Rigel Pharmaceuticals Inc

Rigel Pharmaceuticals รายงานรายได้รวมไตรมาสสองปี 2026 ที่ 78.7 ล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นช่วง 285 ถึง 295 ล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากการคาดการณ์รายได้จากสัญญาที่สูงขึ้น ยอดขายผลิตภัณฑ์สุทธิอยู่ที่ 67.0 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 14% เมื่อเทียบกับปีก่อน นำโดยยอดขาย TAVALISSE ที่ 47.4 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 18% และ REZLIDHIA ที่ 8.9 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 27% ขณะที่ยอดขาย GAVRETO ลดลง 10% มาอยู่ที่ 10.7 ล้านดอลลาร์ บริษัทยังบันทึกรายได้จากสัญญา 11.7 ล้านดอลลาร์ รวมถึงรายการสำคัญด้านกฎระเบียบมูลค่า 4 ล้านดอลลาร์จาก Kissei Pharmaceutical Rigel ดำเนินการขอรับสิทธิ์ยา VEPPANU ซึ่งเป็นยา PROTAC ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการกลายพันธุ์ของมะเร็งเต้านมบางชนิด และคาดว่าจะวางจำหน่ายเชิงพาณิชย์ได้ในช่วงกลางเดือนสิงหาคม 2026 บริษัทรายงานกำไรสุทธิ 17.3 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.93 ดอลลาร์ต่อหุ้นพื้นฐาน เทียบกับ 59.6 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสเดียวกันของปีก่อน ซึ่งรวมรายการรายได้ที่ไม่ใช่เงินสดแบบครั้งเดียว เงินสดและเงินลงทุนอยู่ที่ 95.3 ล้านดอลลาร์ ลดลงจาก 155.0 ล้านดอลลาร์ ณ สิ้นปี 2025 หลังจากการชำระค่าสิทธิ์ล่วงหน้า 70 ล้านดอลลาร์สำหรับ VEPPANU ผู้บริหารยังเน้นย้ำถึงความคืบหน้าในการทดลองขยายขนาดยา R289 ในกลุ่มผู้ป่วย MDS ความเสี่ยงต่ำ โดยคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นภายในสิ้นปี

อาร์วินาสรายงานผลประกอบการทางการเงินประจำไตรมาสที่สองของปี 2026 และอัปเดตความคืบหน้าของโครงการพัฒนา โดยรวมถึงการเลื่อนเริ่มการทดลองทางคลินิกสำหรับยาสลายโปรตีน ARV-102 ที่มุ่งเป้า LRRK2 ในโรคอัมพาตเหนือนิวเคลียสแบบก้าวหน้าไปเป็นปี 2027 รายได้รวมสำหรับไตรมาสนี้อยู่ที่ 249.7 ล้านดอลลาร์ และบริษัทสิ้นสุดงวดด้วยเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดรวม 567.9 ล้านดอลลาร์ แอนดรูว์ ไซค์ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินกล่าวว่าบริษัทยังคงรักษาคำแนะนำระยะเวลาการใช้เงินสดไปจนถึงครึ่งหลังของปี 2028 รายได้ดังกล่าวรวมรายได้จากค่าธรรมเนียมใบอนุญาต 62.5 ล้านดอลลาร์ และเงินหลักไมล์สโตน 50 ล้านดอลลาร์จากไฟเซอร์ ขณะที่การเปลี่ยนแปลงทางบัญชีที่เกี่ยวข้องกับริเจลส่งผลให้มีรายได้สุทธิ 126.4 ล้านดอลลาร์ และหนี้สิน 52.7 ล้านดอลลาร์สำหรับภาระผูกพันด้านการพัฒนาที่เหลืออยู่ แรนดี ทีล ประธานเจ้าหน้าที่บริหารเน้นย้ำถึงการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐครั้งแรกสำหรับยาสลายโปรตีนแบบ PROTAC ชื่อเวปปานู และการอนุญาตให้ริเจล ฟาร์มาซูติคอลส์นำไปจำหน่ายต่อ รวมถึงการตัดสินใจเชิงกลยุทธ์ในการหาพันธมิตรสำหรับโปรแกรม KRAS G12D ชื่อ ARV-806 บริษัทคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นจากการศึกษาระยะที่ 1 สำหรับ ARV-393 ภายในสิ้นปีนี้ และวางแผนที่จะเปิดเผยข้อมูลระยะที่ 1 ของ ARV-027 ในช่วงครึ่งแรกของปีหน้า

Rigel Pharmaceuticals ประกาศว่า Lisa Rojkjaer เกษียณจากตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่การแพทย์เมื่อวันที่ 1 กรกฎาคม 2026 และ Alison Hannah ได้รับการแต่งตั้งเป็นประธานเจ้าหน้าที่การแพทย์คนใหม่ในวันเดียวกัน ก่อนหน้านี้ Hannah เคยดำรงตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่การแพทย์ที่ CytomX Therapeutics และผู้อำนวยการการแพทย์อาวุโสที่ Sugen ซึ่งปัจจุบันเป็นส่วนหนึ่งของ Pfizer เธอกล่าวว่าเธอตั้งตารอที่จะนำทางการพัฒนาต่อยอดของ R289 และกลยุทธ์ทางคลินิกที่กว้างขึ้นของ Rigel รวมถึงการเพิ่ม vepdegestrant เมื่อเร็วๆ นี้ ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด Nasdaq หุ้น Rigel ปรับขึ้น 2.25 เปอร์เซ็นต์ อยู่ที่ 40.00 ดอลลาร์ หลังจากปิดตลาดช่วงปกติของวันอังคารที่ปรับขึ้น 0.20 เปอร์เซ็นต์