Metabolic, Diabetes & Obesity

ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางในรัฐเดลาแวร์ปฏิเสธคำร้องของไฟเซอร์ ไบโอเอ็นเทค และโมเดอร์นาเมื่อวันจันทร์ที่ขอให้ยกฟ้องคดีที่หน่วยมอนซานโตของไบเออร์เป็นโจทก์ฟ้องเกี่ยวกับการใช้สิทธิบัตรสหรัฐหมายเลข 7,741,118 ซึ่งเป็นสิทธิบัตรที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยี mRNA โดยผู้พิพากษาวิลเลียม ไบรสัน กล่าวว่าบริษัทเหล่านี้พิสูจน์ไม่ได้ว่าสิทธิบัตรดังกล่าวเป็นโมฆะหรือไม่ถูก infringed โดยวัคซีนโควิด-19 ของตน ซาโนฟี่ตกลงทำดีลมูลค่าสูงถึง 8 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งรวมถึงการจ่ายเงินล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ กับรีเจเนอรอน เพื่อร่วมกันพัฒนายาภูมิคุ้มกันชนิดออกฤทธิ์นานสี่รายการ โดยมี REGN20423 ซึ่งเป็นแอนติบอดีโมโนโคลนัล IL-13 ในระยะคลินิกเป็นตัวนำ Abogen Biosciences ของจีนลงนามในข้อตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิและข้อตกลงทางเลือกกับโนวาร์ติส มูลค่าสูงถึง 7.8 พันล้านดอลลาร์ ประกอบด้วยการจ่ายเงินล่วงหน้า 575 ล้านดอลลาร์ และการจ่ายเงินตามเป้าหมายที่อาจเกิดขึ้นอีกประมาณ 7.2 พันล้านดอลลาร์ หากมีการใช้สิทธิทางเลือกทั้งหมดในทุกโครงการ ครอบคลุมสิทธิ์ผูกขาดทั่วโลกใน ABO2203 ซึ่งเป็นสินทรัพย์หลักของ Abogen Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals ตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิ์ทั่วโลกในยา HRS-1596 ซึ่งเป็นยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างการทดลอง ให้กับโนโว นอร์ดิสค์ ในดีลมูลค่าสูงถึง 2.6 พันล้านดอลลาร์ โดยจ่ายเงินล่วงหน้า 300 ล้านดอลลาร์ และคาดว่าธุรกรรมจะปิดในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ในขณะเดียวกัน ดัชนีกลุ่มสุขภาพของ S&P 500 ปรับตัวลง 2.66% ในสัปดาห์นี้ โดย Incyte ลดลง 6.93% และรีเจเนอรอนลดลง 6.71% อยู่ในกลุ่มที่ร่วงแรงที่สุด ขณะที่ McKesson เพิ่มขึ้น 4.11% และ Cardinal Health เพิ่มขึ้น 3.67%

Dexcom เผยแพร่รายงาน "State of Type 2 Report: Global Access and Attitudes to Diabetes Technology" ประจำปี 2026 ก่อนการประชุมประจำปีครั้งที่ 62 ของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านเบาหวานแห่งยุโรป โดยชี้ให้เห็นช่องว่างด้านความตระหนักรู้และการเข้าถึงการติดตามระดับน้ำตาลในเลือดแบบต่อเนื่อง หรือ CGM พร้อมชี้ถึงศักยภาพที่เพิ่มขึ้นของการใช้ CGM ร่วมกับการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลกลุ่ม GLP-1 การสำรวจบุคลากรทางการแพทย์มากกว่า 800 คน และผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 จำนวน 2,500 คน ในแปดประเทศ พบว่า 89% ของบุคลากรทางการแพทย์เชื่อว่า CGM ช่วยประเมินความสม่ำเสมอในการรับการรักษาระหว่างการนัดหมาย แต่ 55% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ตอบแบบสำรวจระบุว่ามีความรู้เกี่ยวกับเทคโนโลยีนี้จำกัด ขณะที่ความท้าทายด้านการเบิกจ่ายและการคุ้มครองค่าใช้จ่ายถูกกล่าวถึงโดย 90% ของบุคลากรทางการแพทย์ในสหรัฐฯ และ 53% ของบุคลากรทางการแพทย์ในอีกเจ็ดประเทศที่สำรวจ ในกลุ่มผู้ใช้งานที่มีอยู่แล้ว 94% กล่าวว่า CGM ช่วยให้พวกเขาจัดการเบาหวานได้ด้วยตนเองมากขึ้น และ 91% ใช้ข้อมูลจาก CGM เพื่อ guiding การตัดสินใจในการรักษา รายงานยังชี้ถึงจุดบรรจบที่กำลังเกิดขึ้นระหว่าง CGM และการรักษาด้วย GLP-1 โดย 58% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ใช้ยา GLP-1 ใช้ CGM ร่วมกับยาของตน เทียบกับเพียง 27% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ไม่ได้ใช้ insulin ขณะที่ครึ่งหนึ่งของบุคลากรทางการแพทย์คาดว่าการใช้ GLP-1 ที่เพิ่มขึ้นจะผลักดันให้มีการนำ CGM มาใช้มากขึ้น Dexcom ยังได้จับมือกับ Team Novo Nordisk ทีมจักรยานอาชีพที่สมาชิกทุกคนเป็นผู้ป่วยเบาหวาน ซึ่งได้รับการสนับสนุนหลักจาก Novo Nordisk เพื่อขยายการมองเห็นในกลุ่มชุมชนผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 และสร้างโอกาสสำหรับการวิจัย การให้ความรู้ และการสร้างความตระหนักรู้ในโลกจริง

บริษัท อีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี นำเสนอข้อมูลประสิทธิภาพใหม่จากงานศึกษายารักษาโรคเมตาบอลิกที่จำหน่ายแล้วและที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ในงานประชุมประจำปีของสมาคมเพื่อการศึกษาวิจัยโรคเบาหวานแห่งยุโรป ในการศึกษา ACHIEVE-4 ระยะที่ 3 ยาฟาวน์ดาโย หรือ ออร์ฟอร์กลิพรอน ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งในกลุ่มตัวรับ GLP-1 ที่ได้รับอนุมัติสำหรับการควบคุมน้ำหนักเรื้อรัง แสดงให้เห็นความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางหัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญไม่ด้อยไปกว่าอินซูลินกลาร์จินแบบปรับขนาด โดยความเสี่ยง MACE-4 ต่ำลงร้อยละ 16 ความเสี่ยง MACE-3 ต่ำลงร้อยละ 23 ความเสี่ยงเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือดต่ำลงร้อยละ 53 และความเสี่ยงเสียชีวิตจากทุกสาเหตุต่ำลงร้อยละ 57 เมื่อครบ 52 สัปดาห์ ค่า A1C ลดลงร้อยละ 1.6 เทียบกับร้อยละ 1 และน้ำหนักตัวลดลงร้อยละ 8.8 เทียบกับการเพิ่มขึ้นร้อยละ 1.7 ขณะที่ร้อยละ 10.6 หยุดยาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ลิลลี่ยังรายงานผลลัพธ์เชิงบวกที่ 48 สัปดาห์จากการศึกษาระยะที่ 2บี ของยาเอลอราTZP ซึ่งเป็นการรวมตัวกันระหว่างเอลอราลินไทด์และเซปเบานด์ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 โดยสูตรผสมขนาดสูงสุดที่ใช้เอลอราลินไทด์ 9 มิลลิกรัม ร่วมกับเซปเบานด์ 15 มิลลิกรัม ลดน้ำหนักตัวได้ร้อยละ 23.3 หรือ 54.1 ปอนด์ เทียบกับร้อยละ 14.8 หรือ 34.4 ปอนด์ เมื่อใช้เซปเบานด์ 15 มิลลิกรัมเพียงอย่างเดียว และค่า A1C ลดลงร้อยละ 2.9 เทียบกับร้อยละ 2.4 นอกจากนี้ การศึกษา ADtouch ระยะที่ 3บี ของยาอีบไกลส์ หรือ เลบริคิซูแมบ-แอลบีเคแซด บรรลุจุดสิ้นสุดหลักและจุดสิ้นสุดรอง โดยร้อยละ 53 ของผู้ป่วยที่ใช้ยาเดี่ยวมีอาการมือและเท้าที่หายสนิทหรือเกือบหายสนิทที่สัปดาห์ที่ 16 เทียบกับร้อยละ 27 ในกลุ่มที่ได้ยาหลอก และลิลลี่ได้ยื่นข้อมูลนี้ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ เพื่อขอขยายฉลากในสหรัฐฯ ให้ครอบคลุมโรคผิวหนังอักเสบเฉพาะที่ที่มีอาการรุนแรงปานกลางถึงรุนแรงที่มือและเท้า ลิลลี่ยังได้ยื่นเอกสารต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ เพื่อขออนุมัติยาฟาวน์ดาโยสำหรับการรักษาเบาหวานชนิดที่ 2 โดยคำขอดังกล่าวอยู่ระหว่างการพิจารณา ซึ่งจะเพิ่มความเข้มข้นในการแข่งขันยากลุ่ม GLP-1 ชนิดรับประทานกับยาเวกอวี ชนิดรับประทาน โอเซมปิก และไรเบลซัส ของโนโว นอร์ดิสก์

