Switzerland

ノバルティスは、中国のアボジェン・バイオサイエンシズとの間でライセンスおよびオプション契約を締結し、スイスの製薬大手にアボジェンの主要候補薬ABO2203に関する全世界での独占的権利と、アボジェン独自のRNAプラットフォームに基づく追加プログラムをライセンスするオプションを付与した。契約に基づき、アボジェンは前払い金5億7500万ドルを受け取り、追加プログラムを対象とするすべてのオプションが行使され、指定された開発、規制、商業上のマイルストーンが達成された場合、最大約72億ドルの潜在的マイルストーン支払いを受け取る資格があり、さらに将来の製品売上に対するロイヤルティも得る。ABO2203は、自己免疫疾患向けに開発中の治験段階にあるメッセンジャーRNAにコードされたCD19xCD3 T細胞エンゲージャーであり、生体内でT細胞エンゲージャーの内因性産生を誘導することでB細胞をリセットするよう設計されている。本取引は、必要な規制当局の承認を含む慣例的な完了条件に従う。この契約は、ノバルティスがエンレストとプロマクタに対するジェネリック医薬品の競争や、ペラカルセンおよび筋強直性ジストロフィー1型に対するデルデシランのHARBOR試験の後期段階での失敗を含む一連のパイプラインの挫折に直面する中で行われた。

JPモルガンは月曜日、10月13日に発表される第3四半期決算を前に、ジボダンをポジティブ・カタリスト・ウォッチに追加した。有機売上高成長率は6.7%と予想し、市場予想の約5%を上回っている。ジボダンをオーバーウエートと評価する同証券会社は、決算を受けて2026年と2027年の売上高および利益率予想が上方修正される可能性があると述べ、2026年の既存店ベース売上高成長率を5.0%、2027年を5.6%と予想している。市場予想はそれぞれ4.2%と4.7%だ。第3四半期について、同行は有機売上高成長率を6.7%と予想し、第2四半期の4.3%から加速する見通し。主に数量成長率6.2%がけん引し、価格成長率は0.5%、2026年のEBITマージンは24.1%と市場予想の23.8%をやや上回る見込みだ。JPモルガンは2026年の1株当たり利益を135.1スイスフラン、2027年を141.8スイスフランと予想し、1カ月前の予想である133スイスフランと139スイスフランから引き上げた。また、2026年下半期にジボダンが原材料同業他社の中で最も高い成長を遂げる企業になるとみている。原材料セクター全体について、同行は第3四半期の既存店ベース成長率を5.2%と予想し、ケリーを3.7%、シムライズを4.8%とする一方、ジボダンは6.7%と見込んでいる。さらに広くは、欧州の生活必需品企業が第3四半期の売上高と利益予想で上振れサプライズをもたらすと期待している。

Alliance Foundation TrialsとNateraは、中間リスクおよび高リスクのER陽性/HER2陰性早期乳癌患者を対象に、MRDガイド治療戦略を評価する国際無作為化第III相試験AFT-70 NAVIGATEの開始を発表した。本試験はAFTがスポンサーとなり主導し、NateraとRocheグループの一員であるGenentechが協力および共同資金提供を行っている。本試験では、Genentechの治験段階にある次世代経口選択的エストロゲン受容体分解薬であるGiredestrantと、縦断的Signatera Genome MRDモニタリングを組み合わせ、CDK4/6阻害薬による強化療法が有益となる可能性のある患者を特定する。AFTは、米国および国際的な約200施設で、II期からIII期の患者2,000人以上を登録する予定であり、主要評価項目は4年遠隔再発生存における非劣性である。Giredestrantは、標準的な内分泌単剤療法と比較して浸潤性無病生存の統計的に有意かつ臨床的に意義のある改善を示した第III相lidERA試験に基づいて選択され、Signateraは、この設定におけるエビデンスと、1 ppm未満の分析感度を報告するGenomeベースの技術により選ばれた。

