Johnson & Johnson

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、2026年のEADV学会において、尋常性乾癬を対象とした経口ペプチド薬ICOTYDEの新たな第3相試験結果を報告した。頭皮、陰部、手、足、爪など複数の影響の大きい乾癬病変部位において、思春期患者を含め、持続的な皮膚症状の消失と改善が示された。ICONIC-TOTAL試験の長期データでは、頭皮、陰部、手、足、爪といった影響の大きい部位において、第112週まで持続的な皮膚症状の消失が確認された。この経口IL-23阻害薬は、尋常性乾癬以外にも、乾癬性関節炎、潰瘍性大腸炎、クローン病など他の主要な炎症性疾患を対象とした臨床試験が続けられている。ICOTYDEはすでに米国、欧州、日本、中国で承認されており、今後の重要な試金石は、こうしたエビデンスがこれらの市場における処方および償還の判断にどう反映されるかである。ジョンソン・エンド・ジョンソンは、処方薬、医療機器、消費者向けヘルスケア製品を開発する世界的なヘルスケアグループである。

ジョンソン・エンド・ジョンソンの経済的堀は、単一の薬ではなく、薬を作り続ける能力に支えられている。同社の医療機器事業は長期の病院契約を積み上げており、供給元の切り替えは購買判断というよりも再訓練に近い。同社の企業価値は約6380億ドルで、979億3000万ドルの売上高のうち29.19%を営業利益に変え、自己資本利益率は25.74%に達し、過去12カ月のフリーキャッシュフローは168億9000万ドルに上った。前四半期の売上高は6.60%増加し、貸借対照表には490億4000万ドルの負債を抱えている。9月29日、バンク・オブ・アメリカは経口乾癬治療薬アイコタイドのピーク売上高予測を、従来の24億ドルから45億ドルに引き上げた。これは、パイプラインが特許切れで失った売上高を補えるかどうかの試金石となる。ジョンソン・エンド・ジョンソンはタルク訴訟への対応に長年を費やしており、株価は現在、過去12カ月の利益の約31倍で取引されているが、アナリストが来年予想する利益の約21倍にとどまり、利回りは2.02%となっている。

