Teva Pharma Industries Ltd ADR

รัฐบาลทรัมป์ได้คัดเลือกบริษัท 10 แห่ง ซึ่งรวมถึงแอบบ์วี แอมเจน ไฟเซอร์ และจีเอสเค เข้าร่วมโครงการนำร่องใหม่ที่ทดสอบรูปแบบการจ่ายส่วนลดคืนสำหรับยาที่ซื้อภายใต้โครงการของรัฐบาลกลางที่ให้ประโยชน์แก่ผู้ป่วยที่ไม่มีประกันและมีรายได้น้อย โครงการนำร่องรูปแบบส่วนลดคืน 340B จะมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 มกราคม และอนุญาตให้ผู้ผลิตที่ได้รับคัดเลือกตรวจสอบและจ่ายส่วนลดคืนสำหรับยา 21 รายการที่ได้รับส่วนลดซึ่งซื้อภายใต้โครงการกำหนดราคายา 340B ของรัฐบาล แทนที่จะให้ส่วนลดล่วงหน้าดังเช่นรูปแบบส่วนลดในปัจจุบัน บริษัทยาที่เข้าร่วมได้แก่ แอบบ์วี แอมเจน แอสเทลลาส แอสตร้าเซนเนก้า บริสตอล ไมเยอร์ส จีเอสเค เมอร์ค ไฟเซอร์ และเทวา สำนักงานทรัพยากรสุขภาพและบริการ ซึ่งเป็นหน่วยงานในกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ที่กำกับดูแลโครงการ กล่าวว่าวิธีนี้ช่วยแก้ไขข้อกังวลด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดอย่างเชิงรุก แทนที่จะพึ่งพาการทบทวนย้อนหลัง การตรวจสอบ และกระบวนการระงับข้อพิพาทเป็นหลัก โครงการนำร่องนี้ถือเป็นความพยายามครั้งที่สองของรัฐบาลทรัมป์ในการ overhaul โครงการส่วนลดยาที่มีมานานหลายทศวรรษ หลังจากผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางได้ระงับโครงการนำร่องส่วนลดคืน 340B โครงการแรกของสำนักงานทรัพยากรสุขภาพและบริการ หลังจากการฟ้องร้องโดยกลุ่มโรงพยาบาลเมื่อปีที่แล้ว

Teva Pharmaceutical และ Samsung Bioepis เปิดเผยเมื่อวันพฤหัสบดีว่า ทั้งสองบริษัทได้เข้าทำข้อตกลงระดับโลกด้านการอนุญาต การพัฒนา และการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ไบโอซิมิลาร์ที่มีศักยภาพได้ถึงหกรายการ โดยในจำนวนนี้มีสองรายการที่เป็นผู้สมัครในขั้นการวิจัยที่ได้รับการยืนยันแล้ว ได้แก่ SB41 ซึ่งอ้างอิงจาก Fasenra และ SB44 ซึ่งอ้างอิงจาก Ilaris ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลง Samsung Bioepis จะรับผิดชอบด้านการพัฒนา การขึ้นทะเบียนตามข้อกำหนดของหน่วยงานกำกับดูแล และการผลิตไบโอซิมิลาร์เหล่านี้ ขณะที่ Teva จะทำการจำหน่ายในตลาดทั่วโลก รวมถึงสหรัฐอเมริกา ยุโรป และแคนาดา พร้อมทางเลือกในการขยายความร่วมมือไปยังภูมิภาคอื่น ๆ ข้อตกลงนี้ตอกย้ำความร่วมมือที่มีมาอย่างยาวนานระหว่างทั้งสองบริษัท ซึ่งเคยประสบความสำเร็จในการจำหน่าย EPYSQLI ในสหรัฐอเมริกาแล้ว ทั้งสองบริษัทยังได้ขยายข้อตกลงก่อนหน้านั้นให้ครอบคลุม OPUVIZ ในแคนาดา สะท้อนแนวทางร่วมกันในการผสานขีดความสามารถที่เสริมกันเพื่อขยายการเข้าถึงยาชีววัตถุคล้ายคลึงในตลาดทั่วโลก

ริชาร์ด ฟรานซิส ซีอีโอของเทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ กล่าวว่าบริษัทได้เปลี่ยนภาพจากการเป็นผู้ผลิตยาสามัญเป็นหลัก มาสู่องค์กรชีวเภสัชภัณฑ์ที่มีพอร์ตยานวัตกรรมเติบโตขึ้น ขณะเดียวกันก็ยังคงรักษาและขยายธุรกิจยาสามัญ ในการสนทนากับคริส ชอตต์ นักวิเคราะห์จากเจพีมอร์แกน ฟรานซิสกล่าวว่าธุรกิจนวัตกรรมของเทวาเติบโต 40% ในไตรมาสที่สอง โดยยอดขายนวัตกรรมเพิ่มจากประมาณ 1.2 พันล้านดอลลาร์ ณ สิ้นปี 2565 เป็นประมาณ 1 พันล้านดอลลาร์ต่อไตรมาสในปัจจุบัน และบริษัทคาดว่าจะเติบโตในระดับเลขหลักเดียวกลางหลังปี 2569 เขากล่าวว่าอัตรากำไรขั้นต้นเพิ่มขึ้นจาก 48% ตอนที่เข้ารับตำแหน่งซีอีโอ เป็นประมาณ 55% และเทวามุ่งเป้าอัตรากำไรจากการดำเนินงาน 30% ภายในปี 2570 โดยได้รับการสนับสนุนจากโครงการเพิ่มประสิทธิภาพต้นทุนที่คาดว่าจะประหยัดได้ 700 ล้านดอลลาร์หลังหักการลงทุนภายในสิ้นปี 2570 ฟรานซิสเน้นไปป์ไลน์ซึ่งรวมถึงดูวาคิทูก โครงการต้าน IL-15 โอลันซาพีนออกฤทธิ์นาน เอโคพิแพมสำหรับกลุ่มอาการทูเรตต์ และ UZEDY และกล่าวว่าเทวาคาดว่าจะมีการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ปีละหนึ่งรายการในอีกห้าปีข้างหน้า ตามด้วยการเปิดตัวประมาณทุก 18 เดือน เขาย้ำความมั่นใจว่ายอดขายสูงสุดต่อปีของ AUSTEDO จะเกิน 3 พันล้านดอลลาร์ เรียก AJOVY ว่าเป็นแบรนด์ที่มีศักยภาพระดับพันล้านดอลลาร์ และประเมินโอกาสทางธุรกิจ 1.5 พันล้านถึง 2 พันล้านดอลลาร์สำหรับ UZEDY และโอลันซาพีนออกฤทธิ์นาน พร้อมระบุว่าเทวาขณะนี้มียาชีววัตถุคล้ายคลึง 15 รายการในตลาด และอีก 14 รายการในไปป์ไลน์

