Travere Therapeutics Inc

หุ้นเทคโนโลยีชีวภาพหลายตัวแตะจุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์เมื่อวันที่ 5 สิงหาคม 2026 โดยได้แรงหนุนจากผลประกอบการรายไตรมาส Bioventus พุ่งขึ้นกว่า 13% ไปที่ 15.89 ดอลลาร์ หลังจากรายงานรายได้เพิ่มขึ้น 4% เป็น 153 ล้านดอลลาร์ และให้แนวโน้มยอดขายสุทธิทั้งปี 2026 ที่ 600 ถึง 610 ล้านดอลลาร์ Travere Therapeutics ปรับขึ้น 12% ไปที่ 66.24 ดอลลาร์ เนื่องจากรายได้ไตรมาสสองเติบโตเป็น 169 ล้านดอลลาร์ โดยยอดขาย FILSPARI ในสหรัฐฯ เกิน 141 ล้านดอลลาร์ หลังได้รับการอนุมัติจาก FDA ในเดือนเมษายน 2026 สำหรับโรค FSGS Charles River Laboratories เพิ่มขึ้นกว่า 11% ไปที่ 266 ดอลลาร์ แม้รายได้ลดลง 2.7% เหลือเพียงกว่า 1 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่ Odyssey Therapeutics ขยับขึ้นกว่า 4% ไปที่ 21.41 ดอลลาร์ หลังจากอัปเดตความคืบหน้าของพอร์ตโฟลิโอ รวมถึงความก้าวหน้าในระยะที่ 2 ของ OD-001 สำหรับโรคลำไส้ใหญ่อักเสบชนิดมีแผล Aclaris Therapeutics ปรับขึ้นกว่า 6% ไปที่ 6.51 ดอลลาร์ โดยเน้นการทดลอง Bosakitug ระยะที่ 2 ในโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ ซึ่งคาดว่าจะมีผลลัพธ์เบื้องต้นในไตรมาสสี่ของปี 2026

Travere Therapeutics รายงานว่า การเปิดตัว FILSPARI สำหรับโรคไตชนิดโฟกัลเซกเมนทัลโกลเมอรูโลสเคลอโรซิส หรือ FSGS นั้นเกินความคาดหมายในไตรมาสแรกที่วางจำหน่าย และบริษัทยืนยันความมั่นใจในยอดขายสูงสุดต่อปีที่จะเกิน 3 พันล้านดอลลาร์ ครอบคลุมทั้ง FSGS และโรคไตอิกเอ ยอดขายผลิตภัณฑ์สุทธิในสหรัฐฯ ของ FILSPARI เติบโตประมาณ 96% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า แตะ 141.1 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยยอดขายผลิตภัณฑ์สุทธิรวมในสหรัฐฯ อยู่ที่ 161.4 ล้านดอลลาร์ เมื่อรวม Thiola และ Thiola EC มีการบันทึกแบบฟอร์มเริ่มต้นผู้ป่วยใหม่กว่า 2,000 รายในทั้งสองข้อบ่งใช้ และผู้บริหารระบุว่า ตัวชี้วัดการยอมรับ FSGS ในช่วงแรกนั้นนำหน้าการเปิดตัวโรคไตอิกเอในช่วงแรก บริษัทคาดว่าส่วนลดจากราคาขายรวมถึงราคาสุทธิจะสูงขึ้นเล็กน้อยในไตรมาสที่สามและสี่ เนื่องจากมีการใช้ประโยชน์จาก CMS เพิ่มขึ้นในกลุ่มผู้ป่วย FSGS ขณะที่ส่วนลดทั้งปียังคงคาดการณ์ไว้ในช่วงกลาง 20% Travere ปิดไตรมาสด้วยเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดประมาณ 489.2 ล้านดอลลาร์ และได้เสร็จสิ้นธุรกรรมรีไฟแนนซ์หุ้นกู้แปลงสภาพ ซึ่งรวมถึงการออกหุ้นกู้แปลงสภาพอัตราดอกเบี้ย 0.5% มูลค่า 525 ล้านดอลลาร์ ครบกำหนดปี 2032

กองทุนโรคไตอเมริกันและมูลนิธิโรคไตอิกาเอได้ร่วมกันจัดทำแนวทางผู้ป่วยฉบับใหม่สำหรับโรคไตอิกาเอ ซึ่งเป็นโรคไตที่พบได้ยาก แนวทางดังกล่าวอ้างอิงจากแนวปฏิบัติทางคลินิกของ KDIGO ที่ปรับปรุงล่าสุด และพัฒนาขึ้นโดยใช้ข้อมูลจากกลุ่มสนทนาผู้ป่วยและการทบทวนของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ โดยให้คำอธิบายเกี่ยวกับโรคด้วยภาษาที่เข้าใจง่าย ภาพรวมของทางเลือกการรักษาที่มีอยู่ และคำแนะนำเชิงปฏิบัติสำหรับการหารือเรื่องการรักษากับทีมดูแลสุขภาพในรูปแบบที่พิมพ์ได้ ทรัพยากรนี้มีให้บริการบนเว็บไซต์ของกองทุนโรคไตอเมริกัน และจะมีการนำเสนอเป็นภาษาสเปน เกาหลี และจีนตัวย่อ พร้อมทั้งมีแผนเปิดตัวเวอร์ชันอินเทอร์แอคทีฟภายในปีนี้ ความพยายามนี้เป็นส่วนหนึ่งของแคมเปญให้ความรู้ “ก้าวล้ำนำหน้าโรคไตอิกาเอ” ของกองทุนโรคไตอเมริกัน ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากผู้สนับสนุน ได้แก่ โนวาร์ติส ฟาร์มาซูติคอลส์ คอร์ปอเรชั่น, โอตสึกะ อเมริกา ฟาร์มาซูติคอล, ทราเวียร์ เทอราพิวติกส์, เวอร์เท็กซ์ ฟาร์มาซูติคอลส์ อินคอร์ปอเรทเต็ด และ คาลลิดิตาส เทอราพิวติกส์