デラウェア州の連邦判事は月曜日、ファイザー、ビオンテック、モデルナに対し、バイエル傘下のモンサント部門が提起した訴訟の却下を求める申し立てを退けた。この訴訟は、mRNA技術に関連する米国特許第7,741,118号の使用をめぐるもので、ウィリアム・ブライソン判事は、これらの企業が同特許が無効であること、あるいは自社の新型コロナウイルスワクチンが同特許を侵害していないことを証明できなかったと述べた。サノフィは、レジェネロンと共同で4つの長時間作用型免疫療法を開発するため、最大80億ドル相当の契約に合意した。この契約には10億ドルの前払い金が含まれ、臨床段階にあるIL-13モノクローナル抗体REGN20423が中心となる。中国のアボジェン・バイオサイエンシズは、ノバルティスとの間で最大78億ドル相当のライセンスおよびオプション契約を締結した。この契約は、5億7500万ドルの前払い金と、すべてのプログラムのすべてのオプションが行使された場合に最大約72億ドルに達する可能性のあるマイルストーン支払いで構成され、アボジェンの主力資産ABO2203に対する世界独占ライセンスを含む。江蘇恒瑞医薬は、実験的な肥満治療薬HRS-1596の世界的権利をノボノルディスクにライセンス供与することで合意した。契約額は最大26億ドルで、3億ドルの前払い金が含まれ、取引は2026年第4四半期に完了する見込みである。一方、S&P 500ヘルスケアセクター指数は週間で2.66%下落し、下落率上位にはインサイトが6.93%安、レジェネロンが6.71%安となったほか、マッケソンが4.11%高、カーディナル・ヘルスが3.67%高となった。

UBSはリサーチレポートで、新興国における人口増加や都市化、生活水準の向上が電気自動車の普及や燃費改善による燃料消費の鈍化を相殺し、世界の石油需要は2030年代まで増加を続ける可能性が高いとの見方を示した。2025年の世界の石油消費量は1日あたり1億500万バレルと過去最高を記録し、これは1日あたりおよそ170億リットル、世界全体で1人あたり約2リットルに相当する。UBSによると、輸送部門が需要の半分強を占め、残りの大部分は石油化学、産業、建築物、発電が占めている。世界の石油需要の内訳は、道路輸送だけで半分弱、乗用車が27%、道路貨物が18%、航空が7%、海運が4%、鉄道と水路が2%、石油化学が15%、その他の産業用途が13%となっている。同行は、インドが世界の石油需要成長の主要なけん引役として中国からその役割を引き継ぐ立場を強めており、インドの石油消費量は1人あたり1日約0.6リットルで、中国の約1.9リットルと比べて少ないと指摘し、所得の増加や都市化の加速に伴いインド、インドネシア、パキスタン、ナイジェリアに大きな成長余地があると強調した。UBSは、電気自動車の普及と燃費の改善により、いずれガソリンとディーゼルの需要が抑制され、これらの燃料は今後10年のうちにピークを迎える可能性が高いと予想する一方、成長の大部分は道路輸送以外の部門、特にナフサや液化石油ガス、エタンといった石油化学原料と、増加するジェット燃料消費からもたらされる可能性が高いと述べた。また同レポートは、石油化学産業や主要な輸送ハブを抱える国では石油消費量の数字がゆがめられることがあると警告し、世界の船舶燃料供給センターおよび航空ハブとしての役割から1人あたり消費量が極めて高いシンガポールを例に挙げた。

