Foghorn Therapeutics Inc

フォグホーン・セラピューティクスとイーライリリーは、第1相試験データの見直しを受けて、FHD-909プログラムを臨床開発拡大へ進めないことを決定し、また選択的SMARCA2分解剤プログラムも中止し、今後の提携活動は見込まれない。フォグホーンは代わりに、選択的EP300分解剤、経口免疫・炎症プログラム、選択的CBP分解剤、および誘導近接プラットフォームを含む完全保有パイプラインを優先する。パイプラインの優先順位変更と組織変更には約40%の人員削減が含まれ、フォグホーンのキャッシュランウェイを2029年下半期まで延長すると見込まれている。同社は2026年6月30日時点で1億6760万ドルを保有していた。EP300分解剤の前臨床データは、臨床ベンチマークである二重CBP/EP300阻害剤イノブロジブと比較して、完全奏効を伴う優れた抗腫瘍活性を示し、体重減少や血小板数における安全性、およびポマリドミド獲得耐性の多発性骨髄腫異種移植モデルにおける腫瘍退縮も示した。フォグホーンは、多発性骨髄腫およびびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に焦点を当て、2027年にヒト試験のためのFDA治験新薬申請を目指している。FHTX株は木曜日に27.17%下落して2.60ドルとなり、52週安値を更新した。