Chongqing Lummy Pharmaceutical

บริษัท ฉงชิ่ง ไล่เหม่ยเย่าอี้ จำกัด ประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นทั้งหมดคือ บริษัท ฉงชิ่ง ไล่เหม่ยหลงหยู่เย่าอี้ จำกัด ได้รับหนังสือแจ้งอนุมัติคำขอขึ้นทะเบียนวัตถุดิบเคมีภัณฑ์ยาไฟเนอรีโนนจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ โดยหนังสือแจ้งมีผลถึงวันที่ 9 กันยายน 2574 ขนาดบรรจุ 6.00 กิโลกรัมต่อถัง ไฟเนอรีโนนเป็นยาต้านตัวรับมิเนอรัลโลคอร์ติคอยด์ชนิดไม่ใช่สเตียรอยด์แบบเลือกจับ ใช้รักษาผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับเบาหวานชนิดที่ 2 วัตถุดิบยานี้พัฒนาโดยบริษัทไบเออร์ โดยยาสำเร็จรูปวางจำหน่ายครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาเมื่อเดือนกรกฎาคม 2564 และได้รับอนุมัติให้นำเข้าในจีนเมื่อเดือนมิถุนายน 2565 จนถึงปัจจุบัน มีบริษัทในจีนรวม 14 รายที่ได้รับอนุมัติวัตถุดิบยาไฟเนอรีโนน โดยรวมถึงไล่เหม่ยหลงหยู่ด้วย บริษัทระบุว่าการอนุมัติครั้งนี้แสดงว่าวัตถุดิบยาดังกล่าวเป็นไปตามมาตรฐานทางเทคนิคการประเมินยาของประเทศ ช่วยเพิ่มความหลากหลายของสายผลิตภัณฑ์และยกระดับความสามารถในการแข่งขัน พร้อมเตือนว่าการผลิตและจำหน่ายยาในภายหลังอาจได้รับผลกระทบจากนโยบายของรัฐ การจัดซื้อประมูล และการเปลี่ยนแปลงของสภาพตลาด จึงยังมีความไม่แน่นอน

ช่วงเช้าวันที่ 20 สิงหาคม ตลาดหุ้นเอ กลุ่มเภสัชกรรมปรับตัวขึ้นพร้อมกัน ทิศทางยานวัตกรรมปรับขึ้นชัดเจน หุ้น沃森生物, หุ้น莱美药业, หุ้น康华生物 และอีกหลายตัวพุ่งชนเพดาน 20 เปอร์เซ็นต์ ตัวเร่งโดยตรงของรอบนี้คือความคืบหน้าสำคัญของอุตสาหกรรมยาต่างประเทศ เมื่อคืนหุ้นโมเดอร์นาในตลาดสหรัฐพุ่งขึ้นเกือบ 180 เปอร์เซ็นต์ วัคซีนมะเร็งชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอเฉพาะบุคคลที่ร่วมพัฒนากับเมอร์ค ภายใต้ชื่ออินทิสเมราน ออโตจีน ในการทดลองทางคลินิกระยะที่สามครั้งแรกได้ผลบวกเบื้องต้น วัคซีนนี้ใช้ร่วมกับยาคีทรูดาในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาความเสี่ยงสูงหลังผ่าตัดเอาออกหมดแล้วกว่า 1,100 ราย บรรลุจุดสิ้นสุดสำคัญคือการรอดชีวิตโดยไม่กลับเป็นซ้ำและลดความเสี่ยงการแพร่กระจายไปอวัยวะอื่น นี่คือวัคซีนมะเร็งชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอที่ใช้แอนติเจนใหม่เฉพาะบุคคลตัวแรกของโลกที่เข้าสู่ช่วงโค้งสุดท้ายก่อนยื่นขอขึ้นทะเบียน ลดความเสี่ยงการกลับเป็นซ้ำหรือเสียชีวิตลง 49 เปอร์เซ็นต์ ปัจจัยพื้นฐานของอุตสาหกรรมยานวัตกรรมในประเทศเปลี่ยนแปลงอย่างเป็นรูปธรรมแล้ว รายงานวิจัยของบริษัทหลักทรัพย์ผิงอันระบุว่า ช่วงครึ่งแรกของปี 2026 บริษัทยานวัตกรรมหลายแห่งเร่งทำยอดขายเชิงพาณิชย์ได้แข็งแกร่ง อุตสาหกรรมเข้าสู่จุดเปลี่ยนกำไรจากการขาดทุนจำนวนมากเป็นกำไรจำนวนมาก บริษัทไป๋จี้เสินโจวมีรายได้จากผลิตภัณฑ์ในไตรมาสที่สองเพียงไตรมาสเดียวสูงถึง 17,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บริษัทซินต้าไบโอโลจิกส์มีรายได้จากผลิตภัณฑ์ช่วงครึ่งปีแรกเกิน 8,200 ล้านหยวน ตามสถิติของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ ช่วงเดือนมกราคมถึงมิถุนายน 2026 มูลค่าธุรกรรมอนุญาตให้ใช้สิทธิยานวัตกรรมของจีนในต่างประเทศรวมประมาณ 110,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ คิดเป็น 80 เปอร์เซ็นต์ของยอดรวมทั้งปี 2025 ทำสถิติสูงสุดเป็นประวัติการณ์อีกครั้ง ความคึกคักของกลุ่มซีเอ็กซ์โอซึ่งเป็นต้นน้ำของห่วงโซ่อุตสาหกรรมก็ได้รับการยืนยันจากสถาบันเช่นกัน บริษัทหลักทรัพย์กั๋วซิ่นระบุว่า ผู้ประกอบการซีดีเอ็มโอของจีนอาศัยเงินปันผลทางบุคลากร กำลังการผลิตที่ได้มาตรฐาน และการคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญา สร้างความได้เปรียบในการแข่งขันแบบครบวงจร สถานะระดับโลกของซีดีเอ็มโอด้านเคมีจะถูกแทนที่ได้ยากภายในห้าปี

