Chronic-Disease Pharma Franchises

แอ๊บบ์วีได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Juvmo ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งสำหรับโรคพาร์กินสัน โดยมีเป้าหมายเปิดตัวเชิงพาณิชย์ในเดือนตุลาคม 2026 Juvmo เป็นยาตัวแรกที่ออกฤทธิ์แบบเลือกต่อตัวรับโดปามีน D1/D5 ซึ่งสามารถใช้ได้ทั้งเป็นยาเดี่ยวและใช้ร่วมกับเลโวโดปา ซึ่งเป็นมาตรฐานการรักษาอาการพาร์กินสันในปัจจุบัน การอนุมัตินี้ช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์พาร์กินสันของแอ๊บบ์วี ซึ่งปัจจุบันมี Vyalev และ Duopa อยู่แล้ว และฝ่ายบริหารคาดว่าการรักษาทั้งสามรูปแบบจะสร้างโอกาสยอดขายสูงสุดรวมกันมากกว่า 5 พันล้านดอลลาร์ ปัจจุบันกลุ่มประสาทวิทยาศาสตร์คิดเป็นเกือบหนึ่งในห้าของรายได้รวมของแอ๊บบ์วี และสร้างรายได้ 6.1 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 22% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยบริษัทคาดว่ารายได้จากประสาทวิทยาศาสตร์ตลอดทั้งปีจะอยู่ที่ประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ การอนุมัติดังกล่าวยังอาจสร้างผลตอบแทนเชิงพาณิชย์จากการที่แอ๊บบ์วีเข้าซื้อกิจการ Cerevel Therapeutics ในปี 2024 ด้วยมูลค่าประมาณ 8.7 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งดีลนี้ต้องเผชิญแรงกดดันหลังจากยา emraclidine ล้มเหลวในการศึกษาระยะที่ 2 ที่สำคัญต่อการขึ้นทะเบียนสองการศึกษาในโรคจิตเภท และทำให้ต้องบันทึกค่าเสื่อมราคา 3.5 พันล้านดอลลาร์ แอ๊บบ์วีแข่งขันในกลุ่มประสาทวิทยาศาสตร์กับไบโอเจน ซึ่งจำหน่าย Leqembi ร่วมกับ Eisai และ Zurzuvae และจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ซึ่งกลุ่มผลิตภัณฑ์มี Spravato และ Invega Sustenna เป็นแกนหลัก และได้รับการเสริมความแข็งแกร่งจากการเข้าซื้อกิจการ Intra-Cellular Therapies เมื่อปีที่แล้ว ซึ่งเพิ่ม Caplyta เข้ามา

แอ๊บบ์วีติดอันดับในรายชื่อหุ้นที่มีการค้นหามากที่สุดของแซ็กส์ดอทคอม สร้างความสนใจใหม่ต่อแนวโน้มระยะสั้นของบริษัทยารายนี้ สำหรับไตรมาสปัจจุบัน แอ๊บบ์วีคาดว่าจะรายงานกำไร 3.85 ดอลลาร์ต่อหุ้น เปลี่ยนแปลง +107% จากไตรมาสเดียวกันของปีก่อน ขณะที่ประมาณการฉันทามติของแซ็กส์ปรับตัว -0.1% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา ประมาณการกำไรฉันทามติที่ 14.05 ดอลลาร์สำหรับปีงบประมาณปัจจุบันบ่งชี้การเปลี่ยนแปลง +40.5% เมื่อเทียบปีต่อปี และประมาณการฉันทามติของปีงบประมาณถัดไปที่ 16.12 ดอลลาร์ชี้การเปลี่ยนแปลง +14.8% ในด้านรายได้ ประมาณการยอดขายฉันทามติสำหรับไตรมาสปัจจุบันที่ 1.736 หมื่นล้านดอลลาร์บ่งชี้การเปลี่ยนแปลง +10% เมื่อเทียบปีต่อปี โดยประมาณการสำหรับปีงบประมาณปัจจุบันและปีถัดไปอยู่ที่ 6.756 หมื่นล้านดอลลาร์ และ 7.339 หมื่นล้านดอลลาร์ บ่งชี้การเปลี่ยนแปลง +10.5% และ +8.6% ในไตรมาสล่าสุดที่รายงาน แอ๊บบ์วีมีรายได้ 1.699 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น +10.2% เมื่อเทียบปีต่อปี และมีกำไรต่อหุ้น 3.65 ดอลลาร์ เทียบกับ 2.97 ดอลลาร์เมื่อปีก่อน เอาชนะประมาณการฉันทามติของแซ็กส์ที่ 1.681 หมื่นล้านดอลลาร์ ด้วยส่วนต่าง +1.07% ในด้านรายได้ และมีส่วนต่างเหนือความคาดหมายของกำไรต่อหุ้นที่ +0.27% การเปลี่ยนแปลงล่าสุดของประมาณการฉันทามติ ประกอบกับอีกสามปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับประมาณการกำไร ส่งผลให้แอ๊บบ์วีได้รับอันดับแซ็กส์ที่ 3 ซึ่งหมายถึงถือครอง และหุ้นนี้ได้รับการจัดเกรด C ตามคะแนนสไตล์มูลค่าของแซ็กส์

บริษัทอีไล ลิลลี่ กล่าวว่าการวิเคราะห์ภายหลังการศึกษาวิจัย ATTAIN-1 แสดงให้เห็นว่า Foundayo หรือออร์ฟอร์กลิพรอน ยา GLP-1 ชนิดรับประทานของบริษัท มีความเชื่อมโยงกับการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของความเสี่ยงโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคหัวใจและหลอดเลือดในระยะ 10 ปีที่คาดการณ์ไว้ ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกินและมีปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนัก เมื่อครบ 72 สัปดาห์ ผู้เข้าร่วมที่รับประทาน Foundayo ขนาด 5.5 มิลลิกรัม 9 มิลลิกรัม และ 17.2 มิลลิกรัม มีการลดลงโดยประมาณของความเสี่ยงโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่คาดการณ์ไว้เมื่อเทียบกับยาหลอกที่ 45.0% 50.0% และ 57.0% ตามลำดับ ขณะที่ผู้ที่รับประทาน Foundayo ขนาด 17.2 มิลลิกรัม ยังมีการลดลงโดยประมาณ 18.0% ของความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดที่คาดการณ์ไว้เมื่อเทียบกับยาหลอก ผลการวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Diabetes, Obesity and Metabolism โธมัส เซค ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านการแพทย์ รองประธานอาวุโสฝ่ายพัฒนาผลิตภัณฑ์ของลิลลี่ คาร์ดิโอเมตาบอลิก เฮลธ์ กล่าวว่าการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า Foundayo มีความเชื่อมโยงกับความเสี่ยงระยะยาวที่คาดการณ์ไว้ต่ำลงของทั้งสองภาวะ นอกเหนือจากการลดน้ำหนักอย่างมีนัยสำคัญ และการรักษาโรคอ้วนและลดผลกระทบที่ตามมาสามารถลดค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพได้อย่างมีนัยสำคัญ การศึกษา ATTAIN-1 เป็นการทดลองระยะที่ 3 เป็นเวลา 72 สัปดาห์ แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก ซึ่งสุ่มผู้เข้าร่วม 3,127 คนทั่วสหรัฐอเมริกา บราซิล จีน อินเดีย ญี่ปุ่น เกาหลีใต้ เปอร์โตริโก สโลวาเกีย สเปน และไต้หวัน Foundayo ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วน หรือผู้ใหญ่บางรายที่มีน้ำหนักเกินและมีปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนัก และออร์ฟอร์กลิพรอนถูกค้นพบโดยบริษัทชูไก ฟาร์มาซูติคอล จำกัด และได้รับอนุญาตให้ลิลลี่ในปี 2018

