Myriad Genetics Inc

ไมเรียด เจเนติกส์ ประกาศเปิดตัวเชิงพาณิชย์เต็มรูปแบบของ FirstGene Multiple Prenatal Screen ซึ่งเป็นการตรวจทางห้องปฏิบัติการที่ทำการตรวจคัดกรองพันธุกรรมก่อนคลอดสี่รายการพร้อมกันจากการเจาะเลือดมารดาเพียงครั้งเดียวตั้งแต่อายุครรภ์แปดสัปดาห์ การตรวจนี้รวมการคัดกรองโครโมโซมทารก การคัดกรองยีนเดี่ยวของทารก การคัดกรองพาหะของผู้ป่วย และการคัดกรอง RhD ของทารกไว้ในรายงานเดียว โดยทราบผลภายในประมาณสิบวัน การตรวจนี้แสดงให้เห็นถึงความไวเชิงวิเคราะห์มากกว่าร้อยละเก้าสิบแปด และความจำเพาะเชิงวิเคราะห์มากกว่าร้อยละเก้าสิบเก้าในทุกองค์ประกอบ หุ้นของไมเรียดปรับตัวลดลงร้อยละศูนย์จุดเจ็ดศูนย์ อยู่ที่ห้าจุดแปดแปดดอลลาร์

Myriad Genetics เป็นหุ้นที่มีสถานะดีกว่าในด้านการตรวจวินิจฉัยสุขภาพสตรีเมื่อเทียบกับ Aspira Women's Health ตามการวิเคราะห์ของ Zacks Investment Research ในช่วงสามเดือนที่ผ่านมา หุ้น Aspira ปรับตัวขึ้นร้อยละ 2.5 ขณะที่ Myriad เพิ่มขึ้นร้อยละ 20.4 แม้ว่า Aspira จะพุ่งขึ้นร้อยละ 81.8 ในช่วงหนึ่งปีที่ผ่านมาเทียบกับร้อยละ 38.5 ของ Myriad ก็ตาม Aspira ซื้อขายที่อัตราส่วนมูลค่ากิจการต่อยอดขายย้อนหลัง 12 เดือนที่ 2.03 เท่า ซึ่งต่ำกว่าค่ามัธยฐานห้าปีที่ 2.87 เท่า ขณะที่อัตราส่วนของ Myriad อยู่ที่ 0.70 เท่า ต่ำกว่าค่ามัธยฐานห้าปีที่ 2.07 เท่า โดยทั้งคู่ดูมีมูลค่าที่น่าสนใจเมื่อเทียบกับค่าเฉลี่ยของกลุ่มการแพทย์ของ Zacks ที่ 2.78 เท่า พอร์ตโฟลิโอที่หลากหลายของ Myriad ครอบคลุมด้านมะเร็งวิทยา สุขภาพสตรี และสุขภาพจิต รอยเท้าทางการค้าที่กว้างกว่า และการดำเนินงานที่ปรับปรุงดีขึ้น ทำให้ได้เปรียบเหนือการมุ่งเน้นที่แคบกว่าของ Aspira ในด้านการตรวจวินิจฉัยทางนรีเวชและกลุ่มผลิตภัณฑ์ทดสอบที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์

Myriad Genetics ประกาศข้อมูลที่เผยแพร่ใหม่จากการวิเคราะห์อภิมานข้อมูลผู้ป่วยรายบุคคลที่ใหญ่ที่สุดของผลทดสอบชิ้นเนื้อ Prolaris ซึ่งแสดงให้เห็นว่าผลทดสอบนี้เพิ่มข้อมูลการพยากรณ์โรคที่มีนัยสำคัญนอกเหนือจากประเภทความเสี่ยงทางคลินิกแบบดั้งเดิมสำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากระยะเฉพาะที่ การศึกษานี้ตีพิมพ์ในวารสาร Clinical Genitourinary Cancer รวบรวมข้อมูลจากการศึกษา 14 รายการ ครอบคลุมผู้ป่วย 8,478 ราย โดยมีข้อมูลผู้เข้าร่วมรายบุคคลสำหรับผู้ป่วย 7,924 ราย ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าคะแนนความเสี่ยงทางคลินิกแบบรวมของ Prolaris มีนัยสำคัญในการพยากรณ์การแพร่กระจายระยะไกลและอัตราการเสียชีวิตเฉพาะจากมะเร็งต่อมลูกหมากในทุกกลุ่มความเสี่ยงของ NCCN และกลยุทธ์การจัดการโรคเบื้องต้น การวิเคราะห์นี้ให้หลักฐานเพิ่มเติมว่า Prolaris ให้ข้อมูลการพยากรณ์โรคที่เป็นอิสระและเพิ่มเติมนอกเหนือจากเครื่องมือทางคลินิกที่เป็นที่ยอมรับ เช่น คะแนน Gleason คะแนน CAPRA และกลุ่มความเสี่ยงของ NCCN ผลทดสอบชิ้นเนื้อ Prolaris วิเคราะห์การแสดงออกของยีนจากตัวอย่างชิ้นเนื้อต่อมลูกหมากและรวมข้อมูลทางคลินิกเพื่อสร้างคะแนน CCR ซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อสนับสนุนการอภิปรายการจัดการมะเร็งต่อมลูกหมากเบื้องต้น รวมถึงการเฝ้าระวังเชิงรุก การรักษาแบบหายขาด และการเพิ่มระดับการรักษาแบบหลายรูปแบบ

