Clearmind Medicine、経鼻MEAI製剤の良好な滞留性結果を報告

ローブ・サイエンシズは、会長兼最高経営責任者のフレデリック・D・サンシリオ博士が、2026年9月15日から17日にマサチューセッツ州ボストンで開催される第9回神経精神医学薬剤開発サミットにおいて、コンジュゲーテッド・サイロシン、すなわちL-130の臨床データおよび前臨床データを発表すると明らかにした。サンシリオ博士の発表は「日常の外来使用に向けた幻覚剤治療薬の再構想：幻覚誘発パラダイムを超えた低用量サイロシンの前進」と題され、サミットの前臨床・トランスレーショナルトラックにおいて、9月16日水曜日の東部時間午前11時に予定されている。この発表では、特許取得済みのL-130が、幻覚剤クラスの候補薬が通常必要とする監督下での院内投与ではなく、日常の外来投与に適した候補薬であるという主張が展開される。内容は、プロドラッグではなく活性本体そのものであるサイロシンの特許取得済み塩としての製剤特性に加え、10名の被験者における初のヒト試験結果で一貫した経口薬物動態が示されたこと、および毎日の低用量投与に関する前臨床の知見を網羅する。ローブは、大手製薬企業、バイオテクノロジー企業、および神経精神医学薬剤開発に積極的な投資家から、創薬、トランスレーショナル、臨床、規制、事業開発の上級リーダーが集まるこの3日間のサミット期間中、展示も行う。L-130は当初、群発頭痛を対象に開発が進められており、PTSD、物質使用障害、全般性不安障害、その他の神経精神疾患に対する共同開発プログラムも進行中である。同社はまた、鎌状赤血球症に対するS-100の開発も進めており、2027年半ばに第3相臨床開発が開始される見込みである。