Gilead Sciences Inc

กิเลียด ไซแอนซิส ขยายขอบเขตข้อตกลงการให้สิทธิ์โดยสมัครใจแบบปลอดค่าลิขสิทธิ์จำนวน 6 ฉบับสำหรับเลนาคาพาเวียร์ เมื่อวันที่ 16 กันยายน ให้ครอบคลุมสูตรยาทดลองที่ฉีดปีละครั้งสำหรับการป้องกันเอชไอวีก่อนการสัมผัส กรอบข้อตกลงที่ขยายออกไปนี้ครอบคลุม 120 ประเทศที่มีอุบัติการณ์สูงและมีรายได้ต่ำกว่า โดยมีเป้าหมายเพื่อเร่งความพร้อมในการผลิตและการถ่ายทอดเทคโนโลยีระหว่างการศึกษา PURPOSE 365 ระยะที่ 3 ที่ยังดำเนินอยู่ การเคลื่อนไหวนี้เกิดขึ้นหลังจากที่เลนาคาพาเวียร์แบบฉีดปีละสองครั้งแสดงประสิทธิผลในการทดลอง PURPOSE 1 และ PURPOSE 2 และกิเลียดกำลังขยายกลยุทธ์การเข้าถึงระดับโลกในขณะที่การพัฒนาทางคลินิกยังคงดำเนินต่อไป ในไตรมาสที่สองของปี 2026 ยอดขายผลิตภัณฑ์เอชไอวีของกิเลียดเพิ่มขึ้น 12% เมื่อเทียบกับปีก่อน เป็น 5.7 พันล้านดอลลาร์ นำโดยบิกทาร์วีที่ 3.8 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 7% และเดสโควีที่ 967 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 48% ขณะที่ยอดขายผลิตภัณฑ์พื้นฐานที่ไม่รวมเวคลูรีเติบโต 10% เป็น 7.6 พันล้านดอลลาร์ และกระแสเงินสดจากการดำเนินงานรายไตรมาสอยู่ที่ 3.6 พันล้านดอลลาร์ ผลกำไรเหล่านั้นถูกหักลบด้วยผลขาดทุนต่อหุ้นแบบ GAAP ที่ 8.45 ดอลลาร์ และผลขาดทุนต่อหุ้นแบบไม่ใช่ GAAP ที่ 6.75 ดอลลาร์ สะท้อนค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่ได้มาจากการซื้อกิจการซึ่งคิดเป็น 9.08 ดอลลาร์ต่อหุ้น รวมมูลค่า 11.2 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการซื้อกิจการของอาร์เซลเล็กซ์ ทูบูลิส และอูโร เมดิซินส์ ซึ่งส่งผลให้เงินสด เงินสดเทียบเท่า และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดลดลงเหลือ 3.2 พันล้านดอลลาร์ จาก 10.6 พันล้านดอลลาร์ ณ สิ้นปี 2025

กิเลียด ไซแอนซิส ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายผลิตภัณฑ์ปี 2026 เป็น 3.01 หมื่นล้านดอลลาร์ถึง 3.04 หมื่นล้านดอลลาร์ ขณะที่ดานาเฮอร์ลดเป้าการเติบโตของรายได้หลักทั้งปีลงเหลือ 3% ถึง 4% จากเดิม 3% ถึง 6% ยอดขายผลิตภัณฑ์รายไตรมาสของกิเลียดซึ่งไม่รวมเวคลูรีเพิ่มขึ้น 10% เป็น 7.6 พันล้านดอลลาร์ โดยยอดขายกลุ่มเอชไอวีเพิ่มขึ้น 12% เป็น 5.7 พันล้านดอลลาร์ บิกทาร์วีทำรายได้ 3.8 พันล้านดอลลาร์ เดสโควีเพิ่มขึ้น 48% เป็น 967 ล้านดอลลาร์ และเยซทูโก ยาต้านเอชไอวีชนิดฉีดเพื่อการป้องกัน ทำรายได้ 232 ล้านดอลลาร์ จาก 15 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ดานาเฮอร์รายงานรายได้ไตรมาสสองของปีบัญชีเพิ่มขึ้น 5.5% เป็น 6.3 พันล้านดอลลาร์ การเติบโตของรายได้หลักอยู่ที่ 3% หรือ 4.5% หากไม่รวมการทดสอบโรคทางเดินหายใจ และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงเพิ่มขึ้น 8% เป็น 1.94 ดอลลาร์ พร้อมปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงทั้งปีเป็น 8.45 ถึง 8.60 ดอลลาร์ จากเดิม 8.35 ถึง 8.55 ดอลลาร์ คำสั่งซื้อด้านไบโอโพรเซสซิงของดานาเฮอร์เติบโตในอัตราระดับกลางของเลขสองหลัก แม้รายได้จะถูกจำกัดจากจังหวะเวลาของโครงการของลูกค้า และผู้บริหารคาดว่าปลายปี 2026 จะมีอัตราการเติบโตของรายได้หลักในระดับเลขหลักเดียวตอนกลาง ธุรกิจเอชไอวีของกิเลียดยังคงคิดเป็น 5.69 พันล้านดอลลาร์จากยอดขายผลิตภัณฑ์รายไตรมาส 7.63 พันล้านดอลลาร์ และบริษัทบันทึกค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาภายในที่ได้มาจากการซื้อกิจการ 1.12 หมื่นล้านดอลลาร์ ซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับอาร์เซลเล็กซ์ ทูบูลิส และโอโร เมดิซินส์ ส่งผลให้ขาดทุนต่อหุ้นตามหลักบัญชีจีเอเอพีและนอกหลักจีเอเอพีอยู่ที่ 8.45 ดอลลาร์ และ 6.75 ดอลลาร์

กิเลียด ไซแอนซ์ส ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายปี 2026 และขึ้นเงินปันผลรายไตรมาส 3.8% การปรับคาดการณ์ครั้งนี้เกิดขึ้นกับหุ้นที่Alreadyมีโมเมนตัมอยู่แล้ว โดยผลตอบแทนราคาหุ้นใน 90 วันอยู่ที่ 19.46% และปรับขึ้น 24.12% นับจากต้นปี ขณะที่ผู้ถือหุ้นระยะยาวเห็นผลตอบแทนรวมแก่ผู้ถือหุ้นใน 1 ปีอยู่ที่ 37.33% และผลตอบแทนรวมแก่ผู้ถือหุ้นใน 3 และ 5 ปีอยู่ในระดับสามหลัก แนวโน้มที่ได้รับความสนใจมากที่สุดเกี่ยวกับบริษัทประเมินมูลค่ายุติธรรมไว้ที่ 128.38 ดอลลาร์ เทียบกับราคาปิดล่าสุดที่ 150.93 ดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ว่าหุ้นมีมูลค่าสูงเกินไปราว 18% แม้จะคำนึงถึงการปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายและสัญญาณเงินปันผลที่แข็งแกร่งขึ้นแล้วก็ตาม มุมมองดังกล่าวมองกิเลียดเป็นหุ้นเติบโตระยะกลางที่กำลังเปลี่ยนผ่านจากบริษัทที่พึ่งพาธุรกิจเอชไอวีเพียง franchise เดียวไปสู่บริษัทไบโอฟาร์มาที่มีหลายแพลตฟอร์ม โดยมีเลนาคาพาเวียร์และโทรเดลวีเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตที่มีโอกาสสูง และมีเซลล์บำบัดกับภูมิคุ้มกันวิทยาเป็นทางเลือกที่ให้ผลตอบแทนสูง แต่ก็ชี้ถึงความผันผวนระยะสั้นที่ связанกับช่วงลงทุนและค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับดีลล่าสุด แนวโน้มเดียวกันนี้อาจคลาดเคลื่อนได้หากการทดลองมะเร็งวิทยาหรือเซลล์บำบัดที่สำคัญล้มเหลว หรือหากการผสานรวมกิจการที่ซื้อมายืดเยื้อนานกว่าที่คาด ขณะที่แบบจำลองกระแสเงินสดคิดลดชี้ไปในทางตรงกันข้าม โดยคัดกรองหุ้นตัวนี้ออกมาว่ามีมูลค่าต่ำกว่าที่ควรอย่างมาก ด้วยมูลค่ากระแสเงินสดในอนาคตที่ประเมินไว้ที่ 309.92 ดอลลาร์

