เทวาเผยการพลิกสู่การเติบโตเร่งตัวขึ้น ขณะยาขึ้นทะเบียนและไบโอซิมิลาร์ขยายตัว

Alvotech ประกาศเมื่อวันอังคารว่าบริษัทได้ตกลงทำข้อตกลงระยะยาวกับ LOTTE Biologics เพื่อผลิตยาชีววัตถุคล้ายคลึงหลายชนิดที่โรงงานของ LOTTE ในเมืองซีราคิวส์ รัฐนิวยอร์ก ข้อตกลงนี้เพิ่มกำลังการผลิต 40,000 ลิตร และขยายฐานการผลิตของ Alvotech ในสหรัฐฯ กำลังการผลิตที่เพิ่มขึ้นจะรองรับไปป์ไลน์ยาชีววัตถุคล้ายคลึงที่เติบโตของบริษัทและความต้องการจัดหาทั่วโลก โดยมีความเป็นไปได้ที่ความร่วมมือนี้จะขยายออกไป การผลิตเชิงพาณิชย์จะเริ่มต้นหลังจากการถ่ายโอนเทคโนโลยี การรับรองโรงงาน และการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่จำเป็นเสร็จสิ้น

บริษัท Orion Corporation หรือที่รู้จักในชื่อ Orion Pharma ได้เข้าทำข้อตกลงกับ Qilu Pharma Europe เพื่อจำหน่ายไบโอซิมิลาร์เพมโบรลิซูแมบชนิดฉีดเข้าหลอดเลือดดำในยุโรป ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลง Orion Pharma ได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการจัดจำหน่าย ทำการตลาด และขายไบโอซิมิลาร์เพมโบรลิซูแมบชนิดฉีดของ Qilu ทั่วทั้งยุโรป ขณะที่ Qilu จะเป็นผู้จัดหาผลิตภัณฑ์และได้รับส่วนแบ่งกำไร รวมถึงการจ่ายเงินตามเป้าหมายด้านการพัฒนา การขึ้นทะเบียน และยอดขายบางส่วน เพมโบรลิซูแมบเป็นยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันที่ใช้รักษามะเร็งหลายชนิด และปัจจุบัน Qilu กำลังพัฒนายาเวอร์ชันฉีดเข้าหลอดเลือดดำนี้ Satu Ahomäki รองประธานบริหารฝ่ายยาสามัญและสุขภาพผู้บริโภคของ Orion Pharma กล่าวว่าข้อตกลงนี้ขยายความเป็นหุ้นส่วนเชิงกลยุทธ์ของบริษัทกับ Qilu และนำหน่วยธุรกิจของบริษัทเข้าใกล้เป้าหมายระยะยาวและเป้าหมายเชิงกลยุทธ์มากขึ้น Orion Pharma รายงานยอดขายสุทธิ 1,890 ล้านยูโรในปี 2025 และมีพนักงานประมาณ 4,000 คนทั่วโลก

นักวิเคราะห์ได้ปรับขึ้นประมาณการมูลค่ายุติธรรมของ Amneal Pharmaceuticals เป็นประมาณ 22.71 ดอลลาร์สหรัฐฯ ต่อหุ้น จากเดิม 22.00 ดอลลาร์สหรัฐฯ โดยราคาเป้าหมายจาก UBS, JPMorgan, Oppenheimer, Barclays และ Leerink กระจุกตัวอยู่ในช่วง 20 ถึง 27 ดอลลาร์สหรัฐฯ UBS ชี้ไปที่ผลการดำเนินงานไตรมาสสอง แนวโน้มที่ปรับปรุงใหม่ และการเปิดตัวยาชีววัตถุคล้ายคลึงและยาสามัญที่กำลังจะมาถึง เป็นปัจจัยสนับสนุนราคาเป้าหมายที่ปรับขึ้นในระดับกลางๆ ของช่วง 20 ดอลลาร์สหรัฐฯ ขณะที่ Oppenheimer เรียกบริษัทแห่งนี้ว่าอยู่ในจุดเปลี่ยนพื้นฐาน โดยอ้างถึงการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ที่แตกต่าง การเข้าซื้อกิจการ Kashiv และแพลตฟอร์มยาชีววัตถุคล้ายคลึงแบบบูรณาการในแนวตั้งที่ตั้งเป้ารายได้ 1 พันล้านถึง 1.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ภายในปี 2030 Leerink และ JPMorgan เน้นย้ำ Affordable Medicines ยาชีววัตถุคล้ายคลึง และกลุ่มผลิตภัณฑ์ Crexont และ lanreotide ว่าเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโต และ Barclays ชี้ว่าการอนุมัติ gLanreotide ที่รออยู่เป็นเหตุการณ์สำคัญที่อาจคลี่คลายความไม่แน่นอน ซึ่งอยู่เบื้องหลังราคาเป้าหมาย 20 ดอลลาร์สหรัฐฯ ที่ปรับขึ้น ในแบบจำลองที่ปรับปรุงใหม่ สมมติฐานการเติบโตของรายได้ระยะยาวลดลงมาอยู่ที่ประมาณ 9.10% จากประมาณ 9.60% อัตรากำไรสุทธิที่คาดการณ์ปรับขึ้นเล็กน้อยมาอยู่ที่ประมาณ 9.98% จากประมาณ 9.85% และอัตราส่วนราคาต่อกำไรในอนาคตที่ใช้สมมติปรับขึ้นมาอยู่ที่ประมาณ 23.2 เท่า จากประมาณ 22.4 เท่า ขณะที่อัตราคิดลดคงอยู่ที่ประมาณ 7.24%