เอเวอเรสต์ เมดิซีนส์ ได้ปิดข้อตกลงอนุญาตสิทธิ์แบบเอกสิทธิ์กับทราเวียร์ เทอราพิวติกส์ สำหรับการพัฒนาและจำหน่ายซิโวเรบรูตินิบ ซึ่งเป็นยายับยั้งบีทีเคชนิดรับประทานที่มีศักยภาพดีที่สุดในกลุ่ม ในสหรัฐอเมริกาและตลาดโลกนอกประเทศจีนแผ่นดินใหญ่และบางประเทศในเอเชีย เอเวอเรสต์ได้รับเงินล่วงหน้า 112.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และมีสิทธิ์ได้รับเงินตามเป้าหมายสูงสุดประมาณ 1.03 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ครอบคลุมข้อบ่งใช้สูงสุด 5 ข้อบ่งใช้ รวมถึงค่าสิทธิตามขั้นบันไดตั้งแต่หลักหน่วยปลายจนถึงหลักสิบเปอร์เซ็นต์ของยอดขายในอนาคต

หุ้น UniQure NV พุ่งขึ้น 81% ในวันพุธ หลังจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ กลับลำและยอมรับข้อมูลการบำบัดโรคฮันติงตันเพื่อยื่นขออนุมัติแบบเร่งด่วน ซึ่งเป็นความเคลื่อนไหวที่ถูกส่งสัญญาณล่วงหน้าหลายวันจากกิจกรรมออปชันที่ผิดปกติ หุ้นพุ่งจากราคาปิดก่อนหน้าที่ 26.99 ดอลลาร์ ไปแตะระดับสูงสุดระหว่างวันที่ 48.88 ดอลลาร์ และปิดในช่วงสูง 47 ดอลลาร์ หลังจากหน่วยงานระบุว่าข้อมูลของ AMT-130 จะสนับสนุนการยื่นขออนุมัติ ซึ่งเป็นการกลับคำตัดสินเมื่อเดือนมีนาคมที่เคยทำให้หุ้นร่วงจาก 25 ดอลลาร์เหลือ 9 ดอลลาร์ การพุ่งขึ้นครั้งนี้เกิดขึ้นหลังจากมีการซื้อคอลออปชันจากสถาบันอย่างต่อเนื่องหลายสัปดาห์ รวมถึงคำสั่งซื้อมูลค่าหลายล้านดอลลาร์ในวันที่ 9 มิถุนายน สำหรับสัญญาเดือนตุลาคมที่ราคาใช้สิทธิ 33 และ 43 ดอลลาร์ ซึ่งเทรดเดอร์รายหนึ่งชี้ว่าเป็นสัญญาณการวางตำแหน่งของเงินฉลาด แนวทางที่ขับเคลื่อนด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเดียวกันนี้กำลังถูกนำไปใช้กับหุ้นชีวเภสัชภัณฑ์อีกห้าตัว ได้แก่ Celcuity ซึ่งกำลังรอการตัดสินใจจาก FDA ในวันที่ 17 กรกฎาคม สำหรับยา gedatolisib ในมะเร็งเต้านม โดยมีกองทุนใหญ่ถือครองผ่านช่วงขาลงก่อนหน้านี้ Ionis มีวัน PDUFA สองวัน คือ 30 มิถุนายน สำหรับ olezarsen และเดือนกันยายน สำหรับ zilganersen แม้ว่าการขายหุ้นของบุคคลภายในมูลค่า 57.8 ล้านดอลลาร์จะทำให้ต้องระมัดระวัง Celldex รอผลการทดลองระยะที่ 3 ของ barzolvolimab ในโรคลมพิษเรื้อรังที่เกิดขึ้นเองในช่วงไตรมาสสี่ของปีหน้า โดยมีผลการทดลองระยะที่ 2 ในฤดูร้อนนี้ แต่ค่าพรีเมียมออปชันที่สูงทำให้ยังคงต้องจับตามอง Travere ได้รับการอนุมัติสำหรับ FILSPARI ในโรค FSGS ไปแล้วในเดือนเมษายน และตอนนี้เป็นเรื่องราวของการดำเนินการเชิงพาณิชย์และการถูกซื้อกิจการ โดยได้รับคำแนะนำน้ำหนักการลงทุนสูงกว่าตลาดจาก Citi และ JPMorgan และ Replimune ได้ยื่น BLA สำหรับ RP1 อีกครั้งหลังจากได้รับจดหมายตอบกลับฉบับสมบูรณ์ครั้งที่สอง โดยได้รับการยอมรับจาก FDA เมื่อวันที่ 29 พฤษภาคม ซึ่งดึงดูด Baker Bros และกองทุนอื่นๆ แม้ว่าจะยังคงเป็นชื่อที่มีความเชื่อมั่นต่ำที่สุดในกลุ่มก็ตาม