แอ๊บบ์วีรายงานรายได้ไตรมาสที่ 2 ที่ 1.699 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10.2% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าคาดการณ์เฉลี่ยของนักวิเคราะห์ 1.2% แม้ว่าไตรมาสนี้จะออกมาผสมผสาน โดยเอาชนะประมาณการกำไรต่อหุ้นได้เพียงเล็กน้อย และพลาดเป้าประมาณการกำไรต่อหุ้นทั้งปีเล็กน้อย ผลลัพธ์ดังกล่าวเกิดขึ้นขณะที่หุ้นกลุ่มบริษัทยา 11 แห่งที่ติดตามในรายงานนี้เอาชนะประมาณการรายได้เฉลี่ยได้ 8% ในไตรมาส 2 โดยราคาหุ้นปรับขึ้นเฉลี่ย 24.8% นับตั้งแต่ผลประกอบการล่าสุด ไบโอเจนทำผลงานไตรมาสได้ดีที่สุดในกลุ่ม ด้วยรายได้ 2.74 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 3.4% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าคาดการณ์ 12.1% ขณะที่ไมเรียด เจเนติกส์ทำผลงานได้อ่อนแอที่สุด รายงานรายได้ 190.7 ล้านดอลลาร์ ลดลง 10.5% เมื่อเทียบปีต่อปี และต่ำกว่าคาดการณ์ 8.2% พร้อมกับประมาณการรายได้ทั้งปีที่ต่ำกว่าคาด และกำไรต่อหุ้นที่พลาดเป้าอย่างมีนัยสำคัญ ไจลีด ไซแอนซิสรายงานรายได้ 7.80 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10.2% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าคาดการณ์ 6.2% และโมเดอร์นารายงานรายได้ 145 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 2.1% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าคาดการณ์ 35.8% ซึ่งเป็นการเอาชนะประมาณการของนักวิเคราะห์ที่มากที่สุดในกลุ่ม หุ้นของแอ๊บบ์วีปรับขึ้น 2.9% นับตั้งแต่รายงานผล และซื้อขายอยู่ที่ 264.79 ดอลลาร์ในปัจจุบัน

Lakefront Biotherapeutics เปิดเผยว่าบริษัทวางแผนจะเริ่มการศึกษาระยะขึ้นทะเบียนในปีหน้าสำหรับแกมเกอร์ทามิก ซึ่งเป็นยาตัวหลักประเภท T-cell engager สำหรับรักษาโรคเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกัน และโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดง โดยคาดว่าจะมีการศึกษาแบบ basket study ด้านโรคภูมิต้านตนเองอีกสองการศึกษาในช่วงต้นปีนั้น เฮนรี โกเซบรุค ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร กล่าวในงาน Morgan Stanley Global Healthcare Conference ว่าบริษัทซึ่งเดิมชื่อ Galapagos ได้ปรับเปลี่ยนจุดเน้นจากโครงการ CAR-T แบบ ex vivo เดิมมาสู่กลุ่มผลิตภัณฑ์ T-cell engager สี่รายการ หลังการเข้าซื้อสินทรัพย์จาก Ouro Medicines ในเดือนมีนาคม แกมเกอร์ทามิกเป็นยาที่มุ่งเป้าไปที่ BCMA ซึ่งคาดว่า Gilead Sciences จะเป็นผู้นำออกจำหน่าย โดย Lakefront จะได้รับค่าลิขสิทธิ์ Gilead ร่วมสมทบครึ่งหนึ่งของมูลค่าดีล Ouro และสนับสนุนเงินราว 5 พันล้านดอลลาร์ให้บริษัทภายใต้พันธมิตรเชิงกลยุทธ์ที่จัดตั้งขึ้นในปี 2019 ซึ่งเหลืออายุราวสามปี แอรอน ค็อกซ์ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน กล่าวว่า Lakefront คาดว่าจะปิดปีด้วยเงินสดราว 2 พันล้านยูโร โดยได้รับการสนับสนุนจากเงินทุนของ Gilead ค่าลิขสิทธิ์เดิมราว 15 ล้านถึง 20 ล้านยูโรต่อปีที่เกี่ยวข้องกับ Jyseleca และเงินคืนภาษีราว 20 ล้านถึง 35 ล้านยูโรต่อปีในอีกหลายปีข้างหน้า บริษัทได้ดำเนินการยุติการดำเนินงานด้านเซลล์บำบัดเดิมเกือบเสร็จสิ้นแล้ว ซึ่งเคยมีพนักงานมากกว่า 650 คน และใช้จ่ายราว 300 ล้านดอลลาร์ต่อปี และได้ประกาศซื้อหุ้นคืนมูลค่า 50 ล้านยูโรในเดือนมิถุนายน ซึ่งคาดว่าจะแล้วเสร็จภายในสิ้นปีนี้ องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ ได้อนุมัติสถานะยารักษาโรคหายากสำหรับแกมเกอร์ทามิกในโรค ITP, AIHA และเพมฟิกัส

มอร์แกน สแตนลีย์ ยืนยันคำแนะนำน้ำหนักเกินสำหรับกิเลียด ไซแอนซิส หลังจากได้พบหารือเป็นการส่วนตัวกับแดเนียล โอเดย์ ประธานและซีอีโอ และโจแอนนา เมอร์ซิเยร์ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายพาณิชย์และกิจการองค์กร ในงานประชุมสุขภาพระดับโลกปี 2026 ของธนาคาร โดยธนาคารชี้ว่าธุรกิจการป้องกันเอชไอวีของบริษัทเป็นเหตุผลสำคัญที่สุดที่ยังคงมองบวก นักวิเคราะห์เทอเรนซ์ ฟลินน์ ซึ่งคงคำแนะนำน้ำหนักเกินมาตั้งแต่เดือนมกราคม 2025 กำหนดราคาเป้าหมายจากแบบจำลองกระแสเงินสดคิดลด โดยใช้ต้นทุนเงินทุนถัวเฉลี่ยถ่วงน้ำหนัก 10% และอัตราการเติบโตปลายทาง 3% อ้างอิงราคาปิดวันที่ 15 กันยายนที่ 146.30 ดอลลาร์ กิเลียดคาดการณ์ยอดขายเยซทูโกในปีแรกเต็มปีไว้ที่ประมาณ 1 พันล้านดอลลาร์ โดยพอร์ตการป้องกันโดยรวมมีมูลค่าประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์ต่อปี เยซทูโกเป็นการฉีดป้องกันเอชไอวีปีละสองครั้งที่เปิดตัวในปี 2025 ปัจจุบันมีผู้ใช้เพร็พประมาณ 550,000 คน เพิ่มขึ้นมากกว่าสองเท่าจากระดับปี 2022 เทียบกับประมาณการของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคที่ระบุว่าชาวอเมริกันราว 2.2 ล้านคนน่าจะได้รับประโยชน์ คิดเป็นการเข้าถึงตลาดประมาณ 25% ในตลาดที่เติบโต 14% ถึง 15% ต่อปี และผู้ป่วยเยซทูโกราวกว่า 70% กลับมารับการฉีดซ้ำเมื่อครบหกเดือน ฝ่ายบริหารอธิบายว่ากิเลียดอยู่ในจุดเปลี่ยนสำคัญ โดยไม่มีสิทธิบัตรใดหมดอายุจนถึงปี 2036 ขณะที่บิกทาร์วี ยังครองส่วนแบ่งมากกว่า 50% ของตลาดการรักษาเอชไอวีทั่วโลก และมากกว่าสองในสามของผู้ป่วยที่เริ่มการรักษาเอชไอวีรายใหม่ และบริษัทได้ปรับเพิ่มคำแนะนำการเติบโตของธุรกิจเอชไอวีเป็น 9% ถึง 10% สำหรับปีนี้ จากเดิม 8% ปัจจัยหนุนระยะสั้นคืออะนิโตเซล การบำบัดด้วยเซลล์ของกิเลียดสำหรับมะเร็งเลือดชนิดหนึ่ง ซึ่งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ จะมีคำตัดสินในเดือนธันวาคม และคาดว่าโอกาสเริ่มต้นในผู้ป่วยระยะลุกลามอยู่ที่ประมาณ 3.5 พันล้านดอลลาร์ พร้อมกับผลการทดลองระยะท้ายที่คาดว่าจะออกมาก่อนสิ้นปีสำหรับยาทดลองสองตัวในด้านภูมิคุ้มกันวิทยาและการอักเสบ