Teva Pharmaceuticals เปิดเผยข้อมูลใหม่ที่แสดงให้เห็นว่าผู้ให้บริการทางการแพทย์ให้น้ำหนักกับความเสี่ยงอาการง่วงซึม ระยะเวลาของข้อมูลการตอบสนองในระยะยาวที่มีอยู่ และลักษณะการเกิดอันตรกิริยาระหว่างยา เมื่อเลือกใช้ยากลุ่ม VMAT2 inhibitor สำหรับรักษา tardive dyskinesia ในผู้ป่วยอายุ 55 ปีขึ้นไป ในการทดลองแบบ discrete choice experiment ผู้ให้บริการทางการแพทย์ 489 ราย จัดอันดับความเสี่ยงอาการง่วงซึม ซึ่งคิดเป็นน้ำหนักในการตัดสินใจร้อยละ 26.8 ถึง 36.2 และการบรรเทาอาการในระยะสั้น ซึ่งคิดเป็นร้อยละ 24.4 ถึง 29.5 เป็นลำดับความสำคัญสูงสุด ตามมาด้วยรูปแบบขนาดยา ซึ่งคิดเป็นร้อยละ 16.7 ถึง 20.2 และความเสี่ยงอันตรกิริยาระหว่างยา ซึ่งคิดเป็นร้อยละ 14.4 ถึง 17.3 เมื่อนำความ偏好เหล่านั้นไปใช้กับโปรไฟล์ผู้ป่วยสี่แบบ AUSTEDO หรือที่รู้จักในชื่อ deutetrabenazine มีความน่าจะเป็นในการถูกเลือกสูงที่สุด โดยได้รับแรงขับเคลื่อนหลักจากความเสี่ยงอาการง่วงซึม ระยะเวลาของข้อมูลการตอบสนองในระยะยาว และอันตรกิริยาระหว่างยา ผลการวิจัยนี้ถูกนำเสนอในงาน Psych Congress ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 15 ถึง 19 กันยายน 2026 ที่เมืองนิวออร์ลีนส์ การวิเคราะห์ชั่วคราวอีกฉบับหนึ่งจากทะเบียน IMPACT-TD พบว่าในผู้ป่วยที่มีแนวโน้มเป็น tardive dyskinesia ซึ่งไม่ได้รับการรักษาด้วยยากลุ่ม VMAT2 inhibitor ใด ๆ เป็นเวลา 24 เดือน ประมาณร้อยละ 89 ถึง 96 มีผลกระทบโดยรวมอย่างน้อยในระดับเล็กน้อย และร้อยละ 60 ถึง 74 มีผลกระทบระดับปานกลางถึงรุนแรง ขณะที่ร้อยละ 55 ถึง 69 รายงานว่าความรุนแรงคงที่หรือแย่ลง โดยไม่มีหลักฐานว่าอาการหายไปเอง

เทวา ฟาร์มาซูติคอลส์ ประกาศข้อมูลวิเคราะห์ภายหลังใหม่จากการทดลองระยะที่ 3 ชื่อ SOLARIS ซึ่งเป็นการทดลองหลัก แสดงให้เห็นว่ายาฉีดออกฤทธิ์นานชนิดฉีดใต้ผิวหนังเดือนละครั้งที่ยังอยู่ระหว่างการวิจัยชื่อโอลันซาพีน หรือ TEV-'749 บรรลุอัตราการคงสภาพและประสิทธิภาพระยะยาวในระดับสูงในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคจิตเภท ในช่วงการรักษาระยะยาวแบบเปิดฉลาก ผู้เข้าร่วม 231 รายจากทั้งหมด 411 ราย หรือร้อยละ 56 บรรลุการคงสภาพ และในกลุ่มผู้คงสภาพ 231 รายนั้น มีเพียง 10 ราย หรือร้อยละ 4 ที่กลับเป็นซ้ำ ในกลุ่มผู้เข้าร่วม 183 รายที่ได้รับการรักษาด้วย TEV-'749 เป็นเวลาหกเดือนขึ้นไป มี 39 ราย หรือร้อยละ 21 ที่เข้าเกณฑ์การทุเลาของโรค การวิเคราะห์แยกต่างหากที่จำลองการสลับยาในผู้ป่วยในพบว่าการเริ่ม TEV-'749 หนึ่งวันหลังจากรับประทานยาโอลันซาพีนเม็ดหรือยาฉีดเข้ากล้ามเนื้อออกฤทธิ์สั้นครั้งสุดท้าย ให้ระดับยาโอลันซาพีนในร่างกายที่คาดการณ์ได้และอยู่ในช่วงการรักษาที่กำหนดไว้สำหรับยาเม็ด และการวิเคราะห์ผลลัพธ์ด้านเมตาบอลิกพบว่าลักษณะของ TEV-'749 สอดคล้องกับยาโอลันซาพีนเม็ดที่รับประทานทุกวัน โดยไม่มีรูปแบบที่ชัดเจนว่าแปรตามขนาดยา ผลการวิจัยนี้ถูกนำเสนอที่งาน Psych Congress ในเมืองนิวออร์ลีนส์ และคาดว่าองค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ จะมีคำตัดสินตามกำหนด PDUFA สำหรับ TEV-'749 ในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ขณะที่องค์การยาแห่งสหภาพยุโรปได้ตอบรับคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาในเดือนพฤษภาคม 2026 ปัจจุบัน TEV-'749 ยังไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลใด ๆ สำหรับการใช้ใด ๆ

เทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ เปิดเผยว่ากลยุทธ์ "การพลิกสู่การเติบโต" ได้เข้าสู่ระยะที่สองแล้ว โดยผู้บริหารชี้ให้เห็นถึงโมเมนตัมของยาที่มีชื่อการค้า ธุรกิจยาสามัญที่ทรงตัว พอร์ตไบโอซิมิลาร์ที่ขยายตัว และฐานะการเงินที่แข็งแกร่งขึ้น ในการกล่าวที่งานอีเวนต์ของมอร์แกน สแตนลีย์ ริชาร์ด ฟรานซิส ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร กล่าวว่ากลยุทธ์ที่เปิดตัวในปี 2023 ตั้งอยู่บนสี่เสาหลัก ได้แก่ การขับเคลื่อนเครื่องยนต์แห่งการเติบโต การยกระดับนวัตกรรม การสร้างผู้นำด้านยาสามัญ และการมุ่งเน้นธุรกิจและการจัดสรรเงินทุน ฟรานซิสกล่าวว่าเทวาได้ลดหนี้และได้รับอันดับความน่าเชื่อถือระดับลงทุนจากสถาบันจัดอันดับชั้นนำทั้งสามแห่งก่อนกำหนดกว่าหนึ่งปี เทียบกับที่คาดการณ์ไว้ พร้อมทั้งเสร็จสิ้นการรีไฟแนนซ์ที่มีความต้องการจองซื้อเกินจำนวนในสัปดาห์ก่อน และแปลงหุ้น ADS เป็นหุ้นสามัญเพื่อขยายการเข้าถึงของนักลงทุน เขาย้ำความเชื่อมั่นว่ายา AUSTEDO จะมียอดขายเกิน 3 พันล้านดอลลาร์ในที่สุด สูงกว่าเป้าหมายเดิมที่ 2.5 พันล้านดอลลาร์ และกล่าวว่า AJOVY กำลังเข้าใกล้ระดับ 1 พันล้านดอลลาร์เร็วกว่าที่คาด ขณะที่ UZEDY และโอลันซาพีนชนิดออกฤทธิ์นานรวมกันเป็นโอกาสมูลค่า 1.5 พันล้านถึง 2 พันล้านดอลลาร์ เทวามีไบโอซิมิลาร์ในตลาด 11 รายการ และคาดว่าจะเพิ่มอีกประมาณเก้ารายการภายในสิ้นทศวรรษนี้ และฟรานซิสกล่าวว่าบริษัทอยู่ในเส้นทางที่จะเกินเป้าหมายไบโอซิมิลาร์ 800 ล้านดอลลาร์สำหรับปี 2027 เร็วกว่ากำหนดหนึ่งปี เอริก ฮิวจ์ส ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ กล่าวว่ายา duvakitug ซึ่งเป็นยารักษาด้วยกลไก TL1A ที่พัฒนาร่วมกับซาโนฟีสำหรับโรคกระเพาะลำไส้อักเสบและโรคโครห์น แสดงผลลัพธ์ระยะที่ 2 สูงที่สุดที่รายงานมาในกลุ่มนี้ และยา ecopipam ซึ่งเป็นตัวต้าน D1 รุ่นแรกในกลุ่มสำหรับโรคทูเรตต์ ได้รับการพิจารณาแบบเร่งด่วน โดยมีโอกาสเปิดตัวในครึ่งแรกของปี 2027

เทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ ประกาศตั้งราคาเสนอขายหุ้นกู้มูลค่าเทียบเท่าประมาณ 4.9 พันล้านดอลลาร์ แบ่งออกเป็นห้าชุด ชุดแรกคือหุ้นกู้มูลค่า 1 พันล้านยูโร อัตราดอกเบี้ย 4.25% ครบกำหนดปี 2033 ชุดที่สองมูลค่า 500 ล้านยูโร อัตราดอกเบี้ย 4.625% ครบกำหนดปี 2036 ชุดที่สามมูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์ อัตราดอกเบี้ย 5.5% ครบกำหนดปี 2034 ชุดที่สี่มูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์ อัตราดอกเบี้ย 5.75% ครบกำหนดปี 2037 และชุดที่ห้ามูลค่า 1.2 พันล้านดอลลาร์ อัตราดอกเบี้ย 5.25% ครบกำหนดปี 2032 เทวาคาดว่าจะนำเงินที่ได้จากการเสนอขายรวมกับเงินสดที่มีอยู่ไปใช้ไถ่ถอนหนี้ ค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้อง และวัตถุประสงค์อื่นของบริษัท บริษัทวางแผนไถ่ถอนหุ้นกู้ที่มีอยู่หลายรายการ รวมถึงหุ้นกู้อัตราดอกเบี้ย 6.75% ครบกำหนดปี 2028 หุ้นกู้ที่เชื่อมโยงกับความยั่งยืนอัตราดอกเบี้ย 7.875% และ 7.375% ครบกำหนดปี 2029 และหุ้นกู้บางส่วนที่ครบกำหนดปี 2027 และ 2030 อีกทั้งยังคาดว่าจะไถ่ถอนหุ้นกู้ที่เชื่อมโยงกับความยั่งยืนอัตราดอกเบี้ย 8.125% ครบกำหนดปี 2031 ทั้งหมดด้วย การชำระราคาหุ้นกู้ชุดใหม่คาดว่าจะเกิดขึ้นในหรือราววันที่ 16 กันยายน

BioXcel Therapeutics ยื่นล้มละลายตามมาตรา 11 เมื่อวันที่ 27 สิงหาคม ซึ่งเป็นเวลาเพียง 11 สัปดาห์ก่อนที่ FDA จะต้องตัดสินใจเกี่ยวกับการขยายฉลากสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติเพียงรายการเดียวคือ Igalmi บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในนิวเฮเวน รัฐคอนเนตทิคัต ซึ่งได้ก่อหนี้จากการเปิดตัวที่ไม่เคยเกิดขึ้นจริง พบว่าเงินสดหมดก่อนถึงวันสำคัญดังกล่าว ข้อตกลงสินเชื่อของบริษัทกับ Oaktree Capital Management และ Qatar Investment Authority ได้รับการแก้ไขถึง 14 ครั้ง และภายในเดือนกรกฎาคม เจ้าหนี้กำหนดให้มีการทำธุรกรรมเชิงกลยุทธ์ที่ชัดเจน Teva Pharmaceuticals ตกลงที่จะเป็นผู้เสนอราคาเริ่มต้น โดยเสนอเงินสด 57.5 ล้านดอลลาร์ ณ วันปิดการขาย บวกกับอีกสูงสุด 67.5 ล้านดอลลาร์ ขึ้นอยู่กับช่วงเวลาที่ FDA อนุมัติการใช้ Igalmi ที่บ้าน Nasdaq จะเพิกถอนหุ้นในวันที่ 8 กันยายน และผู้ถือหุ้นสามัญมีแนวโน้มที่จะไม่ได้รับอะไรคืน เนื่องจากมีหนี้ที่มีหลักประกันประมาณ 112 ล้านดอลลาร์

DelveInsight คาดการณ์ว่าตลาดโรคลำไส้อักเสบชนิดเป็นแผลในเจ็ดตลาดหลัก ได้แก่ สหรัฐอเมริกา EU4 สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น จะเติบโตจากประมาณ 9.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2568 ด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 7.6 จนถึงปี 2579 โดยได้รับแรงขับเคลื่อนจากยา Targeted ชนิดใหม่และกลุ่มยาที่อยู่ในระยะท้ายที่มีความแข็งแกร่ง ในจำนวนนี้ ยา obefazimod ของ Abivax ซึ่งเป็นยาเสริม miR-124 ชนิดรับประทานรุ่นแรก บรรลุจุดยุติหลักในการศึกษาเหนี่ยวนำระยะที่ 3 ชื่อ ABTECT โดยมีอัตราการทุเลาทางคลินิกที่ปรับด้วยยาหลอกรวมร้อยละ 16.4 ในสัปดาห์ที่ 8 ส่วนยา tulisokibart ของ Merck ซึ่งได้มาจากการซื้อกิจการ Prometheus Biosciences บรรลุการทุเลาทางคลินิกในการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ ATLAS-UC ขณะที่ยา afimkibart ของ Roche ซึ่งได้มาจากการซื้อกิจการ Telavant มูลค่า 7.1 พันล้านดอลลาร์ แสดงอัตราการทุเลาร้อยละ 35 ในการศึกษาระยะ 2b ชื่อ TUSCANY-2 ส่วนยา icotrokinra ของ Johnson & Johnson และ Protagonist Therapeutics ซึ่งเป็นยาต้านตัวรับ IL-23 ชนิดรับประทานรุ่นแรก บรรลุจุดยุติหลักในการทดลองระยะ 2b ชื่อ ANTHEM-UC และยา duvakitug ของ Teva และ Sanofi ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากข้อตกลงเงินทุน 400 ล้านดอลลาร์ของ Blackstone อยู่ในระยะที่ 3 ยาเหล่านี้มุ่งตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในโรคระดับปานกลางถึงรุนแรง โดยตลาดกำลังเปลี่ยนไปสู่ยาต้าน IL-23 และยา Advanced ชนิดรับประทาน แม้ว่ายาชีววัตถุคล้ายคลึงและยา Anti-TNF ที่มีอยู่จะยังถูกใช้อย่างแพร่หลายก็ตาม