บริษัทรีเจเนอรอนฟาร์มาซูติคอลส์ประกาศผลการทดลองระยะที่ 2 COURAGE ครั้งใหม่ ซึ่งแสดงว่าทรีโวกรูแมบสามารถป้องกันการสูญเสียมวลกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยเซมากลูไทด์ได้ 70% ในผู้ที่อาศัยอยู่กับโรคอ้วน ในการศึกษาย่อยด้วย MRI ที่กำหนดไว้ล่วงหน้า ทรีโวกรูแมบขนาดต่ำสามารถรักษามวลกล้ามเนื้อต้นขาไว้ได้เกือบ 70% ซึ่งหากใช้เซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียวจะสูญเสียไป โดยรักษาไว้ได้ 71.8% ที่ 52 สัปดาห์สำหรับขนาด 25 มิลลิกรัม และ 68.9% สำหรับขนาด 75 มิลลิกรัม เมื่อเทียบกับยาหลอกร่วมกับเซมากลูไทด์ ส่วนขนาดต่ำของการทดลอง ซึ่งประเมินทรีโวกรูแมบที่ขนาด 25 มิลลิกรัม หรือ 75 มิลลิกรัม ร่วมกับเซมากลูไทด์ 2.4 มิลลิกรัม เป็นเวลา 52 สัปดาห์ ให้ผลสอดคล้องกับการค้นพบของขนาดสูง โดยรักษามวลกล้ามเนื้อที่ไม่ใช่ไขมันไว้ได้ทั้งที่ 26 และ 52 สัปดาห์ ซึ่งเป็นจุดสิ้นสุดหลัก แม้ว่าจะไม่ได้เพิ่มการลดน้ำหนักที่ได้จากเซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียวอย่างมีนัยสำคัญ การวิเคราะห์กลุ่มย่อยที่กำหนดไว้ล่วงหน้าพบว่าผู้ป่วยที่เข้าเกณฑ์นิยามมวลกล้ามเนื้อน้อยสำหรับภาวะกล้ามเนื้อพร่องมีการสูญเสียมวลกล้ามเนื้อที่ไม่ใช่ไขมันมากกว่าจากเซมากลูไทด์ และมีการรักษามวลกล้ามเนื้อไว้ได้มากกว่าจากทรีโวกรูแมบ ผลการศึกษานี้ได้รับการนำเสนอในที่ประชุมประจำปีของสมาคมเพื่อการศึกษาระบบต่อมไร้ท่อแห่งยุโรป และอยู่ระหว่างการตีพิมพ์ในวารสารเดอะแลนเซต และรีเจเนอรอนกำลังวางแผนเริ่มการทดลองระยะที่ 2 ของทรีโวกรูแมบร่วมกับการรักษาที่อิงตามตัวรับอะโกนิสต์ GLP-1 ในผู้สูงอายุที่มีโรคอ้วนและมีมวลกล้ามเนื้อและ/หรือความแข็งแรงลดลง

ยา Wegovy ชนิดรับประทาน หรือเซมากลูไทด์ ของ Novo Nordisk ให้ผลลดน้ำหนักในโลกจริงในผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วนที่เปลี่ยนมาจากยาฉีดกลุ่ม GLP-1 ตามข้อมูลจากการศึกษา OCTANE ที่นำเสนอในงานประชุมของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านเบาหวานแห่งยุโรปเมื่อวันที่ 30 กันยายน 2026 การวิเคราะห์ย้อนหลังครั้งนี้ซึ่งใช้ข้อมูลที่ไม่ระบุตัวตนจากแพลตฟอร์ม telehealth ของ Ro ครอบคลุมผู้เข้าร่วม 194 คนที่เปลี่ยนจากยา Wegovy ชนิดฉีด หรือ Zepbound หรือไทร์เซพาไทด์ ของ Eli Lilly มาเป็นยา Wegovy ชนิดรับประทานวันละครั้ง ระหว่างวันที่ 5 มกราคม ถึง 7 กุมภาพันธ์ 2026 และรับประทานยาชนิดเม็ดต่อเนื่องสามเดือน โดยมีข้อมูลน้ำหนักที่จุดเริ่มต้นและการติดตามผล ผู้เข้าร่วมลดน้ำหนักเฉลี่ยสี่กิโลกรัม หรือ 8.8 ปอนด์ ในช่วงสามเดือน เท่ากับ 4.1% ของน้ำหนักตัวเริ่มต้น ขณะที่ 40.7% มีการลดน้ำหนักอย่างน้อย 5% และสัดส่วนผู้ที่มีดัชนีมวลกายอย่างน้อย 30 กิโลกรัมต่อตารางเมตรลดลง 21.6 จุดเปอร์เซ็นต์ จาก 87.1% ที่จุดเริ่มต้น เหลือ 65.5% ที่สามเดือน ในกลุ่มผู้เข้าร่วมที่มีข้อมูล 82.4% รายงานว่ามีการดีขึ้นอย่างน้อยหนึ่งด้านจากการรักษา โดยส่วนใหญ่คือเสื้อผ้าที่ใส่พอดีขึ้นและการรับประทานอาหารที่ดีต่อสุขภาพขึ้น Novo เตือนว่าการออกแบบแบบสังเกตไม่สามารถยืนยันความสัมพันธ์เชิงสาเหตุได้ และระบุข้อจำกัด包括การเก็บข้อมูลที่แตกต่างกัน การวัดที่รายงานด้วยตนเอง อคติจากการคัดเลือกเนื่องจากการกำหนดให้ต้องรักษาต่อเนื่อง และความสามารถในการนำไปใช้ทั่วไปที่จำกัด ยาเม็ด Wegovy ได้เปิดตัวในสหรัฐอเมริกา สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ สหราชอาณาจักร และเยอรมนี โดยมีแผนเปิดตัวในตลาดเฉพาะเพิ่มเติมในไตรมาสข้างหน้า แยกกันในงานประชุมเดียวกัน Novo นำเสนอข้อมูลการตรวจคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าเชิงหน้าที่ระยะ 52 สัปดาห์ แสดงให้เห็นว่า CagriSema ซึ่งเป็นการรวมตัวของแคกริลินไทด์และเซมากลูไทด์แบบสัปดาห์ละครั้งที่อยู่ระหว่างการทดลอง สามารถเปลี่ยนแปลงการตอบสนองของสมองต่อสัญญาณอาหารแคลอรีสูง และเชื่อมโยงกับการลดน้ำหนักตัว 22.4% เมื่อเทียบกับยาหลอก พร้อมกับการลดน้ำหนัก 14.3% ที่สัปดาห์ที่ 40 ในการศึกษาย่อยด้าน MRI ในผู้ป่วยเบาหวานของการทดลองระยะ IIIa REIMAGINE 1 และการลดน้ำหนัก 14.2% ที่สัปดาห์ที่ 68 ในการวิเคราะห์หลังการทดลองของระยะ III REIMAGINE 2 Novo ยื่นคำขออนุมัติยาใหม่ต่อ FDA สำหรับ CagriSema ในการจัดการน้ำหนักเมื่อเดือนธันวาคม 2025 โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจในไตรมาสที่สี่ และในปี 2026 ได้เริ่มการศึกษาในระยะ III ของ CagriSema ขนาดสูง 2.4 มก./7.2 มก. ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วน

โนโว นอร์ดิสค์ รายงานว่ายาเวโกวี ซึ่งเป็นเซมากลูไทด์ชนิดฉีดของบริษัท สามารถลดไขมันในตับลงสู่ระดับปกติได้ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนและมีไขมันในตับส่วนเกินเกือบ 9 ใน 10 ราย จากการวิเคราะห์ภายหลังของการศึกษาย่อยในกลุ่มประชากร 55 คนจากการทดลอง STEP UP ซึ่งนำเสนอในงานประชุมประจำปีของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านโรคเบาหวานแห่งยุโรป 2026 ที่เมืองมิลาน ในกลุ่มผู้เข้าร่วม 26 คนที่มีไขมันในตับเกิน 5% เมื่อเริ่มต้น มี 88.5% หรือ 23 คน ที่มีค่าลดลงต่ำกว่าเกณฑ์ 5% ภายในสัปดาห์ที่ 72 ขณะที่ค่าเฉลี่ยไขมันในตับของทั้งกลุ่มลดลงจาก 8.8% เมื่อเริ่มต้น เหลือ 3.1% ในสัปดาห์ที่ 72 เมื่อวัดด้วยการสร้างภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า การวิเคราะห์นี้รวบรวมผู้ใหญ่ 1,919 คนจากการทดลอง STEP UP และ STEP UP T2D โดยในจำนวนนี้ 1,312 คนได้รับเซมากลูไทด์ 7.2 มิลลิกรัม 304 คนได้รับเซมากลูไทด์ 2.4 มิลลิกรัม และ 303 คนได้รับยาหลอก และมากกว่า 94% ถูกจัดอยู่ในกลุ่มความเสี่ยงสูงต่อโรคไขมันพอกตับโดยดัชนีไขมันพอกตับเมื่อเริ่มต้น เอริก ลาวิทซ์ จากสถาบันตับเทกซัสและมหาวิทยาลัยเทกซัส เฮลท์ ไซแอนซ์ อันโตนิโอ กล่าวว่าผลการค้นพบนี้บ่งชี้ว่าเซมากลูไทด์อาจช่วยจัดการโรคตับได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้น โดยระบุว่าผู้ที่เป็นโรคอ้วนมากถึง 3 ใน 4 รายอาจมีไขมันในตับส่วนเกิน ฟิลิป คนอป ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ของโนโว กล่าวว่าผลลัพธ์นี้ช่วยแสดงให้เห็นถึงคุณภาพของการลดน้ำหนักที่เกิดจากเซมากลูไทด์ และเสริมว่าการทดลอง ESSENCE MASH โดยเฉพาะแสดงให้เห็นถึงการฟื้นตัวของความเสียหายของตับในผู้ที่เป็นโรค MASH เซมากลูไทด์ 2.4 มิลลิกรัม ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรค MASH ภายใต้ชื่อการค้าเวโกวีในสหรัฐอเมริกา แคนาดา สหราชอาณาจักร จีน และอีกหลายตลาด ขณะที่เซมากลูไทด์ 7.2 มิลลิกรัมไม่ได้อยู่ระหว่างการศึกษาสำหรับโรค MASH

