Biogen Inc

バイオジェンのリチフィリマブは、皮膚エリテマトーデス患者において1年間の治療後に皮膚症状が消失またはほぼ消失し、疾患活動性を低下させたことが、長期第2相データで示された。AMETHYST第2/3相試験の第2相部分では、リチフィリマブ投与患者の27.2%が52週時点で皮膚症状の消失またはほぼ消失という臨床エンドポイントを達成した。これは皮膚ループス活動性評価者総合評価改訂版紅斑スコア0または1で測定されたもので、24週時点の19%から上昇した。疾患活動性の低下を示す指標である皮膚エリテマトーデス疾患面積重症度指数活動性70も、治療期間の延長に伴い改善し、24週時点の21.7%に対し52週時点では28.8%に達した。バイオジェンによると、試験開始時にプラセボを投与され途中でリチフィリマブに切り替えた患者は、実薬治療開始から4週間という早い段階で改善がみられ、52週時点ではクロスオーバー参加者の33.7%が皮膚症状の消失またはほぼ消失を達成した。

バイオジェンの成長ポートフォリオは2026年第2四半期に10億6000万ドルの売上を生み出し、前年同期比24%増、前四半期比25%増となり、7億6700万ドルを計上した同社の従来のMSポートフォリオを上回った。新たに買収したシフォブレとエンパベリを除いても、成長製品の売上は9億3300万ドルに達し、前年同期比9%増、前四半期比10%増で、依然として従来のMSポートフォリオを上回っている。成長ポートフォリオ内では、スカイクラリーズの売上が29%増の1億6800万ドル、ザーザベイが53%増の7100万ドル、スピンラザが2%増の4億200万ドル、ブメリティが7.4%減の1億9650万ドルとなった一方、シフォブレとエンパベリはそれぞれ9740万ドルと3040万ドルを寄与した。エーザイからのレケンビに関するアルツハイマー共同事業の収益は16%増の6370万ドルとなり、両社は血液ベースの診断とレケンビ・イクリクの発売が2027年以降さらなる成長を促すと期待している。バイオジェンは、成長ポートフォリオが2026年下半期もリードを維持すると見込んでおり、シフォブレとエンパベリは収益認識が5月中旬に始まったばかりのため、第2四半期よりも多く寄与する見通しだ。

アッヴィは第2四半期の売上高が169億9000万ドルとなり、前年同期比10.2%増、アナリストのコンセンサス予想を1.2%上回ったと報告した。ただし、この四半期はまちまちの内容で、1株当たり利益（EPS）は予想をわずかに上回るにとどまり、通期EPS見通しは予想をやや下回った。この結果を受け、本リポートが追跡する11の治療薬関連銘柄は第2四半期にコンセンサス売上高予想を全体で8%上回り、直近の決算発表以降の株価は平均24.8%上昇している。バイオジェンはグループで最も好調な四半期を迎え、売上高は27億4000万ドルで前年同期比3.4%増、予想を12.1%上回った。一方、ミリアド・ジェネティクスは最も弱い業績となり、売上高は1億9070万ドルで前年同期比10.5%減、予想を8.2%下回り、通期売上高見通しも未達で、EPSも大幅に下振れした。ギリアド・サイエンシズは売上高78億ドルで前年同期比10.2%増、予想を6.2%上回り、モデルナは売上高1億4500万ドルで前年同期比2.1%増、予想を35.8%上回り、グループ内で最大のアナリスト予想超過となった。アッヴィの株価は決算発表以降2.9%上昇し、現在は264.79ドルで取引されている。

エーザイと米医薬品大手バイオジェンは16日、アルツハイマー型認知症の治療薬「レカネマブ」（商品名・レケンビ）の皮下注製剤が厚生労働省から製造販売の承認を受けたと発表した。商品名は「レケンビ皮下注250mgペン」で、1本当たり約15秒での投与が可能となり、1回で2本使用する。これまでは2週間に一度、病院で点滴による投与が必要だったが、皮下注製剤は週に一度、在宅で自己投与できるようになる。ただし、医師による処方や安全性確認のための通院は必要となる。中央社会保険医療協議会での審議・了承を経て、11月半ばから12月半ばにかけて処方が開始される見込みで、皮下注タイプの承認は米国、中国に次ぎ3カ国目となる。