ジュリアス・ベアは金曜日、最大6億スイスフラン相当の自社株買いを行うと発表した。スイスの資産運用会社は、事業の重荷となってきた規制当局の監視と過去の懸念事項から脱却を目指している。取締役会は規制当局の承認を得た上で、グループの強固な資本状況に鑑みて自社株買いを承認した。プログラムは市場環境を条件に、今後数週間で開始し1年以内に完了する見込み。株式はSIXスイス取引所の第二取引ラインを通じて買い戻される。同行はまた資本分配方針を改定し、配当性向の目標を株主帰属IFRS純利益の40%から60%に維持し、例外的な事情がない限り1株当たり配当の漸進的増配を目指す一方、普通株等Tier1資本比率の目標を15%に維持した。今回の自社株買いは、スイス規制当局FINMAが今週初めに同行のリスク管理とマネーロンダリング対策に関する長期の執行案件を終結させたことを受けたもの。同案件では、プライベートデットのエクスポージャーと2人のロシアの政治的に重要な人物との関係に関連する重大な違反が認定された。会長のノエル・クイン氏は、経営陣が過去の懸念事項への対応で進展を遂げ、規制当局との対話を維持していると述べた。

シンプリー・ウォール・セントによると、FINMAの執行案件の終結を受けて、ジュリアス・ベア・グループの適正価値推定額が72.94スイスフランから75.21スイスフランに引き上げられた。モルガン・スタンレーはジュリアス・ベアの評価をアンダーウェイトからイコールウェイトに引き上げ、目標株価を67スイスフランから81スイスフランに引き上げた。この変更はFINMAの執行終了に直接関連しており、認識される規制リスクの重要な減少と見ている。JPモルガンとシティはともに強気の評価を維持しつつ、目標株価を70スイスフラン台後半から80スイスフラン台前半に引き上げ、JPモルガンは80スイスフラン、シティは80.50スイスフラン、ドイツ銀行は81スイスフランとした。更新されたモデルでは、収益成長率の前提が9.50%から5.53%に引き下げられ、純利益率は26.85%から27.59%に調整され、将来の株価収益率は14.48倍から14.78倍に変更され、割引率は9.02%から8.99%に変更された。記事はまた、コスト効率とデジタル変革の取り組みに関連する1億3000万スイスフランの節約目標にも言及している。

ロシュ・ホールディングスは、多発性硬化症治療薬フェネブルチニブに関する新薬承認申請がFDAに受理され、優先審査の対象となったと発表した。申請は、再発型および一次進行型の両方の多発性硬化症に対する経口BTK阻害薬としてのフェネブルチニブを対象としている。承認されれば、フェネブルチニブは、MSにおける再発抑制と障害進行の両方を標的とする初の高有効性経口BTK阻害薬となる可能性があり、ロシュの中枢神経領域の製品群において、オクレバスに加えて経口かつ中枢神経系に移行する選択肢を追加することになる。ロシュ・ホールディングスは2794億スイスフランの医薬品・診断薬グループであり、今回の進展は、フェネブルチニブのような後期開発段階の資産が、進行中の特許満了や価格圧力の影響を相殺するのに役立ち得るという見方を強めるものだ。今後の重要な焦点は、フェネブルチニブに関するFDAの優先審査のスケジュールであり、最終決定日や規制当局が設定する添付文書の詳細が含まれ、申請を支える第III相試験は3件ある。

WISeKeyのADSは、上半期のGAAP基準の損失が1株当たり0.87ドルとなり、売上高は1143万ドルで前年同期比116.1%増加したと報告した。売上総利益は1.9百万ドルから5.5百万ドルへ192%増加し、売上総利益率は35%から約48%に拡大した。同社は2026年度の見通しを再確認し、売上高が前年同期比50%から100%の成長を見込んでいる。

