← Back

MannKind Corp

MannKind Corporation เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการเปลี่ยนแปลงการดูแลโรคเรื้อรัง บริษัทพัฒนาและจำหน่ายการรักษาสำหรับความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองอย่างจริงจัง รวมถึงโรคเบาหวาน ความดันโลหิตสูงในปอด และภาวะน้ำเกินในภาวะหัวใจล้มเหลวและโรคไตเรื้อรัง ผลิตภัณฑ์ของบริษัทได้แก่ Afrezza ผงสูดพ่นอินซูลินสำหรับควบคุมระดับน้ำตาลในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวาน อุปกรณ์ส่งอินซูลินแบบสวมใส่ V-Go สำหรับการให้อินซูลินใต้ผิวหนังอย่างต่อเนื่องในผู้ใหญ่ Tyvaso DPI สำหรับรักษาความดันโลหิตสูงในปอดส่วนหลอดเลือดแดงและความดันโลหิตสูงในปอดที่เกี่ยวข้องกับโรคปอดคั่นระหว่างหน้า และ FUROSCIX ซึ่งเป็นยาฉีด furosemide สำหรับรักษาภาวะน้ำเกินในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังหรือโรคไตเรื้อรัง ไปป์ไลน์ของบริษัทรวมถึง MNKD-201 ซึ่งเป็นสูตรผงแห้งของ nintedanib สำหรับรักษาโรคพังผืดในปอดไม่ทราบสาเหตุ และ MNKD-701 บริษัทมีข้อตกลงความร่วมมือและใบอนุญาตกับ United Therapeutics Corporation สำหรับ Tyvaso DPI และข้อตกลงความร่วมมือกับ Thirona เพื่อประเมินการรักษาโรคพังผืดในปอด MannKind Corporation จดทะเบียนจัดตั้งในปี 1991 และมีสำนักงานใหญ่ในเมือง Danbury รัฐ Connecticut

Price · split & dividend adjusted

อะไรทำให้ MannKind Corp (MNKD) ขยับ?

ดูทั้งหมด →
ล่าสุด
▲4▼1

ความสำเร็จของไปป์ไลน์และยอดขายที่สูงเป็นประวัติการณ์ของ MannKind ชดเชยผลกระทบจากการเจือจางหุ้นและภัยคุกคามต่อค่าลิขสิทธิ์

  • การอนุมัติ Afrezza สำหรับเด็กผลักดันราคาหุ้นขึ้น 20% FDA อนุมัติ Afrezza ซึ่งเป็นอินซูลินแบบสูดดมของ MannKind สำหรับเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคเบาหวาน ซึ่งเปิดตลาดใหม่ที่มีผู้ป่วยเด็กมากกว่า 350,000 ราย และราคาหุ้นก็ปรับขึ้นประมาณ 20% แล้วนับตั้งแต่ข่าวนี้ออกมา นักวิเคราะห์มองว่ายังมีโอกาสปรับขึ้นได้อีก

    นี่คือการอนุมัติครั้งสำคัญที่ขยายตลาดของผลิตภัณฑ์หลักของ MannKind และได้ผลักดันราคาหุ้นขึ้นแล้ว

  • คู่แข่ง Tresmi คุกคามค่าลิขสิทธิ์ของ Tyvaso DPI United Therapeutics เปิดตัว Tresmi ซึ่งเป็นยาสูดดมที่แข่งขันกันสำหรับอาการเดียวกับ Tyvaso DPI โดย MannKind ได้รับค่าลิขสิทธิ์ 9% จากยอดขาย Tyvaso DPI ซึ่งสร้างรายได้ 32.7 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่แล้ว หาก Tresmi แย่งส่วนแบ่งตลาดไปได้ รายได้จากค่าลิขสิทธิ์นั้นอาจลดลง ซึ่งจะกระทบกำไรของ MannKind

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันครั้งใหม่ที่อาจลดกระแสรายได้ที่สำคัญและมั่นคงของ MannKind

  • การระดมทุนแบบ private placement 50 ล้านดอลลาร์เจือจางหุ้นแต่ช่วยสนับสนุน CVR MannKind ระดมทุนได้ 50 ล้านดอลลาร์จากการขายหุ้นใหม่และใบสำคัญแสดงสิทธิให้นักลงทุนที่นำโดย Frazier Life Sciences ซึ่งนำเงินสดเข้ามาสนับสนุนการจ่ายเงิน 45 ล้านดอลลาร์ที่ผูกกับการอนุมัติ Furoscix ReadyFlow แต่ก็เพิ่มจำนวนหุ้นที่จำหน่ายแล้ว ซึ่งอาจลดมูลค่าของหุ้นที่มีอยู่เดิมแต่ละหุ้น

    การระดมทุนนี้เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่สำคัญซึ่งส่งผลต่อสถานะเงินสดและจำนวนหุ้นของ MannKind โดยมีทั้งผลบวกและผลลบ