Novo Nordisk เปิดเผยข้อมูลจากการศึกษาจริง COMPETE SWITCH Cardiovascular ว่าผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เพิ่มขนาดยา Ozempic มีความเสี่ยงที่สังเกตได้ต่ำกว่าต่อการเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ต่อหัวใจและหลอดเลือดที่รุนแรง เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ยา Mounjaro ของ Eli Lilly ในการศึกษา ผู้ป่วยร้อยละ 67.2 ยังคงใช้ยา Ozempic ขนาด 1 มิลลิกรัมภายใน 365 วัน ร้อยละ 29.2 เพิ่มขนาดยาเป็น 2 มิลลิกรัม และร้อยละ 3.6 เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro เมื่อครบ 720 วัน ร้อยละ 57.4 ยังคงใช้ semaglutide ขนาด 1 มิลลิกรัม ร้อยละ 36.9 เพิ่มขนาดเป็น 2 มิลลิกรัม และร้อยละ 5.7 เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro หลังปรับความแตกต่างระหว่างกลุ่ม ผู้ป่วยที่เพิ่มขนาดยาเป็น Ozempic 2 มิลลิกรัม มีความเสี่ยงต่อ MACE ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติร้อยละ 6 เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro ซึ่งรวมถึงขนาดสูงสุด 15 มิลลิกรัม โดย MACE หมายถึงการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุ ภาวะหัวใจวาย และโรคหลอดเลือดสมอง Novo เตือนว่าการศึกษาแสดงความสัมพันธ์ ไม่ใช่ข้อพิสูจน์ว่า Ozempic 2 มิลลิกรัมลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดได้มากกว่า Mounjaro โดยตรง และไม่ได้ประเมินผลลัพธ์ด้านความปลอดภัย ตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน หุ้นของ Novo ลดลงร้อยละ 22.2 เทียบกับอุตสาหกรรมที่เติบโตร้อยละ 14.9

เมอร์ครายงานรายได้ไตรมาส 2 ที่ 1.661 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5.1% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ 2.1% ขณะที่หุ้นยาแบรนด์เนม 9 ตัวที่ติดตามในรายงานนี้เอาชนะประมาณการรายได้ฉันทามติโดยรวมได้ 6.6% บริษัทเอาชนะประมาณการกำไรต่อหุ้นของนักวิเคราะห์ แต่ต่ำกว่าประมาณการคำแนะนำกำไรต่อหุ้นทั้งปีของนักวิเคราะห์ และหุ้นของบริษัทเพิ่มขึ้น 16.2% นับตั้งแต่รายงานผล โดยซื้อขายที่ 148.50 ดอลลาร์ ในกลุ่มบริษัทเดียวกัน คอร์เซปต์ เทอราพิวติกส์ ทำผลงานไตรมาสดีที่สุดของกลุ่มด้วยรายได้ 256.1 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 31.7% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าที่คาดไว้ 21.6% ขณะที่โซเอติส ทำผลงานอ่อนแอที่สุดด้วยรายได้ 2.47 พันล้านดอลลาร์ ทรงตัวเมื่อเทียบปีต่อปี และต่ำกว่าที่คาดไว้ 1.5% คอลลีเจียม ฟาร์มาซูติคอล รายงานรายได้ 199.9 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 6.3% เมื่อเทียบปีต่อปี แต่ต่ำกว่าที่คาดไว้ 0.7% และไฟเซอร์ รายงานรายได้ 1.503 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 2.6% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าที่คาดไว้ 4.4% ในภาพรวม ราคาหุ้นของบริษัทที่ติดตามทรงตัว โดยเพิ่มขึ้นเฉลี่ย 2.1% นับตั้งแต่ผลประกอบการล่าสุด

หุ้นอีไล ลิลลี่ ปรับขึ้น 1% ในการซื้อขายช่วงเช้าวันอังคาร หลังจากข้อมูลใหม่แสดงให้เห็นว่ายาฟาวดาโยแบบรับประทานซึ่งเป็นยาของบริษัทให้ผลลดน้ำหนักและลดน้ำตาลในเลือดได้มากกว่ายาเซมากลูไทด์แบบรับประทานในขนาดสูงกว่า การวิเคราะห์ดังกล่าวศึกษาฟาวดาโยขนาด 17.2 มิลลิกรัม หรือออร์ฟอร์กลิพรอน ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และเมื่อถึงสัปดาห์ที่ 52 ผู้ป่วยที่ได้รับยาของลิลลี่มีน้ำหนักตัวลดลงมากกว่ากลุ่มที่รับยาเซมากลูไทด์แบบรับประทานขนาด 25 มิลลิกรัม อยู่ 1.5% ส่วนค่าดัชนีน้ำตาลในเลือดเอวันซีก็เป็นผลดีต่อลิลลี่เช่นกัน โดยการวิเคราะห์แสดงว่าลดลงเพิ่มอีก 0.3% เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับเซมากลูไทด์ ผลการวิจัยนี้ถูกนำเสนอในระหว่างการประชุมของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านโรคเบาหวานแห่งยุโรปที่เมืองมิลาน ซึ่งเอกสารของสมาคมฯ ระบุถึงการศึกษาอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการรักษานี้ด้วย ลิลลี่กำลังพัฒนาฟาวดาโยในโครงการด้านโรคเบาหวานของบริษัท ท่ามกลางการแข่งขันในกลุ่มยา GLP-1 แบบรับประทานที่ขยายตัวขึ้น แม้ว่าการเปรียบเทียบนี้มาจากการศึกษาที่แยกจากกัน ไม่ใช่การทดลองเปรียบเทียบโดยตรง

บริษัทอีไล ลิลลี่ เปิดเผยว่าขนาดยาที่สูงขึ้นของเซปเบานด์อาจช่วยเพิ่มความได้เปรียบในการลดน้ำหนักเหนือเวโกวีของโนโว นอร์ดิสก์ การวิเคราะห์ทางอ้อมครั้งใหม่พบว่าผู้ป่วยที่ได้รับเซปเบานด์ขนาด 15 มก. และ 10 มก. มีการลดน้ำหนักมากกว่าผู้ป่วยที่รับเวโกวีขนาดสูง คิดเป็น 4.5 จุดเปอร์เซ็นต์ และ 3.2 จุดเปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ภายในระยะเวลา 72 สัปดาห์ ตามข้อมูลของลิลลี่ ผู้ป่วยที่ได้รับเซปเบานด์ขนาด 15 มก. มีแนวโน้มที่จะลดน้ำหนักได้อย่างน้อย 20% ของน้ำหนักตัวสูงกว่าผู้ที่ได้รับเวโกวีขนาดสูงถึงสามเท่า และความแตกต่างยิ่งชัดเจนขึ้นในกลุ่มที่บรรลุเป้าหมายการลดน้ำหนักที่สูงขึ้น อัตราการหยุดใช้ยาเนื่องจากอาการไม่พึงประสงค์ใกล้เคียงกันในกลุ่มเซปเบานด์ขนาด 10 มก. เซปเบานด์ขนาด 15 มก. และเวโกวีขนาดสูง ลิลลี่เตือนว่าผลลัพธ์เหล่านี้ไม่ได้มาจากการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง โดยเป็นการนำข้อมูลจากการศึกษา SURMOUNT-1 ระยะที่ 3 ของบริษัทมาเปรียบเทียบกับการศึกษา STEP UP ของโนโว นอร์ดิสก์ หุ้นของโนโวปรับตัวลงประมาณ 1.3% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาดวันอังคาร ขณะที่หุ้นลิลลี่ปรับขึ้นราว 0.4%

