Vor Biopharma Inc

Vor Biopharmaは、中国で実施された第3相試験の事後解析を報告した。それによると、テリタセプトは全身型重症筋無力症の成人患者において、深く持続的な臨床的奏効をもたらし、48週間にわたり概ね良好な忍容性を示した。解析では、最小症状発現に到達した患者の大半がその状態を維持し、残りの追跡期間の多くをこの状態で過ごしたことが強調された。新たなデータは奏効の深さと持続性を裏付けるものの、主要な近接カタリストである2027年のUPSTREAMグローバル第3相試験のトップライン結果や、グローバルデータがこれまでの中国での経験と一致しない可能性があるという中心的リスクを実質的に変えるものではない。この結果は、Vorが2026年9月初旬にグローバルUPSTREAM第3相gMG試験の組み入れを完了したことと並ぶものである。Vor Biopharmaの見通しでは、2029年までに売上高1億1100万ドル、利益1910万ドルを計上し、現在の6億2780万ドルから6億870万ドルの減益となると示唆され、適正価値は39ドル、現在の株価に対して109%の上昇余地があると予測している。