  • Furoscix ReadyFlow ได้รับการอนุมัติและเปิดตัวแล้ว FDA อนุมัติ Furoscix ReadyFlow ซึ่งเป็นเครื่องฉีดอัตโนมัติสำหรับใช้ที่บ้านสำหรับภาวะน้ำเกินในผู้ป่วยหัวใจล้มเหลวและโรคไต ซึ่งเพิ่มผลิตภัณฑ์ใหม่เข้าสู่ไลน์ของ MannKind และกระตุ้นให้ต้องจ่ายเงิน 45 ล้านดอลลาร์ให้กับผู้พัฒนารายเดิม ยอดขายช่วงแรกเติบโตอย่างรวดเร็ว เพิ่มขึ้น 43% จากไตรมาสก่อนหน้า

    นี่คือการอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ทำให้รายได้หลากหลายขึ้นและเริ่มมีส่วนสนับสนุนการเติบโตแล้ว

  • nintedanib แบบสูดดมแสดงผลการทดลองระยะ 1b ในเชิงบวก nintedanib แบบสูดดมของ MannKind สำหรับโรคพังผืดในปอดชนิดไม่ทราบสาเหตุ (IPF) ผ่านการทดสอบความปลอดภัยในระยะกลาง โดยไม่มีผลข้างเคียงร้ายแรง ขณะนี้การทดลองระยะ 2 ที่ใหญ่กว่ากำลังรับผู้ป่วยเข้าร่วม หากสำเร็จ อาจกลายเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ที่สำคัญ แต่ยังต้องใช้เวลาอีกหลายปีกว่าจะออกสู่ตลาด

    ความคืบหน้าของไปป์ไลน์นี้เพิ่มศักยภาพการเติบโตในระยะยาวและยืนยันความสามารถของเทคโนโลยีการสูดดมของ MannKind

  • รายได้ไตรมาส 2 สูงเป็นประวัติการณ์และบรรลุเป้าหมายปี 2026 ครบทั้งหมด MannKind รายงานรายได้ไตรมาส 2 ที่ 109.4 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 43% จากปีก่อนหน้า โดยได้แรงหนุนจากยอดขายผลิตภัณฑ์และค่าลิขสิทธิ์ที่แข็งแกร่ง บริษัทบรรลุเป้าหมายทั้งสามข้อของปี 2026 ได้แก่ การอนุมัติ Afrezza สำหรับเด็ก การอนุมัติ Furoscix ReadyFlow และข้อมูล nintedanib ที่เป็นบวก และปิดไตรมาสด้วยเงินสด 161 ล้านดอลลาร์

    รายงานผลประกอบการนี้ยืนยันผลการดำเนินงานทางการเงินและความสามารถในการดำเนินการที่แข็งแกร่ง ซึ่งสนับสนุนมูลค่าของหุ้น

Q3 2026
▲4▼1

ความสำเร็จของไปป์ไลน์และยอดขายที่สูงเป็นประวัติการณ์ของ MannKind ชดเชยผลกระทบจากการเจือจางหุ้นและภัยคุกคามต่อค่าลิขสิทธิ์

  • การอนุมัติ Afrezza สำหรับเด็กผลักดันราคาหุ้นขึ้น 20% FDA อนุมัติ Afrezza ซึ่งเป็นอินซูลินแบบสูดดมของ MannKind สำหรับเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคเบาหวาน ซึ่งเปิดตลาดใหม่ที่มีผู้ป่วยเด็กมากกว่า 350,000 ราย และราคาหุ้นก็ปรับขึ้นประมาณ 20% แล้วนับตั้งแต่ข่าวนี้ออกมา นักวิเคราะห์มองว่ายังมีโอกาสปรับขึ้นได้อีก

    นี่คือการอนุมัติครั้งสำคัญที่ขยายตลาดของผลิตภัณฑ์หลักของ MannKind และได้ผลักดันราคาหุ้นขึ้นแล้ว

  • คู่แข่ง Tresmi คุกคามค่าลิขสิทธิ์ของ Tyvaso DPI United Therapeutics เปิดตัว Tresmi ซึ่งเป็นยาสูดดมที่แข่งขันกันสำหรับอาการเดียวกับ Tyvaso DPI โดย MannKind ได้รับค่าลิขสิทธิ์ 9% จากยอดขาย Tyvaso DPI ซึ่งสร้างรายได้ 32.7 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่แล้ว หาก Tresmi แย่งส่วนแบ่งตลาดไปได้ รายได้จากค่าลิขสิทธิ์นั้นอาจลดลง ซึ่งจะกระทบกำไรของ MannKind

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันครั้งใหม่ที่อาจลดกระแสรายได้ที่สำคัญและมั่นคงของ MannKind