Teva Pharmaceuticals International GmbH ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Teva Pharmaceutical Industries Limited ได้ตกลงที่จะเป็นผู้เสนอราคาหลัก (stalking-horse bidder) สำหรับสินทรัพย์เกือบทั้งหมดของ BioXcel Therapeutics, Inc. และบริษัทในเครือบางแห่งผ่านการประมูลภายใต้การดูแลของศาลตามบทที่ 11 ข้อเสนอที่เสนอรวมถึงเงินสด 57.5 ล้านดอลลาร์ ณ วันปิดการขาย และเงินสดที่อาจเกิดขึ้นสูงสุด 67.5 ล้านดอลลาร์ รวมเป็นสูงสุด 125 ล้านดอลลาร์ บวกกับหนี้สินที่รับโอนตามที่ระบุ พอร์ตโฟลิโอรวมถึง IGALMI โปรแกรม BXCL501 ที่เกี่ยวข้อง และสินทรัพย์อื่น ๆ นอกเหนือจากด้านประสาทวิทยา ผู้เสนอราคารายอื่นอาจยื่นข้อเสนอที่เหนือกว่าได้ และธุรกรรมใด ๆ ต้องได้รับการอนุมัติจากศาลล้มละลาย การยื่นคำขออนุมัติยาเสริมที่อยู่ระหว่างการพิจารณามีเป้าหมายเพื่อขยายข้อบ่งใช้ของ IGALMI ให้รวมถึงการรักษาที่บ้านสำหรับอาการกระสับกระส่ายเฉียบพลันที่เกี่ยวข้องกับโรคจิตเภทหรือโรคไบโพลาร์ชนิดที่ 1 หรือ 2 ในผู้ใหญ่ โดยมีวันที่เป้าหมายการดำเนินการของ FDA คือวันที่ 14 พฤศจิกายน 2026

เทวาฟาร์มาซูติคอลส์และรัฐบาลทรัมป์ได้ประกาศความมุ่งมั่นร่วมกันในการลดต้นทุนของยาบางชนิดสำหรับผู้ป่วยเมดิเคดในสหรัฐฯ โดยคาดว่าข้อตกลงสุดท้ายจะสนับสนุนการลงทุนอย่างต่อเนื่องในนวัตกรรมและการผลิต ข้อตกลงนี้หากสรุปได้ จะทำให้การกำหนดราคายาบางชนิดภายใต้เมดิเคดของสหรัฐฯ สอดคล้องกับตลาดที่พัฒนาแล้วชั้นนำผ่านกรอบเจเนอรัส และรวมถึงข้อผูกพันแบบประเทศที่ได้รับความอนุเคราะห์สูงสุดสำหรับการเปิดตัวนวัตกรรมในอนาคต เทวายังได้เสนอสำรองสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมสำหรับความต้องการด้านสาธารณสุข และให้คำมั่นที่จะลงทุนเพิ่มเติมในการผลิตในสหรัฐฯ การเจรจายังคงเป็นความลับ และข้อตกลงนี้เป็นส่วนหนึ่งของลำดับความสำคัญด้านราคายาที่กว้างขึ้นของรัฐบาล

ทีวา ฟาร์มาซูติคอลส์ อินเตอร์เนชันแนล ได้ยื่นข้อเสนอเพื่อเข้าซื้อสินทรัพย์ด้านประสาทวิทยาหลายรายการจากไบโอเอ็กเซล เทอราพิวติกส์ ด้วยมูลค่ารวม 125 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการล้มละลายตามมาตรา 11 โดยสมัครใจของไบโอเอ็กเซลในศาลล้มละลายสหรัฐฯ ประจำเขตเดลาแวร์ ข้อเสนอที่เสนอนี้จะให้สิทธิ์ทั่วโลกแก่ทีวาในผลิตภัณฑ์อิกัลมิ (เดกซ์เมเดโทมิดีน) แผ่นฟิล์มใต้ลิ้น และยา BXCL501 ที่อยู่ระหว่างการวิจัย ซึ่งอยู่ระหว่างการพิจารณาของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับการใช้ที่บ้านเพื่อรักษาอาการกระสับกระส่ายเฉียบพลันที่เกี่ยวข้องกับโรคจิตเภทหรือโรคไบโพลาร์ ทีวาได้รับการกำหนดให้เป็นผู้เสนอราคาหลัก (stalking horse bidder) โดยตั้งข้อเสนอเริ่มต้นในกระบวนการประมูลตามมาตรา 363 และจะได้รับค่าชดเชยหากแพ้การประมูล การชำระเงินล่วงหน้าคือ 57.5 ล้านดอลลาร์ โดยมีการชำระเงินตามเงื่อนไขสูงสุด 67.5 ล้านดอลลาร์ ซึ่งขึ้นอยู่กับระยะเวลาการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาและเป้าหมายยอดขาย ไบโอเอ็กเซลยังได้รับการจัดหาเงินทุนสำหรับลูกหนี้ที่ครอบครองทรัพย์สิน (debtor-in-possession financing) มูลค่า 19 ล้านดอลลาร์เพื่อดำเนินงานต่อไปในระหว่างการขาย

Alvotech ประกาศว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้รับพิจารณาใบสมัครขออนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพ (BLA) สำหรับ AVT80 ซึ่งเป็นไบโอซิมิลาร์ที่เสนอให้ใช้แทน Entyvio (vedolizumab) ชนิดฉีดใต้ผิวหนังผ่านเข็มฉีดยาพร้อมใช้และอุปกรณ์ฉีดอัตโนมัติ การยอมรับนี้เกิดขึ้นหลังจากการยอมรับ BLA สำหรับ AVT16 ซึ่งเป็นชนิดฉีดเข้าหลอดเลือดดำในเดือนพฤษภาคม ซึ่งหมายความว่าโครงการไบโอซิมิลาร์ vedolizumab ของบริษัทครอบคลุมทั้งรูปแบบฉีดเข้าหลอดเลือดดำและฉีดใต้ผิวหนัง ภายใต้ความร่วมมือกับ Teva Pharmaceutical Industries นั้น Alvotech รับผิดชอบด้านการพัฒนาและการผลิต ในขณะที่ Teva จัดการด้านการจำหน่าย BLA นี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลการวิเคราะห์ เภสัชจลนศาสตร์ และภูมิคุ้มกันวิทยา และการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ที่สำคัญบรรลุจุดยุติหลักทั้งหมดในเดือนกุมภาพันธ์ 2026 หากได้รับการอนุมัติ AVT80 จะขยายทางเลือกไบโอซิมิลาร์สำหรับผู้ป่วยโรคลำไส้อักเสบเรื้อรัง (ulcerative colitis) และโรคโครห์นในสหรัฐอเมริกา

