スパイア・セラピューティクス、3億5000万ドルの公募増資を1株85ドルで価格決定

グッゲンハイムは、Zura Bioをバイオテクノロジーセクターの最有力銘柄に選定し、2026年第4四半期に予定されている化膿性汗腺炎を対象とした第II相TibuSHIELD試験の結果公表を前に、買い推奨と目標株価20ドルを再確認した。アナリストは、IL-17A×BAFF二重特異性抗体であるチブリズマブの16週間の主要結果が同株の重要なカタリストになると述べ、グッゲンハイムは化膿性汗腺炎治療が有効性の天井に達しており、ソネロキマブやアブダキバルトといった新薬がプラセボ調整後のHiSCR75反応率でおよそ15～20%を超えるのに苦戦していると主張している。同社は、チブリズマブがT細胞側のIL-17AとB細胞側のBAFFを単一分子で同時に阻害するため、化膿性汗腺炎において最も進んだ二重特異性抗体であるとし、この二重メカニズムが中等症から重症のHurley分類全体、進行期の疾患を含めて、より広範なコントロールをもたらす可能性があると期待している。グッゲンハイムは、バイサイドの期待を「やや低い」と表現し、ZURAには2027年上半期の全身性強皮症の第II相試験結果、計画中のPMR試験、初期パイプライン資産もあるため、バイナリーな結果公表を超えた下値余地は限定的と見ている。目標株価20ドルはサム・オブ・ザ・パーツモデルに基づき、化膿性汗腺炎から1株当たり約12ドル、全身性強皮症から7ドル、パイプラインから1ドルを算出し、割引率10%、ターミナルバリューなしで、化膿性汗腺炎のピーク売上高を約16億ドルとモデル化している。同証券会社はTibuSHIELDについて、プラセボ調整後のHiSCR75で測定される3つのシナリオを示している。上振れシナリオは確率25%で、20%超の結果を想定し、株価は15ドル近辺を示唆する。基本シナリオは確率40%で、15～20%を想定し、8～10ドルを示唆する。弱気シナリオは確率35%で、有意でない結果または新たな有害事象を想定し、2ドル50セントから3ドルを示唆する。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、経口ペプチド薬ICOTYDE（一般名イコトロキニラ）に関する2年間の第3相ICONIC-TOTALの新データを発表し、影響の大きい局面型乾癬を持つ成人および青少年において、112週目まで皮膚の改善と一貫した安全性が維持されたことを示した。この結果は、頭皮、陰部の皮膚、手、足、爪など治療が難しい部位に対する、1日1回の標的型経口代替薬としてのICOTYDEの可能性を浮き彫りにしている。同社の見通しでは、2029年までに売上高1205億ドル、利益286億ドルを目指しており、年間7.2%の売上成長と、現在の210億ドルから76億ドルの利益増加が必要となる。適正価値は270.59ドルで、6%の上昇余地を示唆している。最も低い予想を示す一部のアナリストは、2029年の利益を約226億ドルと見積もりつつ、ICOTYDEやTREMFYAの普及鈍化が利益率を圧迫し続ける可能性を懸念している。今回の更新は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの革新的医薬品事業のストーリーを限界的に補強するものだが、STELARAの特許失効と進行中のタルク訴訟が同株の主要な変動要因であるという短期的な焦点を変えるものではない。

イーライリリーが出資する抗炎症薬開発企業TRex Bioは、米国上場の詳細を開示し、ナスダックで最大1億3300万ドルの調達を目指すと発表した。月曜日の米証券取引委員会への提出書類によると、サンフランシスコ拠点の同社は830万株を1株14～16ドルで売り出す予定で、上限価格なら1億3330万ドルを調達し、企業価値は4億3910万ドルとなる。TRex Bioは、引受会社が30日間で最大125万株を追加取得するオプションを完全に行使した場合、手取り額は約1億2870万ドルになると見込んでいる。同社はリリーおよびジョンソン・エンド・ジョンソンと医薬品の提携を結んでおり、投資家グループにはファイザーベンチャーズ、ヤヌス・ヘンダーソン、アレクサンドリア・ベンチャーズが名を連ねる。リリーは現在の19.9%の出資比率を維持するため、今回の公募への参加に関心を示しているとTRex Bioは述べた。主力候補のTRB-061とTRB-071は、アトピー性皮膚炎、円形脱毛症、その他の自己免疫疾患および炎症性疾患を対象としている。TRB-061の第1a/1b相試験の主要データは2027年半ばに予想され、TRB-071は2027年上半期に第1相試験を開始する予定である。

リジェネロン・ファーマシューティカルズは、フランスのパートナーであるサノフィとの提携拡大を発表してから数日後、研究開発関連の約2200万ドルの税引前費用により、2026年第3四半期の希薄化後1株当たり純利益が約0.18ドルの打撃を受けると述べた。取得した進行中の研究開発費用は、資産取得ならびに提携およびライセンス契約に関連して株式に対して支払われた一時金、マイルストーン、その他の支払いを反映している。木曜日、リジェネロンとサノフィは、最大80億ドル相当の取引で長年の提携を拡大することに合意した。これには、4つの長時間作用型免疫療法を開発および商業化するために米国製薬会社に支払われる10億ドルが含まれる。2009年の契約の第6次修正により、両社は新たにライセンス供与された製品の世界的な利益を均等に分配すること、およびリジェネロンがパリに本拠を置く製薬大手に対する訴訟を取り下げることも義務付けられている。

CSLとアレンティス・セラピューティクスは、希少な腎臓疾患、肝臓疾患、その他の疾患を対象としたリクスデバルトの共同開発および共同販売に関する独占的なグローバル提携を締結した。契約に基づき、CSLはアレンティスに3億5500万ドルの初期支払いを行うほか、アレンティスは最大12億ドルの商業マイルストーン支払いを受け取る資格があり、契約総額は15億5000万ドルに達する。両社は、同薬が商業化された後、世界の利益をCSLが55%、アレンティスが45%の割合で分配する。CSLは、AAV-RPGNを対象としたリクスデバルトの第2相試験および計画中の第3相試験に資金を提供する一方、FSGSおよびPSCにおける第2相プログラムも進める。リクスデバルトは現在、AAV-RPGNを対象とした第2相RENAL試験で評価されている。AAV-RPGNは、急速な腎機能の喪失や不可逆的な腎障害を引き起こす可能性のある希少な自己免疫疾患である。