  • การระดมทุนแบบ private placement 50 ล้านดอลลาร์เจือจางหุ้นแต่ช่วยสนับสนุน CVR MannKind ระดมทุนได้ 50 ล้านดอลลาร์จากการขายหุ้นใหม่และใบสำคัญแสดงสิทธิให้นักลงทุนที่นำโดย Frazier Life Sciences ซึ่งนำเงินสดเข้ามาสนับสนุนการจ่ายเงิน 45 ล้านดอลลาร์ที่ผูกกับการอนุมัติ Furoscix ReadyFlow แต่ก็เพิ่มจำนวนหุ้นที่จำหน่ายแล้ว ซึ่งอาจลดมูลค่าของหุ้นที่มีอยู่เดิมแต่ละหุ้น

    การระดมทุนนี้เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่สำคัญซึ่งส่งผลต่อสถานะเงินสดและจำนวนหุ้นของ MannKind โดยมีทั้งผลบวกและผลลบ

  • Furoscix ReadyFlow ได้รับการอนุมัติและเปิดตัวแล้ว FDA อนุมัติ Furoscix ReadyFlow ซึ่งเป็นเครื่องฉีดอัตโนมัติสำหรับใช้ที่บ้านสำหรับภาวะน้ำเกินในผู้ป่วยหัวใจล้มเหลวและโรคไต ซึ่งเพิ่มผลิตภัณฑ์ใหม่เข้าสู่ไลน์ของ MannKind และกระตุ้นให้ต้องจ่ายเงิน 45 ล้านดอลลาร์ให้กับผู้พัฒนารายเดิม ยอดขายช่วงแรกเติบโตอย่างรวดเร็ว เพิ่มขึ้น 43% จากไตรมาสก่อนหน้า

    นี่คือการอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ทำให้รายได้หลากหลายขึ้นและเริ่มมีส่วนสนับสนุนการเติบโตแล้ว

  • nintedanib แบบสูดดมแสดงผลการทดลองระยะ 1b ในเชิงบวก nintedanib แบบสูดดมของ MannKind สำหรับโรคพังผืดในปอดชนิดไม่ทราบสาเหตุ (IPF) ผ่านการทดสอบความปลอดภัยในระยะกลาง โดยไม่มีผลข้างเคียงร้ายแรง ขณะนี้การทดลองระยะ 2 ที่ใหญ่กว่ากำลังรับผู้ป่วยเข้าร่วม หากสำเร็จ อาจกลายเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ที่สำคัญ แต่ยังต้องใช้เวลาอีกหลายปีกว่าจะออกสู่ตลาด

    ความคืบหน้าของไปป์ไลน์นี้เพิ่มศักยภาพการเติบโตในระยะยาวและยืนยันความสามารถของเทคโนโลยีการสูดดมของ MannKind

  • รายได้ไตรมาส 2 สูงเป็นประวัติการณ์และบรรลุเป้าหมายปี 2026 ครบทั้งหมด MannKind รายงานรายได้ไตรมาส 2 ที่ 109.4 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 43% จากปีก่อนหน้า โดยได้แรงหนุนจากยอดขายผลิตภัณฑ์และค่าลิขสิทธิ์ที่แข็งแกร่ง บริษัทบรรลุเป้าหมายทั้งสามข้อของปี 2026 ได้แก่ การอนุมัติ Afrezza สำหรับเด็ก การอนุมัติ Furoscix ReadyFlow และข้อมูล nintedanib ที่เป็นบวก และปิดไตรมาสด้วยเงินสด 161 ล้านดอลลาร์

    รายงานผลประกอบการนี้ยืนยันผลการดำเนินงานทางการเงินและความสามารถในการดำเนินการที่แข็งแกร่ง ซึ่งสนับสนุนมูลค่าของหุ้น