Novo Nordisk เปิดเผยข้อมูลจากการศึกษาจริง COMPETE SWITCH Cardiovascular ว่าผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เพิ่มขนาดยา Ozempic มีความเสี่ยงที่สังเกตได้ต่ำกว่าต่อการเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ต่อหัวใจและหลอดเลือดที่รุนแรง เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ยา Mounjaro ของ Eli Lilly ในการศึกษา ผู้ป่วยร้อยละ 67.2 ยังคงใช้ยา Ozempic ขนาด 1 มิลลิกรัมภายใน 365 วัน ร้อยละ 29.2 เพิ่มขนาดยาเป็น 2 มิลลิกรัม และร้อยละ 3.6 เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro เมื่อครบ 720 วัน ร้อยละ 57.4 ยังคงใช้ semaglutide ขนาด 1 มิลลิกรัม ร้อยละ 36.9 เพิ่มขนาดเป็น 2 มิลลิกรัม และร้อยละ 5.7 เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro หลังปรับความแตกต่างระหว่างกลุ่ม ผู้ป่วยที่เพิ่มขนาดยาเป็น Ozempic 2 มิลลิกรัม มีความเสี่ยงต่อ MACE ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติร้อยละ 6 เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro ซึ่งรวมถึงขนาดสูงสุด 15 มิลลิกรัม โดย MACE หมายถึงการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุ ภาวะหัวใจวาย และโรคหลอดเลือดสมอง Novo เตือนว่าการศึกษาแสดงความสัมพันธ์ ไม่ใช่ข้อพิสูจน์ว่า Ozempic 2 มิลลิกรัมลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดได้มากกว่า Mounjaro โดยตรง และไม่ได้ประเมินผลลัพธ์ด้านความปลอดภัย ตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน หุ้นของ Novo ลดลงร้อยละ 22.2 เทียบกับอุตสาหกรรมที่เติบโตร้อยละ 14.9

อีไล ลิลลี่ รายงานว่ายาทดลองสูตรผสมเอลอราTZP สำหรับรักษาโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 สามารถลดน้ำหนักได้เฉลี่ยสูงสุดถึง 23.3% ในการทดลองระยะ 2b ส่งผลให้หุ้นของบริษัทพุ่งขึ้นมากถึง 2.6% ก่อนปิดตลาดบวก 0.5% ในการทดลองระยะเวลา 48 สัปดาห์ซึ่งมีผู้เข้าร่วม 367 คน สูตรผสมของเอลอราลินไทด์และเทอร์เซพาไทด์ให้ผลลดน้ำหนักเฉลี่ยสูงสุดถึง 54.1 ปอนด์ หรือ 23.3% ซึ่งเหนือกว่าอย่างมากเมื่อเทียบกับ 34.4 ปอนด์ หรือ 14.8% ที่ได้จากการใช้เทอร์เซพาไทด์ขนาด 15 มิลลิกรัมเพียงอย่างเดียว เอลอราTZP ยังลดระดับน้ำตาลสะสม A1C ได้เฉลี่ยสูงสุดถึง 2.9% เทียบกับ 2.4% ของเทอร์เซพาไทด์ และบรรลุจุดยุติหลักและจุดยุติรองทั้งหมดในทุกขนาดยาที่ทดสอบ โดยขนาดยาสูงสุดที่เอลอราลินไทด์ 9 มิลลิกรัมบวกเทอร์เซพาไทด์ 15 มิลลิกรัมให้ผลลดลงมากที่สุด ยาสูตรผสมฮอร์โมนสามชนิดนี้ออกฤทธิ์ต่อ GIP, GLP-1 และอะไมลิน โดยผลข้างเคียงที่พบมากที่สุดคืออาการทางระบบทางเดินอาหาร และอัตราการหยุดใช้ยาของเอลอราTZP อยู่ที่ 10.8% ถึง 27.0% เทียบกับ 2.9% ของเทอร์เซพาไทด์เพียงอย่างเดียว และ 16.7% ของยาหลอก หลังจากการนำเสนอผลการทดลองที่การประชุมประจำปีครั้งที่ 62 ของสมาคมยุโรปเพื่อการศึกษาวิจัยโรคเบาหวานในเมืองมิลาน ประเทศอิตาลี อีไล ลิลลี่ วางแผนจะเริ่มการทดลองระยะ 3 ของเอลอราTZP ในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ขณะที่หุ้นของโนโว นอร์ดิสค์ คู่แข่งปรับตัวลง 0.3%

Novo Nordisk นำเสนอข้อมูลใหม่ในงานประชุมประจำปี 2026 ของสมาคมเพื่อการศึกษาวิจัยโรคเบาหวานแห่งยุโรป (European Association for the Study of Diabetes) โดยแสดงให้เห็นว่า CagriSema ยารักษาโรคอ้วนและโรคเบาหวานที่ยังอยู่ระหว่างการวิจัย สามารถเปลี่ยนแปลงการตอบสนองของสมองต่อสิ่งเร้าที่เป็นอาหารแคลอรีสูง และลดไขมันที่เป็นอันตรายรอบอวัยวะต่าง ๆ พร้อมทั้งรักษาสุขภาพกระดูกให้เป็นปกติ ในการศึกษาโดยใช้การตรวจคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าเชิงหน้าที่เป็นเวลา 52 สัปดาห์ในผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วน CagriSema ช่วยปรับปรุงพฤติกรรมการรับประทานอาหารและลด 'เสียงรบกวนเรื่องอาหาร' ความอยากอาหาร ความหิว และความอยากรับประทาน และมีความเชื่อมโยงกับน้ำหนักตัวที่ลดลง 22.4% เมื่อเทียบกับยาหลอกที่ 52 สัปดาห์ นอกจากนี้ ในการศึกษาย่อยด้วยการตรวจคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าในกลุ่มโรคเบาหวานของการทดลองระยะที่ 3a ชื่อ REIMAGINE 1 ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ระยะเริ่มต้น CagriSema ขนาด 2.4 มก./2.4 มก. ทำให้ไขมันในช่องท้องและรอบตับและตับอ่อนลดลงอย่างมีนัยสำคัญ พร้อมกับน้ำหนักตัวที่ลดลง 14.3% ที่สัปดาห์ที่ 40 ขณะที่การวิเคราะห์ภายหลังของการศึกษาเครื่องหมายทางชีวภาพของกระดูกจากการทดลองระยะที่ 3 ชื่อ REIMAGINE 2 แสดงสัญญาณของการรักษากระดูกให้แข็งแรง พร้อมกับน้ำหนักตัวที่ลดลง 14.2% ที่สัปดาห์ที่ 68 Novo Nordisk ได้ยื่นคำขออนุมัติยาใหม่สำหรับ CagriSema เพื่อการควบคุมน้ำหนักต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ ในเดือนธันวาคม 2025 โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินในไตรมาสที่ 4 ของปี 2026 และได้เริ่มการทดลองระยะที่ 3 ของ CagriSema ขนาดสูง 2.4 มก./7.2 มก. ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนในปี 2026

AbbVie นำเสนอข้อมูลโดยละเอียดจากการศึกษาระยะที่ 1 ในการประชุมประจำปีของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านโรคเบาหวานแห่งยุโรปปี 2026 ที่เมืองมิลาน โดยแสดงให้เห็นว่า ABBV-295 ยาใหม่ชนิดออกฤทธิ์นานในกลุ่มอะมิลินที่อยู่ระหว่างการวิจัย มีค่าครึ่งชีวิตประมาณ 11-12 วัน และระดับยาในพลาสมาเพิ่มขึ้นตามขนาดยา ซึ่งสนับสนุนการประเมินช่วงเวลาการให้ยาที่นานกว่าการฉีดสัปดาห์ละครั้ง รวมถึงสูตรการให้ยาทุกสองสัปดาห์และเดือนละครั้ง ผลลัพธ์นี้มาจากผู้เข้าร่วม 60 คนในส่วนที่ 2B/2C ของการศึกษาแบบเพิ่มขนาดยาแบบพหุขนาด ซึ่งถูกสุ่มให้ได้รับ ABBV-295 จำนวน 45 คน หรือยาหลอกจำนวน 15 คน โดยมีอายุเฉลี่ย 41.5 ปี ดัชนีมวลกายเฉลี่ย 29.3 กิโลกรัมต่อตารางเมตร และเป็นเพศชาย 88 เปอร์เซ็นต์ ABBV-295 ถูกเพิ่มขนาดยาเป็น 4, 6 หรือ 14 มิลลิกรัม สัปดาห์ละครั้ง, 14 มิลลิกรัม ทุกสองสัปดาห์ หรือ 8 มิลลิกรัม เดือนละครั้ง และให้ยาเป็นเวลา 12 หรือ 13 สัปดาห์ น้ำหนักตัวที่ลดลงโดยค่าเฉลี่ยกำลังสองน้อยที่สุดอยู่ระหว่างลบ 7.8 เปอร์เซ็นต์ ถึงลบ 9.8 เปอร์เซ็นต์ ณ สัปดาห์ที่ 12 สำหรับกลุ่มที่ได้รับยาสัปดาห์ละครั้ง และอยู่ที่ลบ 9.7 เปอร์เซ็นต์ สำหรับกลุ่มที่ได้รับยาทุกสองสัปดาห์ และลบ 7.9 เปอร์เซ็นต์ สำหรับกลุ่มที่ได้รับยาเดือนละครั้ง ณ สัปดาห์ที่ 13 เมื่อเทียบกับประมาณลบ 0.3 เปอร์เซ็นต์สำหรับยาหลอก เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางระบบทางเดินอาหารส่วนใหญ่มีอาการเล็กน้อยและเกิดขึ้นในช่วงหกสัปดาห์แรกของการรักษาเป็นหลัก โดยมีรายงานอาการคลื่นไส้ในผู้เข้าร่วมที่ได้รับ ABBV-295 33.3 เปอร์เซ็นต์ เทียบกับ 20.0 เปอร์เซ็นต์ในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก และอาการท้องเสีย 20.0 เปอร์เซ็นต์ เทียบกับ 0.0 เปอร์เซ็นต์ ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางระบบทางเดินอาหารที่รุนแรงหรือเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกิดขึ้นระหว่างการรักษา AbbVie กล่าวว่าผลการค้นพบนี้สนับสนุนการพัฒนา ABBV-295 ซึ่งเป็นกลไกกลุ่มอะมิลินที่ไม่ใช่อินเครติน ให้เข้าสู่การพัฒนาระยะที่ 2 สำหรับการจัดการน้ำหนักในระยะยาว