แอ๊บบ์วีได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Juvmo ยารักษาโรคพาร์กินสันที่รับประทานวันละครั้ง แม้ว่าราคาหุ้นของบริษัทจะปรับตัวลงเกือบ 0.8% มาอยู่ที่ 264.29 ดอลลาร์ Juvmo ออกฤทธิ์ผ่านตัวรับโดปามีน D1/D5 ซึ่งเป็นเป้าหมายที่แตกต่างจากยากลุ่มโดปามีนอะโกนิสต์รุ่นเก่า ในการทดลอง TEMPO-3 ผู้ป่วยที่รับประทานยานี้ร่วมกับเลโวโดปามีเวลาที่อาการอยู่ในการควบคุมเพิ่มขึ้น 1.7 ชั่วโมงต่อวัน โดยไม่มีการเคลื่อนไหว involuntary ที่รบกวน เทียบกับ 0.6 ชั่วโมงสำหรับผู้ที่ได้รับยาหลอก แอ๊บบ์วีคาดว่ายาจะวางจำหน่ายในสหรัฐฯ ในเดือนตุลาคม แต่ยังไม่เปิดเผยราคาของ Juvmo หรือประมาณการยอดขาย โดยอาการคลื่นไส้ วิงเวียน และประสาทหลอนเป็นหนึ่งในข้อกังวลด้านการรักษาที่แพทย์ต้องชั่งน้ำหนัก ที่ราคา 264.29 ดอลลาร์ หุ้นอยู่สูงกว่ามูลค่าประเมิน GF Value ที่ 221.28 ดอลลาร์อยู่ 19.43%

แบงก์ออฟอเมริกาซิเคียวริตีส์ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายหุ้นจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเป็น 278 ดอลลาร์ จากเดิม 263 ดอลลาร์ โดยคงอันดับความน่าเชื่อถือที่ระดับ Neutral พร้อมปรับเพิ่มประมาณการสำหรับยาไอโคไทด์ และอัปเดตโมเดลเพื่อสะท้อนค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการ ซึ่งเพิ่งบันทึกไปเมื่อไม่นานนี้ ราคาเป้าหมายใหม่คิดเป็น 22 เท่าของประมาณการกำไรปี 2570 ของแบงก์ออฟอเมริกาที่ไม่รวมค่าใช้จ่ายดังกล่าว เพิ่มขึ้นจาก 20.33 เท่า ซึ่งทางบริษัทเชื่อมโยงกับการที่กลุ่มหุ้น defensive ได้รับการประเมินมูลค่าใหม่ทั้งกลุ่ม สำหรับไตรมาสที่ 3 แบงก์ออเมริกาคาดว่ายอดขายจะอยู่ที่ 2.55 หมื่นล้านดอลลาร์ สอดคล้องกับฉันทามติของตลาด และคาดกำไรต่อหุ้นที่ 2.53 ดอลลาร์ ต่ำกว่าที่นักวิเคราะห์ส่วนใหญ่คาดไว้ 12% โดยจอห์นสันแอนด์จอห์นสันได้เปิดเผยว่าค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการจะกดดันกำไรปี 2569 อยู่ที่ 0.64 ดอลลาร์ ซึ่งส่วนใหญ่จะตกอยู่ในไตรมาสที่ 3 แบงก์ออฟอเมริกาประเมินว่ารายได้จะเติบโต 6% โดยธุรกิจเภสัชภัณฑ์เติบโต 7% และธุรกิจเทคโนโลยีการแพทย์เติบโต 4% พร้อมชี้ไปที่ข้อมูลของไอคิวเวียซึ่งแสดงให้เห็นว่าใบสั่งยาที่คิดแบบสี่สัปดาห์เคลื่อนที่เพิ่มขึ้น 50% เมื่อเทียบกับปีก่อนสำหรับยาเทรมฟ์ยาในการรักษาโรค inflammatory bowel disease และเพิ่มขึ้น 60% สำหรับยาคาพลีตาในการรักษาโรคซึมเศร้าขั้นรุนแรง นอกจากนี้ มีรายงานว่าจอห์นสันแอนด์จอห์นสันกำลังเจรจากับอพอลโลโกลบอลแมเนจเมนต์เกี่ยวกับการขายหน่วยธุรกิจออร์โธปิดิกส์ ซึ่งอาจมีมูลค่าเกือบ 2 หมื่นล้านดอลลาร์

เดวิด ริกส์ ซีอีโอของอีไล ลิลลี่ กล่าวว่ามีผู้สูงอายุรายใหม่ราว 700,000 รายที่เริ่มการรักษาด้วยยา GLP-1 นับตั้งแต่เมดิแคร์เริ่มครอบคลุมยายักษ์อ้วนในเดือนกรกฎาคม โดยประมาณ 70% ใช้ยาของลิลลี่ โครงการสะพานเมดิแคร์ชั่วคราวเปิดให้ผู้มีสิทธิ์ได้รับความคุ้มครองสามารถเข้าถึงการรักษาโรคอ้วนด้วยค่าใช้จ่ายร่วมรายเดือน 50 ดอลลาร์ ทำให้เซปบาวด์และฟาวน์ดาโยเข้าถึงกลุ่มประชากรที่ก่อนหน้านี้มีความคุ้มครองจากเมดิแคร์จำกัด การเริ่มใช้ในช่วงแรกมีความสำคัญ เพราะเซปบาวด์สร้างรายได้ 9.09 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 60% เมื่อเทียบปีต่อปี ขณะที่เมาน์จาโรสร้างรายได้ 18.61 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 106% โดยยาทั้งสองตัวรวมกันคิดเป็น 65% ของรายได้รวมของลิลลี่ในช่วงดังกล่าว ริกส์กล่าวว่าเซปบาวด์ยังคงได้รับความนิยมในหมู่ผู้ป่วยที่มีน้ำหนักตัวสูงและมีภาวะแทรกซ้อนมากกว่า ขณะที่หนึ่งในสามของผู้ป่วยรายใหม่ที่ใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทานใช้ฟาวน์ดาโย ซึ่งรอยเตอร์รายงานว่าครองส่วนแบ่งมากกว่า 30% ของผู้ป่วยรายใหม่ในสหรัฐที่ใช้ยารักษาโรคอ้วนชนิดรับประทาน โครงการสะพานของเมดิแคร์ยังครอบคลุมยาเวกอวีของโนโว นอร์ดิสก์ และดำเนินไปจนถึงเดือนธันวาคม 2027 และลิลลี่ระบุว่าปริมาณที่สูงขึ้นของเมาน์จาโรและเซปบาวด์มาพร้อมกับราคาที่ได้รับจริงที่ต่ำลง