バンク・オブ・アメリカ証券は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの目標株価を263ドルから278ドルに引き上げた一方、中立の投資判断を維持した。イコティドの予想を引き上げ、最近の進行中の研究開発費をモデルに反映させた。新しい目標株価は、これらの費用を除いたバンク・オブ・アメリカの2027年利益予想に22倍を適用したもので、従来の20.33倍から上昇しており、ディフェンシブ株のセクター再評価を反映していると説明した。第3四半期について、バンク・オブ・アメリカは売上高255億ドルと市場予想と一致し、EPSは2.53ドルで市場予想を12%下回ると予想している。J&Jは2026年に進行中の研究開発費で0.64ドルの希薄化を開示しており、その大半が第3四半期に集中する見込みだ。バンク・オブ・アメリカは売上高が6%増加し、ファーマが7%増、メドテックが4%増とモデル化しており、IQVIAのデータが炎症性腸疾患のトレムフィアで4週間移動平均の処方箋が前年同期比50%増、大うつ病性障害のカプリタで60%増を示していると指摘した。別途、J&Jは整形外科部門の売却をめぐりアポロ・グローバル・マネジメントと協議中と報じられており、その価値は200億ドル近くになる可能性がある。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、全身型重症筋無力症に対するIMAAVY（別名ニポカリマブ・アーフ）に関する新たな知見を発表した。2026年の米国重症筋無力症財団科学セッションおよび米国神経筋・電気診断医学会年次総会で発表される15件の新規抄録にまとめられている。第2/3相Vibrance-MG長期延長試験の2年間の結果は、抗AChR抗体陽性gMGの思春期患者において持続的な疾患コントロールを示し、ベースラインからの平均変化は第108週時点でMG-ADLが−2.88点、QMGが−8.25点であった。また、試験開始時にコルチコステロイドを服用していた思春期患者6人のうち、3人が減量し、1人がIMAAVYを2年間使用した後に中止した。抗AChR抗体陽性または抗MuSK抗体陽性gMGの成人患者を治療する医療従事者への回顧的調査では、症状コントロールの変動が以前の治療を中止した最も一般的な理由で54.6%を占めた。一方、IMAAVYに切り替えた97人の患者では、一貫した治療スケジュールが62.9%、有効性改善への期待が56.7%で、導入の主な理由となった。切り替え後、医療従事者は患者の73.2%が大幅に改善または非常に大幅に改善したと報告し、プレドニゾン投与患者の76.4%が減量し、5.5%が使用を中止した。IMAAVYは現在、抗AChR抗体または抗MuSK抗体陽性gMGの12歳以上の小児患者に対して、米国食品医薬品局および欧州医薬品庁が承認した唯一のFcRn阻害薬である。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、活動性の乾癬性関節炎と軸関節病変を有する生物学的製剤未治療の成人を対象にTremfyaを評価した第4相STAR試験のトップライン結果を発表し、同薬は主要評価項目および副次評価項目を達成した。この試験は、IL-23阻害薬を客観的なMRI評価を用いて前向きに評価した初の無作為化プラセボ対照試験であり、軸症状の改善とMRIで確認された関節炎症の軽減を示した。この結果は、既存製品が圧力に直面する中で免疫領域の成長ドライバーを拡大する同社の戦略を裏付けるものである。2026年第2四半期に同社は、事業ベースの売上高が5.6%増の253億ドルとなり、革新的医薬品の6.8%の事業成長が牽引したと報告し、2026年通年の売上高ガイダンスを中間値で1011億ドル、成長率7.3%に引き上げ、調整後の事業ベースEPSガイダンスを11.58ドルとした。同社は依然として、バイオシミラー参入によるStelara売上高の減少により、事業成長率で約760ベーシスポイントの逆風に直面しており、メドテックの成長は当四半期に3.6%の事業成長に鈍化した。Tremfyaの拡大した対象患者集団は、Stelaraの数十億ドル規模のキャッシュフローを代替するために急速に拡大する必要がある一方、訴訟引当金とリストラ費用は当面の逆風として残っている。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、Caplytaが双極性躁病を対象とした後期臨床試験で主要目標を達成したと発表した。同社が146億ドルで買収したIntra-Cellular Therapiesを通じて取得した薬剤の新たな用途となる可能性がある。第3相試験では、双極I型障害に伴う躁病エピソードを持つ成人において、1日1回42ミリグラムのCaplytaがプラセボと比較して双極性躁病の症状を有意に軽減し、治療を受けた患者の約46%が臨床的反応を示したのに対し、プラセボ群では約21%だった。患者は治療開始からわずか3日で改善を示し始め、その効果は試験期間の3週間にわたって維持された。また、全体的な疾患重症度を測定する主要な副次目標も達成した。Caplytaは現在、米国で双極I型および双極II型障害に伴ううつ病エピソード、ならびに統合失調症に対して承認されており、J&Jは双極性障害が世界で推定3700万人に影響を与えていると指摘した。双極性躁病に対する使用は依然として実験段階にあり、投資家は規制上のスケジュール、潜在的な売上貢献、および対象市場の規模を注視し、この適応症がJ&Jの神経科学事業にどれほどの価値を付加し得るかを見極めることになる。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、多発性骨髄腫および軸性乾癬性関節炎を対象としたTECVAYLIとDARZALEX FASPROの併用、CARVYKTI、TREMFYAに関する新たな臨床データを報告した。早期治療ラインの再発または難治性多発性骨髄腫におけるTECVAYLIとDARZALEX FASPROの併用に関するMajesTEC-3の結果は、標準治療と比較して3年時点で推定83%の全生存率と90%の疾患進行リスク低下を達成したレジメンを示している。CARVYKTIの5年間にわたる治療不要の寛解が、維持療法なしのCARTITUDE-2コホートA患者の50%で確認されたことは、1回限りの細胞療法治療モデルを際立たせている。TREMFYAのデータは軸性乾癬性関節炎への適応拡大を支持するものである。6536億ドルの医薬品企業である同社は現在、適応拡大に関する規制上の決定や、ガイドライン策定機関および主要がんセンターがTECVAYLI併用療法とCARVYKTIを治療のより早い段階にどの程度迅速に取り入れるかなど、実行面での試練に直面している。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、CARVYKTI（一般名シルタカブタゲン オートルユーセル、略称シルタセル）の単回投与により、早期ラインの再発または難治性多発性骨髄腫患者の50%が、維持療法なしで少なくとも5年間、生存かつ無増悪の状態を保ったと発表した。この知見は、第2相CARTITUDE-2試験のコホートAの初期サブグループから得られたもので、過去に1～3ラインの治療を受けたことがあり、プロテアソーム阻害薬に曝露され、レナリドミドに難治性であった20例が登録された。追跡期間中央値60.7か月時点で、5年全生存率は69.2%、無増悪生存期間中央値は60.5か月であり、高リスクの細胞遺伝学的特徴を持つ患者においても長期寛解が認められた。安全性プロファイルはシルタセルの既知のプロファイルと一致しており、新たなCAR T細胞関連神経毒性は認められなかったが、1例が急性骨髄性白血病を発症し、進行性疾患および新たな癌により2例の死亡が発生した。これらの結果は国際骨髄腫学会年次総会で発表され、CARTITUDE-1試験で観察された持続的な無治療寛解を基盤とするもので、シルタセルによる早期治療が長期的な寛解と疾患制御を高める可能性があることを強く示唆している。

