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▲ ポジティブ技術関連度
Otsuka's jointly developed ALS drug ulefnersen met its primary goal in a late-stage trial and it launched an early access program.
大塚製薬と米アイオニス・ファーマシューティカルズは22日、両社が共同開発中の遺伝性筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬ウレフネルセンについて、後期臨床試験で主要目標を達成したと発表した。ウレフネルセンは、運動を制御する神経細胞に損傷を与える希少な遺伝性ALSの一種であるFUS変異型ALS(FUS-ALS)患者において、プラセボ群と比較して機能を改善し、生存期間を延ばした。同薬は神経細胞の損傷関連マーカーを低減し、疾患の進行を遅らせたほか、大半の副作用は軽度または中等度で、良好な安全性が示されたという。現在、FUS-ALSの遺伝的原因を標的とする承認済み治療法は存在せず、両社は迅速承認の道筋を模索する中、米食品医薬品局および世界の保健当局とこの結果について協議する計画だ。これとは別に、大塚製薬は試験に参加できないFUS-ALS患者を対象とした世界的な早期アクセスプログラムを開始し、医師が承認前にウレフネルセンの利用を要請できるようになる。
Otsuka's jointly developed ALS drug ulefnersen met its primary goal in a late-stage trial and it launched an early access program.
Ionis Pharmaceuticals IncIonis's jointly developed ALS drug ulefnersen met its primary goal in a late-stage trial, improving function and survival.