バイオジェンの経営陣は、従来の多発性硬化症事業の落ち込みを補い成長に戻るため、第III相試験10プログラムを進めており、第4四半期から臨床結果が出始めると述べた。ウェルズ・ファーゴの会議で、最高財務責任者のロビン・クレイマー氏は、パイプラインが成長に向けた転換点にあり、「Fit for Growth」構想により多発性硬化症ポートフォリオからLEQEMBI、SKYCLARYS、ZURZUVAEといった新規上市品へ投資を振り向けていると語った。事業開発責任者のアダム・キーニー氏は、バイオジェンがHI-Bio買収やフェルザルタマブ資産を含む取引を通じて免疫学および腎臓病学に事業を拡大したと述べた。フェルザルタマブは当初、腎移植における抗体媒介性拒絶反応に焦点を当てており、この領域には承認された治療法がなく、米国では約1万1000人の患者が二次性拒絶反応を経験している。アペリス買収により商業製品と腎臓病学の能力が加わり、地図状萎縮症のSYFOVREも含まれる。バイオジェンはこの取引が2026年に主に支払利息により希薄化要因となると予想する一方、来年末までに年間約2億5000万ドルのコスト削減を目指し、関連債務を2027年末までに返済する計画だ。キーニー氏によると、バイオジェンは2027年までより初期段階の事業開発、特に免疫学、希少疾患、神経学に重点を置く方針で、初期段階の取引に財務上の制約はないという。

Veeva Systemsは、RegeneronとBiogenが同社のAI搭載Vault CRMスイートをグローバルに採用したことを発表し、バイオ医薬品クライアント向けの新たなエージェント型安全性業務製品であるVeeva Falcon Safetyを発表しました。これらの動きにより、ライフサイエンスにおける商業および安全性ワークフロー全体でVeevaのAIに焦点を当てた製品が拡大し、業界固有のクラウドソフトウェアの主要プロバイダーとしての地位が強化されます。時価総額約455億ドルのVeevaは、ヘルスケアソフトウェアの大手専門企業であり、これらのグローバルなコミットメントは、中核となるバイオ医薬品業務へのAIツールのより深い統合を示しており、スイッチングコストを増加させ、複数年にわたる関係をより強固にする可能性があります。同社は2026年11月にFalcon Safetyを展開する予定であり、投資家は今後の決算説明会で早期導入企業や定量化された最新情報を注視し、その勢いを評価することになるでしょう。

エーザイ株式会社とバイオジェン・インクは、中国国家薬品監督管理局が早期アルツハイマー病の導入治療としてレケンビ（レカネマブ）の皮下注射製剤を承認したと発表した。これにより、中国で在宅投与が可能な初めての、そして唯一の抗アミロイド療法となる。承認されたのは、週1回500mgを皮下注射用オートインジェクターで投与するレジメンで、病院で2週間に1回行われる静脈内注入の代替となる。これは、2026年7月に米国に次いで、世界で2番目に皮下注射による導入治療を承認した国となる。この承認は、第3相Clarity AD試験および皮下投与サブスタディのデータに基づいており、静脈内投与と同等の曝露と同様の安全性および有効性が示された。エーザイは、2027年3月31日に終了する会計年度中に中国で製品を発売する予定であり、2024年の中国における早期アルツハイマー病患者数は1700万人と推定している。

リソルツ・ウェルス・マネジメントのCEOであるジョシュ・ブラウン氏は、インサイトとバイオジェンを自身のトップ銘柄の2つとして挙げ、AI資本支出テーマから一旦離れたいと述べました。ブラウン氏はバイオジェンの強固なファンダメンタルズと収益を評価しましたが、ここでの焦点はインサイトにあり、同社の株価は今年22%上昇しています。血液がんや炎症性皮膚疾患の治療薬を開発するインサイトは、最新四半期に売上高が38%増加し、純製品売上高が40%増加し、予想を上回りました。主力製品のジャカフィの売上は7%増加し、オプゼルラの売上は24%増加しました。同社は2026年度通期の売上高見通しを約7%引き上げ、オプゼルラの見通しを約40%引き上げ、2026年度下半期には約10件の臨床データの読み出しを見込んでいます。リスクとしては、2028年のジャカフィの独占期間喪失の可能性や、最近白斑症の欧州承認を取得したアッヴィのリンヴォックとの競争が挙げられます。

