ซาโนฟี่และรีเจเนอรอนขยายพันธมิตรแอนติบอดีด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์

Matchpoint Therapeutics ปิดการระดมทุนซีรีส์บีมูลค่า 150 ล้านดอลลาร์ โดยมี Nextech Invest และ Norwest เป็นผู้นำร่วมในการลงทุนครั้งนี้ นักลงทุนรายใหม่ที่เข้าร่วม ได้แก่ Invus, BB Biotech, T1D Fund และ BOLD Longevity Growth พร้อมด้วยนักลงทุนผู้ก่อตั้งอย่าง Access Biotechnology และ Atlas Venture นักลงทุนรายใหญ่ในซีรีส์เออย่าง Sanofi Ventures, Digitalis Ventures และนักลงทุนรายเดิมรายอื่น ๆ ทั้งหมด เงินที่ได้จากการระดมทุนจะสนับสนุนความก้าวหน้าของผลิตภัณฑ์หลัก MPT-062 ซึ่งเป็นยารับประทานชนิดปรับเปลี่ยนทีเซลล์รายแรกในกลุ่มของตน ให้เข้าสู่การพิสูจน์แนวคิดทางคลินิก โดยจะเริ่มการพัฒนาทางคลินิกในปี 2570 และสนับสนุนความก้าวหน้าของไปป์ไลน์โดยรวมของบริษัท รวมถึงโครงการเพิ่มเติมที่ได้รับทุนสนับสนุนจาก Novartis ภายใต้ข้อตกลงเมื่อเดือนกรกฎาคม 2568 กนิษกา โพธุลา หุ้นส่วนผู้จัดการของ Nextech Invest และไบรอัน มาเทสิก ผู้จัดการฝ่ายลงทุนของ Norwest จะเข้าร่วมคณะกรรมการบริหารของ Matchpoint ในการระดมทุนครั้งนี้ Matchpoint เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่ถือหุ้นโดยเอกชน มีสำนักงานอยู่ที่เมืองวอเตอร์ทาวน์ รัฐแมสซาชูเซตส์ พัฒนายารับประทานสำหรับโรคภูมิต้านตนเองและโรคที่เกิดจากการอักเสบ

โนวาร์ติสจะนำเสนอ 46 บทคัดย่อจากกลุ่มผลิตภัณฑ์รักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งที่งาน MSToronto2026 ซึ่งเป็นการประชุมร่วม ACTRIMS-ECTRIMS ครั้งที่ 10 รวมถึงบทคัดย่อล่าสุดที่นำเสนอผลการศึกษาระยะที่ 3 REMODEL-1/-2 ซึ่งให้ผลเชิงบวกของเรมิบรูทินิบ ยารับประทานกลุ่มยับยั้ง BTK ในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดกำเริบ ส่วนบทคัดย่อล่าสุดอีกฉบับจะนำเสนอข้อมูลใหม่ของเคซิมป์ตา หรือโอฟาทูมูแมบ ในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งในเด็ก ซึ่งทางเลือกการรักษาที่ได้รับอนุมัติยังมีจำกัด นอกจากนี้ การนำเสนอเกี่ยวกับเคซิมป์ตายังจะครอบคลุมผลประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนทานต่อยา ตลอดจนผลการใช้ทรัพยากรด้านสุขภาพจากการศึกษาระยะที่ 3b STHENOS ในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดกำเริบที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน ผลชั่วคราวของการขับยาผ่านน้ำนมจากการศึกษาระยะที่ 4 KATHAROS และผลลัพธ์ของการตั้งครรภ์และทารกจากการศึกษา PRIM หลังการนำเสนอข้อมูล REMODEL โนวาร์ติสจะจัดการประชุมทางโทรศัพท์สำหรับนักลงทุนเพื่อให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับข้อมูลดังกล่าวและศักยภาพของเรมิบรูทินิบในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ผลการศึกษา REMODEL-1/-2 จะถูกนำเสนอด้วยวาจาในวันที่ 23 ตุลาคม และผลการศึกษา NEOS ในเด็กจะถูกนำเสนอในช่วงเช้าของวันเดียวกัน