News & notes moving MNKD
United States
Biotech & Genomic Medicine

MannKind ซื้อลิขสิทธิ์ ROSE-010 ยาสูด GLP-1 ของ Rose Pharma สำหรับการลดน้ำหนัก

บริษัท MannKind Corporation ประกาศเมื่อวันที่ 9 กันยายนว่าได้ทำข้อตกลงด้านลิขสิทธิ์และความร่วมมือกับบริษัท Rose Pharma Inc. เพื่อพัฒนา ROSE-010 Technosphere ซึ่งเป็นยาสูดชนิดออกฤทธิ์เร็วในกลุ่มตัวรับอะโกนิสต์ของกลูคากอน-ไลค์เปปไทด์-1 สำหรับการจัดการน้ำหนักตัว ภายใต้ข้อตกลงนี้ MannKind จะได้รับหุ้นส่วนใน Rose Pharma หนึ่งที่นั่งในคณะกรรมการ และสิทธิ์ในค่าลิขสิทธิ์จากยอดขายในอนาคต ขณะที่ Rose Pharma ยังคงรับผิดชอบการพัฒนาทางคลินิก กลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ และการ commercialization โดยบทบาทของ MannKind จำกัดอยู่เพียงการสนับสนุนด้านการพัฒนาและการผลิตจนเสร็จสิ้นการศึกษาเฟส 1b ROSE-010 ผ่านการทดลองทางคลินิกในมนุษย์มาแล้วสี่การศึกษา รวมถึงการศึกษาเฟส 2a ด้านการจัดการน้ำหนักตัวที่แสดงให้เห็นถึงการลดปริมาณแคลอรีที่รับประทานในมื้ออาหารและการลดน้ำหนัก โดยมีโปรไฟล์ความทนทานต่อระบบทางเดินอาหารที่ดี รวมถึงการทดลองเฟส 2a แยกต่างหากในกลุ่มอาการลำไส้แปรปรวนซึ่งให้ผลการบรรเทาอาการปวดที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิก ข้อตกลงนี้มีรายละเอียดน้อย โดยไม่เปิดเผยเงื่อนไขทางการเงินที่เฉพาะเจาะจง และโครงการนี้ยังต้องใช้เวลาอีกหลายปีกว่าจะได้รับการอนุมัติหรือมีกระแสค่าลิขสิทธิ์ ข่าวนี้เกิดขึ้นพร้อมกับรายได้ไตรมาสที่สองของ MannKind ที่ 109.4 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 43% จากช่วงเดียวกันของปี 2025 แต่ก็พลิกเป็นขาดทุนสุทธิ 19 ล้านดอลลาร์ จากกำไรสุทธิ 668,000 ดอลลาร์ในปีก่อนหน้า โดยค่าใช้จ่ายในการขาย ทั่วไป และบริหารพุ่งขึ้น 84% เมื่อเทียบปีต่อปีเป็น 58.3 ล้านดอลลาร์ และเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดลดลงเหลือ 52.9 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน จาก 74.9 ล้านดอลลาร์ ณ สิ้นปี 2025
MNKD
Biotech & Genomic Medicine
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity Competition
MNKD · Capital · Negative Q2 swung to a $19M net loss from $668K income, SG&A jumped 84%, and cash fell to $52.9M from $74.9M.
MNKD · Demand · Positive MannKind licenses in ROSE-010, gaining an equity stake, board seat, and royalty rights on a Phase 2a-validated inhaled GLP-1 weight-loss asset.
Rose Pharma Inc. · Demand · Positive Rose Pharma's ROSE-010 gets a development/manufacturing partner in MannKind while retaining clinical, regulatory, and commercialization control.
อ่านต้นฉบับ ↗
Insider Monkey·20dอ่านต่อ →
United States
Biotech & Genomic Medicine▲

แมนไคนด์รายงานรายได้สูงสุดเป็นประวัติการณ์และตัวเร่งสำคัญในการประชุมผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2026

บริษัทแมนไคนด์รายงานรายได้ไตรมาสสองที่ 109.4 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 43% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยได้แรงหนุนจากการเติบโตที่แข็งแกร่งของผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดและค่าสิทธิ บริษัทบรรลุตัวเร่งสำคัญทั้งสามประการของปี 2026 ได้แก่ การอนุมัติยาแอฟเรซซาสำหรับเด็ก การอนุมัติฟูโร6 เรดดี้โฟลว์ และข้อมูลระยะ 1b ที่เป็นบวกสำหรับนินเทดานิบ ดีพีไอ ในผู้ป่วยไอพีเอฟ การเปิดตัวแอฟเรซซาสำหรับเด็กแสดงให้เห็นถึงแรงส่งในช่วงต้น โดยบัญชีลำดับความสำคัญทั้ง 20 แห่งได้เขียนใบสั่งยาแล้ว ในขณะที่รายได้จากฟูโร6 เติบโต 43% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อน จากจำนวนหน่วยที่ขายเพิ่มขึ้น 49% แมนไคนด์รายงานผลขาดทุนสุทธิตามเกณฑ์บัญชีที่ 19 ล้านดอลลาร์ เทียบกับกำไรสุทธิ 700,000 ดอลลาร์ในไตรมาสเดียวกันของปีก่อน และคาดว่าจะได้รับการชำระเงินซีวีอาร์ 45 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสสาม บริษัทระดมทุนได้ 50 ล้านดอลลาร์ผ่านการจัดหาเงินทุนแบบไพพ์ สิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสดตามรูปแบบที่ 161 ล้านดอลลาร์
MNKD ▲
Biotech & Genomic Medicine ▲
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Diabetes Devices (CGM & Insulin Delivery) ▲Demand
MNKD · Capital · Positive Record revenue and positive catalysts drive growth, despite net loss.
อ่านต้นฉบับ ↗
GuruFocus·61dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicine▲

แมนไคนด์รายงานผลบวกระยะ 1b สำหรับนินเทดานิบแบบสูดพ่นในโรคพังผืดในปอดไม่ทราบสาเหตุ