บล.เกียรตินาคินภัทร หรือ KKPS มองว่าระบบสาธารณสุขไทยกำลังเข้าสู่จุดเปลี่ยนสำคัญ โดยแรงกดดันด้านงบประมาณของภาครัฐจะเห็นชัดขึ้นภายในปี 2573 และมีแนวโน้มทำให้ภาระค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพบางส่วนถูกถ่ายโอนไปยังภาคเอกชนมากขึ้น นายธีระพล อุดมเวศย์ นักวิเคราะห์ของ KKPS ระบุว่าปัจจุบันรัฐรับภาระค่าใช้จ่ายด้านสาธารณสุขประมาณ 450,000-500,000 ล้านบาทต่อปี และหากมีการถ่ายโอนเพียงบางส่วน อาจสร้างเม็ดเงินเพิ่มเติมเข้าสู่ภาคเอกชนมากกว่า 100,000 ล้านบาท หรือประมาณ 40% ของรายได้กลุ่มโรงพยาบาลเอกชนจดทะเบียนในปัจจุบัน ขณะที่ความต้องการประกันสุขภาพมีแนวโน้มเพิ่มขึ้นตามค่ารักษาพยาบาล โดยปัจจุบันคนไทยมีประกันสุขภาพเอกชนเพียง 6.4% ของประชากร และเบี้ยประกันสุขภาพเติบโตเฉลี่ยราว 8% ต่อปีในช่วงปี 2562-2568 สำหรับกลุ่มโรงพยาบาล KKPS ประเมินว่ากำไรผ่านจุดต่ำสุดในไตรมาส 2/2569 และจะทยอยฟื้นตัวในครึ่งปีหลัง หลังปัจจัยลบจากกฎเกณฑ์การเบิกประกันเด็กที่เข้มงวดขึ้นและจำนวนผู้ป่วยกัมพูชาที่ลดลงสะท้อนเข้ามาในฐานรายได้แล้ว โดยรายได้รวมกลุ่มโรงพยาบาลจากที่เติบโตเพียง 1-2% ในครึ่งปีแรก เร่งขึ้นเป็น 6-7% ในเดือนกรกฎาคม-สิงหาคม จากฤดูกาลของโรคไข้และ COVID-19 ด้าน Valuation หุ้นโรงพยาบาลซื้อขายที่ P/E ปี 2569 ราว 19 เท่า ต่ำกว่าค่าเฉลี่ยภูมิภาคที่ประมาณ 30 เท่า ขณะที่อัตราผลตอบแทนจากเงินปันผลเพิ่มขึ้นมาอยู่ที่ 4-5% จากอดีตราว 1-2% ดังนั้น KKPS จึงปรับเพิ่มน้ำหนักการลงทุนในกลุ่มโรงพยาบาลเอกชนเป็นน้ำหนักมากกว่าตลาด หรือ Overweight พร้อมเลือกเป็นกลุ่มหุ้นเด่น และให้คำแนะนำซื้อหุ้นโรงพยาบาลที่ครอบคลุมการวิเคราะห์ 5 บริษัท ได้แก่ บริษัท โรงพยาบาลบำรุงราษฎร์ จำกัด มหาชน หรือ BH ราคาเป้าหมาย 230 บาท บริษัท กรุงเทพดุสิตเวชการ จำกัด มหาชน หรือ BDMS ราคาเป้าหมาย 23.50 บาท บริษัท โรงพยาบาลพระรามเก้า จำกัด มหาชน หรือ PR9 ราคาเป้าหมาย 24.50 บาท บริษัท บางกอก เชน ฮอสปิทอล จำกัด มหาชน หรือ BCH ราคาเป้าหมาย 13 บาท และบริษัท โรงพยาบาลจุฬารัตน์ จำกัด มหาชน หรือ CHG ราคาเป้าหมาย 2 บาท

Axsome Therapeutics เปิดเผยว่าจำนวนใบสั่งยา AUVELITY กำลังเร่งตัวขึ้นหลังการขยายทีมขายและการเปิดตัวยาในข้อบ่งชี้ภาวะกระสับกระส่ายในโรคอัลไซเมอร์ โดยจำนวนใบสั่งยาผู้ป่วยรายใหม่ต่อสัปดาห์แตะระดับสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 3,800 ใบ Nick Pizzie ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน กล่าวในงาน Morgan Stanley Global Healthcare Conference ว่าผู้ป่วยอายุ 65 ปีขึ้นไปคิดเป็นสัดส่วนราว 31% ของใบสั่งยาผู้ป่วยรายใหม่ เพิ่มขึ้นจากราว 19% ก่อนการอนุมัติข้อบ่งชี้นี้ และภาวะกระสับกระส่ายเป็นกลุ่มที่เติบโตเร็วที่สุด โดยค่าเฉลี่ยใบสั่งยาผู้ป่วยรายใหม่ต่อสัปดาห์อยู่ที่ราว 2,400 ใบในไตรมาสแรก และ 3,000 ใบในไตรมาสที่สอง ฝ่ายบริหารย้ำเป้าหมายยอดขายสูงสุดระยะยาวของ AUVELITY ที่ 8 พันล้านดอลลาร์ แบ่งเท่ากันเป็น 4 พันล้านดอลลาร์สำหรับโรคซึมเศร้าแบบรุนแรง และ 4 พันล้านดอลลาร์สำหรับภาวะกระสับกระส่ายในโรคอัลไซเมอร์ และรายงานความครอบคลุมของผู้มีสิทธิ์ประกันสุขภาพรวมที่ 89% ซึ่งรวมถึงความครอบคลุม Medicare ที่ 100% Pizzie กล่าวว่าค่าใช้จ่ายด้านการขาย ทั่วไป และบริหารในไตรมาสที่สองที่ 208 ล้านดอลลาร์ น่าจะเป็นจุดอ้างอิงที่สมเหตุสมผลสำหรับครึ่งปีหลัง ขณะที่ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่ 46 ล้านดอลลาร์คาดว่าจะเพิ่มขึ้นเล็กน้อย และฝ่ายบริหารคาดว่ารายได้จะเติบโตเร็วกว่าค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน โดยมีเส้นทางที่ชัดเจนสู่กระแสเงินสดเป็นบวกและความสามารถในการทำกำไร

เอไซและไบโอเจน บริษัทยาขนาดใหญ่ของสหรัฐฯ ประกาศเมื่อวันที่ 16 ว่า ยาเลคาเนแมบ ซึ่งเป็นยารักษาโรคอัลไซเมอร์ ภายใต้ชื่อทางการค้าเลเคมบิ ในรูปแบบฉีดใต้ผิวหนัง ได้รับอนุมัติการผลิตและจำหน่ายจากกระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการของญี่ปุ่นแล้ว ผลิตภัณฑ์นี้ใช้ชื่อทางการค้าว่า เลเคมบิ ฉีดใต้ผิวหนัง 250 มิลลิกรัม เพน ใช้เวลาฉีดประมาณ 15 วินาทีต่อหนึ่งหลอด และใช้ครั้งละ 2 หลอด ที่ผ่านมาต้องฉีดเข้าหลอดเลือดดำที่โรงพยาบาลทุกสองสัปดาห์ แต่รูปแบบฉีดใต้ผิวหนังจะสามารถฉีดได้เองที่บ้านสัปดาห์ละครั้ง โดยยังต้องไปพบแพทย์เพื่อรับใบสั่งยาและตรวจสอบความปลอดภัย คาดว่าหลังจากผ่านการพิจารณาและอนุมัติจากสภาที่ปรึกษาระบบประกันสุขภาพสังคมกลาง จะเริ่มสั่งจ่ายยาได้ในช่วงกลางเดือนพฤศจิกายนถึงกลางเดือนธันวาคม การอนุมัติรูปแบบฉีดใต้ผิวหนังครั้งนี้ถือเป็นประเทศที่สามต่อจากสหรัฐฯ และจีน