กุกเกนไฮม์ยกให้ซูรา ไบโอ เป็นหุ้นเด่นอันดับต้นในกลุ่มชีวเภสัชกรรม โดยย้ำคำแนะนำซื้อและราคาเป้าหมาย 20 ดอลลาร์ ก่อนการเปิดเผยผลการทดลองระยะที่ 2 ชื่อ TibuSHIELD ในโรคฝีหนองอักเสบ ซึ่งคาดว่าจะรายงานในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 นักวิเคราะห์ระบุว่าผลลัพธ์เบื้องต้นในสัปดาห์ที่ 16 สำหรับทิบูลิซูแมบ ซึ่งเป็นแอนติบอดีไบสเปซิฟิกที่ออกฤทธิ์ต่อทั้ง IL-17A และ BAFF ถือเป็นปัจจัยกระตุ้นสำคัญของหุ้นตัวนี้ และกุกเกนไฮม์โต้ว่าการรักษาโรคฝีหนองอักเสบได้มาถึงเพดานด้านประสิทธิภาพแล้ว โดยยาตัวใหม่ ๆ อย่างโซเนโลคิแมบและแอบดาคิบาร์ตก็ยังทำอัตราการตอบสนอง HiSCR75 ที่ปรับด้วยยาหลอกได้เพียงราวร้อยละ 15 ถึง 20 เท่านั้น บริษัทระบุว่าทิบูลิซูแมบเป็นไบสเปซิฟิกที่ก้าวหน้าที่สุดในโรคฝีหนองอักเสบ เพราะปิดกั้นทั้ง IL-17A ฝั่งทีเซลล์และ BAFF ฝั่งบีเซลล์ในโมเลกุลเดียว ซึ่งเป็นกลไกคู่ที่บริษัทคาดว่าจะให้การควบคุมที่กว้างขึ้นครอบคลุมระยะความรุนแรงปานกลางถึงรุนแรงตามระดับเฮอร์ลีย์ รวมถึงโรคในระยะท้าย กุกเกนไฮม์ระบุว่าความคาดหวังของฝั่งผู้ซื้ออยู่ในระดับค่อนข้างต่ำ และมองว่าความเสี่ยงขาลงมีจำกัดนอกเหนือจากผลการทดลองที่เป็นแบบสองทาง เพราะซูรา ไบโอ ยังมีผลการทดลองระยะที่ 2 ในโรคหนังแข็งในครึ่งแรกของปี 2027 การศึกษาที่วางแผนไว้ในโรคกล้ามเนื้ออักเสบหลายจุด และสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ระยะแรก ๆ ราคาเป้าหมาย 20 ดอลลาร์มาจากแบบจำลองผลรวมของแต่ละส่วน โดยคิดเป็นประมาณ 12 ดอลลาร์ต่อหุ้นจากโรคฝีหนองอักเสบ 7 ดอลลาร์จากโรคหนังแข็ง และ 1 ดอลลาร์จากไปป์ไลน์ โดยใช้อัตราคิดลดร้อยละ 10 และไม่คิดมูลค่าปลายทาง และประเมินยอดขายสูงสุดของโรคฝีหนองอักเสบไว้ราว 1.6 พันล้านดอลลาร์ บริษัทหลักทรัพย์ได้สรุปสามสถานการณ์สำหรับ TibuSHIELD โดยวัดจากอัตรา HiSCR75 ที่ปรับด้วยยาหลอก ได้แก่ กรณีขาขึ้น ซึ่งให้ความน่าจะเป็นร้อยละ 25 คาดว่าผลลัพธ์จะสูงกว่าร้อยละ 20 และบ่งชี้ราคาหุ้นใกล้ 15 ดอลลาร์ กรณีฐาน ซึ่งให้ความน่าจะเป็นร้อยละ 40 คาดว่าอยู่ที่ร้อยละ 15 ถึง 20 และบ่งชี้ราคา 8 ถึง 10 ดอลลาร์ และกรณีขาลง ซึ่งให้ความน่าจะเป็นร้อยละ 35 คาดว่าผลลัพธ์จะไม่มีนัยสำคัญหรือมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใหม่ และบ่งชี้ราคา 2.50 ถึง 3.00 ดอลลาร์