หุ้น Teva Pharmaceutical พุ่งขึ้นประมาณ 12.3% ในสัปดาห์นี้ หลังจากบริษัทประกาศว่าจะเปลี่ยนใบแสดงสิทธิในหลักทรัพย์ต่างประเทศเป็นหุ้นสามัญที่จดทะเบียนโดยตรงในตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์ก เริ่มตั้งแต่วันที่ 14 กันยายน การเคลื่อนไหวนี้คาดว่าจะดึงดูดนักลงทุนสถาบันและรายย่อยมากขึ้น Teva ยังรายงานผลประกอบการไตรมาสสอง โดยมียอดขาย 4.1 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ประมาณ 70 ล้านดอลลาร์ แม้ว่ากำไรปรับปรุงที่ 0.02 ดอลลาร์ต่อหุ้นจะต่ำกว่าฉันทามติที่ 0.11 ดอลลาร์ คำแนะนำทั้งปีคาดการณ์กำไรปรับปรุงระหว่าง 1.91 ถึง 2.11 ดอลลาร์ต่อหุ้น และรายได้ระหว่าง 16.5 พันล้านถึง 16.85 พันล้านดอลลาร์

เทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ จะเปลี่ยนจากใบแสดงสิทธิในหลักทรัพย์ต่างประเทศ หรือเอดีเอส เป็นการจดทะเบียนหุ้นสามัญโดยตรงในตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์ก โดยจะเริ่มซื้อขายในวันที่ 14 กันยายน ผู้ถือเอดีเอสจะได้รับหุ้นสามัญในอัตราหนึ่งต่อหนึ่ง เนื่องจากบริษัทต้องการขยายฐานผู้ถือหุ้นและปรับต้นทุนทางการเงินให้เหมาะสม การดำเนินการดังกล่าวอาจเปิดทางให้หุ้นของบริษัทเข้าสู่ดัชนีหลัก ซึ่งอาจเพิ่มการมองเห็นและความสนใจจากนักลงทุนสถาบัน เทวามีมูลค่าตลาด 40.71 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และราคาหุ้นปรับตัวขึ้น 108% ในช่วง 52 สัปดาห์ที่ผ่านมา โดยได้แรงหนุนจากยอดขายยาชื่อแบรนด์อย่าง ออสเตโด อาโจวี และยูเซดี นักวิเคราะห์มีมติเป็นเอกฉันท์ให้คำแนะนำ ซื้ออย่างแข็งแกร่ง โดยมีราคาเป้าหมายที่ 38.73 ดอลลาร์สหรัฐ คิดเป็นส่วนเพิ่ม 9.6% จากระดับปัจจุบัน

ตลาดโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังใน 7 ตลาดหลักมีมูลค่า 21 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกาครองส่วนแบ่งมากที่สุด จำนวนผู้ป่วยรายใหม่ของโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังใน 7 ตลาดหลักอยู่ที่ประมาณ 181 ล้านรายในปี 2025 การเติบโตได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคโครห์นและลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลที่เพิ่มขึ้น การยอมรับการรักษาด้วยชีววัตถุขั้นสูงที่มากขึ้น และการเกิดขึ้นของกลไกการออกฤทธิ์ใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่วิถี IL-23, TL1A และ S1P ตัวยาในขั้นตอนการพัฒนาที่สำคัญ ได้แก่ ABX464 ของ Abivax, Tulisokibart ของ Merck, RHB-204 ของ RedHill Biopharma และ duvakitug ของ Teva Pharmaceuticals และ Sanofi เป็นต้น การเปิดตัวของการรักษายุคใหม่เหล่านี้คาดว่าจะปรับเปลี่ยนภูมิทัศน์การรักษาและตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในผู้ป่วยที่ดื้อต่อชีววัตถุ

Teva Pharmaceutical Industries ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 โดยได้แรงหนุนจากการเพิ่มขึ้นของรายได้รวมจากยานวัตกรรม AUSTEDO, AJOVY และ UZEDY ที่ร้อยละ 43 เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า บริษัทปรับเพิ่มค่ากลางของแนวโน้มรายได้รวมปี 2026 ขึ้น 75 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่รายได้ไตรมาสสองที่ประมาณ 4.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ลดลงร้อยละ 1 จากปีก่อนหน้า เนื่องจากยอดขายยาสามัญ Revlimid ที่ลดลงถูกชดเชยเป็นส่วนใหญ่ด้วยการเติบโตของกลุ่มยานวัตกรรม AUSTEDO สร้างรายได้ในสหรัฐอเมริกา 676 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 33 และคาดการณ์รายได้ทั้งปีถูกปรับเพิ่มเป็นช่วง 2.45 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 2.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ UZEDY มีรายได้รายไตรมาส 77 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 43 โดยคาดการณ์ทั้งปีปรับเพิ่มขึ้น 15 ล้านดอลลาร์สหรัฐที่ค่ากลาง เป็น 270 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 290 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และรายได้ทั่วโลกของ AJOVY เพิ่มขึ้นร้อยละ 56 เป็น 244 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ส่งผลให้คาดการณ์ทั้งปีปรับเพิ่มค่ากลางขึ้น 90 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เป็น 850 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 870 ล้านดอลลาร์สหรัฐ Teva รายงานผลขาดทุนสุทธิตาม GAAP 576 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.49 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ซึ่งรวมค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาระหว่างดำเนินการจำนวน 724 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากการเข้าซื้อกิจการ Emalex Biosciences ขณะที่กำไรต่อหุ้นแบบ non-GAAP อยู่ที่ 0.02 ดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.63 ดอลลาร์สหรัฐ หากไม่รวมผลกระทบดังกล่าว กระแสเงินสดอิสระเพิ่มขึ้นร้อยละ 31 เป็น 622 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และบริษัทสิ้นสุดไตรมาสด้วยหนี้สินสุทธิ 12.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และอัตราส่วนหนี้สินสุทธิต่อ EBITDA ที่ 2.8 เท่า หรือ 2.3 เท่า หากไม่รวมการเข้าซื้อกิจการ Emalex

ฟอร์ด มอเตอร์ เทวา ฟาร์มาซูติคอล และแมนฮัตตัน แอสโซซิเอทส์ เป็นหนึ่งในหุ้นที่ปรับตัวขึ้นมากที่สุดในวันพุธ ขณะที่พาร์สันส์ นำกลุ่มผู้ขาดทุนหลังจากปรับลดแนวโน้มธุรกิจ หุ้นฟอร์ด เพิ่มขึ้น 8% หลังจากผู้ผลิตรถยนต์รายนี้มีรายได้ไตรมาสสองและประมาณการกำไรต่อหุ้นที่ปรับปรุงแล้วสูงกว่าคาด และปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี แม้จะขาดทุนสุทธิจากค่าใช้จ่ายครั้งเดียว แมนฮัตตัน แอสโซซิเอทส์ พุ่งขึ้น 25% จากผลประกอบการไตรมาสสองที่ดีเกินคาดและแนวโน้มที่แข็งแกร่ง และเทวา ฟาร์มาซูติคอล เพิ่มขึ้น 10% หลังจากปรับเพิ่มแนวโน้มกลุ่มยานวัตกรรมในปี 2026 ด้านขาลง พาร์สันส์ ร่วงลง 38% หลังจากปรับลดแนวโน้มรายได้และกำไรปีงบประมาณ 2026 โอ-ไอ กลาส ลดลง 19% จากกำไรไตรมาสสองที่พลาดเป้าและแนวโน้มที่ลดลง และเอวิส บัดเจ็ต กรุ๊ป ลดลง 12% หลังจากรายได้และกำไรต่ำกว่าคาด