ジョンソン・エンド・ジョンソンのRYBREVANTと化学療法の併用は、第3相PAPILLON試験の最終全生存解析において、EGFRエクソン20挿入変異を持つ進行非小細胞肺がん患者で中央値全生存34.3カ月を示した。化学療法単独では27.9カ月だった。J&Jはこの結果を、この患者集団で報告された中最長の中央値全生存と説明した。過去の中央値全生存は約16～24カ月、過去の5年生存率はわずか8%と報告されている。プロトコルで規定された最終全生存解析では、ハザード比0.87、95%信頼区間0.66～1.14、P値0.307となり、統計的有意性には達しなかった。この結果はクロスオーバーの影響を受けており、化学療法群の適格患者の76%が疾患進行後に2次治療のRYBREVANTへクロスオーバーした。このクロスオーバーを考慮した事前指定解析では、1次治療のRYBREVANTと化学療法の併用で死亡リスクが43%減少し、ハザード比は0.57だった。また、2回目の疾患進行までの無増悪生存期間は、RYBREVANT併用群で28.3カ月、化学療法群で17.5カ月だった。J&Jは、追跡期間の延長に伴う新たな安全性シグナルは報告されなかったと述べた。ただし、患者の少なくとも30%に発生した最も一般的な治療関連有害事象には、爪囲炎と好中球減少症がそれぞれ60%、発疹が58%含まれていた。

アポロ・グローバル・マネジメントが、ジョンソン・エンド・ジョンソンの整形外科事業であるデピュー・シンセスを買収する交渉を行っており、成立すれば同事業の評価額は約200億ドルに達する可能性があると、ブルームバーグが報じた。J&Jは以前、この事業を18～24カ月以内に分離する計画を発表しており、同事業の2025年売上高は93億ドルだった。数週間以内に合意に達する可能性があるが、J&Jは税効率の良い公開市場でのスピンオフも検討している。アポロにとってこの取引は、2025年売上高の約2.2倍の評価で、規模を備えた医療技術事業に資本を投じることを意味する。一方J&Jにとっては、現金による売却が、オンコロジー、免疫学、循環器といった高成長分野への転換を加速させることになる。リスクとしては、アポロ側には医療機器に関する訴訟責任と統合の複雑さ、J&J側には長期的なキャッシュフローの喪失が挙げられる。

ナノビオティックスは2026年上半期の事業・財務決算を発表し、2026年6月30日時点の現金および現金同等物が1億1090万ユーロで、2025年12月31日の5280万ユーロから増加したことを明らかにし、この残高で2029年まで事業を賄えると述べた。同社は2026年5月に完了した需要超過のグローバル・フォローオン・オファリングで引受人のオーバーアロットメント・オプションが完全に行使され、総調達額が約8600万ユーロに達したことで、その地位を強化した。2026年6月30日までの6カ月間の売上高およびその他の収入は、前年同期の2660万ユーロから560万ユーロに減少した。主な理由は、2025年上半期にNANORAY-312試験のスポンサーシップをジョンソン・エンド・ジョンソンに移管したことに伴う2120万ユーロの一時的な非現金のプラス収入影響が含まれていたためである。研究開発費は1450万ユーロから1270万ユーロに減少し、販売費および一般管理費は1130万ユーロから1080万ユーロに減少し、普通株主に帰属する純損失は540万ユーロ（1株当たり基本損失0.11ユーロ）から3430万ユーロ（1株当たり基本損失0.70ユーロ）に拡大した。臨床面では、再照射が可能な手術不能の局所再発非小細胞肺がんでのJNJ-1900（NBTXR3）の第1相試験の完了した用量漸増および拡大フェーズの完全なコホート解析により、追跡期間中央値12カ月時点で1年局所領域制御率79%、1年局所無増悪生存率61%、1年全生存率70%が示され、24人の患者全員が治療を完了し、用量制限毒性はなく、グレード3以上の関連有害事象もなかった。ジョンソン・エンド・ジョンソンが主導する切除不能ステージ3非小細胞肺がんの第2相CONVERGE試験では、ESTRO 2026で7人の患者において全奏効率85.7%、完全奏効率57.1%が示された。また、米国食品医薬品局は、局所進行プラチナ不適格頭頸部がんを対象としたジョンソン・エンド・ジョンソン主導の第3相NANORAY-312試験のプロトコル修正を承認し、これにより以前に計画されていた中間解析が削除され、最終解析はより少ないイベント数でより早く実施されることになった。