Veeva Systemsは、2027年度第2四半期において、総売上高9億2800万ドル、非GAAPベースの営業利益4億1600万ドルと、いずれもガイダンスを上回る過去最高の業績を報告しました。同社はCRM事業で過去最高の四半期を達成し、TOP20のバイオ医薬品企業のうち、LillyとBiogenの2社がVault CRMを採用したことで、採用企業は合計12社となりました。同社のエージェント型AI製品であるVeeva Falconは、顧客の関心が高く、初期導入企業では有望な結果と迅速な実装が示されています。商業向けサブスクリプション売上高は前年同期比13%増となり、CRM、コンテンツ、データ、Crossixにわたって幅広い成長が見られました。また、同社は、1ユーザーあたり月額50ドルで提供されるAspen製品の進捗と、IQVIAとの提携についても強調しました。CEOのPeter Gassner氏は、この提携を「過去12か月でVeevaに起こった最高の出来事の一つ」と述べています。

バイオジェンは非GAAPベースの一株当たり利益見通しを上方修正し、その理由として上市製品の成長見込みと、ループス、移植、希少疾患領域で今後予定されている第3相試験5件の結果発表を挙げた。同社株は214.35ドルで取引されており、アナリストの平均目標株価を約10%下回る水準にある。直近30日間のリターンは約8%、1年間の株主総利回りは約54%となっている。シンプリー・ウォール・ストリートの分析では、バイオジェンの公正価値は約227.59ドルとされ、株価は5.8%割安と示唆されている。ただし、株価収益率は37.9倍と、業界平均の17.8倍や公正とされる29.1倍を大きく上回っている。主なリスクとしては、多発性硬化症やアルツハイマー病領域での競争激化、レケンビやザーザヴェといった新製品の上市が期待を下回る可能性などが挙げられる。

バイオジェンは、低分子免疫療法に注力する非公開バイオテクノロジー企業、RayThera社の買収を完了した。この取引により、バイオジェンの免疫学ポートフォリオは複数の資産で強化され、その中には2026年7月に第1相試験入りした主要プログラムも含まれる。バイオジェンの開発責任者兼エグゼクティブ・バイス・プレジデントのプリヤ・シンガル氏は、今回の買収は同社のオープンイノベーションモデルの着実な実行と、戦略的成長領域としての免疫学への継続投資を際立たせるものだと述べた。

スーパーヌス・ファーマシューティカルズは、インディビア・ファーマシューティカルズと非課税の全株式交換取引で合併する正式契約を発表しました。統合会社はスーパーヌスの名称で運営され、神経学、依存症、精神医学の分野でFDA承認薬11品目を保有することになります。この取引は株主および規制当局の承認を条件としており、第4四半期に完了する見込みで、年間1億2500万ドルのコストシナジーを目標としています。別途、スーパーヌスは第2四半期の売上高が2億1900万ドル強となり、バイオジェンからのズルズバエに関する提携収入が寄与して32%増加したと発表しましたが、純損失は5800万ドル超、1株当たり1.01ドルとなり、アナリストの利益予想を下回りました。株価は一時16%上昇した後、終値は3%高となり、S&P500の1.5%上昇を上回りました。

韓国の企画財政部長官は、単一銘柄レバレッジETFに上限を設ける措置を開始した。これは、メモリーチップ大手SKハイニックスに関連した市場の変動を鎮めるための初の試みだ。KOSPI指数は夜間取引でさらに6%下落し、週間の下落率は15%に達した。一方、SKハイニックス株は、上場後初の決算発表で売上高と利益の両方で予想を下回ったことを受け、1%下落した。ただし、営業利益と売上高は3桁の増加を示していた。より広範な市場では、連邦準備制度理事会の金利決定を控え、プレマーケットの先物は横ばいから下落で推移し、ダウは340ポイント安、ナスダックは7ポイント安となった。サウジアラビアがイラクでイラン支援勢力を攻撃し、中東紛争が拡大、スポット原油価格は再び上昇したが、1バレル80ドル台にとどまっている。決算では、プロクター・アンド・ギャンブルが第4四半期の1株当たり利益を2セント上回り、売上高は212億ドルだった。ヒューマナは22.35%のポジティブサプライズとなる1株当たり7.61ドルを発表し、バイオジェンはコンセンサス予想の3.04ドルを大きく上回る3.60ドルを報告した。