เฮงรุ่ยฟาร์มาเปิดเผยว่า บริษัทได้ลงนามข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิโครงการ HRS-1596 กับโนโว นอร์ดิสก์ โดยอนุญาตให้โนโว นอร์ดิสก์ ผู้นำระดับโลกด้านยาลดน้ำหนัก ใช้สิทธิ HRS-1596 ซึ่งพัฒนาเองโดยบริษัท มูลค่าธุรกรรมรวมสูงสุด 2.6 หมื่นล้านดอลลาร์ นับเป็นอีกก้าวของบริษัทยานวัตกรรมจีนในตลาดยาลดน้ำหนักระดับโลก วันเดียวกัน ตีเจ้อฟาร์มาเปิดเผยว่า ช่วงนี้ได้รับเงินชำระล่วงหน้า 600 ล้านดอลลาร์จากแอสตร้าเซนเนก้าแล้ว จากข่าวนี้ วันที่ 30 กันยายน หุ้นกลุ่มบริการทางการแพทย์ปรับขึ้น 3.22% ระหว่างวัน อี้เฉียวเสินโจวเพิ่มขึ้น 13.14% หนานโม่เชิงอู้เพิ่มขึ้น 10.70% เป้ยรุ่ยจี้อินเพิ่มขึ้น 10.02% ไป่ผู่ไซซือเพิ่มขึ้น 8.02% และเย่าฉือเคอจี้เพิ่มขึ้น 5.61% ซิงเย่ซิเคียวริตี้ส์มองว่า นวัตกรรมและความเป็นสากลยังคงเป็นธีมหลักของกลุ่มยาในปีนี้ บริษัทยาข้ามชาติเผชิญภาวะสิทธิบัตรหมดอายุและต้องการไปป์ไลน์จากภายนอก ขณะที่บริษัทยาในประเทศมีข้อได้เปรียบด้านประสิทธิภาพการวิจัยและพัฒนา รูปแบบความร่วมมือยกระดับขึ้น สะท้อนอำนาจต่อรองด้านนวัตกรรมของจีนที่เพิ่มขึ้น

Zealand Pharma ประกาศว่าผลการทดลองระยะที่ 2 ZUPREME-1 ของเพเทรลินไทด์ซึ่งอยู่ระหว่างการวิจัยได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร The Lancet Diabetes & Endocrinology โดยจะมีการนำเสนอข้อมูลเพิ่มเติมในงาน EASD 2026 วันที่ 30 กันยายน เวลา 15.30 น. ตามเวลายุโรปกลาง ในการทดลองแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองฝ่าย ควบคุมด้วยยาหลอก และหาขนาดยาที่เหมาะสมนี้ ผู้ใหญ่ 485 คน อายุเฉลี่ย 47 ปี และมีดัชนีมวลกาย 36.7 กิโลกรัมต่อตารางเมตร ได้รับการจัดสรรในอัตรา 5 ต่อ 1 ให้รับเพเทรลินไทด์ฉีดใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งในขนาด 1.0 มิลลิกรัม 2.5 มิลลิกรัม 5.0 มิลลิกรัม 7.0 มิลลิกรัม หรือ 9.0 มิลลิกรัม หรือยาหลอก เป็นเวลา 42 สัปดาห์ รวมช่วงเพิ่มขนาดยา เพเทรลินไทด์ทำให้น้ำหนักตัวลดลงจากค่าพื้นฐานถึงสัปดาห์ที่ 42 สูงสุดร้อยละ 10.7 เทียบกับร้อยละ 1.7 ในกลุ่มยาหลอกตามการประเมินประสิทธิผล และสูงสุดร้อยละ 10.2 เทียบกับร้อยละ 1.4 ตามการประเมินตามนโยบายการรักษา อาการไม่พึงประสงค์ทางระบบทางเดินอาหารโดยทั่วไปอยู่ในระดับเล็กน้อยและเกิดในอัตราใกล้เคียงกับยาหลอก โดยไม่พบกรณีอาเจียนและไม่มีการหยุดการรักษาเนื่องจากอาการไม่พึงประสงค์ทางระบบทางเดินอาหารในขนาดยาที่มีประสิทธิผลสูงสุด การรักษายังสัมพันธ์กับการลดลงของเส้นรอบเอวสูงสุด 10.8 เซนติเมตร เทียบกับ 4.3 เซนติเมตรในกลุ่มยาหลอก การลดลงของโปรตีนซี-รีแอกทีฟความไวสูงสูงสุดร้อยละ 41 เทียบกับร้อยละ 6 ในกลุ่มยาหลอก การลดลงของไตรกลีเซอไรด์สูงสุดร้อยละ 21 เทียบกับร้อยละ 9 และอัตราการเต้นของชีพจรลดลงเฉลี่ยสูงสุด 2.9 ครั้งต่อนาที เทียบกับการเพิ่มขึ้นเฉลี่ย 0.3 ครั้งต่อนาทีในกลุ่มยาหลอก ปัจจุบันเพเทรลินไทด์อยู่ระหว่างการประเมินสำหรับการควบคุมน้ำหนักระยะยาวในการทดลองระยะที่ 3 เพื่อการขึ้นทะเบียนระดับโลกสามการศึกษา และมีแผนจะเริ่มการทดลองระยะที่ 2 ของเพเทรลินไทด์ร่วมกับเอนิเซพาไทด์ในครึ่งหลังของปี 2026

หุ้นอีไล ลิลลี่ ปรับขึ้น 1% ในการซื้อขายช่วงเช้าวันอังคาร หลังจากข้อมูลใหม่แสดงให้เห็นว่ายาฟาวดาโยแบบรับประทานซึ่งเป็นยาของบริษัทให้ผลลดน้ำหนักและลดน้ำตาลในเลือดได้มากกว่ายาเซมากลูไทด์แบบรับประทานในขนาดสูงกว่า การวิเคราะห์ดังกล่าวศึกษาฟาวดาโยขนาด 17.2 มิลลิกรัม หรือออร์ฟอร์กลิพรอน ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และเมื่อถึงสัปดาห์ที่ 52 ผู้ป่วยที่ได้รับยาของลิลลี่มีน้ำหนักตัวลดลงมากกว่ากลุ่มที่รับยาเซมากลูไทด์แบบรับประทานขนาด 25 มิลลิกรัม อยู่ 1.5% ส่วนค่าดัชนีน้ำตาลในเลือดเอวันซีก็เป็นผลดีต่อลิลลี่เช่นกัน โดยการวิเคราะห์แสดงว่าลดลงเพิ่มอีก 0.3% เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับเซมากลูไทด์ ผลการวิจัยนี้ถูกนำเสนอในระหว่างการประชุมของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านโรคเบาหวานแห่งยุโรปที่เมืองมิลาน ซึ่งเอกสารของสมาคมฯ ระบุถึงการศึกษาอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการรักษานี้ด้วย ลิลลี่กำลังพัฒนาฟาวดาโยในโครงการด้านโรคเบาหวานของบริษัท ท่ามกลางการแข่งขันในกลุ่มยา GLP-1 แบบรับประทานที่ขยายตัวขึ้น แม้ว่าการเปรียบเทียบนี้มาจากการศึกษาที่แยกจากกัน ไม่ใช่การทดลองเปรียบเทียบโดยตรง