ロシュは、第III相evERA乳がん試験の詳細結果を発表した。治験中のギレデストラントとエベロリムスの併用は、標準的な内分泌療法とエベロリムスの併用と比べて無増悪生存期間を有意に改善したもので、その結果はThe New England Journal of Medicineに掲載された。ESR1変異集団では、ギレデストラント併用群の無増悪生存期間中央値は10.0カ月で、比較群の5.5カ月に対し、層別化ハザード比は0.38だった。一方、intent-to-treat集団では無増悪生存期間中央値は8.8カ月対5.5カ月、ハザード比0.56で、これはITT集団における疾患進行または死亡のリスクを44%低減、ESR1変異集団では62%低減することに相当する。全生存期間データは未成熟だが、ITT集団でハザード比0.69、ESR1変異集団でハザード比0.62と、いずれも明確な良好傾向を示した。有害事象は管理可能で、予期しない安全性所見はなく、光視症はなく、徐脈の発現率も低かった。これらのデータに基づき、米国食品医薬品局は、ER陽性、HER2陰性、ESR1変異を有する局所進行または転移性乳がんに対するギレデストラントとエベロリムスの併用療法についてロシュの新薬承認申請を受理し、2026年12月18日までの決定が見込まれている。また、lidERAの結果に基づく早期乳がんの術後補助療法としてのギレデストラントについても優先審査の新薬承認申請を受理し、処方薬ユーザーフィー法に基づく目標日は2026年11月30日とされた。evERAはギレデストラントにとって初の良好な第III相結果であり、その後、早期段階を対象としたlidERA乳がん試験が続いた。2026年の米国臨床腫瘍学会年次総会で発表された追加解析では、この併用療法が標準的な内分泌療法と比べてPFS2と化学療法未施行生存期間を延長することが示された。

Open USDは2026年9月23日、イーサリアム、ソラナ、コインベースのBase、およびStripeが支援するTempoブロックチェーン上でローンチされ、発行・償却手数料を廃止し、準備金収益を流通パートナーと直接分配する。このステーブルコインの利用実績連動型株式モデルは、Open Standardの株式の圧倒的大部分を今後4年から5年にわたり供給成長と取引活動に連動して配分するもので、5つの創設パートナーであるコインベース、マスターカード、Shopify、Stripe、Visaがそれぞれ均等な初期株式を持ち、10億ドルの流動性コミットメントに裏付けられている。パートナーは6月の発表時の140社からローンチ時には200社超に増え、UBS、DBS、ANZといったグローバル銀行も含まれる。コインベースへのアクセスは10月1日に開放され、米国最大の取引所が流通ネットワークに加わる一方、英国FCAの暗号資産ゲートウェイは9月30日に申請受付を開始し、米国のGENIUS法は2026年7月の期限を逃した後も停滞している。OUSDはTetherとCircleが支配する3000億ドル市場に参入し、TempoのDan Romero氏は2027年に100億ドルの取引量、数年で1000億ドルに達する可能性を予測している。実行リスクは残り、6月の発表後にサムスンなどが参加を公に争い、グローバル銀行からAaveやUniswapのような暗号資産ネイティブプロトコルまで200社超を管理することはロジスティクス上も政治上も課題である。

モルガン・スタンレーは、スイスの金融市場監督機構FINMAがマネーロンダリング防止義務違反をめぐる是正措置を終了したことを受け、スイスのプライベートバンク、ジュリアス・ベアの投資判断をアンダーウェイトからイコールウェイトに引き上げ、目標株価を67スイスフランから81スイスフランに引き上げた。モルガン・スタンレーは、2026年下半期に顧客資金の流入が改善するとは見ておらず、ジュリアス・ベアが新しい基幹銀行システムへ移行する2027年を投資の年と見ているため、オーバーウェイトには引き上げないと述べた。FINMAは、ハイリスク国出身の政治的に重要な人物との新規取引関係の開始を制限する措置を緩和し、資本と流動性に関する措置を一部または完全に解除したが、リスク、誤り、コンプライアンス文化に関する報告義務は2032年まで継続し、配当と自社株買いには引き続きFINMAの承認が必要となる。モルガン・スタンレーは評価基準を2027年利益から2028年利益に移し、株主資本コストの前提を11%から10.5%に引き下げた結果、新しい目標株価は2028年予想利益の12倍となった。一株当たりの基礎利益は2026年が6.05スイスフラン、2027年が6.20スイスフラン、2028年が6.78スイスフランと予想され、従来予想の6.14スイスフラン、6.15スイスフラン、6.90スイスフランからそれぞれ修正された。またモルガン・スタンレーは、2026年の残りの期間に1億スイスフランの自社株買い、2027年と2028年には毎年6億スイスフランの自社株買いを想定している。