การเปลี่ยนผ่านของ Teva Pharmaceutical Industries จากยาสามัญไปสู่ยาต้นตำรับได้ผลักดันราคาหุ้นให้พุ่งขึ้น 85% ในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา และตัวยาในขั้นตอนการพัฒนาอย่างดูวาคิทักอาจเป็นเชื้อไฟให้เกิดการปรับตัวขึ้นอีก 50% ยาต้นตำรับอย่าง Austedo, Ajovy และ Uzedy มียอดขายเติบโตในอัตราเลขสองหลักระดับกลาง ขณะที่ยาสามัญมีสัดส่วนรายได้เกินครึ่งหนึ่งของรายได้รวมเพียงเล็กน้อย ผู้บริหารคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปี 2026 อยู่ระหว่าง 1.91 ถึง 2.11 ดอลลาร์ ลดลงจาก 2.65 ดอลลาร์ในปี 2025 เนื่องจากผลกระทบด้านการลดสัดส่วนจากการเข้าซื้อกิจการ Emalex Biosciences แต่คาดการณ์ว่ากำไรจากการดำเนินงานและ EBITDA ที่ปรับปรุงแล้วจะเพิ่มขึ้น 30% ตั้งแต่ปีหน้าเป็นต้นไป ดูวาคิทักซึ่งพัฒนาร่วมกับ Sanofi สำหรับรักษาโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังและโรคโครห์น กำลังเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 หลังจากผลการทดลองระยะ 2b ที่น่าพอใจ โดยคาดการณ์ยอดขายสูงสุดต่อปีที่ 2 พันล้านถึง 5 พันล้านดอลลาร์ ด้วยราคาหุ้นที่ซื้อขายต่ำกว่า 10 เท่าของประมาณการกำไรปี 2027 ความคืบหน้าเพิ่มเติมของดูวาคิทักอาจจุดชนวนให้เกิดการปรับตัวขึ้นครั้งใหญ่อีกครั้ง

ศาลอุทธรณ์กลางของสหรัฐเมื่อวันจันทร์ได้รื้อฟื้นคดีที่ Teva Pharmaceutical Industries ยื่นฟ้อง Eli Lilly เกี่ยวกับข้อตกลงที่อนุญาตให้ Teva วางตลาดยาชื่อสามัญของยา Forteo ซึ่งเป็นยารักษาโรคกระดูกพรุนของ Lilly ผู้ผลิตยาทั้งสองรายได้บรรลุข้อตกลงยุติคดีในปี 2018 ซึ่งอนุญาตให้ Teva เปิดตัวยา teriparatide ชื่อสามัญได้เร็วที่สุดในปี 2019 แต่องค์การอาหารและยาสหรัฐได้ให้สิทธิ์การจำหน่ายแต่เพียงผู้เดียวเพิ่มเติมอีกสามปีแก่ Forteo ในปี 2020 Teva เริ่มวางตลาดยาชื่อสามัญของตนในเดือนธันวาคม 2023 และจากนั้นได้ฟ้อง Lilly ในปี 2024 โดยกล่าวหาว่าระยะเวลาการจำหน่ายแต่เพียงผู้เดียวที่เพิ่มขึ้นทำให้การวางตลาดยาชื่อสามัญของตนล่าช้า ศาลอุทธรณ์ระบุว่าข้อตกลงปี 2018 ไม่ได้ระบุอย่างชัดเจนว่าข้อตกลงยุติคดีหรือข้อผูกพันที่เกี่ยวข้องสิ้นสุดลงเมื่อใดหรือหรือไม่ และคำถามเหล่านั้นไม่สามารถตัดสินให้เป็นประโยชน์แก่ Lilly ได้โดยอาศัยเพียงข้อความในข้อตกลงและคำฟ้องเท่านั้น

ตลาดโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 2.506 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 เป็น 4.039 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 ที่อัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 4.89 ตามรายงานใหม่ของ SNS Insider ยาขยายหลอดลมครองส่วนแบ่งรายได้สูงสุดในปี 2025 ที่ร้อยละ 48.10 ในขณะที่คอร์ติโคสเตียรอยด์คาดว่าจะมีอัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นเร็วที่สุดที่ร้อยละ 5.04 ไปจนถึงปี 2035 โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังคิดเป็นร้อยละ 60.80 ของรายได้ตลาดในปี 2025 และกลุ่มการรักษาครองส่วนแบ่งรายได้ร้อยละ 65.10 อเมริกาเหนือเป็นผู้นำด้วยส่วนแบ่งตลาดกว่าร้อยละ 38.40 ในปี 2025 ขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะเติบโตที่อัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นสูงสุดที่ร้อยละ 5.99 ผู้เล่นหลักได้แก่ แอสตร้าเซนเนก้า, เบอริงเกอร์ อิงเกลไฮม์, แกล็กโซสมิทไคลน์, โนวาร์ติส และเทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์

เดอะ มอตลีย์ ฟูล เปรียบเทียบโนวาร์ติสและเทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ เป็นทางเลือกการลงทุนสำหรับปี 2026 โดยชื่นชอบเทวาสำหรับนักลงทุนระยะยาวเนื่องจากมีมูลค่าหุ้นที่ต่ำกว่า โนวาร์ติสรายงานรายได้ปีงบประมาณ 2025 เกือบ 56.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยมีกำไรสุทธิเกือบ 14 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่เทวามีรายได้เกือบ 17.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรสุทธิ 1.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ผลประกอบการไตรมาสแรกปี 2026 ของเทวาออกมาดีกว่าคาด โดยมีรายได้เกือบ 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรสุทธิ 369 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งได้แรงหนุนจากยอดขายที่แข็งแกร่งของยาอาโจวี ยูเซดี และออสเตโด ซึ่งเติบโตมากกว่าร้อยละ 40 เมื่อคิดเป็นสกุลเงินท้องถิ่น โนวาร์ติสมียอดขายตามปริมาณในไตรมาสแรกเพิ่มขึ้นร้อยละ 14 เป็น 13.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยมีกำไรสุทธิเกือบ 3.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และมีผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนการพัฒนา ได้แก่ เรมิบรูตินิบ ซึ่งมีศักยภาพเป็นยาบล็อกบัสเตอร์สำหรับโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง อัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้าของเทวาที่ 17.0 และอัตราส่วนราคาต่อยอดขายที่ 2.9 ต่ำกว่าของโนวาร์ติสที่ 17.6 และ 5.3 ตามลำดับ ทำให้เทวาน่าสนใจกว่าในแง่ของมูลค่า แม้จะมีการคาดการณ์ว่ายอดขายจะลดลงในปี 2026