องค์การอนามัยแพนอเมริกันและบริษัท Gilead Sciences บรรลุข้อตกลงฉบับใหม่ที่อาจขยายการเข้าถึงยา lenacapavir สำหรับการป้องกันเอชไอวีใน 14 ประเทศทั่วละตินอเมริกา ซึ่งเป็นข้อตกลงที่มูลนิธิ AIDS Healthcare Foundation เรียกขานว่าเป็นชัยชนะของภาคประชาสังคม AHF ซึ่งเป็นผู้ให้บริการดูแลผู้ติดเชื้อเอชไอวีรายใหญ่ที่สุดในโลก ระบุว่าเป็นหนึ่งในองค์กรแรกๆ ที่เคลื่อนไหวหลังจากข้อตกลงเบื้องต้นระหว่าง Gilead กับองค์การอนามัยโลกตัดประเทศในละตินอเมริกาออก และได้ร่วมกับกลุ่มภาคประชาสังคมอื่นๆ เรียกร้องให้ขยายข้อตกลงดังกล่าว สถาบันสาธารณสุขโลกของ AHF ร่วมกับสถาบันสาธารณสุขแห่งชาติของเม็กซิโก จัดทำการศึกษาผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของ lenacapavir ในภูมิภาคนี้ โดยพบว่าผลกระทบต่อสาธารณสุขที่มากขึ้นจะขึ้นอยู่กับทั้งราคาที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญและการยอมรับในหมู่ผู้ใช้ที่มีศักยภาพ ดร. Jorge Saavedra ผู้อำนวยการบริหารสถาบันสาธารณสุขโลกของ AHF และอดีตอธิบดีโครงการเอดส์แห่งชาติของเม็กซิโก กล่าวว่าข้อตกลงแยกต่างหากนี้ต้องมุ่งหมายไม่เพียงแค่ราคาที่เป็นธรรม แต่ต้องเป็นราคาที่จ่ายได้จริง พร้อมเตือนว่าการป้องกันควรมีค่าใช้จ่ายน้อยกว่าการรักษา ดร. Patricia Campos หัวหน้าสำนักงาน AHF ประจำละตินอเมริกาและแคริบเบียน ตั้งข้อสังเกตว่าอาร์เจนตินา บราซิล เม็กซิโก และเปรูช่วยสร้างหลักฐานทางคลินิกสำหรับ lenacapavir ผ่านการทดลอง PURPOSE 2 ที่สำคัญของ Gilead แต่กลับถูกตัดออกจากข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิโดยสมัครใจฉบับเดิมของบริษัท AHF เรียกร้องให้ Gilead และ PAHO ทำให้ราคา กรอบเวลา ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ และเงื่อนไขสำคัญอื่นๆ มีความโปร่งใส โดยระบุว่าการเข้าถึงไม่สามารถมีอยู่เพียงบนกระดาษได้

ศาลอุทธรณ์ของรัฐบาลกลางตัดสินเมื่อวันที่ 13 สิงหาคม ให้กิเลียดไซแอนซิสเป็นฝ่ายชนะ โดยยืนตามคำสั่งห้ามชั่วคราวที่ห้ามจำเลยนำเข้าหรือช่วยเหลือในการขายยาภายใต้แบรนด์กิเลียดที่ผลิตสำหรับตลาดต่างประเทศในสหรัฐอเมริกา ศาลอุทธรณ์สหรัฐฯ เขตสี่วินิจฉัยว่าความแตกต่างระหว่างยาต้านเอชไอวีของกิเลียดสำหรับตลาดสหรัฐฯ กับเวอร์ชันต่างประเทศที่ถูกนำเข้ามานั้นเป็นความแตกต่างที่มีนัยสำคัญ ไม่ใช่เพียงทางทฤษฎี ข้อพิพาทนี้เริ่มขึ้นในเดือนธันวาคม 2567 เมื่อกิเลียดฟ้อง Meritain Health ซึ่งเป็นผู้บริหารผลประโยชน์บุคคลที่สาม, ProAct ซึ่งเป็นผู้จัดการผลประโยชน์ด้านยา และร้านขายยา Rx Valet กับ Advanced Pharmacy เกี่ยวกับการนำเข้ายาต้านเอชไอวีที่ขายดีที่สุดของบริษัทอย่าง Biktarvy อย่างผิดกฎหมาย คดีนี้เกิดขึ้นหลังจากผู้ป่วยรายหนึ่งในรัฐแมริแลนด์ได้รับยาทางไปรษณีย์จากตุรกีพร้อมฉลากและคำแนะนำที่เขียนเป็นภาษาตุรกี ศาลแขวงของรัฐบาลกลางในบัลติมอร์ได้ออกคำสั่งห้ามชั่วคราวหลังจากเห็นว่ากิเลียดมีแนวโน้มจะชนะในข้อกล่าวหาละเมิดเครื่องหมายการค้าตามพระราชบัญญัติแลนแฮมและการแข่งขันที่ไม่เป็นธรรม และต่อมาคำสั่งดังกล่าวได้ขยายขอบเขตให้ครอบคลุมผู้ขายรายใหม่ ได้แก่ CanaRx, ElectRx และ ScriptSourcing ศาลอุทธรณ์เขตสี่ปฏิเสธข้อโต้แย้งหลักของจำเลยที่ว่าเวอร์ชันนำเข้าและเวอร์ชันในประเทศของ Biktarvy นั้นใช้แทนกันได้ โดยวินิจฉัยว่าทั้งสองเวอร์ชันแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญไม่เพียงแต่ในด้านบรรจุภัณฑ์และฉลากเท่านั้น แต่ยังรวมถึงขั้นตอนการควบคุมคุณภาพที่แต่ละเวอร์ชันต้องผ่านก่อนถึงมือผู้ป่วยด้วย ตัวแทนของกิเลียดเรียกคำตัดสินนี้ว่าเป็นชัยชนะเพื่อความปลอดภัยของผู้ป่วย และกลุ่มสนับสนุนผู้ป่วยที่ยื่นคำแถลงสนับสนุนบริษัทก็ยกย่องคำตัดสินนี้ในทำนองเดียวกัน

กิลีด ไซเอนซ์ส ได้รับอนุมัติจาก FDA เป็นครั้งที่สามในรอบไม่ถึงสี่เดือน โดยครั้งล่าสุดคือ Bixlenvo ยาเม็ดรายวันสำหรับผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV และมีไวรัสถูกกดไว้แล้ว ซึ่งได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 27 สิงหาคม หุ้นของบริษัทเพิ่มขึ้นมากกว่า 21% ในปีนี้ เกือบสองเท่าของกำไรของ S&P 500 แต่ก็อาจยังมีมูลค่าต่ำเกินไป คาดว่าจะมีการอนุมัติเพิ่มเติม รวมถึง anito-cel สำหรับมะเร็งไขกระดูกหลายแห่ง โดยมีวัน PDUFA วันที่ 23 ธันวาคม และ Yeztugo ซึ่งเป็นยา PrEP แบบรับประทานสัปดาห์ละครั้ง โดยมีวันเป้าหมายวันที่ 2 กุมภาพันธ์ ในด้านการเงิน กิลีดรายงานรายได้ไตรมาสที่สองที่ 7.6 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 8% เมื่อเทียบกับปีก่อน และเพิ่มเงินปันผล 3.8% เป็น 0.82 ดอลลาร์ต่อหุ้น เป็นครั้งแรกในไตรมาสที่สองที่บริษัทมียอดขาย PrEP เกิน 1 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 101% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยได้รับแรงหนุนจากยอดขาย Descovy ที่ 801 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 60% แม้จะมีความกังวลเกี่ยวกับการพึ่งพา HIV แต่อัตรากำไรขั้นต้นของกิลีดยังคงสูงกว่า 80% และไปป์ไลน์ของบริษัททำให้บริษัทพร้อมสำหรับการเติบโตในระยะยาว

กิเลด ไซเอนซ์ส ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับ Bixlenvo ซึ่งเป็นสูตรยาเม็ดเดียววันละครั้งที่เล็กที่สุดสำหรับ HIV ในผู้ใหญ่ที่ไวรัสถูกระงับ ทำให้เป็นตัวเลือกแรกและเพียงหนึ่งเดียวสำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถใช้สูตรยาเม็ดเดียวที่มีอยู่ได้ ยานี้รวม bictegravir และ lenacapavir ให้การต้านทานไวรัสสูงและไม่มีการต้านทานข้ามกับยาต้านไวรัสในปัจจุบัน การอนุมัตินี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ HIV ของกิเลด ซึ่งรวมถึง Biktarvy, Descovy และ Yeztugo ที่เติบโตอย่างรวดเร็ว และบริษัทได้เพิ่มแนวโน้มการเติบโตของยอดขาย HIV ในปี 2026 เป็น 9-10% โดยได้รับการสนับสนุนจากธุรกิจ PrEP ที่มีรายได้ประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์ต่อปี กิเลดคาดว่ายอดขาย Yeztugo จะใกล้ถึง 1 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 และไปป์ไลน์ของบริษัท รวมถึงสูตรยารับประทานสัปดาห์ละครั้งร่วมกับเมอร์ค จะให้ upside เพิ่มเติม หุ้นของกิเลดเพิ่มขึ้น 20.3% นับตั้งแต่ต้นปี และบริษัทปัจจุบันมีอันดับ Zacks #1 (Strong Buy)