อีไล ลิลลี่ ก้าวเข้าสู่ดินแดนล้านล้านดอลลาร์แล้ว โดยซื้อขายที่ 1,123.98 ดอลลาร์ ด้วยมูลค่าตลาด 1.002 ล้านล้านดอลลาร์ และ 24/7 Wall St. จัดอันดับหุ้นนี้เป็นซื้อ พร้อมเป้าราคา 12 เดือนที่ 1,220.42 ดอลลาร์ ซึ่งหมายถึงอัพไซด์ 8.58% ที่ความเชื่อมั่น 90% รายได้ไตรมาสสองปี 2026 ของบริษัทอยู่ที่ 22.974 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 47.67% เมื่อเทียบปีต่อปี โดยกำไรต่อหุ้นอยู่ที่ 8.38 ดอลลาร์ ชนะฉันทามติ 27.27% และผู้บริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 85 พันล้านดอลลาร์ถึง 87 พันล้านดอลลาร์ เมาน์จาโรเพียงตัวเดียวทำรายได้ 9.94 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 91% เมื่อเทียบปีต่อปี ขณะที่กลุ่มยาอินเครตินสร้างรายได้ราว 14.87 พันล้านดอลลาร์ของรายได้ไตรมาสนี้ กรณีขาขึ้นตั้งเป้าที่ 1,381.62 ดอลลาร์ คิดเป็นการเพิ่มขึ้น 22.92% ขับเคลื่อนโดยแผนยื่น BLA ของเรทราทรูไทด์ในไตรมาสแรกของปี 2027 การขยายตัวของฟาวน์ดาโย ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน ไปยังผู้สั่งจ่าย 36,000 ราย และโครงการสะพาน GLP-1 ของเมดิแคร์ที่เปิดการเข้าถึงให้ชาวอเมริกันที่มีสิทธิ์ 20 ล้านคนในราคา 50 ดอลลาร์ต่อเดือน กรณีขาลงนำหุ้นลงไปที่ 1,045.34 ดอลลาร์ ลดลง 7% โดยอ้างถึงราคาที่เกิดขึ้นจริงซึ่งลดลง 13% ในไตรมาสสอง ค่าใช้จ่ายด้าน IPR&D จากการเข้าซื้อกิจการ 2.78 พันล้านดอลลาร์ และการขายหุ้นของคนวงในสุทธิ อัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้าของลิลลี่ที่ 24 เปรียบเทียบกับ 14 ของโนโว นอร์ดิสก์ ซึ่งรายได้รายไตรมาสเติบโตเพียง 2.1% และ 16 ของเมอร์ค ซึ่งกำไรไตรมาสลดลง 19.3% เมื่อเทียบปีต่อปี

โรช โฮลดิ้งประกาศความร่วมมือกับทรีไลน์ ไบโอไซเอนซ์เพื่อศึกษาการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแบบผสมสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ และได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการตรวจเลือด Elecsys pTau217 ซึ่งเป็นการตรวจวัดไบโอมาร์กเกอร์เดี่ยวครั้งแรกที่ช่วยยืนยันและแยกแยะพยาธิสภาพของอะไมลอยด์ในโรคอัลไซเมอร์ การตรวจนี้มีจุดประสงค์เพื่อสนับสนุนการประเมินวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ที่เร็วขึ้นและเข้าถึงได้มากขึ้น โรชซึ่งเป็นกลุ่มบริษัทเภสัชภัณฑ์และการวินิจฉัยที่มีมูลค่าตลาด 285.2 พันล้านฟรังก์สวิส กำลังขยายสายงานด้านมะเร็งวิทยาผ่านความร่วมมือและขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์การวินิจฉัยด้วยการตรวจทางประสาทวิทยา ความร่วมมือด้านมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและการอนุมัติการตรวจเลือดสอดคล้องกับกลยุทธ์ของโรชในการผสมผสานความกว้างของสายงานผลิตภัณฑ์และความลึกของการวินิจฉัย แม้ว่าบริษัทจะเผชิญกับการแข่งขันจากโนวาร์ติส บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ แอ๊บบอต และซีเมนส์ เฮลท์นีเนอร์ส

บลจ.อีสท์สปริง (ประเทศไทย) มองว่ากลุ่ม Healthcare เป็นหนึ่งในโอกาสการลงทุนที่น่าสนใจ ท่ามกลางการหมุนเงินลงทุนออกจากหุ้นเทคโนโลยีและ AI เนื่องจาก Bond Yield ยังอยู่ในระดับสูง โดยชี้ว่าหุ้น Healthcare มีพื้นฐานแข็งแกร่งและมีแนวโน้มเติบโตต่อเนื่อง หรือที่เรียกว่า Defensive Growth ขณะที่สถาบันเพิ่มน้ำหนักการลงทุนต่อเนื่อง ระหว่างวันที่ 26 พ.ค.-25 ส.ค. 2569 ดัชนี XLV Healthcare ปรับตัวเพิ่มขึ้น 18.65% ขณะที่กลุ่ม Technology ให้ผลตอบแทนติดลบ 0.67% และ MSCI World เพิ่มขึ้นเพียง 3.32% โดย US 10Y Yield อยู่ที่ประมาณ 4.64% เพิ่มขึ้นจาก 4.0% ในปลายเดือน ก.พ. และมีโอกาสปรับขึ้นอีกจากความกังวลเงินเฟ้อ ซึ่งอาจกดดันหุ้น Technology ต่อไป อีสท์สปริงชี้ว่า Healthcare ผสมผสาน Defensive, Need จากสังคมสูงวัย และ Growth โดย EPS ของ S&P 500 Healthcare คาดโต 21.3% ในปี 2570 สูงกว่า S&P 500 ที่ 11.94% และผลสำรวจ BofA Global Fund Manager Survey เดือน ก.ค. 2569 พบว่า Healthcare เป็นกลุ่มที่ผู้จัดการกองทุนเพิ่มน้ำหนักมากที่สุด สำหรับผู้สนใจ กองทุน ES-HEALTHCARE ลงทุนผ่าน Janus Henderson Global Life Sciences Fund ในหุ้นกลุ่ม Life Sciences ทั่วโลก

ไทยยูเนี่ยน อินกรีเดียนท์ (TUI) เปิดตัวพอร์ตโฟลิโอ Longevity ภายในงาน Vitafoods Asia 2026 นำเสนอโซลูชันนวัตกรรมจากปลาทูน่า 3 ชนิด ได้แก่ น้ำมันปลา DHA คอลลาเจน และไบโอแคลเซียม ซึ่งช่วยส่งเสริมการทำงานของสมอง สุขภาพผิว และสุขภาพกระดูก พร้อมผลวิจัยทางวิทยาศาสตร์รองรับ โดยบริษัทตั้งเป้ารายได้จาก ThalaCol™ อย่างน้อย 30 ล้านดอลลาร์สหรัฐภายใน 5 ปี และเพิ่มยอดขายน้ำมันโอเมก้า-3 เกรดพรีเมียมด้วยอัตราการเติบโตเฉลี่ยต่อปีมากกว่า 50% ภายในปี 2573 การเปิดตัวครั้งนี้เกิดขึ้นท่ามกลางการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างประชากรในเอเชียแปซิฟิก โดย UNFPA คาดว่าประชากรอายุ 60 ปีขึ้นไปจะเพิ่มขึ้น 3 เท่าเป็น 1,300 ล้านคนในปี 2593 ขณะที่ผลสำรวจของ McKinsey ในปี 2568 พบว่าผู้บริโภคกว่า 60% ให้ความสำคัญกับการสูงวัยอย่างมีสุขภาพดี อินกรีเดียนท์ทั้งสามชนิดพัฒนาจากผลิตภัณฑ์พลอยได้ของปลาทูน่า ได้แก่ หัวปลา หนังปลา และกระดูกปลา โดยผลิตที่โรงงานในเยอรมนี สมุทรสาคร และสงขลา ซึ่งสนับสนุนกลยุทธ์ความยั่งยืน SeaChange® 2030 ของไทยยูเนี่ยน