บริษัทแมนไคนด์คอร์ปอเรชันประกาศผลสรุปเชิงบวกจากการศึกษาระยะ 1b ที่ชื่ออินโฟล-1 ของนินเทดานิบชนิดผงแห้งสำหรับสูดพ่นในผู้ป่วยโรคพังผืดในปอดไม่ทราบสาเหตุ การศึกษาบรรลุวัตถุประสงค์หลัก โดยแสดงให้เห็นว่านินเทดานิบชนิดผงแห้งสำหรับสูดพ่นมีความปลอดภัยและทนต่อยาได้ดีโดยทั่วไป ไม่พบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง ไม่พบผลข้างเคียงทางระบบทางเดินอาหารที่เกี่ยวข้องกับยา ไม่พบเหตุการณ์หลอดลมหดเกร็ง และไม่มีการหยุดการรักษาหรือลดขนาดยา ผู้ป่วยส่วนใหญ่ไม่มีอาการไอ และเหตุการณ์ไอที่รายงานส่วนใหญ่ไม่รุนแรง เกิดขึ้นชั่วคราว และหายได้ จากการศึกษาระยะ 1a และ 1b ที่เสร็จสิ้นแล้ว มีผู้ได้รับนินเทดานิบชนิดผงแห้งสำหรับสูดพ่นรวม 48 ราย รวมถึงการสูดพ่นเกือบ 450 ครั้งในผู้ป่วยโรคพังผืดในปอดไม่ทราบสาเหตุ การศึกษาระยะ 2 ทั่วโลกที่ชื่ออินโฟล-2 ของแมนไคนด์กำลังรับสมัครผู้ป่วยโรคพังผืดในปอดไม่ทราบสาเหตุ โดยคาดว่าจะมีผู้เข้าร่วมประมาณ 210 รายจากศูนย์วิจัยประมาณ 85 แห่งทั่วโลก
MNKD ▲
Biotech & Genomic Medicine
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Tools, Diagnostics & CDMO Technology
MNKD · Technology · Positive Positive Phase 1b results for inhaled nintedanib in IPF, showing safety and tolerability, advancing the pipeline.
อ่านต้นฉบับ ↗
GlobeNewswire·69dอ่านต่อ →
MNKD▲2

MannKind ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Furoscix ReadyFlow และระดมทุน 50 ล้านดอลลาร์

MannKind ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับ Furoscix ReadyFlow ซึ่งเป็นเครื่องฉีดยาอัตโนมัติสำหรับใช้ที่บ้าน เพื่อรักษาภาวะน้ำเกินในผู้ป่วยหัวใจล้มเหลวหรือโรคไตเรื้อรัง และในเวลาเดียวกันก็เสร็จสิ้นการระดมทุนแบบเฉพาะเจาะจงมูลค่าประมาณ 50 ล้านดอลลาร์ หุ้นของบริษัทให้ผลตอบแทน 52.96% ในช่วง 90 วันที่ผ่านมา แต่ลดลง 26.25% นับตั้งแต่ต้นปี โดยมีผลตอบแทนรวมต่อผู้ถือหุ้นในรอบหนึ่งปีที่ 1.72% กระแสความเห็นที่แพร่หลายเกี่ยวกับหุ้นตัวนี้ประเมินมูลค่ายุติธรรมไว้ที่ 7.59 ดอลลาร์ต่อหุ้น เทียบกับราคาปิดล่าสุดที่ 4.13 ดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ว่าหุ้นมีมูลค่าต่ำกว่าที่ควร แม้ว่ามุมมองดังกล่าวจะขึ้นอยู่กับการพลิกกลับมาทำกำไรอย่างรวดเร็วและการเติบโตของรายได้ที่เร็วขึ้น อัตราส่วนราคาต่อยอดขายปัจจุบันของ MannKind ที่ 3.5 เท่า สูงกว่าค่าเฉลี่ยของกลุ่มบริษัทคู่แข่งที่ 2.9 เท่า แต่ต่ำกว่าประมาณการอัตราส่วนยุติธรรมที่ 5 เท่า ซึ่งสะท้อนสัญญาณการประเมินมูลค่าที่หลากหลาย บริษัทยังคงเผชิญความเสี่ยงด้านการดำเนินงานและการกระจุกตัวที่เชื่อมโยงกับการยอมรับ Afrezza และกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่จำกัด
MNKD ▲
MNKD · Regulation · Positive FDA approval for Furoscix ReadyFlow
MNKD · Capital · Positive Completed $50 million private placement
อ่านต้นฉบับ ↗
Simply Wall St·72dอ่านต่อ →
MNKD▼

MannKind ประกาศการระดมทุนแบบเฉพาะเจาะจงมูลค่า 50 ล้านดอลลาร์ นำโดย Frazier Life Sciences