ดัชนีฟิวเจอร์สหุ้นสหรัฐเคลื่อนไหวผสมกันในวันศุกร์ ขณะที่นักลงทุนรอคอยสุนทรพจน์ของประธานเฟด เควิน วอร์ช ในการประชุมสัมมนาที่แจ็กสันโฮล โดยหุ้นรายตัวหลายตัวขยับตามข่าวด้านกฎระเบียบและข่าวบริษัท หุ้นเจ็ตบลู แอร์เวย์ส ปรับขึ้น 0.82% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด หลังจากนักลงทุนเชิงรุก คาร์ล ไอคาห์น ลดสัดส่วนการถือหุ้นลงต่ำกว่าระดับที่จำเป็นต่อการคงที่นั่งในคณะกรรมการ ส่งผลให้ตัวแทนจากไอคาห์น เอ็นเตอร์ไพรส์เซส เจสซี ลินน์ และสตีเวน มิลเลอร์ ถอนตัวออกจากคณะกรรมการ ทำให้คณะกรรมการเหลือสมาชิก 11 คน โดย 10 คนเป็นกรรมการอิสระ หุ้นกิเลียด ไซเอนเซส ปรับขึ้น 0.64% หลังจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (FDA) อนุมัติยาต้านไวรัสชนิดรับประทานวันละครั้ง บิกซ์เลนโว เป็นสูตรยาเม็ดเดี่ยวที่เล็กที่สุดสำหรับรักษาเอชไอวีในผู้ใหญ่ โดยเป็นการรวมยาเม็ดเอชไอวีชนิดวันละครั้ง ไบค์เทกราเวียร์ เข้ากับยาเตรียมป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อชนิดฉีดทุกหกเดือน เลนาคาพาเวียร์ หุ้นอีไล ลิลลี่ ปรับขึ้น 0.76% หลังจาก FDA อนุมัติการขยายข้อบ่งชี้ของยาเมาน์จาโร ยาในกลุ่ม GLP-1 ที่ทำรายได้สูงสุด เพื่อลดความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางหัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญ รวมถึงโรคหลอดเลือดสมอง ในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 หุ้นโมเดอร์นา ร่วง 1.93% หลังจากกำหนดราคาหุ้นกู้แปลงสภาพอาวุโส อัตราดอกเบี้ย 0.00% มูลค่า 2.6 พันล้านดอลลาร์ ครบกำหนดปี 2032 ในการเสนอขายแบบเอกชน ซึ่งเพิ่มขึ้นจากที่ประกาศไว้ก่อนหน้านี้ที่ 2 พันล้านดอลลาร์ โดยมีทางเลือกให้ผู้ซื้อรายแรกซื้อหุ้นกู้เพิ่มเติมได้อีกสูงสุด 400 ล้านดอลลาร์

กิเลียด ไซเอนซิส หลุดพ้นจากภาวะตกต่ำ โดยหุ้นพุ่งขึ้นจากประมาณ 130 ดอลลาร์เป็น 146 ดอลลาร์ หลังประกาศผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2569 เมื่อวันที่ 4 ส.ค. บริษัทชีวเภสัชรายงานยอดขาย 7.8 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10% จากปีก่อน และสูงกว่าที่คาดการณ์ แต่บันทึกขาดทุนสุทธิ 8.45 ดอลลาร์ต่อหุ้น เนื่องจากค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่อยู่ระหว่างดำเนินการจากการเข้าซื้อกิจการ รวมถึง Arcellx นักลงทุนให้ความสนใจกับกลุ่มยาเอชไอวี โดยยาป้องกันก่อนการสัมผัส (PrEP) มียอดขายรายไตรมาสเกิน 1 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก โดยยอดขาย Descovy เพิ่มขึ้น 48% และ Yeztugo กระโดดจาก 15 ล้านดอลลาร์เป็น 232 ล้านดอลลาร์ ฝ่ายบริหารคาดว่าจะเติบโตอย่างต่อเนื่อง โดย Yeztugo อาจมีสถานะเป็นยาบล็อกบัสเตอร์ และคาดการณ์กำไรปี 2570 อยู่ระหว่าง 9.19 ถึง 11.10 ดอลลาร์ต่อหุ้น ทำให้กิเลียดมีอัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้าที่ 13 ถึง 16 เท่า เทียบกับ Amgen ที่เกือบ 20 เท่า

เลคฟรอนต์ ไบโอเทอราพิวติกส์ ประกาศว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้อนุมัติสถานะยาสำหรับโรคหายากแก่แกมเกอร์ทามิกสำหรับการรักษาโรคเพมฟิกัส ก่อนหน้านี้ แกมเกอร์ทามิกเคยได้รับทั้งสถานะฟาสต์แทร็กและสถานะยาสำหรับโรคหายากจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับการรักษาโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงและภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกัน ยาดังกล่าวกำลังได้รับการพัฒนาโดยเลคฟรอนต์ร่วมกับกิเลียด ไซเอินซ์ โดยมีการทดลองทางคลินิกในโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองที่กำลังเปิดรับผู้ป่วยอย่างต่อเนื่อง และคาดว่าจะขยายโครงการทดลองทางคลินิกในปี 2027 แกมเกอร์ทามิกเป็นโมเลกุลชนิดไบสเปซิฟิกที่ดึงทีเซลล์เข้าจับเซลล์บีซีเอ็มเอและซีดี3 ซึ่งอยู่ระหว่างการศึกษาระยะที่ 2 และคาดว่าจะเข้าสู่การศึกษาระยะขึ้นทะเบียนในปี 2027

คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติการวางจำหน่ายยาโทรเดลวีของกิเลียด ไซแอนซ์ ร่วมกับยาเคย์ทรูดา สำหรับการรักษาแรกในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟระยะลุกลามที่มีผลบวกต่อพีดีแอลวัน การอนุมัติครอบคลุมผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟระยะลุกลามเฉพาะที่หรือแพร่กระจายที่ไม่สามารถผ่าตัดออกได้ ซึ่งยังไม่เคยได้รับการรักษาทั่วร่างกายสำหรับโรคระยะแพร่กระจายมาก่อน และเนื้องอกมีการแสดงออกของพีดีแอลวันโดยมีคะแนนรวมเชิงบวกอย่างน้อยสิบ นี่ทำให้ยาโทรเดลวีร่วมกับยาเคย์ทรูดาเป็นสูตรยาต้านมะเร็งแบบแอนติบอดีนำส่งยาเคมีบำบัดร่วมกับภูมิคุ้มกันบำบัดสูตรแรกและสูตรเดียวที่ได้รับการอนุมัติสำหรับมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟระยะลุกลามแบบรักษาแรกในประเทศสมาชิกยี่สิบเจ็ดประเทศของสหภาพยุโรป รวมถึงนอร์เวย์ ไอซ์แลนด์ และลิกเตนสไตน์ การตัดสินใจนี้เกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติล่าสุดของคณะกรรมาธิการยุโรปสำหรับยาโทรเดลวีแบบใช้เดี่ยวในการรักษาแรกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟระยะลุกลามที่ไม่เหมาะกับการรักษาด้วยยายับยั้งพีดีวันหรือพีดีแอลวัน ซึ่งร่วมกันทำให้ยาโทรเดลวีเป็นยาหลักในการรักษาโดยไม่ขึ้นกับสถานะพีดีแอลวัน การอนุมัติอ้างอิงจากการศึกษาระยะที่สาม ASCENT-04/KEYNOTE-D19 ซึ่งแสดงให้เห็นการลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงร้อยละสามสิบห้าเมื่อเทียบกับเคมีบำบัดมาตรฐานร่วมกับยาเคย์ทรูดา

กิเลียด ไซแอนซ์ ได้เข้าสู่ความร่วมมือวิจัยเชิงแปลผลอย่างต่อเนื่องกับนิวคลีอาย เพื่อประยุกต์ใช้การวิเคราะห์เนื้อเยื่อที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ทั่วทั้งโครงการพัฒนาทางคลินิกของแอนติบอดี-ยาคอนจูเกตระดับโลกในหลายข้อบ่งชี้ด้านมะเร็งวิทยา ความร่วมมือนี้ประกาศเมื่อเดือนสิงหาคม 2569 มีเป้าหมายเพื่อสร้างมาตรฐานการประเมินไบโอมาร์กเกอร์และปรับปรุงความพยายามด้านการแพทย์แม่นยำภายในพอร์ตโฟลิโอด้านมะเร็งวิทยาของกิเลียด ความร่วมมือนี้เกิดขึ้นหลังจากการขยายความร่วมมือกับอาร์คัส ไบโอไซแอนซ์ ในเดือนเมษายน 2569 ซึ่งตอกย้ำว่าศักยภาพการเติบโตระยะกลางของกิเลียดส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนเครือข่ายพันธมิตรด้านมะเร็งวิทยาที่กำลังเติบโตให้กลายเป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติ ตัวเร่งระยะใกล้ที่สำคัญยังคงเป็นความคืบหน้าด้านกฎระเบียบและการพาณิชย์ของโทรเดลวีในการรักษามะเร็งเต้านมระยะแรก ขณะที่การดำเนินการด้านมะเร็งวิทยาและผลตอบแทนจากการบำบัดด้วยเซลล์ยังคงเป็นความเสี่ยงหลักหลังจากผลขาดทุนสุทธิเมื่อเร็ว ๆ นี้

