Zhejiang Jianfeng Group Co Ltd

เจียนเฟิงกรุ๊ปประกาศว่า บริษัทย่อยอันฮุยเจียนเฟิงเป่ยข่ายฟาร์มาซูติคอลได้รับใบรับรอง CEP สำหรับวัตถุดิบยาเมทิลโดปาจากสำนักงานคุณภาพยาแห่งยุโรปแล้ว โดยมีผลตั้งแต่วันที่ 22 กันยายน 2026 เมทิลโดปาพัฒนาโดยเมอร์ค ชาร์ป แอนด์ โดห์ม และได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี 1962 เป็นยาลดความดันโลหิตส่วนกลางรุ่นแรกของโลก และเป็นยาตัวเลือกแรกแบบคลาสสิกสำหรับภาวะความดันโลหิตสูงขณะตั้งครรภ์ เจียนเฟิงเป่ยข่ายยื่นคำขอใบรับรอง CEP ในเดือนกรกฎาคม 2025 และได้รับการรับคำขอ ก่อนหน้านี้ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการอนุมัติการยื่นขอวางจำหน่ายวัตถุดิบยาเคมีภายในประเทศแล้ว ประกาศระบุว่า การได้รับใบรับรอง CEP ครั้งนี้แสดงถึงการยอมรับคุณภาพของวัตถุดิบยานี้ในตลาดมาตรฐานยุโรป และเป็นเครื่องหมายว่าผลิตภัณฑ์นี้มีคุณสมบัติในการเข้าสู่สหภาพยุโรปในรูปแบบวัตถุดิบยา รวมถึงตลาดอื่น ๆ ที่ยอมรับใบรับรอง CEP ซึ่งส่งผลเชิงบวกต่อการขยายตลาดระหว่างประเทศของบริษัทต่อไป

เจียนเฟิงกรุ๊ปประกาศว่า บริษัทลูก เจียนเฟิงเป่ยข่า ได้รับหนังสือแจ้งอนุมัติคำขอขึ้นทะเบียนวัตถุดิบเคมีเมทิลโดปาจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ มีผลถึงวันที่ 24 สิงหาคม 2031 เมทิลโดปาพัฒนาโดยเมอร์ค ชาร์ป แอนด์ โดห์ม อนุมัติในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี 1962 เป็นยาลดความดันโลหิตกลุ่มแรกของโลก และเป็นยาตัวเลือกแรกสำหรับภาวะความดันโลหิตสูงขณะตั้งครรภ์ เจียนเฟิงเป่ยข่ายื่นคำขอประเมินทางเทคนิคในเดือนมีนาคม 2025 ใช้เงินลงทุนวิจัยและพัฒนาสะสมประมาณ 3.36 ล้านหยวน บริษัทระบุว่า การอนุมัติครั้งนี้แสดงว่าวัตถุดิบยาดังกล่าวเป็นไปตามมาตรฐานทางเทคนิคของประเทศ และสามารถจำหน่ายในตลาดภายในประเทศได้ ซึ่งช่วยขยายขอบเขตธุรกิจของบริษัทลูก

เจียนเฟิงกรุ๊ปประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นทั้งหมด เจียนเฟิงฟาร์มาซูติคอล ได้รับใบรับรองทะเบียนยาหยอดตาผสมโทรพิคาไมด์ที่ออกโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ ยาดังกล่าวมีขนาดบรรจุ 5 มิลลิลิตร ประกอบด้วยโทรพิคาไมด์ 25 มิลลิกรัม และฟีนิลเอฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 25 มิลลิกรัม จัดเป็นยาเคมีประเภท 4 ใช้เพื่อการขยายม่านตาและทำให้กล้ามเนื้อปรับโฟกัสเป็นอัมพาตเพื่อการวินิจฉัยและรักษา ประกาศระบุว่า ยานี้ได้รับการบรรจุในบัญชียาหลักแห่งชาติและบัญชียาประกันสุขภาพแห่งชาติประเภท乙