เทวา ฟาร์มาซูติคอลส์และโพลฟาร์มา ไบโอโลจิกส์ได้บรรลุข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิระดับโลก โดยให้สิทธิแต่เพียงผู้เดียวแก่เทวาในการทำตลาดยาชีววัตถุคล้ายคลึงที่เสนอของโพลฟาร์มา ไบโอโลจิกส์สำหรับโอเครวัส เมื่อได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล โพลฟาร์มา ไบโอโลจิกส์จะยังคงรับผิดชอบเต็มที่ในการพัฒนาและการผลิตตัวยาชีววัตถุคล้ายคลึงนี้ ในขณะที่เทวาจะดูแลการยื่นขออนุมัติต่อหน่วยงานกำกับดูแล และเมื่อได้รับอนุมัติแล้ว จะดำเนินการทำตลาดทั้งสูตรยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำและฉีดใต้ผิวหนังในสหรัฐอเมริกา ยุโรป บราซิล แคนาดา ออสเตรเลีย นิวซีแลนด์ อิสราเอล และตุรกี ข้อตกลงนี้คาดว่าจะผสานความเชี่ยวชาญด้านการพัฒนายาชีววัตถุคล้ายคลึงของโพลฟาร์มา ไบโอโลจิกส์เข้ากับเครือข่ายการทำตลาดของเทวา และสนับสนุนกลยุทธ์ Pivot to Growth ของเทวา โดยการขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุคล้ายคลึงผ่านความร่วมมือเชิงกลยุทธ์

เดนนิส ดิง นักวิเคราะห์จากเจฟเฟอรีส์ คงคำแนะนำซื้อและราคาเป้าหมาย 40 ดอลลาร์สำหรับเทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ โดยระบุว่าความอ่อนแอของราคาหุ้นที่ผ่านมาเป็นโอกาสในการเข้าซื้อ การปรับตัวลงมีสาเหตุจากปัจจัยตลาดในวงกว้างและปฏิกิริยาของนักลงทุนต่อความเห็นของผู้บริหารเกี่ยวกับโครงการรักษาโรคด่างขาว รวมถึงการอัปเดตการทดลองทางคลินิกที่เลื่อนวันคาดการณ์เสร็จสิ้นหลักออกไป หลังจากการหารือกับทีมนักลงทุนสัมพันธ์ของเทวา ความเชื่อมั่นในโครงการโรคด่างขาวยังคงไม่เปลี่ยนแปลง โดยคาดว่าข้อมูลจะยังคงออกมาในช่วงหลังสุดสัปดาห์วันชาติสหรัฐฯ ในอีกด้านหนึ่ง เทวาประกาศผลการวิจัยจากข้อมูลจริงที่แสดงให้เห็นว่ายา ออสเตโด และ ออสเตโด เอกซ์อาร์ มีความสัมพันธ์กับการปรับปรุงอาการเคลื่อนไหวผิดปกติและคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคฮันติงตัน โดยผู้ป่วยร้อยละ 74 รายงานว่าการเคลื่อนไหวดีขึ้นหลังจากเริ่มการรักษา

เทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ ประกาศผลการวิจัยทางคลินิกและข้อมูลจากโลกแห่งความเป็นจริงใหม่ที่สนับสนุนออสเตโดและออสเตโด เอกซ์อาร์ ในการรักษาภาวะทาร์ไดฟ์ ดิสไคนีเซีย พร้อมกับการเปิดตัวไบโอซิมิลาร์อะฟลิเบอร์เซปต์ อาแซนทีฟ ในยุโรป ผลจากการศึกษา IMPACT-TD แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่มีอาการไม่รุนแรงมีการเคลื่อนไหวที่ผิดปกติลดลงและการทำกิจวัตรประจำวันดีขึ้นหลังการรักษา ขณะที่ข้อมูลล่าสุดจากการศึกษา RIM-TD ระยะเวลาสามปีที่กำลังดำเนินอยู่พบว่าผู้เข้าร่วมมากกว่าครึ่งหนึ่งตอบสนองต่อการรักษาภายในสัปดาห์ที่ 15 โดยมีผู้ป่วยเพิ่มเติมที่ได้รับประโยชน์จากการรักษาต่อเนื่อง บริษัทยังขยายฐานธุรกิจระหว่างประเทศผ่านการเปิดตัวอาแซนทีฟในหลายประเทศ รวมถึงฝรั่งเศส เยอรมนี สเปน และเนเธอร์แลนด์ โดยมีแผนเข้าสู่ตลาดเพิ่มเติมในช่วงปลายปีนี้ ไบโอซิมิลาร์ดังกล่าวได้รับการอนุมัติสำหรับโรคจอประสาทตาหลายชนิดและช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตโฟลิโอด้านจักษุวิทยาของเทวา ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์ในการเพิ่มการเข้าถึงยาชีววัตถุ

Teva Pharmaceutical Industries ได้ยื่นคำขออนุญาตยาใหม่ต่อองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับยา ecopipam ซึ่งเป็นยาต้านตัวรับโดปามีน D1 แบบเลือกจำเพาะชนิดแรกในกลุ่ม สำหรับรักษาโรคทูเร็ตต์ในเด็ก การยื่นคำขอนี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวก ซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร JAMA Neurology และได้รับการกำหนดสถานะยาสำหรับโรคหายากและการพิจารณาแบบเร่งด่วน หากได้รับการอนุมัติ ecopipam อาจกลายเป็นยารักษาโรคทูเร็ตต์ในเด็กตัวใหม่ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นครั้งแรกในรอบกว่าทศวรรษ ซึ่งจะช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับการรุกเข้าสู่ตลาดยาประสาทวิทยาที่มีอัตรากำไรสูงของ Teva อย่างไรก็ตาม ประชากรเด็กที่มีขนาดเล็กตามสถานะยาสำหรับโรคหายากและระยะเวลาการพิจารณาตามปกติของ FDA หมายความว่ายานี้ไม่น่าจะเปลี่ยนแปลงภาพรวมรายได้ในระยะใกล้ของ Teva ได้ด้วยตัวเอง นักลงทุนยังคงมุ่งเน้นไปที่การดำเนินการเปิดตัวยาล่าสุด แรงกดดันด้านราคายาสามัญ และการสร้างกระแสเงินสด ท่ามกลางราคาหุ้นที่ปรับตัวลดลงหลังจากวิ่งขึ้นมาหลายปี

Teva Pharmaceutical Industries กำลังเร่งเปลี่ยนผ่านจากยาชื่อสามัญไปสู่ยาต้นแบบ โดยยอดขายในไตรมาสแรกของปี 2026 สำหรับยานวัตกรรมหลักสามตัว ได้แก่ Austedo, Ajovy และ Uzedy เพิ่มขึ้น 41% เมื่อเทียบกับปีก่อน แตะที่ 838 ล้านดอลลาร์ ยอดขาย Austedo ทั่วโลกเพิ่มขึ้น 41% เป็น 578 ล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากการเติบโตของใบสั่งยาที่แข็งแกร่งและการเปิดตัวสูตรรับประทานวันละครั้ง ขณะที่รายได้จาก Ajovy เพิ่มขึ้น 35% เมื่อคิดด้วยอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ เป็น 196 ล้านดอลลาร์ และยอดขาย Uzedy พุ่งขึ้น 62% เป็น 63 ล้านดอลลาร์ บริษัทคาดว่า Austedo จะมีรายได้ต่อปีเกิน 2.5 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2027 และ 3 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 และคาดการณ์รายได้รวมจากผลิตภัณฑ์ยาต้นแบบมากกว่า 5 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 Teva ยังปิดดีลเข้าซื้อกิจการ Emalex และยารักษาโรคทูเร็ตต์ ecopipam ในเดือนมิถุนายน และได้ยื่นขออนุมัติจาก FDA สำหรับยาดังกล่าวแล้ว ปัจจุบันยาต้นแบบคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 20% ของรายได้ของ Teva เพิ่มขึ้นจากประมาณ 9% ในปี 2022