บริษัท MannKind Corporation ได้ลงนามในสัญญาซื้อขายหลักทรัพย์สำหรับการระดมทุนแบบเฉพาะเจาะจง ซึ่งคาดว่าจะสร้างรายได้รวมประมาณ 50 ล้านดอลลาร์ การระดมทุนครั้งนี้นำโดย Frazier Life Sciences ซึ่งเป็นบริษัทลงทุนด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่มีประสบการณ์ยาวนาน MannKind กำลังขายหุ้นสามัญจำนวน 10,440,838 หุ้น และใบสำคัญแสดงสิทธิแบบชำระเงินล่วงหน้าเพื่อซื้อหุ้นได้สูงสุด 2,412,632 หุ้น ในราคาหุ้นละ 3.89 ดอลลาร์ และใบสำคัญแสดงสิทธิแบบชำระเงินล่วงหน้าฉบับละ 3.88 ดอลลาร์ บริษัทตั้งใจจะใช้เงินสุทธิที่ได้เพื่อวัตถุประสงค์ทั่วไปของบริษัท รวมถึงการชำระเงินตามสิทธิมูลค่าผันแปรจำนวน 45 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเกิดจากการอนุมัติยา Furoscix ReadyFlow โดย FDA เมื่อเร็วๆ นี้ คาดว่าการปิดดีลจะเกิดขึ้นในหรือประมาณวันที่ 24 กรกฎาคม 2026 ภายใต้เงื่อนไขตามปกติ
MNKD ▼
MNKD · Capital · Negative Dilutive private placement of shares and warrants, raising $50M but increasing share count.
อ่านต้นฉบับ ↗
GlobeNewswire·74dอ่านต่อ →
MNKD▼

รองประธานบริหารแมนน์ไคนด์ เดวิด ทอมสัน ขายหุ้น 123,000 หุ้น ส่วนใหญ่เพื่อภาระภาษี

เดวิด ทอมสัน รองประธานบริหาร ที่ปรึกษากฎหมายทั่วไป และเลขานุการบริษัทแมนน์ไคนด์ คอร์ปอเรชั่น ขายหุ้นสามัญจำนวน 123,000 หุ้น ระหว่างวันที่ 15 ถึง 17 กรกฎาคม 2026 ในราคาถัวเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักหุ้นละ 4.08 ดอลลาร์สหรัฐ รวมมูลค่าประมาณ 500,000 ดอลลาร์สหรัฐ การขายส่วนใหญ่จำนวน 98,426 หุ้น เป็นการหักภาษี ณ ที่จ่ายโดยบริษัทโดยไม่ใช้ดุลยพินิจ เพื่อชำระภาระภาษีจากการได้รับสิทธิในหน่วยหุ้นจำกัดตามผลงาน ซึ่งจ่ายผลตอบแทนที่ร้อยละ 83 ของเป้าหมาย หลังจากผลตอบแทนรวมแก่ผู้ถือหุ้นของแมนน์ไคนด์อยู่ในเปอร์เซ็นไทล์ที่ 41.5 ของดัชนีรัสเซลล์ 3000 กลุ่มเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพ ตลอดระยะเวลาสามปีสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2026 ส่วนหุ้นที่เหลืออีก 24,109 หุ้น ขายภายใต้แผนการซื้อขายตามกฎ 10b5-1 ซึ่งจัดทำขึ้นเมื่อวันที่ 2 ธันวาคม 2025 ภายหลังการทำรายการ ทอมสันถือหุ้นโดยตรงเกือบ 798,000 หุ้น คิดเป็นมูลค่า 3.21 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ตามราคาปิดวันที่ 17 กรกฎาคม 2026 การยื่นเอกสารครั้งนี้มีขึ้นในขณะที่แมนน์ไคนด์เผชิญความไม่แน่นอนเกี่ยวกับกระแสรายได้ค่าสิทธิจากผลิตภัณฑ์ไทวาโซ ดีพีไอ ซึ่งสร้างรายได้ 32.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสแรก หลังจากยูไนเต็ด เธอราพิวติกส์ เปิดตัวเครื่องพ่นยาคู่แข่งชื่อเทรสมิ
MNKD ▼UTHR ▲
MNKD · Capital · Negative Insider sale of 123,000 shares, mostly for tax withholding, but also includes planned sales under 10b5-1 plan.
MNKD · Competition · Negative United Therapeutics launched competing inhaler Tresmi, threatening MannKind's Tyvaso DPI royalty stream.
UTHR · Competition · Positive United Therapeutics launched Tresmi, a competing inhaler that challenges MannKind's Tyvaso DPI.
อ่านต้นฉบับ ↗
The Motley Fool·77dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicine▼

ผู้บริหารแมนน์ไคนด์ขายหุ้นตามภาระภาษี แต่ค่าสิทธิ 9% จากไทวาโซ ดีพีไอ เผชิญภัยคุกคามจากเทรสมิของยูไนเต็ด เทอราพิวติกส์