ResearchAndMarkets.comに新たに追加された調査報告書によると、世界の医療用ロボット市場は2026年の206億ドルから2031年までに417億ドルへと拡大し、年平均成長率は15.1%に達する見通しです。製品・サービス別ではロボットシステムが市場の最大シェアを占めると予想され、2025年に種類別で首位となった手術用ロボットシステムは、手術件数の増加に伴い大幅な成長が見込まれています。最終ユーザー別では外来手術センターが最も高い成長率を記録すると予測され、地域別ではアジア太平洋が最も急速に成長する市場と位置づけられています。主要企業として、インテュイティブ・サージカル、ストライカー、メドトロニック、ジョンソン・エンド・ジョンソンが取り上げられています。報告書は、システムおよび保守の高コスト、厳格な規制要件、専門的なトレーニングの必要性が導入の制限要因となる可能性があると指摘しています。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、第3相MajesTEC-3試験に基づく新たなモデル解析を発表し、TECVAYLI（テクリスタマブ-cqyv）とDARZALEX FASPRO（ダラツムマブおよびヒアルロニダーゼ-fihj）の併用療法、すなわちTec-Daraが、早期ラインの再発または難治性多発性骨髄腫における長期生存の期待値を再定義する可能性を示唆した。Tec-Daraで治療された291例と標準治療対照であるDPd/DVdで治療された296例に相対生存混合治癒モデルを適用した解析では、Tec-Dara患者の約87%が年齢を一致させた一般集団と同様の死亡リスクおよび予測余命を経験する可能性があると推定され、最適適合治癒率は全生存期間で86.6%であったのに対し、DPd/DVdでは0%であった。モデルが予測した余命はTec-Daraで18.5年であり、DPd/DVdで予測された4.9年のほぼ4倍に達し、一致させた一般集団の21.1年に近づいた。別の事後解析では、36か月時点の疾患進行の累積発生率はTec-Daraで8.7%であったのに対しDPd/DVdでは62.1%であり、疾患進行リスクが90%減少したことが示された。一方、36か月の全生存率は83.3%対65.0%であり、非再発死亡には10.2%対9.0%と有意差は認められなかった。これらのデータは、国際骨髄腫学会年次総会の2つの口頭セッションで発表されたもので、2026年3月の米国FDAによるTECVAYLIとDARZALEX FASPROの併用療法の承認、および2026年8月の欧州委員会による適応拡大でこの併用療法が2次治療ラインから導入されたことを受けたものである。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、双極I型障害の成人における混合特徴を伴うまたは伴わない躁病エピソードの治療を目的としたCaplyta（ルマテペロン）の重要な第III相試験について、良好なトップラインデータを発表した。双極I型躁病におけるCaplytaの2つの重要な第III相試験のうち最初の試験であるStudy 451では、1日1回のCaplyta（42mg）で治療された患者は、3週目時点でヤング躁病評価尺度（YMRS）合計スコアがプラセボと比較して4.8ポイント大きく低下し、主要評価項目である3日目という早い段階で有意な改善が認められた。YMRS合計スコアが少なくとも50%低下した患者の割合は、Caplytaで45.8%、プラセボで20.9%と、Caplytaがプラセボの2倍以上であった。安全性と忍容性のプロファイルは、Caplytaの確立されたプロファイルと同様であった。経営陣は、2つ目の重要な第III相試験であるStudy 452が完了し、データ解析が進行中であると述べた。Caplytaは、2025年のIntra-Cellular Therapies買収を通じてJ&Jの神経科学ポートフォリオに加わった非定型抗精神病薬であり、2026年上半期に6億3100万ドルの売上を生み出したが、現在、双極I型障害に関連する躁病エピソードの治療としては承認されていない。J&Jは、ピーク売上高50億ドルを達成する可能性があると考えている。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、中等症から重症の尋常性乾癬を治療するICOTYDE（一般名イコトロキンラ）について、米国でFDAの承認を取得した。この治療薬はIL-23受容体を標的としており、乾癬性関節炎への適応拡大を目指して第III相臨床試験を実施中で、同社の免疫学パイプラインを腫瘍学やメドテックから慢性炎症性の皮膚・関節疾患へと広げるものとなる。今回の承認は、独占権を失ったSTELARAの圧力や進行中の訴訟を補うため、次世代の免疫学治療薬に軸足を置く同社の戦略に沿うものだ。投資家は二つの指標に注目している。第III相の乾癬性関節炎データの読み出し時期と結果、そしてジョンソン・エンド・ジョンソンがセグメント開示やコメントを通じてICOTYDEの乾癬領域での普及状況をどれだけ早く報告するかである。同社の時価総額は6506億ドルで、乾癬性関節炎試験のような長期かつデータ集約型の後期開発プログラムを資金面で支える余力がある。