จอห์นสันแอนด์จอห์นสันมีกำหนดรายงานผลประกอบการไตรมาส 3 ปี 2026 ในวันที่ 13 ตุลาคม โดยนักลงทุนจับตาผลการขายในกลุ่มธุรกิจยานวัตกรรม ซึ่งทำยอดขายเกิน 1.5 หมื่นล้านดอลลาร์ต่อไตรมาสติดต่อกัน 5 ไตรมาส แม้จะสูญเสียสิทธิ์ผูกขาดของสเตลารา และจอห์นสันแอนด์จอห์นสันคาดว่าจะเติบโตเหนือตลาดอย่างต่อเนื่อง โดยได้แรงหนุนจากดาร์ซาเล็กซ์ เออร์ลีดา คาร์วิคตี เทควายลี และไรเบรแวนท์/ลาซคลูซ์ในธุรกิจมะเร็ง เทรมฟ์ยาและผลิตภัณฑ์ด้านภูมิคุ้มกันอื่น ๆ รวมถึงสปราวาโตและแคปลีตาในธุรกิจประสาทวิทยา คาดว่าผลิตภัณฑ์ที่เปิดตัวใหม่จะสร้างรายได้มากกว่าในไตรมาส 2 โดยยอดขายอินเล็กโซจะเพิ่มขึ้นมากกว่าสองเท่าเมื่อเทียบกับไตรมาสก่อน จากระดับประมาณ 30 ล้านดอลลาร์ในไตรมาส 1 ขณะที่นักลงทุนจะจับตายอดขายเริ่มต้นของยาเม็ดรักษาโรคสะเก็ดเงินที่เพิ่งเปิดตัวคือไอโคไทด์ และอิมมาวี ซึ่งได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ เมื่อเดือนสิงหาคมสำหรับข้อบ่งชี้ที่สอง คือโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงแบบอบอุ่น การสูญเสียสิทธิ์ผูกขาดของสเตลาราทำให้การเติบโตของกลุ่มธุรกิจลดลง 760 เบซิสพอยต์ในไตรมาส 2 และคาดว่าผลกระทบเชิงลบจะรุนแรงขึ้นในไตรมาส 3 จากการแข่งขันของยาชีววัตถุคล้ายคลึงจากแอมเจน เทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ และซัมซุง ไบโอเอพิส/ซานโดซ์ รวมถึงยอดขายอิมบรูวิกาที่ลดลงและยาชีววัตถุคล้ายคลึงของซิมโพนีในยุโรปและยาเลียนแบบของออปซูมิตในสหรัฐฯ ที่กดดันผลประกอบการ โดยรวมแล้ว คาดว่าธุรกิจยานวัตกรรมจะเป็นเครื่องยนต์หลักในการเติบโตของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันในไตรมาสนี้ โดยธุรกิจมะเร็งมีส่วนสนับสนุนมากที่สุด และเทรมฟ์ยาช่วยชดเชยการลดลงของสเตลาราที่เกิดจากการแข่งขันของยาชีววัตถุคล้ายคลึง

Teva Pharmaceutical และ Samsung Bioepis เปิดเผยเมื่อวันพฤหัสบดีว่า ทั้งสองบริษัทได้เข้าทำข้อตกลงระดับโลกด้านการอนุญาต การพัฒนา และการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ไบโอซิมิลาร์ที่มีศักยภาพได้ถึงหกรายการ โดยในจำนวนนี้มีสองรายการที่เป็นผู้สมัครในขั้นการวิจัยที่ได้รับการยืนยันแล้ว ได้แก่ SB41 ซึ่งอ้างอิงจาก Fasenra และ SB44 ซึ่งอ้างอิงจาก Ilaris ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลง Samsung Bioepis จะรับผิดชอบด้านการพัฒนา การขึ้นทะเบียนตามข้อกำหนดของหน่วยงานกำกับดูแล และการผลิตไบโอซิมิลาร์เหล่านี้ ขณะที่ Teva จะทำการจำหน่ายในตลาดทั่วโลก รวมถึงสหรัฐอเมริกา ยุโรป และแคนาดา พร้อมทางเลือกในการขยายความร่วมมือไปยังภูมิภาคอื่น ๆ ข้อตกลงนี้ตอกย้ำความร่วมมือที่มีมาอย่างยาวนานระหว่างทั้งสองบริษัท ซึ่งเคยประสบความสำเร็จในการจำหน่าย EPYSQLI ในสหรัฐอเมริกาแล้ว ทั้งสองบริษัทยังได้ขยายข้อตกลงก่อนหน้านั้นให้ครอบคลุม OPUVIZ ในแคนาดา สะท้อนแนวทางร่วมกันในการผสานขีดความสามารถที่เสริมกันเพื่อขยายการเข้าถึงยาชีววัตถุคล้ายคลึงในตลาดทั่วโลก