กิเลียด ไซแอนซ์ ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของยอดขายยารักษาเอชไอวีทั้งปีเป็น 9 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ จากเดิม 8 เปอร์เซ็นต์ โดยได้แรงหนุนจากธุรกิจยาป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อที่มีรายได้ต่อปี 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และผลประกอบการที่แข็งแกร่งอย่างต่อเนื่องของยาบิกทาร์วี บริษัทคาดว่ายอดขายยาเยซทูโกจะแตะประมาณ 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 ซึ่งส่งสัญญาณศักยภาพระดับบล็อกบัสเตอร์ในปีแรกที่วางจำหน่ายเต็มปี องค์การอาหารและยาสหรัฐรับคำขอขึ้นทะเบียนยาตำรับใหม่ของกิเลียดสำหรับยาบิกเทกราเวียร์และเลนาคาพาเวียร์เข้าสู่การพิจารณาแบบเร่งด่วน โดยมีกำหนดวันตัดสินใจคือวันที่ 27 สิงหาคม 2026 กิเลียดและเมอร์คประกาศผลการทดลองทางคลินิกระยะที่สามที่เป็นบวกจากการศึกษาอิสเลนด์-1 และอิสเลนด์-2 สำหรับยาผสมรับประทานสัปดาห์ละครั้งของไอสลาทราเวียร์และเลนาคาพาเวียร์ ซึ่งจะใช้เป็นข้อมูลประกอบการยื่นขอขึ้นทะเบียนยา ราคาหุ้นของกิเลียดปรับตัวขึ้น 13.2 เปอร์เซ็นต์นับตั้งแต่ต้นปี และปัจจุบันหุ้นมีอันดับแซกส์แรงก์ที่ 3 หมายถึงถือ

Gilead Sciences ได้เปลี่ยนจากการเติบโตที่ซบเซาไปสู่การพลิกฟื้นที่นำโดยยารักษาเอชไอวีและมะเร็งตัวใหม่ โดยหุ้นปรับตัวขึ้นมากกว่าร้อยละ 12 ในปีนี้ บริษัทรายงานยอดขายไตรมาสสองที่ 7.8 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 10 เมื่อเทียบกับปีก่อน ซึ่งรวมถึงยอดขายที่เกี่ยวข้องกับเอชไอวี 5.7 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 12 เมื่อเทียบกับปีก่อน ยอดขายยาป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อเอชไอวี หรือ PrEP เกิน 1 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก นำโดยยอดขาย Descovy ที่ 801 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 60 จากไตรมาสเดียวกันของปีก่อน รายได้จากกลุ่มมะเร็งกำลังเติบโต โดยยอดขาย Trodelvy อยู่ที่ 457 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 26 เมื่อเทียบกับปีก่อน และบริษัทคาดว่าจะเปิดตัวยา anito-cel สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมาหลังจากวัน PDUFA วันที่ 23 ธันวาคม Gilead ปรับเพิ่มเงินปันผลรายไตรมาสขึ้นร้อยละ 3.8 เป็น 0.82 ดอลลาร์ต่อหุ้น ซึ่งเป็นการเพิ่มขึ้นติดต่อกันเป็นปีที่ 11 และอยู่ในเส้นทางที่จะมีกระแสเงินสดอิสระเกิน 12 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้

กิเลียด ไซแอนซ์ ได้ใช้สิทธิในการขอรับใบอนุญาตแบบเอกสิทธิ์สำหรับโปรแกรมไบสเปซิฟิกระยะพรีคลินิกที่มุ่งเป้าเนื้องอกชนิดก้อน โดยใช้แพลตฟอร์มไทรเดนต์ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของแมโครเจนิกส์ ซึ่งส่งผลให้เกิดการจ่ายเงินหลักไมล์จำนวน 10 ล้านดอลลาร์ให้แก่แมโครเจนิกส์ การตัดสินใจครั้งนี้ต่อยอดจากความร่วมมือของทั้งสองบริษัทในปี 2022 ซึ่งครอบคลุมสามโปรแกรม รวมถึงไบสเปซิฟิกที่อยู่ในขั้นคลินิกอย่างเอ็มจีดี 024 ที่จับกับซีดี 123 และซีดี 3 และทำให้แมโครเจนิกส์ยังคงมีสิทธิ์ได้รับเงินหลักไมล์สูงสุด 1.6 พันล้านดอลลาร์ บวกกับค่าสิทธิบัตรจากยอดขาย แมโครเจนิกส์รายงานรายได้ไตรมาสแรกปี 2026 ที่ 20.8 ล้านดอลลาร์ และขาดทุนสุทธิ 36.8 ล้านดอลลาร์ โดยมีเงินสด 154.2 ล้านดอลลาร์ และได้ขยายระยะเวลาดำเนินการด้วยเงินสดไปจนถึงปี 2028 หลังจากแปลงค่าสิทธิบัตรของไซนิซเป็นเงินสด และขายธุรกิจการผลิตให้กับโบรา ฟาร์มาซูติคอลส์ รายได้ไตรมาสสองปี 2026 ของกิเลียดเพิ่มขึ้นร้อยละ 10 เมื่อเทียบกับปีก่อน เป็น 7.8 พันล้านดอลลาร์ แต่บริษัทขาดทุนสุทธิต่อหุ้น 8.45 ดอลลาร์ เนื่องจากค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาระหว่างดำเนินการที่ได้มาจากการเข้าซื้อกิจการจำนวน 11.2 พันล้านดอลลาร์ จากการซื้ออาร์เซลลิกซ์ ทูบูลิส และอูโร เมดิซีนส์ ขณะเดียวกันก็ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายผลิตภัณฑ์ทั้งปีเป็น 29.8 พันล้านดอลลาร์ ถึง 30.1 พันล้านดอลลาร์

เมอร์คและกิเลียด ไซแอนซ์ รายงานผลประกอบการไตรมาสแรกปี 2026 และประกาศความคืบหน้าทางคลินิกร่วมกันสองรายการ เมอร์คมียอดขายรวม 16.3 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5% เมื่อเทียบกับปีก่อน ขณะที่กิเลียดรายงานรายได้รวม 7.0 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5% เช่นกัน คณะกรรมการด้านผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ของสำนักงานยาแห่งยุโรปแนะนำให้ใช้ยาโทรเดลวีของกิเลียดร่วมกับยาคีทรูดาของเมอร์ค สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟที่แสดงออกของพีดีแอลวันเป็นบวกในแนวทางแรก ผลการทดลองระยะที่ 3 จากการศึกษาอิสเลนด์วันและอิสเลนด์ทูแสดงให้เห็นว่า การใช้ยาเลนาคาพาเวียร์ของกิเลียดร่วมกับยาไอสลาทราเวียร์ของเมอร์คแบบรับประทานสัปดาห์ละครั้ง สามารถยับยั้งไวรัสได้ไม่ด้อยไปกว่าการใช้ยาทุกวัน ทั้งสองบริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี โดยเมอร์คตั้งเป้ายอดขายไว้ที่ 65.8 ถึง 67.0 พันล้านดอลลาร์ และกิเลียดตั้งเป้ายอดขายผลิตภัณฑ์ไว้ที่ 30.0 ถึง 30.4 พันล้านดอลลาร์

Assembly Biosciences รายงานผลประกอบการทางการเงินสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 และประกาศขยายการศึกษา ABI-6250 ไปยังโรคตับที่เกี่ยวข้องกับภาวะน้ำดีคั่ง ซึ่งรวมถึงโรคท่อน้ำดีอักเสบปฐมภูมิชนิดปฐมภูมิและโรคท่อน้ำดีอักเสบแข็งปฐมภูมิ บริษัทระดมทุนได้รวม 115 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และคาดการณ์ว่ามีเงินสดเพียงพอต่อการดำเนินงานไปจนถึงปี 2029 โดยรวมถึงการชำระเงินส่วนแรกจำนวน 75 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากข้อตกลงความร่วมมือกับ Gilead ที่จะได้รับในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 Gilead ได้คัดเลือก GS-1179 ซึ่งเดิมชื่อ ABI-1179 เพื่อพัฒนาต่อในโครงการยายับยั้งเอนไซม์เฮลิเคสไพรเมสสำหรับไวรัสเริม โดยคาดว่าจะเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ได้ภายในสิ้นปี 2026 ขาดทุนสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นสามัญอยู่ที่ 3.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.20 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น เทียบกับขาดทุน 10.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 1.33 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้นในช่วงเดียวกันของปีก่อน เงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดรวมอยู่ที่ 320.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026

กิเลียด ไซเอินซ์ ประกาศความร่วมมือกับนิวคลีไอ เพื่อนำการวิเคราะห์เนื้อเยื่อด้วยปัญญาประดิษฐ์มาใช้ในโครงการแอนติบอดี-ยาคอนจูเกตทั่วโลก ความร่วมมือนี้มุ่งเน้นการวิจัยเชิงแปลผลเพื่อเร่งการค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและสนับสนุนการพัฒนายารักษามะเร็งแบบแม่นยำ เครื่องมือปัญญาประดิษฐ์มีเป้าหมายช่วยให้การวิเคราะห์ตัวอย่างเนื้องอกในกลุ่มยารักษามะเร็งของกิเลียดเป็นมาตรฐานและรวดเร็วขึ้น กิเลียด ไซเอินซ์ เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์สัญชาติอเมริกัน มีมูลค่าตลาดราวหนึ่งแสนหกหมื่นห้าพันล้านดอลลาร์สหรัฐ มุ่งเน้นยาสำหรับโรคที่ยังขาดแคลนการรักษา