DePuy Synthesは、ナッシュビルで開催される2026年整形外傷学会年次総会で、4つの新型VOLTプレーティングシステム、Bluetooth多軸矯正システムを備えたMAXFRAME AUTOSTRUT、VELYS Trauma AI Assisted Surgery、および拡充された手技ソリューション群を含む、最新の外傷治療イノベーションを披露している。4つの新型プレーティングシステムは、同社の主力であるVOLT骨折固定プラットフォームを足関節、膝、肩に拡大し、解剖学的プレーティングポートフォリオを最も一般的かつ臨床的に要求の厳しい骨折手技の一部へと広げるものである。Bluetooth多軸矯正システムを備えたMAXFRAME AUTOSTRUTは現在米国で販売されており、複雑な四肢再建において完全自動のデバイス調整とリアルタイム遠隔モニタリングおよび治療管理を組み合わせた初にして唯一のシステムと説明されている。術中手術ガイダンスと骨折整復支援を、トラッカーやリファレンスボディを使わずに精密な3Dガイダンスで提供するVELYS Trauma AI-Assisted Surgeryは、2027年に米国で発売される。同社はまた、外傷治療の商用ポートフォリオを拡大し、DYNACORD、GRYPHON、SUPERHAWK、HEALIX Anchor技術を特徴とする包括的な軟部組織ポートフォリオを含め、SOURCEVIEW Analytics Platformのインタラクティブなデモを提供する予定である。DePuy Synthesの外傷治療部門グローバルプレジデントであるPaolo Di Vincenzo氏は、世界で毎年推定1億7800万件の新規骨折が発生していると述べ、同社が骨格全体にわたるコネクテッドケアへと事業を拡大していると語った。

Apherisが運営するAI構造生物学ネットワークは、AISB Bindを立ち上げた。これは、アッヴィ、アストラゼネカ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、ジョンソン・エンド・ジョンソンが共同でAIモデルを訓練し、低分子がタンパク質標的にどのように結合するかを予測して、バーチャルスクリーニングやリード最適化に役立てる連合型の取り組みである。この新たな取り組みは、タンパク質とリガンドの構造予測に焦点を当てたネットワーク初の試みを発展させたものだ。そこでは、進行中の創薬プログラムから得られた2万件を超える独自構造データで微調整された共折りたたみモデルが、高品質予測の割合を36%から52%へと引き上げ、公開モデルや、単一パートナーのデータのみで微調整されたどのモデルをも上回った。AISB Bindでは、4つの創設パートナーが3種類の相補的なデータを提供する。実験的に決定された構造、定量的な親和性と効力の測定値、そしてハイスループットスクリーニングの活性データである。最後のものは、産業規模ではほとんど得られない、確認済みの非結合体の大規模な集合を加える。訓練は連合学習を通じて行われ、各パートナーの独自データは自社の安全な環境内にとどまる。Apherisがネットワークを運営し、訓練を実行し、各パートナーは得られたモデルを受け取って社内で実行し、さらに調整することができる。連合訓練は2026年9月に始まり、最終モデルは2027年初頭に完成する見込みで、Apherisの技術パートナーであるアマゾン ウェブ サービスのインフラストラクチャーによって支えられる。

ジョンソン・エンド・ジョンソンのカプリタが、後期段階の双極性躁病試験で主要評価項目を達成し、月曜日の株価は約0.8%上昇して272.34ドルとなった。1日1回42ミリグラム投与群の患者の約46%が臨床的反応を達成したのに対し、プラセボ群では約21%であり、改善は3日以内に現れ、3週間の試験期間を通じて持続した。カプリタはすでに統合失調症および双極性障害に関連するうつエピソードを治療しており、躁病での成功は、より広範な双極性治療サイクルへの進出を後押しする可能性がある。この結果が重要なのは、ジョンソン・エンド・ジョンソンがカプリタの開発元であるイントラセルラー・セラピーズを146億ドルで買収したためであり、適応拡大はその価格を正当化するのに役立つ。しかし、良好な試験結果は規制当局の承認ではない。投資家は依然として申請スケジュール、最終的な適応ラベル、医師の採用状況を注視する必要があり、特に株価がGFバリューの193.54ドルを40.72%上回って取引されている点に注意が必要だ。

