร์ในการเสนอขายหุ้น IPO ในสหรัฐฯ

TRex Bio ผู้พัฒนายาต้านการอักเสบที่ได้รับการสนับสนุนจาก Eli Lilly เปิดเผยรายละเอียดการเข้าจดทะเบียนในสหรัฐฯ โดยหวังระดมทุนได้สูงสุด 133 ล้านดอลลาร์บนตลาด Nasdaq ในการยื่นเอกสารต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์สหรัฐฯ เมื่อวันจันทร์ บริษัทไบโอเทคสัญชาติซานฟรานซิสโกแห่งนี้ระบุว่ามีแผนขายหุ้น 8.3 ล้านหุ้นในราคาหุ้นละ 14 ถึง 16 ดอลลาร์ ซึ่งจะระดมทุนได้ 133.3 ล้านดอลลาร์ที่ราคาสูงสุดของช่วงดังกล่าว และประเมินมูลค่าบริษัทที่ 439.1 ล้านดอลลาร์ TRex Bio คาดว่าจะได้รับเงินสุทธิประมาณ 128.7 ล้านดอลลาร์ โดยสมมติว่าผู้จัดจำหน่ายหลักทรัพย์ใช้สิทธิซื้อหุ้นเพิ่มเติมสูงสุด 1.25 ล้านหุ้นเต็มจำนวนภายใน 30 วัน บริษัทมีความร่วมมือด้านเภสัชกรรมกับ Lilly และ Johnson & Johnson และกลุ่มนักลงทุนของบริษัทประกอบด้วย Pfizer Ventures, Janus Henderson และ Alexandria Ventures TRex Bio ระบุว่า Lilly แสดงความสนใจที่จะเข้าร่วมในการเสนอขายครั้งนี้เพื่อรักษาสัดส่วนการถือหุ้น 19.9% ในปัจจุบันให้คงเดิม ผลิตภัณฑ์หลักของบริษัท ได้แก่ TRB-061 และ TRB-071 มุ่งเป้ารักษาโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ โรคผมร่วงเป็นหย่อม และโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองและการอักเสบอื่นๆ โดยคาดว่าจะมีข้อมูลผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1a/b สำหรับ TRB-061 ในช่วงกลางปี 2027 ขณะที่ TRB-071 มีกำหนดเข้าสู่การทดลองระยะที่ 1 ในครึ่งแรกของปี 2027
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Autoimmune & Immunology Therapeutics Capital
อ่านต้นฉบับ ↗
Seeking Alpha·17hอ่านต่อ →
United StatesFrance
6

รีเจเนอรอนระบุผลกระทบ 0.18 ดอลลาร์ต่อหุ้นในไตรมาส 3 ปี 2026 หลังดีลซาโนฟี

รีเจเนอรอนฟาร์มาซูติคอลส์ เปิดเผยว่ากำไรสุทธิต่อหุ้นเจือจางจะได้รับผลกระทบราว 0.18 ดอลลาร์ต่อหุ้นในไตรมาสที่ 3 ของปี 2026 จากค่าใช้จ่ายก่อนภาษีที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยและพัฒนาประมาณ 22 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเปิดเผยเพียงไม่กี่วันหลังจากที่บริษัทประกาศขยายความร่วมมือกับซาโนฟี พันธมิตรสัญชาติฝรั่งเศส ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่ได้มาจากการซื้อกิจการครั้งนี้สะท้อนถึงการเข้าซื้อสินทรัพย์ ตลอดจนการจ่ายเงินล่วงหน้า เงินตามเงื่อนไข里程碑 และการจ่ายเงินอื่น ๆ ที่ชำระเป็นหุ้นที่เกี่ยวข้องกับข้อตกลงความร่วมมือและการอนุญาตให้ใช้สิทธิ เมื่อวันพฤหัสบดี รีเจเนอรอนและซาโนฟีตกลงขยายความร่วมมือที่มีมาอย่างยาวนานในดีลมูลค่าสูงถึง 8 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งรวมถึงเงิน 1 พันล้านดอลลาร์ที่จ่ายให้บริษัทยาสัญชาติสหรัฐฯ เพื่อพัฒนาและจำหน่ายเชิงพาณิชย์ซึ่งยาวิทยาภูมิคุ้มกันชนิดออกฤทธิ์นาน 4 รายการ การแก้ไขเพิ่มเติมฉบับที่ 6 ของข้อตกลงปี 2009 ยังกำหนดให้ทั้งสองบริษัทแบ่งปันกำไรทั่วโลกจากผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุญาตใหม่ในสัดส่วนที่เท่ากัน และให้รีเจเนอรอนถอนฟ้องคดีต่อบริษัทยายักษ์ใหญ่ที่ตั้งอยู่ในปารีส
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Autoimmune & Immunology Therapeutics Capital
REGN · Capital · Negative Regeneron flags a ~$0.18 per-share Q3 2026 hit from a ~$22M R&D-related pre-tax charge tied to the Sanofi collaboration.
REGN · Demand · Positive Regeneron and Sanofi expand their collaboration in a deal worth up to $8B, including $1B to develop and commercialize four long-acting immunology therapies.
SAN.PA · Demand · Positive Sanofi expands its long-standing Regeneron collaboration with an up-to-$8B deal to develop and commercialize four long-acting immunology therapies.
อ่านต้นฉบับ ↗
Seeking Alpha·20hอ่านต่อ →
United States

