Johnson & JohnsonJNJ
▲ ポジティブ技術関連度
Caplyta met the main goal of a Phase 3 trial in bipolar mania, a potential new use for the drug J&J acquired via Intra-Cellular.

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、Caplytaが双極性躁病を対象とした後期臨床試験で主要目標を達成したと発表した。同社が146億ドルで買収したIntra-Cellular Therapiesを通じて取得した薬剤の新たな用途となる可能性がある。第3相試験では、双極I型障害に伴う躁病エピソードを持つ成人において、1日1回42ミリグラムのCaplytaがプラセボと比較して双極性躁病の症状を有意に軽減し、治療を受けた患者の約46%が臨床的反応を示したのに対し、プラセボ群では約21%だった。患者は治療開始からわずか3日で改善を示し始め、その効果は試験期間の3週間にわたって維持された。また、全体的な疾患重症度を測定する主要な副次目標も達成した。Caplytaは現在、米国で双極I型および双極II型障害に伴ううつ病エピソード、ならびに統合失調症に対して承認されており、J&Jは双極性障害が世界で推定3700万人に影響を与えていると指摘した。双極性躁病に対する使用は依然として実験段階にあり、投資家は規制上のスケジュール、潜在的な売上貢献、および対象市場の規模を注視し、この適応症がJ&Jの神経科学事業にどれほどの価値を付加し得るかを見極めることになる。
Johnson & JohnsonCaplyta met the main goal of a Phase 3 trial in bipolar mania, a potential new use for the drug J&J acquired via Intra-Cellular.