アポロ・グローバル・マネジメントが、ジョンソン・エンド・ジョンソンの整形外科事業デピュー・シンセスを買収する交渉に入っていると報じられた。ブルームバーグの報道をロイターが伝えたもので、取引額は同事業を200億ドル近くに評価する可能性がある。J&Jは2025年に整形外科事業で93億ドルの売上高を計上しており、この潜在的な取引は両社にとって重要な意味を持つ。協議は数週間以内に合意に達する可能性があるが、J&Jは株式公開によるスピンオフも検討している。この交渉は、J&Jが2025年10月に決定した、デピュー・シンセスを18カ月から24カ月の想定期間内に分離し、メドテック事業ポートフォリオをより高成長・高マージンの事業へ移行させる方針と整合する。アポロにとって、2025年売上高93億ドルに対して約200億ドルの評価額は、売上高倍率およそ2.2倍を意味する。同社の運用資産残高は2026年6月30日時点で約1兆500億ドルで、うち株式戦略が1980億ドル、クレジット戦略が8490億ドルだった。アポロにとっての主なリスクは、J&J自身が再編を進めてきた事業に割高な評価額を支払うことだ。再編費用は2025年に3億700万ドル、2024年に1億6700万ドル、2023年に3億1900万ドルに上った。ロイターは、デピュー・シンセスが人工股関節置換装置に関連する訴訟に直面していると報じている。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、未治療の進行EGFR変異非小細胞肺がん患者を対象とした第2b相COPERNICUS試験の新たな結果を発表した。皮下投与のRYBREVANT FASPROとLAZCLUZEを予防戦略と併用したところ、治療関連事象の発現率が低かった。米国の患者214例を中央値8.3カ月追跡した解析では、発疹が25パーセントの患者で報告され、投与関連反応と静脈血栓塞栓症はそれぞれ3パーセントで報告され、有害事象のために治療を中止したのはわずか8パーセントであった。これらの発現率は、第3相MARIPOSA試験で静脈内投与のRYBREVANTとLAZCLUZEを併用した際に見られた数値よりも低い。同試験では最初の4カ月間に発疹、投与関連反応、静脈血栓塞栓症がそれぞれ55パーセント、55パーセント、23パーセントの患者で報告された。COPERNICUSはEGFR変異非小細胞肺がんで最大規模の国際試験の一つであり、未治療患者300例の登録を目標としている。報告された集団の年齢中央値は67歳で、アジア人27パーセント、アフリカ系アメリカ人10パーセント、ヒスパニックまたはラテン系10パーセントであった。データはソウルで開催されたIASLC 2026世界肺がん会議で発表された。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、ステラーラのバイオシミラー競争を乗り越えて成長を続ける軌道にあり、医薬品、医療機器、パイプラインが2030年末までの成長加速を支えると述べた。モルガン・スタンレーのイベントで、会長兼最高経営責任者のホアキン・ドゥアト氏は、2026年の調整後営業売上高成長率が6.5%、調整後1株当たり利益成長率が7.3%という現在のガイダンスを示し、総収益が初めて1000億ドルを超える見込みだと語った。ドゥアト氏は、2027年は2026年より良い年になるとし、2030年末までに2桁成長を達成する見通しで、12月初旬の企業事業レビューで詳細を明らかにすると述べた。革新的医薬品および研究開発部門のエグゼクティブ・バイス・プレジデントであるジョン・リード氏は、ジョンソン・エンド・ジョンソンには概念実証を達成し第III相開発にある12の分子があり、ダルザレックス以外にも製品ライフサイクルの初期段階にある10の上市済み医薬品があると述べた。資本配分の優先事項は、アイコタイド、インレクゾ、ライブレバント、イマービー、OTTAVAロボット手術システムなどの上市、パイプラインへの資金提供、および初期段階の事業開発に集中しており、最近のハルダ・セラピューティクスとファイアフライ・バイオの買収、セイルを買収するオプション付きの提携も含まれる。ドゥアト氏は、買収なしでも今10年間に2桁成長を達成できるが、M&Aは次の10年間の成長を強化する方法と見ていると述べた。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、第3相PAPILLON試験の最終全生存期間解析に基づき、一次治療としての静注用RYBREVANT（アミバンタマブ-vmjw）とカルボプラチン・ペメトレキセド化学療法の併用が、EGFRエクソン20挿入変異を有する進行非小細胞肺がん患者において、報告された中で最長の中央値全生存期間を達成したと発表した。併用療法を受けた患者の中央値全生存期間は約3年、すなわち34.3か月に達し、化学療法単独の27.9か月と比較して、疾患進行後に化学療法群の適格患者の76パーセントが二次治療のRYBREVANTにクロスオーバーしたにもかかわらず、中央値全生存期間を6か月以上延長した。このクロスオーバーを考慮した事前指定解析では、併用療法に有意な全生存期間のベネフィットが示され、死亡リスクを43パーセント減少させ、ハザード比は0.57、名目P値は0.003であった。ソウルで開催されたIASLC 2026世界肺がん会議のプレジデンシャルシンポジウムで発表されたこの結果は、歴史的に5年生存率がわずか8パーセントであった患者集団にとって大きな進歩となる。RYBREVANTはEGFRとMETを二重に標的とするよう設計されたファースト・イン・クラスの二重特異性抗体であり、現在、一次治療および二次治療の設定において、一般的な変異およびエクソン20挿入変異を含むEGFR変異進行NSCLCに対して承認されている。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、新しい交換型コンタクトレンズ「ACUVUE OASYS MAX 2ウィーク」についてCEマークを取得した。同製品は、同社の先進的なMAXテクノロジーをACUVUE OASYS MAXポートフォリオの交換型レンズ分野に導入するものだ。今年後半に欧州の一部諸国で発売を開始し、現地の規制承認と市場の準備状況を条件に、2027年から2028年にかけて市場を順次拡大する計画である。同製品は、交換型コンタクトレンズの中で最も高い水準となる、ブルーバイオレット光を少なくとも60％カットするOptiBlueライトフィルターを搭載し、さらにTearStableテクノロジーと、レンズごとのクラス1UVブロッキングを備えている。臨床試験では、ACUVUE OASYS 2ウィークを装用した被験者の99％が、同じ度数、ベースカーブ、直径のままACUVUE OASYS MAX 2ウィークに問題なく変更できた。世界では1億4000万人がコンタクトレンズを装用しており、その2人に1人が交換型レンズを選んでおり、同社によると快適さが依然として最も重視される点だという。同レンズは欧州市場向けにCEマークを取得しているが、米国食品医薬品局の承認は受けておらず、現時点で米国では販売されていない。

