Roche Holding AGROP
▲ ポジティブ技術関連度
Roche's investigational sefaxersen met the primary endpoint of significant proteinuria reduction in the phase III IMAgINATION study.
ロシュは、原発性IgA腎症の成人を対象とした治験薬セファクセルセンの進行中の第III相IMAgINATION試験について、事前に規定された中間解析で良好な結果が得られたと発表した。24時間尿中タンパク/クレアチニン比で測定した37週時点のタンパク尿減少がプラセボ対比で統計的に有意かつ臨床的に意義のあるものであり、本試験は主要評価項目を達成した。セファクセルセンは自己投与を目的とした月1回の皮下注射剤で、肝臓における補体因子Bの産生を阻害する。安全性および忍容性プロファイルはこれまでに報告されたデータと一致しており、新たな安全性シグナルは認められなかった。IMAgINATION試験では459人が1対1でセファクセルセンまたはプラセボを105週間投与されるよう無作為化され、105週時点の推定糸球体濾過量で測定される2年間の腎機能変化を評価するため、盲検下で継続される。中間データは今後の医学会議で発表され、保健当局とも共有される予定である。ロシュは補体介在性疾患の治療を目的として、イオニスからセファクセルセンのライセンスを取得した。
Roche Holding AGRoche's investigational sefaxersen met the primary endpoint of significant proteinuria reduction in the phase III IMAgINATION study.
Ionis Pharmaceuticals IncSefaxersen, licensed from Ionis, met its phase III primary endpoint in IgA nephropathy, validating Ionis's complement-targeting platform.