ロシュ・ダイアグノスティックスの子会社であるTIB MOLBIOLは、CEマークを承認する国々での新生児スクリーニング向け体外診断検査キット「LightMix Newborn TREC/SMN1/HBB」を発売した。この検査は脊髄性筋萎縮症、重症複合免疫不全症、鎌状赤血球症を同時にスクリーニングし、民間および大学病院の検査室に対し、既存のLightCyclerシステム上で既存のワークフローに統合できるすぐに使えるソリューションを提供する。TIB MOLBIOLの最高経営責任者マーカス・ドローゲ氏は、これらの疾患を症状が現れる前に捉えることが、子どもが健やかに育つか、生涯にわたる重度の障害に直面するかの分かれ目になると述べ、同社の適合新生児スクリーニングツールを欧州全域で拡大することが、検査室の高精度ソリューションへの移行を後押しすると語った。SMAの早期診断により、臨床医は重度の神経損傷を止め、永久的な障害を防ぐ可能性のある標的治療を直ちに開始できる。また、SCDの早期発見により、乳児死亡率を大幅に低下させ得る予防的なペニシリン投与や特別な予防接種が可能になり、SCIDの早期発見により、危険な感染症が起こる前に骨髄移植などの命を救う治療が可能になる。

ガルデルマは、長期延長試験ARCADIAの新たな3年間データを発表し、ネムルビオ（一般名ネモリズマブ）が中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人および青少年において忍容性が良好で、皮膚病変、そう痒、睡眠障害、生活の質の持続的改善をもたらすことを示した。この知見は、10月1日木曜日にウィーンで開催される2026年欧州皮膚科学会議の口頭発表で、ARCADIA試験の研究者マティアス・アウグスティン博士によって共有される。152週時点で、最大91%の患者が湿疹の重症度で少なくとも75%の改善を達成し、最大75%が少なくとも90%の改善を達成、最大67%が皮膚の清浄またはほぼ清浄を達成、最大88%が臨床的に意味のあるそう痒の緩和を達成し、最大92%が皮膚科学関連の生活の質における臨床的に意味のある改善を報告した。新たな安全性シグナルは認められなかった。主任研究者であるジョージ・ワシントン大学医学・健康科学部のジョナサン・シルバーバーグ教授は、改善は達成されただけでなく時間とともに持続したと述べ、ガルデルマのグローバルプログラム責任者クリストフ・ピケティ氏は、このデータが患者の長期的ニーズに応える同社のコミットメントを裏付けると述べた。EADV 2026での追加発表には、ネムルビオがアトピー性皮膚炎および結節性痒疹において2年間にわたり良好な皮膚安全性プロファイルを示すと結論づけた事後解析や、そう痒の強度および皮膚病変の重症度に関連する臨床的に意味のある睡眠障害の改善を特定した解析が含まれる。IL-31シグナル伝達を標的とする最初の承認済みモノクローナル抗体であるネムルビオは、中外製薬によって最初に開発され、40か国以上で中等症から重症のアトピー性皮膚炎および結節性痒疹に対して承認されている。