Bank of America คงคำแนะนำซื้อและราคาเป้าหมาย 162 ดอลลาร์สำหรับหุ้น Gilead Sciences หลังจากบริษัทรายงานยอดขายผลิตภัณฑ์ไตรมาสสองที่ 7.6 พันล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายผลิตภัณฑ์ทั้งปีเป็น 29.8 พันล้านดอลลาร์ถึง 30.1 พันล้านดอลลาร์ ธนาคารเน้นว่าผู้ป่วยมากกว่า 70% ยังคงใช้ยาฉีดป้องกันเอชไอวีชนิดฉีดปีละสองครั้งของ Gilead ที่ชื่อ Yeztugo หลังจากเปิดตัวประมาณหนึ่งปี ซึ่งเป็นอัตราการใช้ต่อเนื่องสูงสุดในบรรดาตัวเลือก PrEP ที่มีอยู่ Yeztugo ทำยอดขายรายไตรมาส 232 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 40% จากไตรมาสก่อนหน้า ช่วยให้กลุ่มผลิตภัณฑ์ PrEP ทั้งหมดของ Gilead มียอดขายรายไตรมาสเกิน 1 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก Gilead ยังปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของกลุ่มผลิตภัณฑ์เอชไอวีเป็น 9% ถึง 10% สำหรับปีนี้ และชี้ถึงโมเมนตัมในกลุ่มยารักษาโรคตับและมะเร็ง รวมถึงยอดขาย Trodelvy ที่เพิ่มขึ้น 26% เมื่อเทียบกับปีก่อนเป็น 457 ล้านดอลลาร์ หุ้นซื้อขายใกล้ระดับ 135 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้นมากกว่า 6% นับตั้งแต่ต้นปี แต่ต่ำกว่าระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 157.27 ดอลลาร์

กิเลียด ไซเอนซ์ รายงานยอดขายธุรกิจพื้นฐานในไตรมาสสองเพิ่มขึ้น 10% โดยได้แรงหนุนจากการเติบโตในกลุ่มธุรกิจเอชไอวีและมะเร็งวิทยา ซึ่งช่วยชดเชยรายได้ที่ลดลงจากยาเวคลูรี บริษัทยังปรับเพิ่มแนวโน้มการเติบโตของธุรกิจเอชไอวีทั้งปีเป็นช่วง 9% ถึง 10% และคาดการณ์ยอดขายธุรกิจพื้นฐานรวมที่ 29.8 พันล้านดอลลาร์ ถึง 30.1 พันล้านดอลลาร์ สำหรับปี 2026

Gilead Sciences ประกาศผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 โดยมีรายได้รวมเพิ่มขึ้น 10% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า อยู่ที่ 7.8 พันล้านดอลลาร์ ยอดขายผลิตภัณฑ์ไม่รวม Veklury เพิ่มขึ้น 10% เป็น 7.6 พันล้านดอลลาร์ โดยได้รับแรงหนุนจากการเพิ่มขึ้น 12% ของยอดขายผลิตภัณฑ์เอชไอวีเป็น 5.7 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งรวมถึงยอดขาย Biktarvy ที่เพิ่มขึ้น 7% เป็น 3.8 พันล้านดอลลาร์ บริษัทรายงานผลขาดทุนต่อหุ้นปรับลดที่ 8.45 ดอลลาร์ เทียบกับกำไร 1.56 ดอลลาร์ในช่วงเดียวกันของปีก่อน สาเหตุหลักมาจากค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่ได้มาจากการเข้าซื้อกิจการจำนวน 11.2 พันล้านดอลลาร์ จากการเข้าซื้อ Arcellx, Tubulis และ Ouro Medicines สุทธิจากผลกระทบของความร่วมมือกับ Lakefront ผลขาดทุนต่อหุ้นปรับลดแบบ non-GAAP อยู่ที่ 6.75 ดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนถึงผลกระทบ 9.08 ดอลลาร์ต่อหุ้นจากค่าใช้จ่ายดังกล่าว Gilead ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายผลิตภัณฑ์ทั้งปี 2026 ไม่รวม Veklury เป็นช่วง 29.8 พันล้านดอลลาร์ถึง 30.1 พันล้านดอลลาร์ พร้อมกับปรับลดคาดการณ์ Veklury ลงเหลือประมาณ 300 ล้านดอลลาร์

กองทุน Baron Health Care ระบุในจดหมายถึงนักลงทุนประจำไตรมาสที่สองของปี 2026 ว่า ยีซตูโก ซึ่งเป็นยาป้องกันเอชไอวีตัวใหม่ของ Gilead Sciences ยังคงเป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโตระยะยาวที่มีแนวโน้มดี แม้ว่าผู้บริหารจะให้คำแนะนำยอดขายปี 2026 ไว้อย่างระมัดระวังที่ประมาณ 800 ล้านดอลลาร์ ซึ่งต่ำกว่าที่นักลงทุนคาดการณ์และกดดันราคาหุ้นในระหว่างไตรมาส กองทุนระบุว่า ยีซตูโกซึ่งเป็นยาฉีดทุกหกเดือน สามารถปรับปรุงความร่วมมือในการใช้ยาของผู้ป่วยได้อย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับเดสโควี ซึ่งเป็นยาป้องกันแบบรับประทานรายวันของ Gilead นอกจากนี้ Baron ยังเน้นย้ำถึงกลุ่มผลิตภัณฑ์รุ่นต่อไปของ Gilead ซึ่งรวมถึงยาผสมเลนาคาพาเวียร์และไอสลาทราเวียร์แบบรับประทานรายสัปดาห์ที่กำลังพัฒนาร่วมกับ Merck และสูตรยารายสัปดาห์ที่เป็นกรรมสิทธิ์ทั้งหมดซึ่งมีสารยับยั้งอินทีเกรซชนิดใหม่ หุ้น Gilead ปิดที่ 131.15 ดอลลาร์ในวันที่ 3 สิงหาคม 2026 ด้วยมูลค่าตลาด 162.83 พันล้านดอลลาร์ และหุ้นปรับตัวขึ้น 16.62% ในช่วง 52 สัปดาห์ที่ผ่านมา

บริษัท เมอร์ค แอนด์ โค อิงค์ ราห์เวย์ รัฐนิวเจอร์ซีย์ สหรัฐอเมริกา ประกาศยอดขายทั่วโลกในไตรมาสสองปี 2026 ที่ 16.6 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5% จากปีก่อน และปรับกรอบคาดการณ์ยอดขายทั้งปี 2026 ให้แคบลงมาอยู่ระหว่าง 66.3 พันล้านดอลลาร์ ถึง 67.3 พันล้านดอลลาร์ ยอดขายของคีย์ทรูดาและคีย์ทรูดา คิวเล็กซ์ แตะ 8.4 พันล้านดอลลาร์ รวม 463 ล้านดอลลาร์จากคีย์ทรูดา คิวเล็กซ์ที่เพิ่งเปิดตัว ขณะที่ยอดขายวินรีแวร์เติบโต 75% เป็น 588 ล้านดอลลาร์ และยอดขายกลุ่มสุขภาพสัตว์เพิ่มขึ้น 8% เป็น 1.8 พันล้านดอลลาร์ บริษัทรายงานผลขาดทุนต่อหุ้นตามหลักการบัญชีที่รับรองทั่วไปที่ 0.54 ดอลลาร์ และผลขาดทุนต่อหุ้นที่ไม่ใช่ตามหลักการบัญชีที่รับรองทั่วไปที่ 0.13 ดอลลาร์ ซึ่งทั้งสองรายการสะท้อนถึงค่าใช้จ่าย 2.31 ดอลลาร์ต่อหุ้นสำหรับการเข้าซื้อกิจการเทิร์นส์ ฟาร์มาซูติคอลส์ เหตุการณ์สำคัญด้านกฎระเบียบรวมถึงการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับลิปเฟนดรา ซึ่งเป็นยายับยั้ง PCSK9 ชนิดรับประทานวันละครั้งตัวแรก และผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับยาวิจัยซาซิทูซูแมบ ทิรูโมทีแคนในมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก และสำหรับสูตรยาต้านเอชไอวีชนิดรับประทานสัปดาห์ละครั้งที่ประกอบด้วยไอสลาเทรเวียร์และเลนาคาพาเวียร์ โดยร่วมมือกับกิเลียด ขณะนี้เมอร์คคาดการณ์กำไรต่อหุ้นที่ไม่ใช่ตามหลักการบัญชีที่รับรองทั่วไปทั้งปีระหว่าง 2.66 ดอลลาร์ ถึง 2.76 ดอลลาร์ ซึ่งรวมค่าใช้จ่าย 2.43 ดอลลาร์ต่อหุ้นที่เกี่ยวข้องกับการเข้าซื้อกิจการเทิร์นส์