Spyre Therapeutics ตั้งราคาเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะ 350 ล้านดอลลาร์ ที่ราคาหุ้นละ 85 ดอลลาร์

Spyre Therapeutics ประกาศกำหนดราคาเสนอขายหุ้นสามัญต่อสาธารณะแบบมีผู้จัดจำหน่าย จำนวน 4.12 ล้านหุ้น ในราคาหุ้นละ 85.00 ดอลลาร์ คาดว่าจะได้เงิน brut ประมาณ 350 ล้านดอลลาร์ บริษัทยังได้ให้สิทธิ์แก่ผู้จัดจำหน่ายในการซื้อหุ้นสามัญเพิ่มเติมได้สูงสุดอีก 52.5 ล้านดอลลาร์ ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ภายใน 30 วัน การเสนอขายครั้งนี้คาดว่าจะปิดประมาณวันที่ 7 ตุลาคม 2026 Spyre มีแผนจะใช้เงินสุทธิที่ได้เพื่อผลักดันไปป์ไลน์ทางคลินิกในด้านระบบทางเดินอาหาร โรคข้อและรูมาติสซั่ม และผิวหนัง โดยสนับสนุนงานวิจัยก่อนคลินิก การทดลองทางคลินิก การผลิต และความพร้อมสำหรับการทดลองระยะที่ 3 เงินทุนนี้ยังจะสนับสนุนโครงการใหม่เพื่อผลักดัน SPY072 เข้าสู่การพัฒนาระยะท้ายสำหรับโรค hidradenitis suppurativa โดยเงินที่เหลือจะใช้สำหรับการวิจัยและพัฒนาที่ดำเนินอยู่ เงินทุนหมุนเวียน และวัตถุประสงค์ทั่วไปของบริษัท
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Autoimmune & Immunology Therapeutics Capital
SYRE · Capital · Positive Spyre Therapeutics priced a $350M underwritten public offering at $85/share to fund its clinical pipeline and late-stage development.
อ่านต้นฉบับ ↗
Seeking Alpha·1dอ่านต่อ →
Global
3impact 4

CSL คว้าดีลลิกซูเดอบาร์ทมูลค่า 1.55 พันล้านดอลลาร์กับ Alentis สำหรับโรคไตและตับหายาก

CSL และ Alentis Therapeutics ได้เข้าสู่ความเป็นหุ้นส่วนระดับโลกแบบเอกสิทธิ์เฉพาะเพื่อร่วมพัฒนาและร่วมทำการตลาดลิกซูเดอบาร์ทสำหรับโรคไต โรคตับ และโรคอื่น ๆ ที่หายาก ภายใต้ข้อตกลงนี้ CSL จะจ่ายเงินงวดแรกจำนวน 355 ล้านดอลลาร์ให้กับ Alentis ซึ่งยังมีสิทธิ์ได้รับเงินตามเงื่อนไขความสำเร็จทางการตลาดสูงสุดถึง 1.2 พันล้านดอลลาร์ ทำให้มูลค่ารวมของดีลอยู่ที่ 1.55 พันล้านดอลลาร์ ทั้งสองบริษัทจะแบ่งกำไรทั่วโลกในสัดส่วนร้อยละ 55 ให้ CSL และร้อยละ 45 ให้ Alentis เมื่อยาที่เข้าสู่การจำหน่ายเชิงพาณิชย์แล้ว CSL จะสนับสนุนการทดลองระยะที่ 2 และระยะที่ 3 ที่วางแผนไว้ของลิกซูเดอบาร์ทในโรค AAV-RPGN พร้อมทั้งเดินหน้าโครงการระยะที่ 2 ในโรค FSGS และ PSC ปัจจุบันลิกซูเดอบาร์ทอยู่ระหว่างการประเมินในการทดลองระยะที่ 2 ชื่อ RENAL สำหรับโรค AAV-RPGN ซึ่งเป็นโรคภูมิต้านตนเองหายากที่อาจทำให้การทำงานของไตลดลงอย่างรวดเร็วและเกิดความเสียหายต่อไตอย่างถาวร
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Rare Disease ▲Capital
Biotech & Genomic Medicine › Autoimmune & Immunology Therapeutics Capital
อ่านต้นฉบับ ↗
Seeking Alpha·2dอ่านต่อ →