複数の企業が最新の四半期決算を受けてプレマーケットで顕著な動きを見せた。バイオジェンは売上高が市場予想を上回り、通期の調整後EPS見通しを上方修正したことで0.7％上昇。GEヘルスケア・テクノロジーズは第2四半期の調整後1株当たり利益が1.13ドルと、ファクトセットのコンセンサス1.04ドルを上回り、2026年の利益見通しを再確認したことで12％急騰。フォード・モーターは調整後利益が予想を上回り、2026年の利益見通しを引き上げたことで6％上昇したが、自動車事業の売上高はLSEGの予想をわずかに下回った。バーティブはオーガニック売上高成長率が17.8％と、ファクトセットのコンセンサス23.6％を大きく下回り、13％急落。ジェネラックは調整後1株当たり利益が2.91ドルと、予想の2.01ドルを上回り、売上高成長率の見通しを据え置いたことで5.5％上昇。プロクター・アンド・ギャンブルは会計年度第4四半期の売上高が212億ドルと、LSEGの予想213億8000万ドルを下回り、純利益も前年同期の36億2000万ドルから30億4000万ドルに減少したことで3％超下落。ドイツ銀行は第2四半期の税引後利益が過去最高の19億ユーロとなったことで2％超上昇。コスター・グループは売上高が予想を下回り、今四半期のガイダンスが9億3500万ドルから9億4500万ドルと、コンセンサスの9億6750万ドルを下回ったことで15％急落。ロッキー・ブランズは調整後1株当たり利益が前年同期比で3倍以上に増加し、関税還付や複数ブランドの力強い二桁成長に支えられて16％急騰。KLAコーポレーションは期待外れのガイダンスを発表し7％下落。一方、シーゲイト・テクノロジーは予想を大幅に上回る見通しで6％上昇し、ウエスタンデジタルも連れ高で4％上昇。マンハッタン・アソシエイツは予想を上回り通期見通しを上方修正したことで11％上昇。ビザは2026年のガイダンスが期待外れで、約2600人の人員削減計画を発表し2％下落。テラダインは第2四半期決算と第3四半期見通しがともに予想を上回り9％急騰。NXPセミコンダクターズは第3四半期の調整後利益ガイダンスがLSEGの予想を挟む形となり1.7％下落。スカイワークス・ソリューションズは調整後利益率が44.9％と、予想の45.0％をわずかに下回り9％急落した。

レカネマブの世界売上高は2026年第2四半期に293億円に達し、バイオアークティックに1億7900万スウェーデンクローナのロイヤルティをもたらした。これは2025年第2四半期と比べて約10％の増加である。前年同期には中国市場での一時的な買いだめ効果が約53億円含まれており、その影響を除くとロイヤルティ収入は前年比約43％増加した。これらの数字は、バイオアークティックのパートナーであるエーザイがバイオジェンの第2四半期決算とともに報告した。

バイオジェンが発表した第2四半期の利益と収入は、希少疾患治療薬の旺盛な需要に支えられ、ウォール街の予想を上回った。調整後1株当たり利益は3.60ドルで、予想の2.95ドルを上回り、四半期収入は27億4000万ドルに達し、予想の24億6000万ドルを超えた。アルツハイマー病治療薬レケンビの世界売上高は15％増の約1億8400万ドルとなり、バイオジェンは新たな皮下注射製剤が普及を後押しすると見込んでいる。しかし、同社は2026年の調整後1株当たり利益見通しを、従来の14.25～15.25ドルから12～13ドルに引き下げた。これは、アペリス・ファーマシューティカルズの56億ドルでの買収に伴う1株当たり85セントの影響を含む、買収関連費用による1株当たり3.85ドルの影響が一部理由だ。テクフィデラなどの既存の多発性硬化症治療薬の売上高は13％減の9億6300万ドルとなった。