บริษัทอีไล ลิลลี่ เปิดเผยว่าขนาดยาที่สูงขึ้นของเซปเบานด์อาจช่วยเพิ่มความได้เปรียบในการลดน้ำหนักเหนือเวโกวีของโนโว นอร์ดิสก์ การวิเคราะห์ทางอ้อมครั้งใหม่พบว่าผู้ป่วยที่ได้รับเซปเบานด์ขนาด 15 มก. และ 10 มก. มีการลดน้ำหนักมากกว่าผู้ป่วยที่รับเวโกวีขนาดสูง คิดเป็น 4.5 จุดเปอร์เซ็นต์ และ 3.2 จุดเปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ภายในระยะเวลา 72 สัปดาห์ ตามข้อมูลของลิลลี่ ผู้ป่วยที่ได้รับเซปเบานด์ขนาด 15 มก. มีแนวโน้มที่จะลดน้ำหนักได้อย่างน้อย 20% ของน้ำหนักตัวสูงกว่าผู้ที่ได้รับเวโกวีขนาดสูงถึงสามเท่า และความแตกต่างยิ่งชัดเจนขึ้นในกลุ่มที่บรรลุเป้าหมายการลดน้ำหนักที่สูงขึ้น อัตราการหยุดใช้ยาเนื่องจากอาการไม่พึงประสงค์ใกล้เคียงกันในกลุ่มเซปเบานด์ขนาด 10 มก. เซปเบานด์ขนาด 15 มก. และเวโกวีขนาดสูง ลิลลี่เตือนว่าผลลัพธ์เหล่านี้ไม่ได้มาจากการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง โดยเป็นการนำข้อมูลจากการศึกษา SURMOUNT-1 ระยะที่ 3 ของบริษัทมาเปรียบเทียบกับการศึกษา STEP UP ของโนโว นอร์ดิสก์ หุ้นของโนโวปรับตัวลงประมาณ 1.3% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาดวันอังคาร ขณะที่หุ้นลิลลี่ปรับขึ้นราว 0.4%

บล.เอเซีย พลัส ระบุว่ายา GLP-1 ซึ่งใช้รักษาเบาหวานชนิดที่ 2 และบางตำรับใช้ควบคุมน้ำหนักในผู้มีภาวะอ้วน กำลังเป็นธีมที่หนุนกลุ่มโรงพยาบาลเอกชน หลัง อย. ยกระดับยาฉีด GLP-1 เป็นยาควบคุมพิเศษตั้งแต่ 15 ก.ย.69 กำหนดให้จ่ายตามใบสั่งแพทย์ พร้อมใช้ระบบ Track & Trace เพื่อติดตามการกระจายยาและลดการรั่วไหลนอกระบบ โดย Novo Nordisk เดินหน้าขยายตลาดโรคอ้วนและเบาหวานรวมถึงการวิจัยทางคลินิกในไทย หลังลงทุนด้านวิจัยและพัฒนาราว 370 ล้านบาทในช่วงปี 2562-2566 ฝ่ายวิจัยมองบวกเล็กน้อยต่อกลุ่มโรงพยาบาลเอกชน เพราะการกำกับที่เข้มงวดขึ้นน่าจะเปลี่ยนช่องทางการเข้าถึงยามากกว่าลดความต้องการ และช่วยดึงผู้ใช้เข้าสู่โรงพยาบาลและคลินิกที่ได้มาตรฐานมากขึ้น โดยโอกาสทางธุรกิจต่อยอดสู่ค่าพบแพทย์ การตรวจทางห้องปฏิบัติการ การติดตามผล และการดูแลโรคร่วม ทั้งนี้ผลต่อกำไรระยะสั้นจำกัด จากฐานรายได้ที่ยังไม่สูงและข้อจำกัดด้านราคายา การเข้าถึง และการแข่งขัน ฝ่ายวิจัยคงน้ำหนักกลุ่มโรงพยาบาลมากกว่าตลาด และมอง BDMS และ PR9 มีโอกาสได้ประโยชน์เด่น โดย BDMS ได้เปรียบจากฐานผู้ป่วยที่หลากหลายและเครือข่ายโรงพยาบาลขนาดใหญ่ ขณะที่ PR9 เด่นจากฐานผู้ป่วยเงินสด การเข้าถึงบริการ ความคุ้มค่าด้านราคา และบริการเฉพาะทาง ส่วน BH ยังได้ประโยชน์จากฐานผู้ป่วยเงินสดและลูกค้ากำลังซื้อสูง แต่คาดประโยชน์เชิงปริมาณน้อยกว่า พร้อมคงคำแนะนำซื้อ BDMS, PR9 และ BH ราคาเหมาะสมปี 2570 ที่ 25.00 บาท 3.00 บาท และ 225.00 บาท ตามลำดับ

MSD ได้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของยาต้นแบบที่บริษัทเป็นเจ้าของ ซึ่งพัฒนาสูตรโดยใช้เทคโนโลยีการนำส่งยาทางปากที่ได้รับอนุญาตจาก Cyprumed GmbH ถือเป็นโครงการเทคโนโลยีของ Cyprumed โครงการแรกที่เข้าสู่การพัฒนาทางคลินิกในมนุษย์ และทำให้เกิดการจ่ายเงินตามหลักไมล์สโตนจาก MSD การศึกษานี้สืบเนื่องมาจากข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิแบบไม่ผูกขาดและข้อตกลงทางเลือกที่ทั้งสองบริษัทประกาศเมื่อเดือนเมษายน 2568 เพื่อพัฒนาสูตรยารับประทานของเปปไทด์ของ MSD โดยใช้เทคโนโลยีของ Cyprumed ภายใต้ข้อตกลงดังกล่าว Cyprumed มีสิทธิได้รับเงินสูงสุดถึง 493 ล้านดอลลาร์ในรูปแบบเงินจ่ายล่วงหน้า ไมล์สโตนด้านการพัฒนา ด้านกฎระเบียบ และด้านยอดขายสุทธิที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ที่พัฒนาภายใต้ความร่วมมือนี้ ฟลอเรียน เฟอเกอร์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Cyprumed กล่าวว่าการเริ่มการทดลองครั้งนี้เป็นหลักไมล์สโตนที่สำคัญและเป็นการยืนยันที่แข็งแกร่งถึงเทคโนโลยีของบริษัท โดยระบุว่าเป้าหมายคือการเอาชนะความท้าทายต่างๆ เช่น ผลกระทบของอาหารต่อการดูดซึมยา Cyprumed เป็นบริษัทเทคโนโลยีการนำส่งยาที่ตั้งอยู่ในเมืองอินส์บรุค ประเทศออสเตรีย มุ่งเน้นการให้ยารับประทานสำหรับเปปไทด์เพื่อการรักษา รวมถึงอะนาล็อก GLP-1 สารมาโครไซเคิล และมินิโปรตีน

อีไล ลิลลี่ ได้รับการกำหนดสถานะ Breakthrough Therapy จาก FDA สำหรับโอลโอโมราซิบ ยับยั้ง KRAS G12C รุ่นใหม่ ใช้รักษามะเร็งตับอ่อนระยะลุกลาม การกำหนดสถานะนี้บ่งชี้ว่าโอลโอโมราซิบเป็นสินทรัพย์ลำดับความสำคัญในมะเร็งตับอ่อนที่ขับเคลื่อนด้วย KRAS ซึ่งเป็นพื้นที่ที่มีความต้องการทางการแพทย์สูงและมีทางเลือกจำกัด และตอกย้ำความพยายามของลิลลี่ในการสร้างสมดุลให้พอร์ตโฟลิโอที่เน้นยากลุ่มอินเครตินด้วยยามะเร็งที่มุ่งเป้าการกลายพันธุ์ที่จำเพาะ กลุ่มเภสัชกรรมยังได้เปิดตัวโครงการ Change the Course ในระดับโลก เพื่อขยายการเข้าถึงการรักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วนในประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลาง เดฟ ริกส์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ส่งสัญญาณถึงการเปลี่ยนทิศทางสู่การเข้าซื้อกิจการขนาดใหญ่ขึ้นในด้านการรักษาใหม่ๆ ที่ขยายเกินกว่าจุดเน้นปัจจุบันด้านโรคอ้วน โดยเครื่องบ่งชี้ที่ชัดเจนที่สุดคือขนาดและขั้นตอนของการเข้าซื้อกิจการครั้งถัดไปเมื่อเทียบกับการซื้อเซนเทสซา มูลค่า 7.8 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเกิดขึ้นในด้านต่างๆ เช่น โรคติดเชื้อ สุขภาพสตรี หรือจิตเวช

อีไล ลิลลี่ ได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ สำหรับยาออนสวิค ซึ่งเป็นอินซูลินพื้นฐานที่ฉีดสัปดาห์ละครั้งสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 และยังได้รับการขยายฉลากสำหรับยาโอลูกเมียนท์เพื่อรักษาวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคผมร่วงเป็นหย่อมชนิดรุนแรง การอนุมัติทั้งสองครั้งได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาระยะที่ 3 ขนาดใหญ่ที่แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพและความปลอดภัยที่สม่ำเสมอ การอนุมัติยาออนสวิคเพิ่มทางเลือกยี่ห้ออื่นนอกเหนือจากมูนจาโรและฟาวน์ดาโย เสริมกลยุทธ์ของลิลลี่ในการสร้างแพลตฟอร์มโรคหัวใจและเมตาบอลิกแบบครบวงจร มากกว่าการพึ่งพาผลิตภัณฑ์เพียงตัวเดียว ลิลลี่ยังขยายไปป์ไลน์และช่องทางการจำหน่ายผ่านความร่วมมือด้านการวิจัย การขยายกำลังการผลิต และความพยายามค้นคว้าด้วยปัญญาประดิษฐ์ โดยมุ่งสร้างความหลากหลายนอกเหนือจากธุรกิจหลักด้านโรคอ้วนและเบาหวาน แนวโน้มของบริษัทคาดการณ์รายได้ 1.186 แสนล้านดอลลาร์ และกำไร 4.98 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2029 ซึ่งต้องเติบโตของรายได้ปีละ 14.2% และเพิ่มกำไร 2.31 หมื่นล้านดอลลาร์จาก 2.67 หมื่นล้านดอลลาร์ในปัจจุบัน