ค่ำวันนี้ บริษัทจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์เซี่ยงไฮ้เกือบร้อยแห่งปล่อยสัญญาณข่าวดีออกมาพร้อมกัน ครอบคลุมหลายมิติ เช่น การซื้อหุ้นคืนและเพิ่มสัดส่วนการถือหุ้น ผลประกอบการที่ปรับตัวดีขึ้น การได้รับคัดเลือกเบื้องต้นในการจัดซื้อยาแบบรวมศูนย์ และการตอบแทนผู้ถือหุ้นด้วยเงินปันผลระหว่างกาล ในด้านการซื้อหุ้นคืนและเพิ่มสัดส่วนการถือหุ้น มีบริษัทเพิ่มอีก 2 แห่งที่ประกาศแผนซื้อหุ้นคืน ได้แก่ เบอร์เทลี และ ซานตงไฮสปีด โดยวงเงินซื้อหุ้นคืนรวมสูงสุดอยู่ที่ 400 ล้านหยวน ตงอู๋ซีเคียวริตี้ส์เปิดเผยแผนเพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นของผู้ถือหุ้นรายใหญ่ โดยวงเงินเพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นไม่เกิน 200 ล้านหยวน นอกจากนี้ยังมีอีก 76 บริษัทที่เปิดเผยความคืบหน้าในการซื้อหุ้นคืนและเพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นพร้อมกัน ในด้านการดำเนินงาน ผลการจัดซื้อยาแบบรวมศูนย์ระดับชาติรอบที่ 12 ทยอยประกาศออกมา บริษัทยาในตลาดหลักทรัพย์เซี่ยงไฮ้หลายแห่ง เช่น ฮาร์บินฟาร์มาซูติคอลกรุ๊ป หัวไห่ฟาร์มาซูติคอล ไชน่ารีซอร์สดับเบิลเครน นอร์ทไชน่าฟาร์มาซูติคอล เหลียนหวนฟาร์มาซูติคอล ออเรนท์ และ เจียนเฟิงกรุ๊ป ต่างประกาศว่าผลิตภัณฑ์ของตนได้รับคัดเลือกเบื้องต้น ในด้านการตอบแทนผู้ถือหุ้น อู๋ซีแอปเทค จิ่วโจวฟาร์มาซูติคอล คิงฟาไซแอนซ์แอนด์เทคโนโลยี และ เจี้ยนเซิ่งกรุ๊ป 4 บริษัทได้เสนอแผนจ่ายเงินปันผลระหว่างกาลในวันเดียวกัน โดยอู๋ซีแอปเทคมีแผนจ่ายเงินปันผลเป็นเงินสด 5.1 หยวนต่อ 10 หุ้น คาดว่ายอดเงินปันผลระหว่างกาลรวมจะเกิน 1.5 พันล้านหยวน นอกจากนี้ ผู้ถือหุ้นรายใหญ่ของลู่เจียจุ่ยได้ให้คำมั่นโดยสมัครใจว่าจะไม่โอนหรือลดสัดส่วนการถือหุ้นในรูปแบบใดๆ ภายใน 12 เดือนข้างหน้า ในช่วงที่หุ้นที่ถูกจำกัดขายจากการเสนอขายแบบเฉพาะเจาะจงกำลังจะหมดระยะเวลาล็อก

เจียนเฟิง กรุ๊ป ประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นทั้งหมด เจียนเฟิง ฟาร์มาซูติคอล ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาสำหรับยาฉีดเทดิโซลิด ฟอสเฟต จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ ยานี้มีขนาดความแรง 200 มิลลิกรัม ได้รับการอนุมัติในประเภทเคมีภัณฑ์ 4 ซึ่งถือว่าผ่านการประเมินความสอดคล้อง ใช้สำหรับรักษาการติดเชื้อแบคทีเรียเฉียบพลันที่ผิวหนังและโครงสร้างผิวหนังที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียแกรมบวกสายพันธุ์ที่ไวต่อยา