ザックス・エクイティ・リサーチは、2026年第2四半期決算で利益予想を上回ると見られるバイオテック企業5社を特定した。対象銘柄はハーモニー・バイオサイエンシズ、アカディア・ファーマシューティカルズ、バイオジェン、インスメッド、アジオス・ファーマシューティカルズで、いずれもプラスのEarnings ESPとザックスランク1、2、または3を兼ね備えている。ハーモニー・バイオサイエンシズのEarnings ESPは+14.14%、ザックスランクは1位で、コンセンサス予想は1株当たり97セント、8月4日の取引開始前に決算発表を予定している。アカディア・ファーマシューティカルズのEarnings ESPは+25.00%、ザックスランクは2位で、コンセンサス予想は1株当たり6セント、8月4日の取引終了後に発表する。バイオジェンのEarnings ESPは+220.79%、ザックスランクは3位で、コンセンサス予想は1株当たり94セント、7月29日の取引開始前に発表する。インスメッドのEarnings ESPは+22.32%、ザックスランクは3位で、コンセンサス予想は1株当たり69セントの損失、8月6日の取引開始前に発表する。アジオス・ファーマシューティカルズのEarnings ESPは+12.67%、ザックスランクは3位で、コンセンサス予想は1株当たり1.86ドルの損失、7月30日の取引開始前に発表する。

パーキンソン病の臨床試験パイプラインは大幅に拡大しており、現在150社以上が200以上のパイプライン薬を開発していると、DelveInsightの新たな報告書が伝えています。NeuroDerm、Annovis Bio、Cerevance、Alto Neuroscience、Biogen、Denali Therapeutics、Arrowhead Pharmaceuticalsなどの主要企業が新規治療法の評価を進めており、約11以上の薬剤が後期開発段階にあります。有望なパイプライン治療薬としては、ND0612、Buntanetap、CVN424、ALTO-208、Pirepemat、ACD-856、DNL151、NouvNeu001などが挙げられ、α-シヌクレイン阻害剤、GPR6タンパク質阻害剤、ドーパミン受容体作動薬といったメカニズムを標的としています。最近のマイルストーンとしては、BiogenとDenali Therapeuticsが2026年5月にBIIB122の第IIb相試験結果を報告したこと、Cerevanceがsolengeprasの重要な第III相試験の登録を完了したこと、そしてiRegene Therapeuticsが2026年1月にNouvNeu001についてRMAT指定を受けたことなどがあります。報告書は、パーキンソン病に対する疾患修飾アプローチにおける活発な競争環境と継続的な進歩を強調しています。

米国FDAは、ロシュとバイオジェンの腎疾患治療薬ガザイバの適応拡大を求める生物製剤承認一部変更申請を優先審査に指定した。対象は希少な自己免疫疾患である原発性膜性腎症。同薬はこの適応で既に画期的治療薬指定を受けており、規制当局は2026年11月までに申請に対する判断を下す見通し。ガザイバは全身性エリテマトーデスへの適応拡大についてもFDAの標準審査を受けており、承認判断は2026年12月までに予想されている。同治療薬は現在、ループス腎炎を適応として米国とEUで承認されている。

バイオジェンは、マイケル・パリーニ氏を新たな最高法務責任者に任命したと発表した。就任日は2026年8月3日。パリーニ氏は、同社のグローバルな法務およびコンプライアンス機能を統括し、クリストファー・ビーバッハーCEOに直接報告するとともに、バイオジェンの経営陣に加わる。パリーニ氏はバイオ医薬品業界で20年以上のリーダーシップ経験を持ち、直近ではスパー・セラピューティクスのCEOを務め、それ以前にはフリーライン・セラピューティクス、バーテックス・ファーマシューティカルズ、ファイザーで上級職を歴任した。バイオジェンは、今回の任命は成長戦略とパイプラインを推進する上で、企業業務および戦略的ケイパビリティを強化することを目的としていると述べた。この発表を受け、バイオジェンの株価は1.62%上昇し、195.05ドルで取引されている。