บริษัท Clarivate Plc เผยแพร่รายงานความยั่งยืนประจำปี 2025 โดยเน้นย้ำถึงการลดลงของปริมาณการปล่อยก๊าซเรือนกระจกรวมร้อยละ 24 การปล่อยก๊าซรวมในขอบเขตที่ 1, 2 และ 3 ลดลงจาก 96,666 ตันคาร์บอนไดออกไซด์เทียบเท่าในปี 2024 เหลือ 73,110 ตันคาร์บอนไดออกไซด์เทียบเท่าในปี 2025 ปัจจุบันพื้นที่ทำงานที่ได้รับการรับรองด้านความยั่งยืนครอบคลุมประมาณร้อยละ 38 ของพื้นที่ทั้งหมดของบริษัท ผลิตภัณฑ์ ProQuest One Sustainability ได้รับการนำไปใช้โดยสถาบันมากกว่า 400 แห่ง และได้รับการยกย่องให้เป็นฐานข้อมูลอ้างอิงยอดเยี่ยมแห่งปี 2025 จาก Library Journal เพื่อนร่วมงานได้อุทิศชั่วโมงอาสาสมัครกว่า 36,000 ชั่วโมงให้กับโครงการริเริ่มเพื่อชุมชน และ Clarivate ได้ร่วมมือกับ Teva เพื่อสนับสนุนโครงการดูแลการใช้ยาต้านจุลชีพอย่างเหมาะสมในเยอรมนีและเคนยา

เทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ เปิดเผยข้อมูลทางคลินิกใหม่ที่แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยออสเตโดและออสเตโด เอกซ์อาร์ช่วยบรรเทาอาการในผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่เป็นภาวะดายสกินจากยาต้านโรคจิตและอาการเคลื่อนไหวผิดปกติจากโรคฮันติงตัน ซึ่งตอกย้ำตำแหน่งทางการตลาดของยาดังกล่าวในฐานะตัวขับเคลื่อนการเติบโตที่ใหญ่ที่สุดของบริษัท การศึกษาระยะเวลาสามปีที่นำเสนอในงานประชุมไซค์คองเกรส เอเลเวตพบว่าผู้ป่วยภาวะดายสกินจากยาต้านโรคจิตกว่าร้อยละ 50 มีอาการดีขึ้นภายใน 15 สัปดาห์ โดยอีกร้อยละ 23 ประสบความสำเร็จด้วยการรักษาระยะยาว ขณะที่ผู้ป่วยโรคฮันติงตันที่มีอาการเคลื่อนไหวผิดปกติร้อยละ 60 ถึง 71 มีอาการดีขึ้น กลุ่มผลิตภัณฑ์นวัตกรรมของเทวา ได้แก่ ออสเตโด, อาโจวี และยูเซดี มีรายได้เติบโตร้อยละ 41 เมื่อเทียบกับปีก่อนในไตรมาสแรกของปี 2026 ช่วยให้อัตรากำไรขั้นต้นที่ไม่ใช่ตามหลักการบัญชีที่รับรองทั่วไปปรับตัวขึ้นเป็นร้อยละ 52.9 และกำไรต่อหุ้นเพิ่มขึ้นร้อยละ 72 เป็น 0.31 ดอลลาร์สหรัฐ แม้ว่ารายได้รวมจะเพิ่มขึ้นเพียงร้อยละ 2 เป็น 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ อย่างไรก็ตาม คำแนะนำรายได้ทั้งปี 2026 ที่ระดับ 16.4 พันล้านถึง 16.8 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งบ่งชี้ถึงการเติบโตที่ทรงตัวหรือติดลบเล็กน้อย สร้างความผิดหวังให้กับวอลล์สตรีทและกดดันราคาหุ้นนับตั้งแต่การประกาศผลประกอบการเมื่อวันที่ 29 เมษายน บริษัทยังเผชิญความเสี่ยงด้านห่วงโซ่อุปทานจากความขัดแย้งในตะวันออกกลางและการแข่งขันจากยาชื่อสามัญที่กัดกร่อนกลุ่มผลิตภัณฑ์อื่น ๆ แม้ว่ากลุ่มยาชีววัตถุคล้ายคลึงหกรายการที่รอการตัดสินใจด้านกฎระเบียบในปีนี้ และการอนุมัติล่าสุดจากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับยาชีววัตถุคล้ายคลึงพอนลิมซีจะเป็นปัจจัยหนุนเพิ่มเติม

Medincell SA รายงานผลประกอบการปี 2026 โดยเน้นความคืบหน้าของกลยุทธ์ Shift to Growth และค่าสิทธิที่เพิ่มขึ้นจาก UZD ขณะที่รายได้รวมลดลงเหลือ 24.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 27.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีก่อนหน้า เนื่องจากไม่มีรายได้จากการบรรลุเป้าหมาย ยอดขายสุทธิของ UZD โดย Teva อยู่ที่ 215 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นจาก 141 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และ Olanzapine LAI อยู่ในแผนที่จะเปิดตัวในสหรัฐอเมริกาในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 หลังจากที่องค์การอาหารและยาสหรัฐรับคำขอขึ้นทะเบียนแล้ว ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานเพิ่มขึ้นเป็น 45 ล้านยูโร จาก 38.5 ล้านยูโร ส่งผลให้ขาดทุนจากการดำเนินงาน 20.8 ล้านยูโร แม้ว่าบริษัทจะมีสถานะเงินสดที่แข็งแกร่งที่ 85 ล้านยูโร คริสตอฟ ดูอาร์เต ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร กล่าวถึงการคาดการณ์แบบระมัดระวังของ Teva และคาดว่า Olanzapine LAI จะเปิดตัวทันทีเมื่อได้รับการอนุมัติ ขณะที่สเตฟาน โพสติก ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน กล่าวถึงการบริหารความเสี่ยงจากอัตราแลกเปลี่ยน โดยปรับค่าใช้จ่ายให้สอดคล้องกับรายได้ในสกุลเงินดอลลาร์สหรัฐเท่าที่เป็นไปได้ บริษัทกำลังขยายพอร์ตโฟลิโอด้วยโครงการที่กำลังดำเนินการอยู่ 15 โครงการ และยืนยันว่าผลิตภัณฑ์ตัวแรกของ AbbVie จะเริ่มการพัฒนาทางคลินิกในปี 2027