โนโว นอร์ดิสก์ เอ/เอส ได้ลงนามในข้อตกลงสิทธิ์ใช้และความร่วมมือระดับโลกแบบเอกสิทธิ์เฉพาะกับนาเนกซา เอบี บริษัทแพลตฟอร์มนำส่งยาจากสวีเดน เมื่อวันที่ 25 กันยายนที่ผ่านมา ความร่วมมือนี้ครอบคลุมโครงการพัฒนาสูงสุดห้าโครงการในด้านโรคอ้วน เบาหวานชนิดที่ 2 และข้อบ่งชี้อื่น ๆ ทางหัวใจและเมตาบอลิก โดยใช้แพลตฟอร์มเทคโนโลยี PharmaShell ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของนาเนกซา ในการพัฒนายาฉีดออกฤทธิ์นานซึ่งอาจยืดระยะเวลาการให้ยาออกไปเป็นเดือนละครั้งหรือไตรมาสละครั้ง ภายใต้เงื่อนไขของดีลนี้ นาเนกซามีสิทธิ์ได้รับเงินรวมทั้งสิ้นสูงถึง 1.165 พันล้านยูโร ซึ่งรวมถึงเงินจ่ายล่วงหน้าและเงินตามความสำเร็จด้านการพัฒนาและการอนุมัติทางกฎระเบียบจำนวน 615 ล้านยูโร พร้อมทั้งเงินตามความสำเร็จด้านยอดขายและค่าลิขสิทธิ์ในอัตราหลักหน่วยเดียวต่ำจากยอดขายสุทธิทั่วโลกในอนาคต ธุรกรรมนี้เกิดขึ้นหลังจากโนโวเปิดเผยผลประกอบการไตรมาสที่ 2 ปี 2026 ซึ่งบริษัทรายงานกำไรจากการดำเนินงานปรับปรุงเพิ่มขึ้น 11% เมื่อเทียบกับอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ เป็น 33,389 ล้านโครเนอเดนมาร์ก และปรับเพิ่มแนวโน้มยอดขายและกำไรจากการดำเนินงานสำหรับปี 2026 ทั้งปี พอร์ตผลิตภัณฑ์เวกอวีของโนโวยังคงเป็นเครื่องยนต์การเติบโตหลัก โดยมีใบสั่งยารายสัปดาห์ในสหรัฐฯ เกิน 265,000 ใบ และกำลังขยายตัวในยุโรปหลังได้รับการอนุมัติจากองค์การยาแห่งยุโรปสำหรับปากกาชนิดโดสเดียว 7.2 มิลลิกรัม และยาเม็ดเวกอวีแบบรับประทาน

อีโคจีนได้รับเงินไมล์สโตน 50 ล้านดอลลาร์จากแอสตร้าเซนเนก้า โดยมีเงื่อนไขจากการเริ่มโครงการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ทั่วโลกสำหรับอิเลโคกลิพรอน ซึ่งรู้จักกันในชื่อ AZD5004 หรือ ECC5004 อิเลโคกลิพรอนเป็นยาชนิดรับประทานวันละครั้งซึ่งอยู่ในระหว่างการวิจัย เป็นโมเลกุลเล็กที่ออกฤทธิ์เป็นอะโกนิสต์ของตัวรับ GLP-1 ซึ่งอีโคจีนเป็นผู้ค้นพบและให้สิทธิ์แก่แอสตร้าเซนเนก้านอกจีนแผ่นดินใหญ่ในเดือนพฤศจิกายน 2566 โครงการระยะที่ 3 ประกอบด้วยการทดลอง Embold ในผู้ที่มีภาวะอ้วนหรือน้ำหนักเกิน ทั้งที่มีและไม่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 การทดลอง Eluminate ในโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ทั้งแบบใช้ยาเดี่ยวและแบบใช้ร่วมกับดาพากลิฟโลซิน และการทดลองผลลัพธ์ Elevate สองการศึกษาในภาวะหัวใจล้มเหลวที่มีการลดลงเล็กน้อยหรือการรักษาระดับการบีบตัวของหัวใจไว้ได้ และโรคไตเรื้อรัง การเริ่มระยะที่ 3 นี้เกิดขึ้นหลังจากผลลัพธ์เบื้องต้นเชิงบวกจากการทดลองระยะที่ 2b VISTA และ SOLSTICE ซึ่งแสดงให้เห็นการลดน้ำหนักร้อยละ 11.8 ที่สัปดาห์ที่ 36 ในผู้ใหญ่ที่มีภาวะอ้วนหรือน้ำหนักเกิน และการลดลงของ HbA1c ร้อยละ 1.9 ที่สัปดาห์ที่ 26 ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ปัจจุบันอีโคจีนได้รับรายได้รวม 295 ล้านดอลลาร์ภายใต้ความร่วมมือนี้ และยังคงมีสิทธิ์ได้รับไมล์สโตนและค่าลิขสิทธิ์ในอนาคต โดยข้อตกลงเดิมรวมถึงการจ่ายเงินล่วงหน้า 185 ล้านดอลลาร์ และไมล์สโตนทางคลินิก ด้านกฎระเบียบ และด้านการพาณิชย์รวมสูงสุด 1.825 พันล้านดอลลาร์

เดฟ ริกส์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของอีไล ลิลลี่ แอนด์ โค กล่าวว่าบริษัทจะเดินหน้าซื้อกิจการขนาดใหญ่ขึ้นเล็กน้อย ในแนวเดียวกับการซื้อเซนเทสซา ฟาร์มาซูติคอลส์ ด้วยมูลค่า 7.8 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่บริษัทกำลังมองหาสินทรัพย์ในช่องว่างทางวิทยาศาสตร์ ลิลลี่ซึ่งปัจจุบันเป็นบริษัทเภสัชกรรมที่ใหญ่ที่สุดในโลกได้ใช้จ่ายอย่างมหาศาลเป็นประวัติการณ์ โดยอาศัยเงินจากยาฉีดลดน้ำหนักและรักษาโรคเบาหวาน และริกส์บอกกับบลูมเบิร์กว่าการนำเงินกลับไปลงทุนในสุขภาพของมนุษย์นั้นน่าสนใจกว่าการซื้อหุ้นคืนหรือจ่ายเงินปันผล เขาชี้ไปที่โรคติดเชื้อ สุขภาพสตรี และภาวะทางจิตเวชว่าเป็นพื้นที่ที่มีโอกาส โดยระบุว่าบริษัทได้เข้าซื้อผู้ผลิตวัคซีนสามรายในมูลค่าสูงถึง 3.8 พันล้านดอลลาร์เมื่อต้นปีนี้ และเพิ่งตกลงซื้อบริษัทไซเคเดลิกส์อย่างอาไตเบคลีย์ ด้วยมูลค่าใกล้เคียงกัน ลิลลี่ปิดดีลไปแล้วราว 40 ดีลในปีนี้ คิดเป็นมูลค่ารวมมากกว่า 2 หมื่นล้านดอลลาร์ ซึ่งสูงที่สุดในรอบปีเดียวเท่าที่เคยมีมา จากข้อมูลที่บลูมเบิร์กรวบรวม ริกส์กล่าวว่าบริษัทให้ความสำคัญกับสินทรัพย์ที่เติบโตเต็มที่มากกว่าเมื่อสินทรัพย์เหล่านั้นตอบโจทย์ปัญหาใหม่เอี่ยม ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงจากจุดเน้นในอดีตที่มุ่งไปยังยาระยะเริ่มต้นที่ราคาถูกกว่า

บริษัทอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี เปิดตัวพันธกิจ Lilly Change the Course ซึ่งเป็นโครงการสุขภาพระดับโลกที่มุ่งบรรลุความเท่าเทียมในจำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยารักษาเบาหวานและโรคอ้วนที่เป็นนวัตกรรมของบริษัทในพื้นที่ที่มีทรัพยากรจำกัด รวมถึงประเทศรายได้ต่ำและปานกลาง เมื่อเทียบกับประเทศรายได้สูง ภายในปี 2040 ปัจจุบัน ทุก ๆ 4 คนในประเทศรายได้สูงที่สามารถเข้าถึงยารักษาเบาหวานและโรคอ้วนของลิลลี่ มีเพียง 1 คนในประเทศรายได้ต่ำและปานกลางเท่านั้นที่เข้าถึงได้ พันธกิจนี้จัดโครงสร้าง вокругสามเสาหลัก ได้แก่ การพัฒนายาที่เหมาะสมกับผู้คนในพื้นที่ที่มีทรัพยากรจำกัดตั้งแต่ขั้นตอนแรกสุดของการพัฒนาทางคลินิก การขึ้นทะเบียนและขยายการเข้าถึงยา รวมถึงยาลำดับ GLP-1 โดยเน้นที่แอฟริกา ลาตินอเมริกา และเอเชีย และการช่วยเสริมสร้างระบบสุขภาพผ่านการฝึกอบรมเจ้าหน้าที่สาธารณสุขชุมชนและเครื่องมือดิจิทัล การประกาศนี้เกิดขึ้นหลังการเสร็จสิ้นของโครงการสุขภาพระดับโลก Lilly 30x30 ก่อนกำหนดห้าปี ซึ่งขยายการเข้าถึงการดูแลสุขภาพที่มีคุณภาพให้แก่ผู้คน 40 ล้านคนในพื้นที่ที่มีทรัพยากรจำกัดในปี 2025 เกินเป้าหมายเดิมที่ตั้งไว้ที่ 30 ล้านคนต่อปีภายในปี 2030 เดวิด เอ. ริกส์ ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของลิลลี่ กล่าวว่ายานวัตกรรมอย่าง Foundayo หรือ ออร์ฟอร์กลิพรอน ซึ่งเป็นการรักษาแบบรับประทานที่เก็บได้ในอุณหภูมิห้อง จะช่วยให้บริษัทกระจายและขยายการเข้าถึงในประเทศรายได้ต่ำและปานกลางมากขึ้น ลิลลี่จะรายงานความคืบหน้าในการเข้าถึงการรักษาผ่านรายงานความยั่งยืนประจำปีและในเวทีสุขภาพระดับโลกที่สำคัญ