บริษัท ไทยยูเนี่ยน อินกรีเดียนท์ (TUI) ในกลุ่มบริษัท ไทยยูเนี่ยน กรุ๊ป จำกัด (มหาชน) หรือ TU เปิดตัวพอร์ตโฟลิโอ Longevity นวัตกรรมอินกรีเดียนท์จากปลาทูน่า ประกอบด้วย น้ำมันปลา DHA คอลลาเจน และไบโอแคลเซียม ซึ่งเป็นสารอาหารที่ช่วยส่งเสริมการทำงานของสมอง สุขภาพผิว และสุขภาพกระดูก พร้อมด้วยผลการวิจัยทางวิทยาศาสตร์รองรับ และการดำเนินงานภายใต้ห่วงโซ่อุปทานปลาทูน่าที่มีการบริหารจัดการตั้งแต่ต้นน้ำจนถึงปลายน้ำ การเปิดตัวครั้งนี้เกิดขึ้นในช่วงที่ภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกกำลังก้าวสู่การเปลี่ยนแปลงด้านโครงสร้างประชากร โดยกองทุนประชากรแห่งสหประชาชาติ (UNFPA) คาดการณ์ว่าจำนวนประชากรอายุ 60 ปีขึ้นไปในภูมิภาคจะเพิ่มขึ้น 3 เท่า จากปี 2553 สู่ราว 1,300 ล้านคนในปี 2593 คิดเป็น 1 ใน 4 ของประชากรทั้งภูมิภาค ขณะที่ผลสำรวจของ McKinsey ในปี 2568 ระบุว่าผู้บริโภคกว่า 60% ยกให้การสูงวัยอย่างมีสุขภาพดีเป็นเป้าหมายสำคัญสูงสุด และกลุ่มคนรุ่นใหม่เริ่มหันมาใส่ใจสุขภาพเชิงรุกมากขึ้น นางสาวลีนา เอื้อบำรุงจิต ผู้อำนวยการอาวุโส กลุ่มธุรกิจอินกรีเดียนท์ TU กล่าวว่า ซัพพลายเออร์ส่วนใหญ่ในตลาด Longevity มีความเชี่ยวชาญเฉพาะด้านมากกว่าการนำเสนอโซลูชันครบวงจร บริษัทจึงพัฒนาแพลตฟอร์มที่รวบรวมอินกรีเดียนท์คุณภาพสูงจากทะเลไว้ในที่เดียว ภายใต้ห่วงโซ่อุปทานที่ครอบคลุม พร้อมระบบตรวจสอบย้อนกลับและงานวิจัยร่วมกับมหาวิทยาลัยชั้นนำ โดยอินกรีเดียนท์ทั้งสามชนิด ได้แก่ UniQ®OMEGA น้ำมันปลาทูน่าสกัดบริสุทธิ์ที่อุดมด้วย DHA ช่วยเพิ่มความสามารถในการจดจ่อ 42% และเพิ่มความจำขณะใช้งาน 33% ThalaCol™ คอลลาเจนเปปไทด์จากปลาทูน่าที่ช่วยเพิ่มความชุ่มชื้นให้ผิว 68% เพิ่มความหนาแน่นของชั้นผิว 26% และเพิ่มความยืดหยุ่น 16% และ UniQ®BONE ไบโอแคลเซียมจากปลาทูน่าที่ช่วยเสริมสร้างโครงสร้างกระดูก 39% โดยพัฒนาจากผลิตภัณฑ์พลอยได้จากกระบวนการแปรรูปปลาทูน่า ได้แก่ หัวปลา หนังปลา และกระดูกปลา ซึ่งบริษัทแปรรูปอาหารทะเลส่วนใหญ่ไม่สามารถใช้ประโยชน์ได้ TU นำมาแปรรูปเป็นส่วนประกอบอาหารมูลค่าสูง ณ โรงกลั่นน้ำมันทูน่าในเยอรมนี โรงงานผลิตคอลลาเจนในสมุทรสาคร และโรงงานผลิตผงแคลเซียมในสงขลา พร้อมตั้งเป้าสร้างรายได้จาก ThalaCol™ อย่างน้อย 30 ล้านดอลลาร์สหรัฐภายใน 5 ปี และเพิ่มยอดขายน้ำมันโอเมก้า-3 เกรดพรีเมียมด้วยอัตราการเติบโตเฉลี่ยต่อปี (CAGR) มากกว่า 50% ภายในปี 2573

โครงการ Bridge ของ Medicare ซึ่งเสนอยาโรคอ้วนในราคา 50 ดอลลาร์ต่อเดือน มีผู้ลงทะเบียนอย่างน้อย 200,000 คนภายใน 60 วันแรก ตามที่ Jeremy Shane จากสถาบัน USC Leonard D. Schaeffer กล่าว โครงการนี้เริ่มเมื่อวันที่ 1 กรกฎาคม 2026 และดำเนินไปจนถึงเดือนธันวาคม 2027 โดยมุ่งเป้าไปที่ผู้ลงทะเบียน Medicare Part D ที่มีภาวะเช่นความดันโลหิตสูงหรือเบาหวาน ซึ่งไม่มีความคุ้มครองยาลดน้ำหนัก ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าการตอบรับอย่างรวดเร็วนี้บ่งชี้ถึงความต้องการที่ถูกกักเก็บไว้อย่างมีนัยสำคัญ แม้ว่า Medicare ประมาณการเดิมว่าผู้รับสิทธิ์ประมาณ 4 ล้านคนอาจมีคุณสมบัติ การวิเคราะห์อิสระของ KFF ชี้ว่าผู้ลงทะเบียนที่มีสิทธิ์ร้อยละ 10 ถึง 25 กำลังใช้โครงการนี้ ทำให้ Medicare เสียค่าใช้จ่ายระหว่าง 1.3 พันล้านถึง 3.3 พันล้านดอลลาร์ โดยค่าใช้จ่ายอาจเพิ่มขึ้นเป็น 6.7 พันล้านถึง 10 พันล้านดอลลาร์หากมีผู้ลงทะเบียนร้อยละ 50 ถึง 75 นักวิเคราะห์ด้านการดูแลสุขภาพเตือนถึง "หน้าผาความสามารถในการจ่าย" เมื่อโครงการสิ้นสุดในปี 2027 ซึ่งอาจผลักดันให้ผู้ป่วยหันไปใช้ทางเลือกที่ไม่ได้รับการควบคุม ในขณะที่คนอื่นๆ เน้นย้ำถึงประโยชน์ระยะยาว เช่น การลดการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและเหตุการณ์โรคหัวใจและหลอดเลือด ผู้รับสิทธิ์ Medicare สามารถตรวจสอบคุณสมบัติได้ที่ Medicare.gov/glp1bridge หรือโทร 1-800-MEDICARE

สำนักข่าวบลูมเบิร์กรายงานว่า ประชากรไต้หวันอาจลดลงเหลือประมาณ 12.15 ล้านคนภายในปี 2075 หรือลดลงราว 48% จากระดับในปี 2026 ท่ามกลางจำนวนเด็กเกิดใหม่และประชากรวัยหนุ่มสาวที่ลดลงอย่างต่อเนื่อง ขณะที่จำนวนผู้สูงอายุเพิ่มขึ้นอย่างมาก สร้างความท้าทายทั้งต่อตลาดแรงงาน ระบบเศรษฐกิจ และกำลังพลด้านกลาโหมในระยะยาว ข้อมูลประมาณการจากสภาพัฒนาแห่งชาติไต้หวัน (National Development Council: NDC) ซึ่งอ้างอิงข้อมูลทะเบียนครัวเรือน ระบุว่า ประชากรวัยทำงานจะลดลงเกือบ 2 ใน 3 ในช่วง 50 ปีข้างหน้า โดยในปี 2075 ประชากรอายุ 0–14 ปีจะเหลือเพียง 585,000 คน วัยทำงานอายุ 15–64 ปีอยู่ที่ประมาณ 5.13 ล้านคน และผู้สูงอายุ 65 ปีขึ้นไปมีจำนวนสูงถึง 6.43 ล้านคน ซึ่งหมายความว่าผู้สูงอายุจะมากกว่าประชากรวัยทำงานและคิดเป็นมากกว่าครึ่งหนึ่งของประชากรทั้งหมด ตัวเลขดังกล่าวสะท้อนความเสี่ยงหลังประชากรเคยแตะระดับสูงสุดที่ 23.6 ล้านคนในปี 2019 และยังอาจส่งผลกระทบต่อความมั่นคงของไต้หวัน เนื่องจากกองทัพยังพึ่งพาระบบเกณฑ์ทหารบางส่วน ท่ามกลางภัยคุกคามจากจีน

กระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการ ประกาศเมื่อวันที่ 28 ว่า ค่ารักษาพยาบาลโดยประมาณ (ตัวเลขเบื้องต้น) ที่จ่ายให้กับสถานพยาบาลสำหรับการรักษาโรคและการบาดเจ็บในปีงบประมาณ 2568 เพิ่มขึ้น 2.6% จากปีก่อนหน้า อยู่ที่ 49.2 ล้านล้านเยน เนื่องจากสังคมสูงอายุและความก้าวหน้าทางการแพทย์ ทำให้เพิ่มขึ้นเป็นปีที่ 5 ติดต่อกัน และทำสถิติสูงสุดเป็นประวัติการณ์ อัตราการเติบโตลดลงเป็นเวลา 3 ปีติดต่อกัน แต่ในปีงบประมาณ 2568 กลับมาขยายตัวอีกครั้ง เจ้าหน้าที่กระทรวงฯ วิเคราะห์ว่า "สาเหตุหนึ่งมาจากการใช้ยาแพง เช่น ยาต้านมะเร็ง เพิ่มมากขึ้น"

Labcorp Holdings ได้เปิดตัวการตรวจเลือด Elecsys pTau-217 ซึ่งเป็นการตรวจเลือดตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเดี่ยวตัวแรกที่ได้รับการรับรองจาก FDA สำหรับโรคอัลไซเมอร์ ซึ่งช่วยเพิ่มการเข้าถึงผ่านการดูแลปฐมภูมิและการดูแลเฉพาะทางด้วยการเจาะเลือดเพียงเล็กน้อย บริษัทยังได้ประกาศความร่วมมือระยะยาวกับสมาคมศูนย์สุขภาพชุมชนแห่งชาติ เพื่อสนับสนุนความเป็นผู้นำทางคลินิกและผลลัพธ์ด้านสุขภาพชุมชนทั่วเครือข่ายการดูแลปฐมภูมิที่ใหญ่ที่สุดในสหรัฐฯ การเคลื่อนไหวเหล่านี้ตอกย้ำว่าการวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์และการให้บริการด้านสุขภาพในวงกว้างกำลังเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว และสอดคล้องกับกลยุทธ์ของ Labcorp ในการใช้ขนาดและกลุ่มผลิตภัณฑ์ assay ของตนเพื่อขับเคลื่อนการสั่งตรวจเป็นประจำ จุดพิสูจน์สำคัญคือปริมาณการสั่งตรวจ pTau-217 และการตรวจที่เกี่ยวข้องจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในระดับการดูแลปฐมภูมิและเครือข่าย NACHC ภายในปี 2570 โดยไม่บีบอัดราคาหรืออัตรากำไร

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติการตรวจเลือด Elecsys pTau217 ซึ่งพัฒนาโดยอีไล ลิลลี่และโรช ทำให้เป็นการตรวจเลือดอัลไซเมอร์แบบไบโอมาร์กเกอร์เดี่ยวรายแรกและรายเดียวที่ได้รับการรับรองจาก FDA ซึ่งสามารถยืนยันและแยกแยะพยาธิสภาพของโปรตีนอะไมลอยด์-เบตาได้โดยใช้ค่าตัดสินทางคลินิกที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ด้วยจำนวนชาวอเมริกันอายุ 65 ปีขึ้นไปประมาณ 7.4 ล้านคนที่กำลังป่วยเป็นโรคอัลไซเมอร์ชนิดสมองเสื่อมในปัจจุบัน ซึ่งคาดว่าจะเพิ่มขึ้นเกือบสองเท่าเป็น 13.8 ล้านคนภายในปี 2060 และค่าใช้จ่ายในการดูแลระดับประเทศคาดว่าจะสูงถึง 409 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ การอนุมัติดังกล่าวจะช่วยขยายกลุ่มผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ได้รับการบำบัดด้วยยาที่ปรับเปลี่ยนโรค ซึ่งอาจผลักดันตลาดยารักษาโรคอัลไซเมอร์ทั่วโลกให้สูงถึง 13.1 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 กองทุน ETF กลุ่มสุขภาพ เช่น State Street Health Care Select Sector SPDR ETF, iShares Global Healthcare ETF, VanEck Pharmaceutical ETF และ iShares Neuroscience and Healthcare ETF ให้การลงทุนที่หลากหลายในบริษัทยายักษ์ใหญ่เหล่านี้และตลาดการรักษาโรคอัลไซเมอร์ที่กำลังเติบโต

APCO เปิดตัว Mylife100A สูตรใหม่ เจาะตลาด Longevity รับเทรนด์ย้อนวัยและฟื้นฟูสุขภาพ พร้อมผลักดันยอดขายผ่านช่องทาง BIM Advisor โดยบริษัทคาดว่าตลาด Longevity จะเติบโตต่อเนื่องจากการที่ผู้บริโภคหันมาใส่ใจสุขภาพเชิงป้องกัน โดยเฉพาะกลุ่มผู้สูงอายุที่เพิ่มขึ้น บริษัทจึงพัฒนาสูตรใหม่ด้วยนวัตกรรมภูมิคุ้มกันบำบัดจากมังคุดเสริมฤทธิ์ ซึ่งมีศักยภาพชะลอความเสื่อม ลดการอักเสบ และช่วยลดปัจจัยเสี่ยงโรคสมองเสื่อม เช่น อัลไซเมอร์ โดยเตรียมเผยแพร่งานวิจัยในวารสารวิชาการนานาชาติภายในเดือนกันยายนนี้ สำหรับตลาดในประเทศ บริษัทใช้ BIM Advisor เป็นช่องทางหลักในการเข้าถึงลูกค้าโดยตรง และอยู่ระหว่างเตรียมขยายตลาดต่างประเทศผ่านความร่วมมือกับ INFINITUM GLOBAL HEALTH (IGH) พันธมิตรจากแอฟริกาใต้ โดยมีแผนสั่งซื้อผลิตภัณฑ์ mylife100 สูตรย้อนวัยพร้อมจัดการเชื้อ HIV จำนวน 1,500,000 ขวดในปีแรก และพันธมิตรจะเดินทางมากรุงเทพฯ ในวันที่ 7 กันยายนนี้ เพื่อหารือแผนการดำเนินงาน ตั้งเป้าส่งออกภายในปี 2569 ขณะที่ผลประกอบการไตรมาส 2/2569 มีรายได้รวม 44.25 ล้านบาท กำไรสุทธิ 11.06 ล้านบาท และครึ่งปีแรกมีรายได้รวม 93.81 ล้านบาท กำไรสุทธิ 28.95 ล้านบาท

ตลาดภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้วทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 21.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2569 เป็น 38.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2578 โดยมีอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 6.8% ตามรายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com การขยายตัวของตลาดได้รับแรงขับเคลื่อนจากความชุกของโรคที่เพิ่มขึ้น ประชากรสูงอายุ และการนำเทคโนโลยีการวินิจฉัยและการรักษาขั้นสูงมาใช้มากขึ้น ยาต้านการเต้นผิดจังหวะคิดเป็นประมาณ 55% ของภูมิทัศน์การรักษา ในขณะที่โมโนโคลนอลแอนติบอดีกำลังกลายเป็นแนวทางการวิจัยใหม่ อุปกรณ์ทำลายเนื้อเยื่อหัวใจด้วยคลื่นความถี่วิทยุและการปิดอวัยวะหัวใจห้องบนซ้ายมีเกือบ 60 รายการที่วางตลาดหรืออยู่ระหว่างการพัฒนา โดยสายสวนคิดเป็นประมาณ 40% ของอุปกรณ์รักษาในปัจจุบัน อเมริกาเหนือคาดว่าจะยังคงเป็นตลาดภูมิภาคที่ใหญ่ที่สุด ในขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะมีการเติบโตเร็วที่สุด โรงพยาบาลคิดเป็นมากกว่า 80% ของตลาดผู้ใช้ปลายทางในปัจจุบัน บริษัทสำคัญที่ได้รับการจัดอันดับ ได้แก่ Abbott, Boston Scientific, Medtronic, Johnson & Johnson, Novartis และ Sanofi

กระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการ ได้ประกาศข้อเรียกร้องงบประมาณประจำปีงบประมาณ 2569 (2027) เมื่อวันที่ 26 โดยมีวงเงินรวมในบัญชีทั่วไปเพิ่มขึ้น 4.4% จากงบประมาณเริ่มแรกปี 2568 (2026) เป็น 36 ล้านล้าน 5,803 พันล้านเยน ซึ่งสูงสุดเป็นประวัติการณ์ การเพิ่มขึ้นนี้เป็นผลมาจากค่าใช้จ่ายด้านประกันสังคมที่เพิ่มขึ้นตามสังคมผู้สูงอายุ โดยให้ความสำคัญกับการเสริมสร้างการพัฒนายาและการแพทย์ขั้นสูง และเริ่มให้การสนับสนุนบริษัทที่พัฒนายาใหม่ที่เป็นนวัตกรรม สำหรับการขึ้นค่าจ้างผู้ดูแลผู้สูงอายุ ยังคงเป็น 'ข้อเรียกร้องเชิงประเด็น' ที่ไม่ได้ระบุจำนวนเงิน และมีแผนที่จะสรุปในกระบวนการจัดทำงบประมาณช่วงปลายปี

บริษัทลูกที่บริษัท คุยฮวา ฟาร์มาซี กรุ๊ป จำกัด ถือหุ้นใหญ่ คือ บริษัท คุยฮวา ฟาร์มาซี กรุ๊ป เหิงสุ่ย เต๋อเฟยเอ่อร์ จำกัด ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาแคปซูลกลูโคซามีนซัลเฟตจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีนเมื่อเร็ว ๆ นี้ ยาดังกล่าวจัดอยู่ในประเภทยาเคมีชั้น 4 เป็นยาที่หาซื้อได้เอง ประเภท ก. ความแรง 0.25 กรัม คิดตามกลูโคซามีนซัลเฟต หรือ 0.314 กรัม คิดตามกลูโคซามีนซัลเฟตโซเดียมคลอไรด์ ข้อบ่งใช้คือโรคข้อเสื่อมชนิดปฐมภูมิและทุติยภูมิ บริษัทระบุว่า การอนุมัติผลิตภัณฑ์นี้จะช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์โรคไขข้อและกระดูกในธุรกิจผู้สูงอายุให้สมบูรณ์ยิ่งขึ้น ผ่านกลยุทธ์สินค้าหลักระดับเรือธงและกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่หลากหลาย เพื่อเสริมความได้เปรียบทางการแข่งขันในตลาดยารักษาโรคเรื้อรังผู้สูงอายุ และเป็นแรงขับเคลื่อนใหม่ให้ผลประกอบการเติบโต พร้อมเตือนว่า การวางจำหน่ายยาได้รับผลกระทบจากหลายปัจจัย เช่น นโยบายภาครัฐ สถานการณ์ตลาด และกลยุทธ์การดำเนินธุรกิจ ขนาดยอดขายและผลประกอบการจึงยังมีความไม่แน่นอน

โรงพยาบาลวิมุต โฮลดิ้ง เปิดตัว ViMUT Metabolic Health and Endocrine เป็น Growth Area ใหม่ มุ่งดูแลสุขภาพระบบเผาผลาญและต่อมไร้ท่อแบบเฉพาะบุคคล รับมือโรคไม่ติดต่อเรื้อรังหรือ NCDs ที่คร่าชีวิตคนไทยราว 400,000 คนต่อปี และสร้างความสูญเสียทางเศรษฐกิจประมาณ 1.6 ล้านล้านบาทต่อปี หรือ 9.7% ของ GDP ปี 2019 โดยอ้างอิงข้อมูลจากองค์การอนามัยโลก บริษัทพัฒนาบริการเป็น 5 Clinical Pathways ได้แก่ Metabolic Reset, Thyroid Wellness, Sarcopenic Obesity Care, Menopause & Weight และ Diabetes Care ภายใต้กรอบการดูแล Understand – Design – Measure – Partner เพื่อประเมินความเสี่ยง รักษา และติดตามสุขภาพอย่างต่อเนื่อง นพ.นิพัฒน์ กุหลาบขาว ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ระบุว่าแนวทางนี้เปลี่ยนบทสนทนาจากการถามน้ำหนักไปสู่การดูแลสุขภาพระบบเผาผลาญโดยรวม โดยใช้ข้อมูลทางการแพทย์ โภชนาการ การออกกำลังกาย และพฤติกรรมสุขภาพมาวางแผนร่วมกันระหว่างแพทย์และบุคลากรสหสาขาวิชาชีพ

ซีวีเอส เฮลธ์ ประกาศปรับโฉมโปรแกรมจัดการน้ำหนัก เพื่อเพิ่มการเข้าถึง ความคุ้มค่า และการสนับสนุนการใช้ยากลุ่มจีแอลพี-วัน บริษัทกำลังร่วมมือกับอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี เพื่อให้ผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ได้รับยาเซปบาวด์และฟาวน์ดาโย มีช่องทางเข้าถึงเพิ่มเติมที่ร้านขายยาซีวีเอส ผ่านแอปซีวีเอส เฮลธ์ พร้อมราคาที่โปร่งใส รวมถึงทางเลือกชำระเงินสด ซึ่งคาดว่าจะเริ่มได้ภายในต้นไตรมาสสี่ของปี 2026 ร้านขายยาซีวีเอสมีผลิตภัณฑ์ยากลุ่มจีแอลพี-วันทุกตัวที่ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ และการปรึกษาลดน้ำหนักแบบดิจิทัลผ่านมินิทคลินิกได้ปรับลดราคาลงเหลือ 29 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเป็นทางเลือกที่คุ้มค่าที่สุดในตลาด ให้บริการตลอด 24 ชั่วโมงทุกวัน โดยไม่มีค่าสมาชิกหรือค่าธรรมเนียมรายเดือน โปรแกรมนี้ผสานการปรึกษาออนไลน์กับแพทย์ผู้มีใบอนุญาต การรับยาในวันเดียวกันที่ร้านขายยาซีวีเอสกว่า 9,000 แห่งทั่วประเทศ และการสนับสนุนจากเภสัชกรแบบพบหน้า ไว้ในประสบการณ์เดียวที่เชื่อมต่อกัน ร้านขายยาซีวีเอสยังเข้าร่วมโครงการเมดิแคร์ จีแอลพี-วัน บริดจ์ ของศูนย์บริการเมดิแคร์และเมดิเคด ซึ่งดำเนินไปจนถึงวันที่ 31 ธันวาคม 2027 โดยเสนอผู้รับสิทธิเมดิแคร์ที่มีคุณสมบัติได้รับยากลุ่มจีแอลพี-วันบางรายการในราคา 50 ดอลลาร์สหรัฐต่อเดือน