バイオジェンとエーザイは、リアルワールドのLEADER試験において、LEQEMBIによる治療を受けた早期アルツハイマー病患者の約83%が、平均17か月にわたり安定または改善したと発表した。432人の患者を対象とした中間解析では、75.9%が同じ病期にとどまり、6.6%が軽度認知症から軽度認知障害へと移行した。この3年間の多施設後ろ向き研究は、米国の13施設で患者カルテ、電子医療記録、医療提供者調査を統合し、治療継続性と転帰を評価している。LEQEMBIはアミロイドベータを標的とする抗体で、不溶性プラークと可溶性プロトフィブリルを除去することで認知機能低下を遅らせることを目指している。

バイオジェンの株価は、FDAが早期アルツハイマー病の初期投与オプションとしてレケンビの皮下自動注射器バージョンを承認したことを受けて、5％近く上昇した。レケンビ・イクリックとして販売されるこの新製剤により、患者は週1回、約15秒の注射で治療を開始できるようになり、初期段階で必要だった2週間に1回、1時間かかる静脈内投与が不要となる。バイオジェンは来月末までに製品を商業発売する計画だ。この承認は、静脈内投与版と同等の薬物曝露を示す臨床データに裏付けられている。レケンビは日本のエーザイとの共同開発で、2023年に2週間に1回の静脈内投与薬として初めて承認された。

バイオジェンは、アルツハイマー病協会国際会議2026において、治験中のタウ標的治療薬ディラネルセンの第2相CELIA試験の新たなデータを発表した。それによると、60mg投与群ではプラセボと比較して、ADAS-Cog13で認知機能低下を42%、MMSEで50%、CDR-SBで26%抑制した。ディラネルセンは、脳脊髄液中の総タウを50～65%減少させ、PET画像で測定した脳内タウ病理も顕著に減少させた初のタウ指向性治療薬となった。この治療薬はMAPT mRNAを標的とし、すべてのタウアイソフォームの産生を抑制する。バイオジェンはディラネルセンを検証的第3相試験に進める計画である。

米国FDAは、バイオジェンとエーザイのアルツハイマー病治療薬レケンビの皮下注射製剤「レケンビIqlik」を、在宅使用を含む初期投与および維持投与で承認した。初期投与は週1回500ミリグラムを250ミリグラムの注射2回で行い、各注射は約15秒で完了する。18か月後からは週1回360ミリグラムの維持投与に移行する。患者は治療中にレカネマブの皮下注射製剤と静脈注射製剤を切り替えることができる。承認は、皮下注射製剤が静脈注射製剤と同等の有効性を示したデータに基づいている。

米国食品医薬品局は、早期アルツハイマー病の初期投与として、週1回のLEQEMBI IQLIK皮下注射を承認した。これにより、治療開始時から在宅投与が可能な世界初の抗アミロイド治療薬となる。承認された初期投与レジメンは、週1回500ミリグラムを、オートインジェクターを用いて250ミリグラムずつ2回に分けて注射するもので、各注射は約15秒で完了する。患者は、18か月間の静脈内投与または皮下投与による治療後、維持投与として週1回360ミリグラムのLEQEMBI IQLIKを使用することもできる。この承認は、第3相Clarity AD長期延長試験のサブスタディによって裏付けられており、週1回の皮下投与が静脈内投与と同等の曝露量を達成し、安全性プロファイルやアミロイド関連画像異常の発現率も同程度であることが示された。エーザイとバイオジェンは、LEQEMBI IQLIKの初期投与用製剤を2026年8月下旬に米国で発売する計画で、製品は専門薬局を通じて流通する。LEQEMBIは、アルツハイマー病による軽度認知障害または軽度認知症の成人患者、すなわち早期アルツハイマー病と総称される状態を適応とする。

SKハイニックスの株価が韓国で15％急落し、メモリーチップ関連銘柄を押し下げた。証券会社のリポートが四半期利益見通しに疑問を投げかけたことがきっかけ。売りは米国株にも波及し、マイクロン・テクノロジー、シーゲイト・テクノロジー、サンディスクがいずれも下落した。より広範な市場も下落し、ナスダック総合指数は1.06％安、S&P500種株価指数は0.49％安となった。成長セクターの弱さと原油価格の上昇が背景。WTI原油先物は4.6％上昇し、1バレル75ドル近辺まで上昇。米国とイランの緊張再燃がインフレ懸念をあおり、ディフェンシブ株へのシフトを促した。バイオジェンは逆行高。トゥルーイストによる格上げでアルツハイマー病治療薬パイプラインへの期待が高まった。