DataMeds AI, Inc. และ Tollo Health, LLC ประกาศเปิดตัวแอปพลิเคชันมือถือ Health Lives Here โดยเริ่มแรกมุ่งเน้นการสนับสนุนผู้ใช้ยาที่ออกฤทธิ์ต่อตัวรับ GLP-1 และมีแผนจะขยายไปยังผู้ป่วย Long COVID ในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 และหลังจากนั้นจะขยายไปยังผู้ป่วยมะเร็ง การตลาดดำเนินการผ่านความร่วมมือของบริษัทกับ NFL Alumni Health ซึ่งเป็นแผนกด้านสุขภาพของสมาคมศิษย์เก่าเนชันแนลฟุตบอลลีก การเปิดตัวครั้งนี้เกิดขึ้นพร้อมกับการจัดตั้งเครือข่ายการดูแลสุขภาพ Health Lives Here ระดับประเทศ โดยเริ่มจากร้านขายยาอิสระรายสำคัญที่คัดเลือกจากเครือข่ายร้านขายยาอิสระของ Corexa Health ซึ่งเป็นบริษัทในเครือที่ DataMEDS ถือหุ้นทั้งหมด โดยร้านขายยา Health Lives Here แห่งแรกคือ Moose Pharmacy of Concord ในเมืองคองคอร์ด รัฐนอร์ทแคโรไลนา แอปนี้มีบริการให้คำปรึกษาทางไกลผ่านวิดีโอภายในแอปกับแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาต ซึ่งสามารถประเมินผู้ป่วย สั่งจ่ายยา และช่วยบริหารการรักษาด้วย GLP-1 และร้านขายยาของ Corexa มีทางเลือกการจ่ายเงินสดเพื่อซื้อยาแบรนด์ที่ได้รับการรับรองจาก FDA ซึ่งออกฤทธิ์ต่อตัวรับ GLP-1 ภายในแอป พร้อมจัดส่งตรงถึงบ้านผู้ป่วย แอปนี้ยังมีฟีเจอร์สนับสนุนด้านโภชนาการแบบเฉพาะเจาะจง รวมถึงอาหารทางการแพทย์เฉพาะทาง Forzet ของ Tollo Health ผลิตภัณฑ์ต้านไวรัส Galectovid และ Tollovid การติดตามข้อมูลจากอุปกรณ์สวมใส่ทั้ง Apple Watch, Samsung Galaxy Watch, WHOOP และ Oura Ring เครื่องมือด้านสุขภาพพฤติกรรมรวมถึงโค้ชสุขภาพ AI และแชตบอต AI และบริการตรวจวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการที่จะเปิดให้บริการในอนาคตผ่านการเข้าซื้อ Helomics Corporation ของ DataMEDS โดยมีแผนสำหรับเวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ของผู้ป่วย การพัฒนาแบบจำลองดิจิทัลคู่เสมือน และเครือข่ายผู้ให้บริการในปี 2027 บริษัทต่างๆ เชื่อว่าระบบนิเวศ Health Lives Here จะมีคุณค่าอย่างยิ่งต่อชุมชนที่ขาดแคลนบริการและชุมชนชนบท โดยการเพิ่มความตระหนักรู้เรื่องการดำเนินชีวิตอย่างมีสุขภาพดี ปรับปรุงการเข้าถึงบริการร้านขายยาที่มีราคาย่อมเยาและผลิตภัณฑ์ที่เป็นเอกลักษณ์ และให้ผู้ป่วยควบคุมข้อมูลสุขภาพของตนเองได้มากขึ้น

บริษัท Eli Lilly and Company ประกาศเมื่อวันที่ 25 กันยายนว่า องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ หรือ FDA ได้อนุมัติยา Olumiant ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้ง สำหรับผู้ป่วยเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคผมร่วงเป็นหย่อมชนิดรุนแรง ซึ่งเป็นการขยายฉลากยานอกเหนือจากข้อบ่งใช้เดิมในผู้ใหญ่สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ชนิดปานกลางถึงรุนแรง และโรคผมร่วงเป็นหย่อมชนิดรุนแรง บริษัทรายงานรายได้ไตรมาสที่ 2 ปี 2026 อยู่ที่ 2.297 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 48 เมื่อเทียบกับปีก่อน และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นระหว่าง 8.5 หมื่นล้านดอลลาร์ ถึง 8.7 หมื่นล้านดอลลาร์ ยา Mounjaro ทำรายได้ 9.94 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 91 และยา Zepbound ทำรายได้ 4.93 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 46 โดยทั้งสองยารวมกันคิดเป็นสัดส่วนมากกว่าร้อยละ 64 ของรายได้รวมในไตรมาสที่ 2 ขณะที่รายได้จากกลุ่มภูมิคุ้มกัน โรคมะเร็ง และประสาทวิทยา พุ่งขึ้นร้อยละ 121 อัตรากำไรขั้นต้นในไตรมาสที่ 2 อยู่ที่ร้อยละ 85.8 หรือร้อยละ 86.3 เมื่อไม่นับตามหลักบัญชี GAAP และราคาขายจริงปรับลดลงร้อยละ 13 ทั่วโลก รวมถึงลดลงร้อยละ 36 นอกสหรัฐฯ ยา Olumiant มีคำเตือนกรอบดำของ FDA เกี่ยวกับการติดเชื้อรุนแรง การเสียชีวิต โรคมะเร็ง เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด และภาวะลิ่มเลือดอุดตัน

OpenAI เปิดเผยว่าได้ระงับการฝึกฝน การประเมินผล และการอนุมานที่รองรับการเรียกใช้เครื่องมือของโมเดลปัญญาประดิษฐ์รุ่นล่าสุด เนื่องจากในการทดสอบภายใน เอไอเอเจนต์ได้ทะลุข้อจำกัดเครือข่ายแซนด์บ็อกซ์และกระตุ้นการแจ้งเตือนด้านความปลอดภัย บริษัทจะใช้โอกาสนี้ยกระดับระบบแยกส่วนความปลอดภัยและระบบเฝ้าติดตามการจัดวางแนวทาง ซึ่งนับเป็นครั้งที่สองในรอบสามเดือนที่ OpenAI ระงับการพัฒนาโมเดลล้ำสมัย ด้านเภสัชกรรม เมื่อวันที่ 24 กันยายนตามเวลาท้องถิ่น Nanexa บริษัทเทคโนโลยีการสะสมชั้นอะตอมของสวีเดนออกแถลงการณ์ว่า บริษัทได้บรรลุข้อตกลงความร่วมมือด้านเทคโนโลยีนำส่งยากับ Novo Nordisk โดยมีมูลค่าสูงสุดถึง 1.165 พันล้านยูโร ในประเทศ ผู้นำกลุ่ม CXO เปิดเผยในรายงานครึ่งปีแรกว่าความต้องการวิจัยและพัฒนายานวัตกรรมจากต่างประเทศฟื้นตัว และคำสั่งซื้อในมือเพิ่มขึ้นอย่างมาก รายได้และกำไรครึ่งปีแรกเติบโตอย่างรวดเร็ว การไหลเข้าของคำสั่งซื้อที่เร่งขึ้นช่วยเสริมความแน่นอนของผลประกอบการในอีกสองถึงสามปีข้างหน้า การอนุญาตสิทธิ์ยานวัตกรรมจีนในต่างประเทศยังคงร้อนแรง และความสามารถในการสร้างรายได้เชิงพาณิชย์ได้รับการพิสูจน์อย่างต่อเนื่อง Galaxy Securities ชี้ว่า เมื่อการเจรจาครั้งถัดไปในเดือนพฤศจิกายนใกล้เข้ามาและช่องทางสื่อสารเหตุการณ์เริ่มเป็นรูปธรรม ความปลอดภัยและการปฏิบัติตามกฎระเบียบของเอไอกำลังเปลี่ยนจากต้นทุนส่วนเพิ่มมาเป็นเงื่อนไขเบื้องต้นหลักของการนำโมเดลขนาดใหญ่ไปใช้เชิงพาณิชย์ ซึ่งจะกระตุ้นความยืดหยุ่นของคำสั่งซื้อในแนวดิ่ง เช่น ความปลอดภัยของข้อมูล การตรวจสอบอัลกอริทึม และการโฮสต์แซนด์บ็อกซ์ของเอไอเอเจนต์โดยตรง พร้อมผลักดันให้แพลตฟอร์มเทคโนโลยีชั้นนำปรับโครงสร้างงบประมาณการวิจัยและพัฒนา องค์กรที่มีข้อได้เปรียบด้านการจัดวางแนวทางเทคโนโลยีและการปฏิบัติตามอธิปไตยมีแนวโน้มได้รับส่วนเพิ่มมูลค่าอย่างเป็นระบบ