シンタス・コーポレーションは、四半期売上高が過去最高の30億1000万ドルとなり、前年比10.9%増加したと発表した。オーガニック成長率は8.9%に加速し、調整後1株当たり利益は15.8%増の1.39ドル、調整後営業利益率は23.6%に達した。同社は2027年度の売上高見通しを121億5000万ドルから122億7000万ドルに、調整後1株当たり利益見通しを5.45ドルから5.54ドルに引き上げた。トゥルーイストは目標株価を225ドルから230ドルに引き上げて買い評価を維持し、UBSも230ドルから235ドルに引き上げたが、株価は当初約3%下落した。ファーストエイド・アンド・セーフティ部門のオーガニック成長率は14.2%、ユニフォーム・レンタル・アンド・ファシリティ・サービス部門は8%成長し、売上総利益率は過去最高の51.5%と120ベーシスポイント上昇した。シンタスは55億ドルでのユニファースト買収により約3億7500万ドルの営業コストシナジーを見込んでおり、買収は2026暦年末までに完了する見通しだが、2027年度の業績見通しには含まれていない。

AI創薬の商業化プロセスが着実に進んでいる。インシリコ・メディシンは、パートナーと共同で生成生物学基盤モデルを構築すると発表し、バイオ医薬品の設計と標的の最適化に焦点を当てている。2026年欧州臨床腫瘍学会年次総会は10月23日から27日まで開催され、中国が主導または深く関与した画期的な臨床研究28件が発表される。うち4件は全体会議での口頭発表に選ばれ、その割合は3分の1に達する。医薬品分野では、29件のLBA試験薬が国内製薬企業による自社開発または共同開発であり、ADC、二重特異性抗体、EGFR-TKI耐性非小細胞肺がんなど複数の先端分野をカバーしている。国盛証券によると、核医学分野では最近2件の大型取引が成立し、テリックスが16億5000万ドルでITMを買収、博鋭創合とノバルティスが最大9億ドルの提携を締結した。一方、アイオニスの核酸医薬ウレフネルセンはFUS-ALSを対象とした第III相試験で主要評価項目を達成し、この希少疾患に対して初の有効な治療選択肢を提供した。2026年8月31日時点で、上海科創板バイオ医薬指数の上位10銘柄の合計ウェイトは51.54％で、聯影医療、百済神州、艾力斯、百利天恒、澤璟製薬、栄昌生物、奕瑞科技、恵泰医療、君実生物、華大智造となっている。

ノバルティスは9月18日、欧州医薬品委員会（CHMP）が、ステロイドへの反応が不十分な成人、または減量中に再発した成人のリウマチ性多発筋痛症治療を目的としたコセンティクス（セクキヌマブ）の販売承認を推奨する肯定的意見を採択したと発表した。欧州委員会は2カ月以内に最終決定を下す見通しで、承認されればコセンティクスはリウマチ性多発筋痛症に対して欧州で認可される初のIL-17A阻害薬となり、数十億ドル規模の免疫領域の事業を、高い未充足ニーズを抱える新たなリウマチ適応症へと拡大することになる。この推奨は、優先ブランドを通じてトップライン成長を推進するノバルティスの戦略を裏付けるもので、同グループには2026年第2四半期に恒常為替ベースで43％増となったキスカリ、32％増のケシンプタ、89％増のセンブリックスも含まれる。同四半期にノバルティスは売上高144億ドル（米ドルベースで3％増）、コア営業利益率41.2％、フリーキャッシュフロー56億ドルを計上し、2026年上半期のフリーキャッシュフローは89億ドルに達し、100億ドルの自社株買いプログラムを支えている。ジェネリック医薬品との競争は引き続き重荷となり、2026年第2四半期の売上高成長率から14ポイントを差し引き、営業利益は2％減少する一因となった。一方、純有利子負債は2025年末の219億ドルから2026年6月30日時点で394億ドルに増加した。これは主にM&Aおよび資産取得による153億ドルの純キャッシュ流出と、31億ドルの自己株式取引によるものである。CHMPの推奨は、経営陣が再確認した2026年通年の業績見通しと整合する明確な規制上のマイルストーンとなる。