ผู้บริหารของแมนน์ไคนด์ขายหุ้น 65,808 หุ้น คิดเป็นมูลค่าประมาณ 269,000 ดอลลาร์สหรัฐ แต่ธุรกรรมดังกล่าวเป็นการจำหน่ายโดยไม่สมัครใจเพื่อปฏิบัติตามภาระหักภาษี ณ ที่จ่าย ไม่ใช่การขายในตลาดโดยสมัครใจ หุ้นดังกล่าวมาจากรางวัลตามผลงานเมื่อเดือนพฤษภาคม 2023 ซึ่งได้รับสิทธิที่ 83% ของเป้าหมาย หลังจากบริษัทบรรลุเป้าหมายราคาหุ้นและผลตอบแทนผู้ถือหุ้นรวมเมื่อเทียบกับดัชนีรัสเซล 3000 กลุ่มเภสัชภัณฑ์และเทคโนโลยีชีวภาพ หลังการขาย สจ๊วต เอ. ทรอส ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายบุคลากรและสถานที่ทำงาน ยังคงถือหุ้นโดยตรงประมาณ 1.1 ล้านหุ้น สิ่งที่สำคัญกว่าสำหรับนักลงทุนคือความเสี่ยงต่อค่าสิทธิ 9% ของแมนน์ไคนด์จากไทวาโซ ดีพีไอ ซึ่งสร้างรายได้ 32.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสแรก หลังจากยูไนเต็ด เทอราพิวติกส์เปิดตัวเครื่องพ่นยาแบบละอองนุ่มคู่แข่งชื่อเทรสมิ ซึ่งซีอีโอของบริษัทระบุว่าเป็นผลิตภัณฑ์ที่จะครองตลาด
MNKD ▼UTHR ▲
Biotech & Genomic Medicine ▼
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity ▼Pricing
MNKD · Competition · Negative United Therapeutics' Tresmi soft-mist inhaler threatens MannKind's 9% royalty on Tyvaso DPI.
UTHR · Technology · Positive United Therapeutics unveiled Tresmi, a competing soft-mist inhaler called a category killer.
อ่านต้นฉบับ ↗
The Motley Fool·77dอ่านต่อ →
MNKD▼

ซีอีโอแมนน์ไคนด์ ไมเคิล คาสตาญา ขายหุ้น 363,200 หุ้นเพื่อชำระภาษี

ไมเคิล คาสตาญา ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของบริษัทแมนน์ไคนด์ คอร์ปอเรชั่น ได้จำหน่ายหุ้นจำนวน 363,200 หุ้นเมื่อวันที่ 15 กรกฎาคม 2026 ในธุรกรรมที่ไม่ได้ขึ้นอยู่กับดุลยพินิจ เพื่อปฏิบัติตามภาระภาษีหัก ณ ที่จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการได้รับสิทธิในหน่วยหุ้นจำกัด การขายครั้งนี้มีมูลค่าประมาณ 1.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ คิดจากราคาถัวเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักที่ 4.09 ดอลลาร์ต่อหุ้น คิดเป็นร้อยละ 13 ของการถือครองหุ้นโดยตรงของเขา หลังจากธุรกรรมนี้ คาสตาญายังคงถือหุ้นโดยตรงจำนวน 2,433,779 หุ้น ซึ่งยังคงมีส่วนได้เสียอย่างมีนัยสำคัญต่อผลการดำเนินงานระยะยาวของบริษัท หน่วยหุ้นจำกัดดังกล่าวได้รับสิทธิหลังจากแมนน์ไคนด์บรรลุเป้าหมายด้านผลการดำเนินงานร้อยละ 83 ซึ่งเชื่อมโยงกับผลตอบแทนผู้ถือหุ้นรวมและเกณฑ์ราคาหุ้นที่กำหนดไว้ในเดือนพฤษภาคม 2023
MNKD ▼
MNKD · Capital · Negative CEO sold 13% of direct holdings to cover tax obligations, signaling potential insider selling pressure.
อ่านต้นฉบับ ↗
The Motley Fool·78dอ่านต่อ →
MNKD▲2

หุ้นแมนไคนด์คอร์ปอเรชั่นพุ่ง 20% หลังเอฟดีเออนุมัติแอฟเรซซ่าสำหรับเด็ก

หุ้นแมนไคนด์คอร์ปอเรชั่นปรับตัวขึ้นประมาณ 20% หลังจากที่องค์การอาหารและยาสหรัฐอนุมัติยาแอฟเรซซ่า ซึ่งเป็นอินซูลินชนิดสูดพ่น สำหรับเด็กและวัยรุ่นอายุ 6 ปีขึ้นไปที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 หรือชนิดที่ 2 การอนุมัติดังกล่าวประกาศเมื่อวันที่ 29 พฤษภาคม ขยายการใช้ยานี้ออกไปจากเดิมที่อนุมัติเฉพาะในผู้ใหญ่แล้ว ในสหรัฐอเมริกามีเด็กและวัยรุ่นมากกว่า 350,000 คนที่เป็นเบาหวาน และส่วนใหญ่จำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยอินซูลินตลอดชีวิต ยานี้ใช้แพลตฟอร์มเทคโนสเฟียร์ของบริษัทในการนำส่งอินซูลินผ่านปอดเพื่อการดูดซึมที่รวดเร็ว และการอนุมัติอิงจากผลการทดลองอินเฮล-1 บวกกับข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิผลเพิ่มเติมอีกสองทศวรรษ เมื่อวันที่ 23 มิถุนายน แมนไคนด์ยังประกาศได้รับทุนจากเบรกทรูทีวันดี เพื่อสนับสนุนการศึกษาทางคลินิกอินเฮล-1เอสที ซึ่งทดสอบว่าแอฟเรซซ่าสามารถใช้ได้เร็วหลังการวินิจฉัยเบาหวานชนิดที่ 1 ในเด็กหรือไม่ ราคาเป้าหมายเฉลี่ย 12 เดือนของนักวิเคราะห์บ่งชี้ว่ามีโอกาสปรับตัวขึ้นมากกว่า 54% จากระดับปัจจุบัน
MNKD ▲
MNKD · Regulation · Positive FDA approval of Afrezza for children expands market and drives stock gain.
อ่านต้นฉบับ ↗
Insider Monkey·88dอ่านต่อ →
MNKD▲