ジョンソン・エンド・ジョンソンのメドテック部門会長ティム・シュミッド氏は、2022年から2027年にかけての事業市場成長率5%から7%のレンジの上限での成長を実現することに引き続き自信を持っていると述べた。その理由として、心血管製品へのポートフォリオシフトと、差別化された技術への継続的な投資を挙げた。ウェルズ・ファーゴのファイアサイドチャットで講演したシュミッド氏は、整形外科事業の分離は2027年半ば頃に予定されており、年内に方法についてより明確になる見込みだと述べた。心血管事業は、メドテック市場で最大かつ最も成長が速い分野であり、アビオメッドとショックウェーブの買収と電気生理学事業により、来年第1四半期までにジョンソン・エンド・ジョンソンのメドテック事業の中で最大かつ最も成長が速い事業になると期待されている。シュミッド氏は、特に米国外でのEP市場における競争圧力を認め、中国の量的購買調達が今年後半から2027年にかけてEP市場に影響を与える可能性があると述べた。また、FDA承認済みのOTTAVA手術ロボットに対するフィードバックは非常に好意的であり、パイロットサイトが選定され、詳細は12月8日の投資家向け説明会で発表される予定であると述べた。さらに、7月に引き上げたガイダンスを達成できる自信があると述べた。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、2026年9月15日から19日にニューオーリンズで開催されるPsych Congress年次総会において、神経精神医学ポートフォリオ全体にわたる臨床データと実世界エビデンスを特徴とする24件の抄録を発表すると発表しました。ハイライトには、双極性躁病の成人を対象としたCAPLYTAの重要な第3相データの初発表、双極性うつ病および大うつ病性障害における追加のCAPLYTAデータ、そしてアンヘドニアに関するSPRAVATOの新たな解析が含まれます。同社はまた、不眠症状を伴う大うつ病性障害におけるセルトレキサントの第3相データと、統合失調症に対する長時間作用型注射剤に関する実世界研究も発表します。ジョンソン・エンド・ジョンソンの神経科学部門バイスプレジデント兼グローバル開発責任者であるジェーン・ティラー氏は、患者と臨床医が重大な治療上の課題に直面している分野での研究を推進するという同社のコミットメントを強調しました。

DelveInsightは、潰瘍性大腸炎市場が、米国、EU4、英国、日本の主要7市場において、2025年の約94億米ドルから、年平均成長率7.6%で2036年までに成長すると予測しています。これは、新規の標的治療薬と、後期段階の候補薬の堅調なパイプラインに牽引されるものです。その中で、Abivaxのobefazimodは、ファーストインクラスの経口miR-124エンハンサーであり、第III相ABTECT導入試験で主要評価項目を達成し、8週時点でのプラセボ調整後の臨床的寛解率は16.4%でした。Merckのtulisokibartは、Prometheus Biosciencesを通じて取得され、第3相ATLAS-UC試験で臨床的寛解を達成しました。一方、Rocheのafimkibartは、71億ドルでのTelavant買収によるもので、第IIb相TUSCANY-2試験で35%の寛解率を示しました。Johnson & JohnsonとProtagonist Therapeuticsのicotrokinraは、ファーストインクラスの経口IL-23受容体拮抗薬であり、第2b相ANTHEM-UC試験で主要評価項目を達成しました。また、TevaとSanofiのduvakitugは、Blackstoneからの4億ドルの資金調達契約に支えられ、第III相試験中です。これらの治療薬は、中等度から重度の疾患における満たされていないニーズを対象としており、市場はIL-23阻害薬と経口の高度な治療薬へとシフトしていますが、バイオシミラーと確立された抗TNF薬は依然として広く使用されています。

