Bristol-Myers Squibb CompanyBMY
▼ ネガティブ競争関連度
Lupin's tentative FDA approval of a generic apixaban oral suspension introduces a competing alternative to BMS's Eliquis, whose active ingredient it uses.

ルピン・リミテッドは、アピキサバン経口懸濁液1.25mg/mLに関する新薬申請について、米国食品医薬品局から505(b)(2)経路で暫定承認を取得した。この経口液剤は、ブリストル・マイヤーズ スクイブのエリキュースの有効成分であるアピキサバンを用いたもので、抗凝固療法を必要とする成人患者、特に錠剤の嚥下が困難な患者に代替の投与方法を提供する。最高経営責任者のヴィニタ・グプタ氏は、今回の暫定承認は、患者の真のニーズに応える差別化された医薬品の開発に注力し続けるルピンの姿勢を反映したものだと述べた。最終承認後は、ニュージャージー州サマセットのルピンの工場で製造され、同社の米国拠点の製造ノウハウを活かして高品質基準と安定供給を支える。ルピン・リミテッドはインドのムンバイに本社を置き、100を超える市場で製品を展開している。
Bristol-Myers Squibb CompanyLupin's tentative FDA approval of a generic apixaban oral suspension introduces a competing alternative to BMS's Eliquis, whose active ingredient it uses.