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน รายงานข้อมูลใหม่จากการศึกษา ICONIC-TOTAL ระยะที่ 3 เป็นเวลาสองปี ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ICOTYDE ยาเปปไทด์ชนิดรับประทาน หรือไอโคโทรคินรา ยังคงรักษาความใสของผิวและความปลอดภัยที่สม่ำเสมอในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นที่ส่งผลกระทบรุนแรง ต่อเนื่องถึงสัปดาห์ที่ 112 ผลลัพธ์นี้ตอกย้ำศักยภาพของ ICOTYDE ในฐานะทางเลือกยารับประทานแบบออกฤทธิ์เฉพาะจุดที่รับประทานวันละครั้ง สำหรับบริเวณที่รักษาได้ยาก เช่น หนังศีรษะ ผิวบริเวณอวัยวะเพศ มือ เท้า และเล็บ แนวโน้มของบริษัทคาดการณ์รายได้ 1.205 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 2.86 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2572 ซึ่งต้องอาศัยการเติบโตของรายได้ปีละ 7.2% และกำไรที่เพิ่มขึ้น 7.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ จากระดับ 2.1 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐในปัจจุบัน โดยมูลค่ายุติธรรมอยู่ที่ 270.59 ดอลลาร์สหรัฐ สะท้อนอัพไซด์ 6% นักวิเคราะห์บางรายที่ประเมินต่ำที่สุดมองกำไรปี 2572 อยู่ที่ประมาณ 2.26 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ และยังกังวลว่าการเติบโตที่ช้าลงของ ICOTYDE หรือ TREMFYA อาจกดดันอัตรากำไรให้ยังคงอยู่ภายใต้แรงกดดัน ข้อมูลอัปเดตนี้ตอกย้ำเรื่องราวของธุรกิจ Innovative Medicines ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ในระดับเล็กน้อย แต่ไม่ได้เปลี่ยนแปลงความสนใจในระยะสั้นที่มุ่งไปที่การสิ้นสุดสิทธิผูกขาดของ STELARA และคดีความเรื่องแป้งทัลคัมที่ยังดำเนินอยู่ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้ราคาหุ้นผันผวน

TRex Bio ผู้พัฒนายาต้านการอักเสบที่ได้รับการสนับสนุนจาก Eli Lilly เปิดเผยรายละเอียดการเข้าจดทะเบียนในสหรัฐฯ โดยหวังระดมทุนได้สูงสุด 133 ล้านดอลลาร์บนตลาด Nasdaq ในการยื่นเอกสารต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์สหรัฐฯ เมื่อวันจันทร์ บริษัทไบโอเทคสัญชาติซานฟรานซิสโกแห่งนี้ระบุว่ามีแผนขายหุ้น 8.3 ล้านหุ้นในราคาหุ้นละ 14 ถึง 16 ดอลลาร์ ซึ่งจะระดมทุนได้ 133.3 ล้านดอลลาร์ที่ราคาสูงสุดของช่วงดังกล่าว และประเมินมูลค่าบริษัทที่ 439.1 ล้านดอลลาร์ TRex Bio คาดว่าจะได้รับเงินสุทธิประมาณ 128.7 ล้านดอลลาร์ โดยสมมติว่าผู้จัดจำหน่ายหลักทรัพย์ใช้สิทธิซื้อหุ้นเพิ่มเติมสูงสุด 1.25 ล้านหุ้นเต็มจำนวนภายใน 30 วัน บริษัทมีความร่วมมือด้านเภสัชกรรมกับ Lilly และ Johnson & Johnson และกลุ่มนักลงทุนของบริษัทประกอบด้วย Pfizer Ventures, Janus Henderson และ Alexandria Ventures TRex Bio ระบุว่า Lilly แสดงความสนใจที่จะเข้าร่วมในการเสนอขายครั้งนี้เพื่อรักษาสัดส่วนการถือหุ้น 19.9% ในปัจจุบันให้คงเดิม ผลิตภัณฑ์หลักของบริษัท ได้แก่ TRB-061 และ TRB-071 มุ่งเป้ารักษาโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ โรคผมร่วงเป็นหย่อม และโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองและการอักเสบอื่นๆ โดยคาดว่าจะมีข้อมูลผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1a/b สำหรับ TRB-061 ในช่วงกลางปี 2027 ขณะที่ TRB-071 มีกำหนดเข้าสู่การทดลองระยะที่ 1 ในครึ่งแรกของปี 2027