ResearchAndMarkets.comの新しいレポートによると、世界の手術用ロボット市場は2026年の106億ドルから2035年には229億ドルに成長し、年平均成長率は約8.9%になると予測されています。この拡大は、低侵襲手術への需要、AI統合、資本コストを低減するコンパクトなシステムによって推進されています。北米が市場をリードすると予想される一方、アジア太平洋地域が最も速い成長を見せると予測されています。主要企業には、Intuitive Surgical、Medtronic、Johnson & Johnson、Strykerが含まれます。最近の動向としては、Medtronicの泌尿器科におけるHugoシステムのFDA承認や、Ronovo SurgicalとJohnson & Johnson Medical Shanghaiとの提携が挙げられます。

プロタゴニスト・セラピューティクスは2026年第2四半期の業績を発表し、前年同期の3480万ドルの損失から、1億6280万ドルの利益（希薄化後1株当たり2.29ドル）に転換しました。この好転は、乾癬治療薬の経口薬ICOTYDEと、FDAの審査待ちの注射薬rusfertideという2つの薬に関連する支払いを受けたことによるものです。3月18日に承認されたICOTYDEは、提携先であるジョンソン・エンド・ジョンソンから5000万ドルのマイルストン支払いを引き出し、さらに最大5億8000万ドルのマイルストンと、年間売上高40億ドルで平均約7.25%のロイヤルティが得られる可能性があります。優先審査を受け、PDUFA日が8月に設定されているrusfertideは、すでに提携先の武田薬品から2億ドルを受け取っており、さらに2億ドルと承認時のマイルストン7500万ドル、さらに売上高15億ドルを超える部分に対して最大29%のロイヤルティが得られる可能性があります。しかし、ライセンスおよび提携収入2億1350万ドルのうち1億9240万ドルは、武田薬品のオプトアウト支払いの認識によるものであり、反復的な製品売上ではありません。また、経営陣は2026年下半期に研究開発費が大幅に増加すると予想しています。現金および市場性のある有価証券は8億4950万ドルで、9月4日時点の空売り比率は浮動株の13.99%、予想PERは36.90倍でした。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、免疫介在性疾患を対象としたin vivo CAR-T療法の開発においてセイル・バイオメディシンズと提携する契約を締結した。前払い金として7億8500万ドル、マイルストーンとして最大1億4000万ドルを支払い、セイルを25億8000万ドルで買収するオプションも取得している。世界のCAR-T療法市場は、2022年の26億9000万ドルから2032年には359億ドルに成長すると予測されており、年平均成長率は28.5%である。ジョンソン・エンド・ジョンソンはすでに多発性骨髄腫向けにCarvyktiを販売しており、ブリストル・マイヤーズ スクイブのBreyanziフランチャイズはB細胞リンパ腫と白血病を対象としている。第2四半期末時点で、ジョンソン株を保有するヘッジファンドは113から117に増加し、ブリストル株を保有するファンドは83から74に減少した。ジョンソンの空売り残高は浮動株の0.90%、ブリストルは2.25%である。

米国FDAは、ジョンソン・エンド・ジョンソンのステラーラ（ウステキヌマブ）を、中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎を有する2歳以上の小児患者に使用することを承認しました。この承認は、成人の潰瘍性大腸炎におけるステラーラの試験データ、2歳から17歳の小児患者における薬物動態および安全性データ、ならびにこの疾患を有する3歳から17歳の小児患者112人を対象とした52週間の試験からの追加データに基づいています。ジョンソン・エンド・ジョンソンは、この適応症でオーファンドラッグ指定を受けています。4月には、FDAは同じ年齢層のクローン病に対してステラーラを承認しました。

米医薬品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）は２７日、中国の医薬品規制当局が同社の乾癬治療用経口薬「イコタイド」を承認したと発表した。中国には乾癬患者が８４０万人以上おり、同市場ではＪ＆Ｊのトレムフィア、ブリストル・マイヤーズのソーティクツ、アッヴィのスキリージなどが競合する。アナリストは、イコタイドが１日１回の経口薬としてブロックバスターとなり、注射剤から市場シェアを奪う可能性があると指摘する。イコタイドは中等度から重度の尋常性乾癬の治療薬として承認され、中国の諾誠健華や武田薬品なども経口治療薬の開発を進めている。