หุ้นของกิเลียด ไซเอนซ์ ปรับตัวสูงขึ้น หลังจากหน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปออกความเห็นเชิงบวกต่อการขยายการใช้ยาโทรเดลวี ร่วมกับยาคีทรูดา สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟระยะลุกลามบางกลุ่ม หุ้นให้ผลตอบแทน 5.07% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา และ 9.15% นับตั้งแต่ต้นปี โดยมีผลตอบแทนรวมแก่ผู้ถือหุ้นในรอบ 5 ปีที่ 130.07% มุมมองที่เป็นที่นิยมอย่างกว้างขวางต่อบริษัทประเมินมูลค่ายุติธรรมไว้ที่ 128.38 ดอลลาร์ต่อหุ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าหุ้นมีมูลค่าสูงเกินไปประมาณ 3.4% จากราคาปิดล่าสุดที่ 132.73 ดอลลาร์ ขณะที่มุมมองด้านอัตราส่วนกำไรระบุว่าหุ้นซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อกำไร 17.9 เท่า เมื่อเทียบกับอัตราส่วนยุติธรรมที่ 32.8 เท่า และค่าเฉลี่ยของกลุ่มคู่แข่งที่ 50.1 เท่า

คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ขององค์การยาแห่งยุโรปได้แนะนำให้อนุมัติการตลาดสำหรับยา Trodelvy ของ Gilead Sciences ร่วมกับ Keytruda ของ Merck สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิด Triple-Negative ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่ไม่สามารถผ่าตัดได้และยังไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน ซึ่งเนื้องอกมีการแสดงออกของ PD-L1 โดยมีคะแนนรวมเป็นบวกอย่างน้อย 10 ความเห็นเชิงบวกนี้อิงจากการศึกษาระยะที่ 3 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 ซึ่งแสดงให้เห็นการลดลงร้อยละ 35 ของความเสี่ยงในการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตเมื่อเทียบกับเคมีบำบัดมาตรฐานร่วมกับ Keytruda หากได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปในช่วงปลายปี 2026 การใช้ยาร่วมกันนี้จะต่อยอดจากการอนุมัติล่าสุดของสหภาพยุโรปสำหรับยา Trodelvy แบบเดี่ยวในบริบทเดียวกัน ซึ่งจะสร้างแนวทางการรักษาหลักที่ใช้ Trodelvy เป็นฐานครอบคลุมทุกสถานะ PD-L1 มะเร็งเต้านมชนิด Triple-Negative ระยะแพร่กระจายเป็นโรคที่มีความรุนแรงและมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี โดยประมาณร้อยละ 40 ของเนื้องอกมีการแสดงออกของ PD-L1 เป็นบวก Gilead ระบุว่า Trodelvy เป็นแอนติบอดี-ยาคอนจูเกตที่มุ่งเป้า Trop-2 เพียงชนิดเดียวที่แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ที่มีนัยสำคัญต่อการรอดชีวิตโดยรวมในมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายสองชนิดที่แตกต่างกัน

Gilead Sciences ได้ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของยอดขายยาต้าน HIV ในปี 2026 เป็นประมาณ 8% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า จากเดิมที่เคยให้แนวโน้มไว้ที่ 6% โดยได้รับแรงหนุนจากความคาดหวังที่สูงขึ้นสำหรับยาเลนาคาพาเวียร์ชนิดฉีดทุก 6 เดือน ภายใต้ชื่อการค้า Yeztugo การอนุมัติยาเลนาคาพาเวียร์ชนิดฉีด ซึ่งเป็นยายับยั้งแคปซิดชนิดแรกในกลุ่ม ได้เสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตโฟลิโอด้าน HIV ของ Gilead โดยมีข้อได้เปรียบด้านความสะดวกในการรับประทานยาอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาชนิดรับประทานรายวัน และมุ่งเป้าไปที่กลุ่มผู้ป่วยในวงกว้าง ยา Biktarvy ยังคงครองส่วนแบ่งตลาดมากกว่า 52% ในฐานะยารักษา HIV ที่ถูกสั่งจ่ายมากที่สุด ขณะที่ความต้องการยา Descovy ยังคงแข็งแกร่ง Gilead และ Merck ยังได้รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับสูตรยาชนิดรับประทานสัปดาห์ละครั้งที่ประกอบด้วยยาไอสลาทราเวียร์ร่วมกับเลนาคาพาเวียร์ ซึ่งไม่ด้อยไปกว่าการรักษามาตรฐานรายวันซึ่งรวมถึง Biktarvy ณ สัปดาห์ที่ 48 ด้วยการที่ไม่มีเหตุการณ์สูญเสียสิทธิ์ผูกขาดที่มีนัยสำคัญคาดว่าจะเกิดขึ้นจนถึงปี 2036 และอาจมีการเปิดตัวยารักษา HIV ใหม่ถึง 7 รายการภายในปี 2033 กลุ่มธุรกิจ HIV ของ Gilead จึงอยู่ในตำแหน่งที่พร้อมสำหรับการเติบโตอย่างยั่งยืนในระยะยาว

กิเลียด ไซแอนซ์ และเมอร์ค ประกาศว่า สูตรยารักษาเอชไอวีชนิดรับประทานเม็ดเดียวสัปดาห์ละครั้งที่อยู่ระหว่างการวิจัย ซึ่งประกอบด้วยอิสลาทราเวียร์ 2 มิลลิกรัม และเลนาคาพาเวียร์ 300 มิลลิกรัม สามารถคงการกดไวรัสในผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อเอชไอวีซึ่งเปลี่ยนมาจากการรักษาด้วยยาต้านไวรัสแบบรับประทานทุกวัน จากผลการทดลองระยะที่ 48 สัปดาห์ของการศึกษาระยะที่ 3 ในโครงการไอสเลนด์-1 และไอสเลนด์-2 ในการทดลองไอสเลนด์-1 ไม่มีผู้เข้าร่วมที่เปลี่ยนมาใช้สูตรยาสัปดาห์ละครั้งมีระดับอาร์เอ็นเอของเอชไอวี-1 ตั้งแต่ 50 ก๊อปปี้ต่อมิลลิลิตรขึ้นไปที่สัปดาห์ที่ 48 เมื่อเทียบกับร้อยละ 0.3 ของผู้ที่ยังคงใช้ยาบิกทาร์วี ขณะที่ในการทดลองไอสเลนด์-2 อัตราดังกล่าวอยู่ที่ร้อยละ 0.3 สำหรับสูตรยาสัปดาห์ละครั้ง เทียบกับร้อยละ 1.3 สำหรับการรักษามาตรฐานแบบรับประทานทุกวัน ข้อมูลความปลอดภัยของสูตรยาผสมสัปดาห์ละครั้งโดยทั่วไปคล้ายคลึงกับสูตรยาที่ใช้เปรียบเทียบ โดยไม่พบข้อกังวลด้านความปลอดภัยใหม่ และผู้เข้าร่วมที่เปลี่ยนมาใช้รายงานว่ามีความพึงพอใจในการรักษาสูงขึ้นและภาระการรักษาลดลง ข้อมูลนี้จะถูกนำเสนอในการประชุมเอดส์นานาชาติครั้งที่ 26 และจะเป็นพื้นฐานสำหรับการยื่นขอขึ้นทะเบียนยา โดยมีศักยภาพที่จะเป็นตัวเลือกการรักษาเอชไอวีชนิดรับประทานสัปดาห์ละครั้งตัวแรก

ตลาดเซลล์และยีนบำบัดทั่วโลกมีมูลค่า 15.92 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดการณ์ว่าจะเติบโตเป็น 114.87 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 ตามรายงานใหม่จาก ResearchAndMarkets.com ตลาดขยายตัวด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 23.4% จากปี 2020 ถึง 2025 และคาดว่าจะเติบโตที่ 22.6% ไปจนถึงปี 2030 โดยมีมูลค่า 44.19 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ก่อนจะก้าวหน้าที่ 21.1% ไปจนถึงปี 2035 เซลล์บำบัดเป็นกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่ใหญ่ที่สุดในปี 2025 คิดเป็น 69% ของตลาดหรือ 10.99 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ในขณะที่ยีนบำบัดคาดว่าจะเป็นกลุ่มที่เติบโตเร็วที่สุดด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 26.1% ไปจนถึงปี 2030 ด้านมะเร็งวิทยายังคงเป็นการประยุกต์ใช้ชั้นนำ สร้างรายได้ 8.69 พันล้านดอลลาร์สหรัฐและคิดเป็น 54.6% ของตลาดในปี 2025 และโรงพยาบาลคิดเป็น 60.3% ของตลาด เทียบเท่ากับ 9.61 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ อเมริกาเหนือเป็นผู้นำด้วยส่วนแบ่ง 47.5% มูลค่า 7.57 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ แต่ภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะเป็นภูมิภาคที่เติบโตเร็วที่สุดด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 27.5% ไปจนถึงปี 2030 และตลาดยังคงมีการกระจุกตัวสูง โดยผู้แข่งขัน 10 อันดับแรกถือครองส่วนแบ่งตลาด 66.6% ในปี 2024 นำโดย Gilead Sciences ที่ 15.3%

