Bristol-Myers Squibb CompanyFDA expanded CAMZYOS approval to pediatric oHCM patients, broadening the label and making it the only approved pediatric oHCM therapy.

米国食品医薬品局は、ブリストル・マイヤーズ スクイブのCAMZYOS(マバカムテン)について、症状を有する閉塞性肥大型心筋症の成人および体重30キログラム(66ポンド)以上の小児患者を対象とする適応拡大を承認した。これにより、小児集団における閉塞性肥大型心筋症に対してFDAが承認した唯一の治療薬となり、心筋ミオシン阻害薬の中で最も広い適応を持つことになる。この承認は、第3相SCOUT-HCM試験の良好な結果に基づいている。同試験では、12歳以上18歳未満の症状を有するNYHAクラスII~IIIの閉塞性肥大型心筋症患者を対象に、CAMZYOS(23例)とプラセボ(21例)が比較評価された。CAMZYOSは試験の主要評価項目を達成し、第28週時点でバルサルバ負荷時の左室流出路圧較差がプラセボと比較して統計的に有意に減少し、プラセボとの最小二乗平均差はマイナス48.0mmHg(95%信頼区間、マイナス67.7~マイナス28.3、P<0.0001)であった。SCOUT-HCMでは、左室駆出率が50%未満となった患者はおらず、治療中止に至った有害事象もなく、成人で認められた安全性プロファイルを超える新たな有害反応は確認されなかった。CAMZYOSは2022年に、症状を有するNYHAクラスII~IIIの閉塞性肥大型心筋症の成人に対してFDAの初回承認を取得しており、米国だけで5,000人以上の医療提供者により25,000人以上の患者に処方されている。小児データは現在、複数の世界的な規制当局と小児適応の可能性について協議されている。
Bristol-Myers Squibb CompanyFDA expanded CAMZYOS approval to pediatric oHCM patients, broadening the label and making it the only approved pediatric oHCM therapy.