昼間の取引でいくつかの銘柄が大きく動きました。Braiinは不動産業界向けAIエージェント「Aria」を発表したことを受けて62%急騰し、CEOは2033年までに320億ドルに達すると予測される市場におけるスケーラブルなソフトウェアの機会を挙げました。AppLovinは12%下落し、S&P500構成銘柄の中で最もパフォーマンスが悪く、7営業日中6日目の下落となる見込みです。バイオジェンはトゥルーイストが投資判断を「ホールド」から「買い」に引き上げたことを受けて2%近く上昇し、今後の治験データによる上昇余地を指摘しました。ニオの米国預託証券はゴールドマン・サックスが投資判断を「中立」から「買い」に引き上げ、目標株価を7ドルに設定したことを受けて3%上昇し、これは46%の上昇余地を示唆しています。スペースXは新規上場後の安値を更新して4%近く下落し、公開価格の135ドルに迫りましたが、FAAが飛行試験への道を開いたにもかかわらず下落しました。SKハイニックスの米国預託証券はナスダックデビュー後に8%下落し、ソウル上場株は過去最悪の日中下落率となる15%超の下落となりました。メモリおよび半導体株は圧力を受けており、ラウンドヒル・メモリETFは9%下落、iシェアーズ・セミコンダクターETFは4%下落しました。MGMリゾーツ・インターナショナルはバリー・ディラー氏との非公開買収協議が報じられたことを受けて1%超上昇しました。エネルギー株はトランプ大統領がイラン船舶への封鎖を再開したことを受けて原油価格が4%超上昇したことで上昇し、バレロ・エナジーは4%上昇、コノコフィリップスは3%近く上昇しました。ショッピファイとデッカーズ・アウトドア・グループはジェフリーズが投資判断を「買い」に引き上げたことを受けてともに約2%上昇しました。

SKハイニックスはナスダック上場初日に13％急騰し、外国企業による米国株式売却として過去最大となる265億ドルを調達した。これは2014年のアリババの250億ドルの上場を上回る規模だ。金曜日の終値は168.01ドルだった。一方、サークル・インターネット・グループは、OCCから全国信託銀行設立の承認を得たことを受けて15％近く急騰した。月曜日のアナリスト判断では、HSBCがキャピタル・ワンを買いに格上げし目標株価229ドル、トゥルーイストがバイオジェンを買いに格上げし目標株価235ドル、ジェフリーズがショッピファイを買いに格上げし目標株価160ドルとした。ループ・キャピタルはベスト・バイをホールドに引き下げ、バンク・オブ・アメリカはパパ・ジョンズ・インターナショナルをアンダーパフォームに格下げし目標株価34ドル、ベンチマークはウォルト・ディズニーを買いでカバレッジ開始し目標株価115ドルとした。

全身性エリテマトーデス市場は転換点を迎えており、6つの後期開発中治療薬が承認取得に向けて前進しているとDelveInsightは伝えている。2025年に米国、EU4、英国、日本で約30億ドルと評価された同市場は、2036年にかけて年平均成長率10.4%で拡大すると予測されている。注目される候補薬の中では、バイオジェンとロイヤルティ・ファーマのリチフィリマブが2つの第3相試験で登録を完了し、2026年下半期に主要結果が期待されている。一方、ロシュはオビヌツズマブの規制申請を提出し、FDAが追加的生物製剤承認申請を受理、2026年12月までに判断が下される見通しだ。ノバルティスのイアナルマブは第3相試験中で2027年に結果が期待され、2028年に規制申請の可能性がある。ジョンソン・エンド・ジョンソンのニポカリマブは2026年3月に迅速指定を取得。イドルシア・ファーマシューティカルズとヴィアトリスのセネリモドは2つの第3相試験中で、同じく迅速指定を保持している。アッヴィのウパダシチニブは良好な第2相試験結果を受けて第3相試験に進んだ。