กลุ่มผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายและรายได้ค่าสิทธิของ MannKind Corporation หนุนราคาเป้าหมาย 8.50 ดอลลาร์ สะท้อนโอกาสขาขึ้น 134%

มุมมองเชิงบวกต่อ MannKind Corporation เน้นย้ำการเปลี่ยนแปลงของบริษัทสู่ธุรกิจสุขภาพที่หลากหลาย โดยมีรายได้สามช่องทาง ได้แก่ อินซูลินชนิดสูดพ่น Afrezza, Furoscix สำหรับภาวะหัวใจล้มเหลว และค่าสิทธิอัตรากำไรสูงจาก Tyvaso DPI ผ่านความร่วมมือกับ United Therapeutics ฝ่ายบริหารได้เปลี่ยนโฟกัสไปที่โรคปอดและหัวใจและหลอดเลือด และขยายฐานรายได้ด้วยการเข้าซื้อกิจการ scPharmaceuticals ในด้านการเงิน MannKind มีรายได้ 349 ล้านดอลลาร์ในปี 2025 เติบโต 22% จากยอดขาย ขจัดหนี้คงเหลือทั้งหมด และมีเงินสด 134 ล้านดอลลาร์ ณ เดือนมีนาคม 2026 การประเมินมูลค่าแบบรวมส่วนธุรกิจที่ปรับความเสี่ยงแล้วให้ราคาเป้าหมายที่ 8.50 ดอลลาร์ต่อหุ้น สะท้อนโอกาสขาขึ้นประมาณ 134% จากราคา 3.84 ดอลลาร์ ณ วันที่ 24 มิถุนายน โดยมีกรอบราคาในสถานการณ์ที่ดีที่สุดที่ 10 ถึง 12 ดอลลาร์ต่อหุ้น หากบรรลุเป้าหมายด้านกฎระเบียบและการทดลองทางคลินิก
MNKD ▲UTHR ▲
MNKD · Capital · Positive Article is a bullish thesis on MannKind, highlighting revenue growth, debt elimination, and $8.50 price target with 134% upside.
UTHR · Demand · Positive MannKind's high-margin royalties from Tyvaso DPI through partnership with United Therapeutics are mentioned as a revenue stream, implying positive demand for United's product.
อ่านต้นฉบับ ↗
BioEquity Watch·98dอ่านต่อ →
MNKD▲

แมนไคนด์ได้รับทุนจากเบรกทรู ทีวันดี เพื่อสนับสนุนการทดลองอินซูลินชนิดสูดพ่นในเด็ก

บริษัท แมนไคนด์ คอร์ปอเรชั่น ได้รับทุนจากเบรกทรู ทีวันดี เพื่อสนับสนุนการศึกษาทางคลินิก INHALE-1ST ที่กำลังดำเนินอยู่ ซึ่งประเมินยาแอฟเรซซาในเยาวชนที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเบาหวานชนิดที่ 1 ทุนนี้มาจากโครงการความร่วมมือด้านการค้นพบและพัฒนาของอุตสาหกรรมของเบรกทรู ทีวันดี และจะช่วยสนับสนุนการทดลองแบบหลายศูนย์ที่ประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาแอฟเรซซาร่วมกับอินซูลินพื้นฐานชนิดฉีดวันละครั้ง ในผู้ป่วยอายุ 10 ถึงต่ำกว่า 18 ปี แมนไคนด์เพิ่งเสร็จสิ้นการรับผู้เข้าร่วมในระยะนำร่องของการศึกษา ซึ่งติดตามผู้เข้าร่วมเป็นเวลา 13 สัปดาห์ โดยมีทางเลือกขยายเวลาสูงสุด 26 สัปดาห์ ความร่วมมือนี้เน้นย้ำถึงความสนใจที่เพิ่มขึ้นในอินซูลินชนิดสูดพ่นในฐานะทางเลือกใหม่สำหรับการดูแลเบาหวานในเด็ก ต่อยอดจากการอนุมัติยาแอฟเรซซาขององค์การอาหารและยาสหรัฐในเดือนพฤษภาคม 2026 สำหรับผู้ป่วยอายุ 6 ปีขึ้นไป
MNKD ▲
MNKD · Technology · Positive Grant from Breakthrough T1D supports pediatric inhaled insulin trial, expanding Afrezza's potential use in youth with type 1 diabetes.
อ่านต้นฉบับ ↗
GlobeNewswire·105dอ่านต่อ →
© 2026 MarketIVAsset