ロシュ・グループの一員であるジェネンテックは、オレゴン州ヒルズボロの製造施設を7億5000万ドル規模で拡張する計画で着工した。これは8月に発表した、高度なドラッグデリバリーデバイスの生産能力を高め、米国内製造を強化する計画を前進させるものだ。今回の拡張では敷地に21万1000平方フィートを追加し、規模を2倍にする。商業生産は2031年に開始する予定。稼働後は、コンビネーション製品の製造を含むデバイスの充填・仕上げ能力がジェネンテックの米国製造ネットワークに加わり、腫瘍、神経、免疫領域の医薬品を生産できるよう、高容量と低容量の柔軟な充填に対応する。この拡張により、従来の製造ノウハウとAI、自動化、ロボティクスなどのデジタルスキルを組み合わせた高賃金の製造職が約250人分創出され、建設ではさらに約200人の建設雇用が支えられる。このプロジェクトは、ロシュとジェネンテックによる米国の製造および研究開発への投資コミットメントの一環であり、ノースカロライナ州ホリー・スプリングスやマサチューセッツ州ボストンでの最近の製造・投資の節目を土台とするものだ。ロシュとジェネンテックは米国で約2万5000人を雇用し、15の研究開発センターと13の製造拠点を有している。

ロシュの治験段階にある肥満症治療薬エニセパチドは、2型糖尿病を併存する過体重または肥満の患者について、中間段階の試験で血糖値のコントロールを改善しつつ、平均で体重の15.5%を減少させた。これは、肥満症市場のリーダーであるイーライリリーとノボノルディスクに対抗しようとする同社の取り組みに、もう一つの潜在的に重要な資産を加えるものだ。447人の患者を対象としたこの試験では、最高用量の24ミリグラムを投与された患者が48週時点でHbA1cの有意な低下を示し、試験の二つの主要目標を達成した。ロシュによると、患者のおよそ62%がHbA1c値を5.7%未満に達成し、血糖値が非糖尿病の範囲に入った。この結果は、6月に報告された別の中間段階の結果に続くもので、そこではエニセパチドが糖尿病のない過体重または肥満の患者の体重を22.7%減少させるのに役立った。ロシュは、この二つの体重減少の数値は、異なる患者集団を対象とした別々の試験から得られたものであるため、直接比較すべきではないと述べた。ロシュは2027年上半期に、血糖コントロールと心血管アウトカムに関する後期段階の試験を開始する計画だが、エニセパチドは依然として治験段階の薬剤であり、最新の結果は規制当局の承認や最終的な商業的成功の証拠として扱われるべきではない。ロシュによると、447人の患者を対象とした試験でエニセパチドを服用した患者のおよそ2%が副作用のために治療を中止したのに対し、プラセボ群では中止者はおらず、大半の胃腸関連の副作用は軽度から中等度と説明された。同社は、今後10年以内に年間売上高が1000億ドルを超えると予想される肥満症市場において、次世代治療薬に賭けており、アストラゼネカやアムジェンも参入を競う大手製薬企業に名を連ねている。

ロシュ・ホールディングは2026年9月下旬、AIを活用した治療薬と代謝疾患プログラムに焦点を当てた新たな研究開発提携を発表した。同社はEarendil Labsと研究パートナーシップを締結し、複数の腫瘍タイプを対象とする二重特異性抗体がん治療にAIを応用するほか、Atavistik Bioとは心血管・腎・代謝疾患向けのアロステリック低分子化合物の研究で協業することに合意した。CT-388としても知られるエニセパチドは2型糖尿病と肥満の第2相試験で良好な結果を示し、ロシュのGLP-1/GIPパイプラインへの意欲を裏付けている。同社の後期パイプラインには第3相へ進む10の新規分子実体が含まれ、今10年の終わりまでに最大19の医薬品の上市が見込まれており、全体像はロシュ・ホールディングの公正価値370スイスフランを示唆している。アナリストはなお、特に中国と、イーライリリーおよびノボノルディスクが強力な競合としてひしめく肥満分野における執行と価格圧力を指摘している。