หุ้น Myriad Genetics พุ่งขึ้น 9.2% หลังจากบริษัทขยายการเข้าถึงชุดตรวจ Precise MRD สำหรับมะเร็งเต้านม มะเร็งลำไส้ใหญ่ และมะเร็งไต พร้อมประกาศผลการศึกษาทางคลินิกที่เป็นบวก ชุดตรวจนี้ซึ่งใช้ติดตามการตอบสนองต่อการรักษาและการกลับมาเป็นซ้ำของมะเร็ง ปัจจุบันเข้าถึงได้โดยผู้ป่วยกว่า 6 ล้านคนในสหรัฐฯ ที่ป่วยด้วยโรคมะเร็งเหล่านี้ การศึกษาในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมพบว่า Precise MRD สามารถทำนายการตอบสนองต่อการรักษาอย่างสมบูรณ์ด้วยความจำเพาะ 100% และผู้ป่วยที่ตรวจพบดีเอ็นเอของเนื้องอกในกระแสเลือดหลังการรักษาเบื้องต้น มีโอกาส 47 เท่าที่จะยังคงตรวจพบหลังการผ่าตัด ซึ่งเน้นย้ำความสามารถของชุดตรวจในการระบุผู้ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการมีโรคหลงเหลืออยู่

Myriad Genetics ประกาศขยายความพร้อมใช้งานของการทดสอบ Precise MRD ไปยังผู้ป่วยมะเร็งเต้านม มะเร็งลำไส้ใหญ่ และมะเร็งไต ซึ่งเป็นการเคลื่อนไหวที่เปิดการเข้าถึงการตรวจดีเอ็นเอเนื้องอกหมุนเวียนที่มีความไวสูงพิเศษให้แก่ผู้ป่วยกว่า 6 ล้านคนที่อาศัยอยู่กับมะเร็งเหล่านี้ในสหรัฐอเมริกา การทดสอบที่ใช้การหาลำดับจีโนมทั้งหมดนี้ติดตามตัวแปรเฉพาะผู้ป่วยได้มากถึง 1,000 ตำแหน่ง และถูกออกแบบมาเพื่อใช้ตลอดเส้นทางการดูแลมะเร็ง ตั้งแต่การรักษาก่อนการผ่าตัด ไปจนถึงการประเมินหลังการผ่าตัด และการเฝ้าระวังระยะยาว บริษัทยังได้เผยแพร่ผลลัพธ์จากการศึกษาตามแผน MONITOR-Breast ในวารสาร Future Oncology ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการติดตาม ctDNA อย่างต่อเนื่องระหว่างการรักษาก่อนการผ่าตัดสามารถระบุผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อโรคตกค้างได้มากกว่าการทดสอบเพียงครั้งเดียวหลังการรักษาถึง 44 เปอร์เซ็นต์ ในการศึกษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะที่ 1 ถึง 3 จำนวน 154 ราย Precise MRD ตรวจพบ ctDNA ในผู้ป่วย 93 เปอร์เซ็นต์ ณ จุดเริ่มต้น และทำนายการตอบสนองทางพยาธิวิทยาที่สมบูรณ์ด้วยความจำเพาะ 100 เปอร์เซ็นต์ ขณะที่ผู้ป่วยที่ยังคงมี ctDNA เป็นบวกเมื่อสิ้นสุดการรักษาก่อนการผ่าตัดมีแนวโน้มที่จะยังคงมี ctDNA เป็นบวกหลังการผ่าตัดมากกว่า 47 เท่า