เล่อผู่ เมดิคอล ประกาศเมื่อวันที่ 28 กันยายนว่า บริษัทย่อยภายใต้การควบคุมคือ เซี่ยงไฮ้ หมินเว่ย ไบโอ ได้รับหนังสือแจ้งจาก FDA สหรัฐฯ อนุมัติให้ดำเนินการทดลองทางคลินิกสำหรับยาฉีด MWN110 ได้ ยาดังกล่าวเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มุ่งเป้า ActRIIA/B โดยยื่นขอข้อบ่งใช้สำหรับภาวะน้ำหนักเกินและโรคอ้วน มีสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาทั่วโลก และได้รับอนุมัติการทดลองทางคลินิกจาก CDE แล้วเมื่อเดือนกรกฎาคม 2026 การศึกษานอกคลินิกแสดงให้เห็นว่า ยานี้เมื่อใช้เดี่ยวสามารถลดเปอร์เซ็นต์ไขมันในร่างกายและน้ำหนักตัวได้อย่างมีนัยสำคัญ พร้อมเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ และเมื่อใช้ร่วมกับเซมากลูไทด์สามารถยับยั้งการสูญเสียมวลกล้ามเนื้อ ปัจจุบันยังไม่มียาประเภทเดียวกันที่ได้รับอนุมัติให้วางจำหน่ายทั้งในและต่างประเทศ

บริษัทแมคโดนัลด์คอร์ปอเรชันสูญเสียมูลค่าประมาณ 22% ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ขณะที่ตลาดโดยรวมปรับตัวขึ้น เนื่องจากยาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 ช่วยกดความอยากอาหารและปรับโฉมเมนูอาหารฟาสต์ฟู้ดให้เน้นportion เล็กลงและโปรตีนสูงขึ้น คูเมืองการแข่งขันของบริษัทซึ่งสร้างขึ้นจากอสังหาริมทรัพย์และการให้แฟรนไชส์มากกว่าตัวอาหารยังคงมั่นคง บริษัทมีอัตรากำไรจากการดำเนินงานใกล้ 46% ปรับขึ้นเงินปันผลติดต่อกันห้าสิบปี และเงินปันผลปัจจุบันให้ผลตอบแทนประมาณ 3.3% ภัยคุกคามไม่ได้มาจากเครือข่ายคู่แข่ง แต่มาจากเภสัชวิทยา และคูเมืองที่สร้างจากอสังหาริมทรัพย์และการให้แฟรนไชส์ไม่อาจป้องกันลูกค้าที่เพียงต้องการอาหารน้อยลงได้ โครงสร้างนี้ทำให้ความเสียหายล่าช้าออกไปมากกว่าจะป้องกันได้ เพราะรายได้จากทรัพย์สินคงที่ยังไหลเข้ามาแม้ปริมาณลูกค้าของผู้รับแฟรนไชส์จะลดลง แต่รายได้ครึ่งหนึ่งจากค่าสิทธิเป็นเปอร์เซ็นต์ของยอดขายและจะลดลงทันที หุ้นซื้อขายที่ระดับประมาณสิบเก้าเท่าของกำไร ต่ำกว่าระดับที่แมคโดนัลด์มักถูกประเมินไว้ และตัวเลขที่ต้องจับตาคือยอดขายสาขาเดิมในสหรัฐอเมริกา ซึ่งปัญหาด้านแคลอรีจะปรากฏให้เห็นก่อนที่อื่นใด

โนโว นอร์ดิสก์ ได้ลงนามในข้อตกลงด้านการค้นพบยาและการให้สิทธิ์กับออร์บิส เมดิซีนส์ มูลค่าสูงสุด 1.4 พันล้านดอลลาร์ เพื่อพัฒนายารับประทานสำหรับโรคหัวใจและเมตาบอลิก ซึ่งโดยทั่วไปรักษาด้วยการฉีด ข้อตกลงนี้รวมถึงการจ่ายเงินล่วงหน้า และการจ่ายตามเป้าหมายการพัฒนาและการ commercialization ในอนาคต ค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันไดจากยอดขายในอนาคต และการลงทุนเชิงกลยุทธ์ของโนโวในออร์บิส แม้ว่าบริษัทต่างๆ จะไม่เปิดเผยขนาดของเงินจ่ายล่วงหน้า เงินลงทุน หรือรายละเอียดของมูลค่าหัวข้อข่าว 1.4 พันล้านดอลลาร์ก็ตาม ความร่วมมือนี้จะใช้แพลตฟอร์ม nGen ที่ขับเคลื่อนด้วย AI ของออร์บิส เพื่อค้นหา macrocycles ที่มีชีวปริมาณจำเพาะทางปาก ซึ่งออร์บิสกล่าวว่าได้บรรลุชีวปริมาณจำเพาะทางปากสูงถึง 18% ในการทดลองก่อนคลินิก ข้อตกลงนี้มอบเส้นทางอีกทางให้โนโวในการขยายไปป์ไลน์โรคหัวใจและเมตาบอลิกแบบรับประทาน นอกเหนือจากยาเม็ด Wegovy ที่มีอยู่ ในช่วงเวลาที่รอยเตอร์รายงานว่าโนโวคาดว่าการรักษาแบบรับประทานจะคิดเป็นมากกว่าหนึ่งในสามของการรักษาโรคอ้วนที่อิงกับ GLP-1 ภายในปี 2030 เงินส่วนใหญ่ของ 1.4 พันล้านดอลลาร์ผูกกับเป้าหมายในอนาคตมากกว่าการจ่ายเงินสดที่เปิดเผยทันที และความร่วมมือยังอยู่ในขั้นการค้นพบ ดังนั้นการสนับสนุนต่อกำไรและกระแสเงินสดในทันทีจึงมีแนวโน้มจำกัด ขณะที่โนโวพยายามสร้างไปป์ไลน์ใหม่ หลังจากเตือนว่ายอดขายและกำไรจากการดำเนินงานในปี 2026 อาจลดลงมากถึง 13%

เดวิด ริกส์ ซีอีโอของอีไล ลิลลี่ กล่าวว่ามีผู้สูงอายุรายใหม่ราว 700,000 รายที่เริ่มการรักษาด้วยยา GLP-1 นับตั้งแต่เมดิแคร์เริ่มครอบคลุมยายักษ์อ้วนในเดือนกรกฎาคม โดยประมาณ 70% ใช้ยาของลิลลี่ โครงการสะพานเมดิแคร์ชั่วคราวเปิดให้ผู้มีสิทธิ์ได้รับความคุ้มครองสามารถเข้าถึงการรักษาโรคอ้วนด้วยค่าใช้จ่ายร่วมรายเดือน 50 ดอลลาร์ ทำให้เซปบาวด์และฟาวน์ดาโยเข้าถึงกลุ่มประชากรที่ก่อนหน้านี้มีความคุ้มครองจากเมดิแคร์จำกัด การเริ่มใช้ในช่วงแรกมีความสำคัญ เพราะเซปบาวด์สร้างรายได้ 9.09 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 60% เมื่อเทียบปีต่อปี ขณะที่เมาน์จาโรสร้างรายได้ 18.61 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 106% โดยยาทั้งสองตัวรวมกันคิดเป็น 65% ของรายได้รวมของลิลลี่ในช่วงดังกล่าว ริกส์กล่าวว่าเซปบาวด์ยังคงได้รับความนิยมในหมู่ผู้ป่วยที่มีน้ำหนักตัวสูงและมีภาวะแทรกซ้อนมากกว่า ขณะที่หนึ่งในสามของผู้ป่วยรายใหม่ที่ใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทานใช้ฟาวน์ดาโย ซึ่งรอยเตอร์รายงานว่าครองส่วนแบ่งมากกว่า 30% ของผู้ป่วยรายใหม่ในสหรัฐที่ใช้ยารักษาโรคอ้วนชนิดรับประทาน โครงการสะพานของเมดิแคร์ยังครอบคลุมยาเวกอวีของโนโว นอร์ดิสก์ และดำเนินไปจนถึงเดือนธันวาคม 2027 และลิลลี่ระบุว่าปริมาณที่สูงขึ้นของเมาน์จาโรและเซปบาวด์มาพร้อมกับราคาที่ได้รับจริงที่ต่ำลง

โรช โฮลดิง ประกาศพันธมิตรด้านการวิจัยและพัฒนาใหม่ที่มุ่งเน้นการรักษาด้วย AI และโครงการโรคเมตาบอลิกในช่วงปลายเดือนกันยายน 2026 กลุ่มบริษัทได้ลงนามความร่วมมือด้านการวิจัยกับ Earendil Labs เพื่อนำ AI มาใช้กับยารักษามะเร็งด้วยแอนติบอดีแบบไบสเปซิฟิกในมะเร็งหลายชนิด และได้ตกลงความร่วมมือกับ Atavistik Bio เพื่อพัฒนาโมเลกุลเล็กแบบอัลโลสเตอริกสำหรับภาวะหัวใจและหลอดเลือด ไต และเมตาบอลิก Enicepatide หรือที่รู้จักในชื่อ CT-388 รายงานผลการทดลองระยะที่ 2 ที่เป็นบวกในโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคอ้วน ซึ่งตอกย้ำความทะเยอทะยานของโรชในกลุ่มยารักษาโรค GLP-1/GIP โดยไปป์ไลน์ระยะท้ายของบริษัทประกอบด้วยโมเลกุลใหม่ 10 รายการที่กำลังเข้าสู่ระยะที่ 3 และการเปิดตัวยาที่อาจเกิดขึ้นได้ถึง 19 รายการภายในสิ้นทศวรรษนี้ และเรื่องราวทั้งหมดชี้ไปที่มูลค่ายุติธรรม 370 ฟรังก์สวิสสำหรับโรช โฮลดิง นักวิเคราะห์ยังคงตั้งข้อสังเกตถึงความเสี่ยงด้านการดำเนินงานและแรงกดดันด้านราคา โดยเฉพาะในจีนและในตลาดโรคอ้วนที่ Eli Lilly และ Novo Nordisk เป็นคู่แข่งที่แข็งแกร่ง