จิม แครเมอร์ ระบุว่าเทคโนโลยีชีวภาพเป็นกลุ่มที่ร้อนแรงที่สุดในตลาดตอนนี้ ซึ่งเป็นการคาดการณ์ที่เขาบอกว่าไม่ได้ทำมานานหลายปีแล้ว เขาให้เหตุผลว่าสภาพแวดล้อมด้านกฎระเบียบที่เป็นมิตรมากขึ้นกำลังเปิดทางให้เกิดการเข้าซื้อกิจการอีกครั้ง โดยแหล่งข่าวของเขาคาดว่าจะมีดีลจำนวนมากหลั่งไหลเข้ามา กองทุน iShares Nasdaq Biotechnology ETF ปรับตัวขึ้นประมาณ 51% ในช่วงปีที่ผ่านมา ขณะที่กองทุน SPDR S&P Biotech ETF แบบถ่วงน้ำหนักเท่ากันให้ผลตอบแทนประมาณ 70% โดยได้แรงหนุนจากบริษัทยาขนาดเล็ก บริษัทยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรมกำลังทุ่มเงินอย่างหนัก โดยอีไล ลิลลี ปิดดีลซื้อกิจการไป 4 รายการในไตรมาสแรกของปี 2026 เพียงไตรมาสเดียว และกิลเลียด ไซแอนซ์ เสร็จสิ้นการซื้ออาร์เซลล์เอ็กซ์ มูลค่า 7.8 พันล้านดอลลาร์ นักวิเคราะห์มองว่าตลาดนี้เป็นการอยู่รอดของผู้ที่แข็งแกร่งที่สุด โดยเอื้อต่อบริษัทที่อยู่ในขั้นตอนท้ายๆ ที่มีข้อมูลทางคลินิกจริง แต่เตือนว่าข่าวดีจำนวนมากได้ถูกสะท้อนในราคาไปแล้วหลังจากการพุ่งขึ้นครั้งนี้

Gilead Sciences กำลังเตรียมการเปิดตัวยาใหม่ 4 ชนิดในปีนี้ เพื่อขยายธุรกิจให้หลากหลายนอกเหนือจากกลุ่มผลิตภัณฑ์เอชไอวีหลักของบริษัท โดยบริษัทรายงานรายได้ไตรมาสแรกที่ 7 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 4% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า ซึ่งได้รับแรงหนุนจากยอดขายผลิตภัณฑ์เอชไอวีที่เพิ่มขึ้น 10% เป็น 5 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่กำไรต่อหุ้นเพิ่มขึ้น 54.8% เป็น 1.61 ดอลลาร์ การเปิดตัวที่สำคัญรวมถึงยา bulevirtide ซึ่งได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนจาก FDA เมื่อวันที่ 22 พฤษภาคม ในฐานะการรักษาชนิดแรกสำหรับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบดีเรื้อรังในผู้ใหญ่บางกลุ่ม และยาสูตรผสมเม็ดเดียววันละครั้งของ bictegravir ร่วมกับ lenacapavir สำหรับผู้ติดเชื้อเอชไอวีที่ควบคุมไวรัสได้ โดยมีกำหนดวันตัดสินใจจาก FDA ในวันที่ 27 สิงหาคม Gilead ยังคาดว่าจะได้รับการตัดสินใจภายในเดือนธันวาคมสำหรับยา anito-cel ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งไขกระดูกมัลติเพิล มัยอิโลมา ที่ได้มาจากการเข้าซื้อกิจการ Arcellx และกำลังขยายการใช้ยา Trodelvy สำหรับมะเร็งเต้านมไปสู่การรักษามะเร็งเต้านมชนิด triple-negative ระยะแพร่กระจายเป็นแนวทางแรก หลังได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 24 มิถุนายน ยาฉีดป้องกันเอชไอวีชนิดฉีดทุก 6 เดือนของบริษัทที่มีชื่อว่า Yeztugo กำลังเข้าสู่การเปิดตัวในหลายตลาด และคาดว่าจะสร้างรายได้ 1 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 Gilead มีการซื้อขายที่ประมาณ 15 เท่าของกำไรล่วงหน้า และให้อัตราผลตอบแทนเงินปันผลที่ 2.39% โดยได้เพิ่มเงินปันผลติดต่อกันเป็นปีที่ 11

นักลงทุนที่มองหาที่หลบภัยจากภาวะเศรษฐกิจถดถอยที่อาจเกิดขึ้น อาจพิจารณาซีวีเอส เฮลธ์ และกิลเลียด ไซเอ็นซ์ สองหุ้นปันผลในกลุ่มสุขภาพที่มีโมเดลธุรกิจเชิงป้องกัน ซีวีเอส เฮลธ์ ดำเนินธุรกิจสุขภาพที่หลากหลาย ครอบคลุมร้านขายยา ประกันภัย และการจัดการสิทธิประโยชน์ด้านยา ซึ่งมักมีความต้องการที่สม่ำเสมอแม้ในช่วงเศรษฐกิจตกต่ำ โดยเสนออัตราผลตอบแทนจากเงินปันผลล่วงหน้าที่ร้อยละ 2.6 และเพิ่มการจ่ายเงินปันผลขึ้นร้อยละ 56.5 ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา กิลเลียด ไซเอ็นซ์ เป็นผู้ผลิตยาชั้นนำที่มีกลุ่มผลิตภัณฑ์เอชไอวีที่โดดเด่นและพอร์ตโฟลิโอด้านมะเร็งวิทยาที่กำลังเติบโต ทำให้มีความต้องการยารักษาโรคอย่างต่อเนื่อง โดยให้อัตราผลตอบแทนล่วงหน้าที่ร้อยละ 2.4 และเพิ่มเงินปันผลขึ้นร้อยละ 74.5 ในช่วง 10 ปีที่ผ่านมา ทั้งสองบริษัทมีความได้เปรียบทางการแข่งขันและแนวโน้มการเติบโตระยะยาวที่เชื่อมโยงกับประชากรสูงอายุและการใช้จ่ายด้านสุขภาพที่เพิ่มขึ้น

มอร์แกน สแตนลีย์ คงคำแนะนำซื้อหุ้น Gilead Sciences และคงราคาเป้าหมายไว้ที่ 168 ดอลลาร์ บริษัทระบุว่าแนวโน้มการเติบโตของบริษัทและเส้นทางการเปิดตัวยา Yeztugo เป็นปัจจัยสำคัญ โดยมองว่า Yeztugo เป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในระยะกลาง Gilead ได้ปรับเพิ่มคำแนะนำยอดขายปี 2026 สำหรับ Yeztugo นอกจากนี้ องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่เพิ่มเติมสำหรับยา Yeztugo ชนิดเม็ดขนาด 300 มิลลิกรัม เพื่อใช้ป้องกันการติดเชื้อเอชไอวีแบบรับประทานสัปดาห์ละครั้ง โดยมีกำหนดการตัดสินใจในวันที่ 2 กุมภาพันธ์ 2027 หากได้รับการอนุมัติ จะกลายเป็นยาป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อแบบรับประทานที่ออกฤทธิ์ยาวนานตัวแรก

องค์การอนามัยโลกได้เริ่มการทดลองอีโบลาเชิงทดลองในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก ซึ่งเชื้อสายพันธุ์บันดิบูเกียวได้คร่าชีวิตผู้คนไปแล้วกว่า 500 ราย การศึกษานี้กำลังประเมินค็อกเทลโมโนโคลนอลแอนติบอดี MBP134 ของแมปป์ ไบโอฟาร์มาซูติคอล และยาต้านไวรัสเรมเดซิเวียร์ของกิเลียด ไซเอินซ์ ควบคู่ไปกับการดูแลแบบประคับประคองที่เหมาะสมที่สุดในจังหวัดอิตูรี โดยมีโครงสร้างเป็นการทดลองแบบแพลตฟอร์มปรับตัวที่สามารถดำเนินต่อไปได้ในการระบาดในอนาคต หากการระบาดปัจจุบันสิ้นสุดลงก่อนที่จะมีผู้ป่วยเข้าร่วมเพียงพอ จุดสิ้นสุดหลักคืออัตราการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุที่ 28 วันหลังเข้าร่วม โดยมีจุดสิ้นสุดรองรวมถึงการกำจัดไวรัสและผลลัพธ์การตั้งครรภ์ นักวิจัยวางแผนที่จะรับผู้ป่วยหลายร้อยคน ซึ่งอาจได้รับ MBP134 เรมเดซิเวียร์ การรักษาแบบผสมผสาน หรือการดูแลแบบประคับประคองเพียงอย่างเดียว