จงเหิงกรุ๊ปประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นใหญ่ ฉงชิ่งไล่เหม่ยย่า จำกัด ได้รับใบรับรองทะเบียนยาสำหรับสารละลายอะเซทิลซิสเทอีนชนิดสูดพ่น จากสำนักงานคณะกรรมการกำกับดูแลและบริหารผลิตภัณฑ์ยาแห่งชาติ ยานี้มีขนาดบรรจุ 3 มิลลิลิตร ประกอบด้วยตัวยา 0.3 กรัม หมายเลขทะเบียนมีอายุถึงวันที่ 3 สิงหาคม 2031 โดยพัฒนาขึ้นโดยใช้ยาฟลูอิมูซิลของบริษัทซัมบอนเป็นยาอ้างอิง เหมาะสำหรับโรคทางเดินหายใจที่มีเสมหะเหนียวข้นมากเกินไป ตามข้อมูลจากโมเอนท์ฟาร์มา ยอดขายยานี้ในตลาดโรงพยาบาลจีนตั้งแต่ปี 2024 ถึงสิ้นไตรมาสแรกของปี 2026 อยู่ที่ 2,339 ล้านหยวน 1,936 ล้านหยวน และ 534 ล้านหยวน ตามลำดับ ไล่เหม่ยย่าลงทุนวิจัยและพัฒนายานี้รวมทั้งสิ้น 2.54 ล้านหยวน บริษัทระบุว่า การได้รับใบรับรองทะเบียนนี้จะช่วยเพิ่มความหลากหลายของผลิตภัณฑ์และเสริมสร้างความสามารถในการแข่งขัน

บริษัทฉงชิ่งไล่เหม่ยย่า ฟาร์มาซูติคอล ซึ่งเป็นบริษัทย่อยที่จงเหิงกรุ๊ปถือหุ้นใหญ่ วางแผนใช้เงิน 28 ล้านหยวน ซื้อสิทธิ์ทะเบียนยาซอฟต์เจลวิตามินดีและสิทธิ์ทางการค้าทั้งหมดทั่วโลกจากบริษัทเจียงซีเทียนจือไห่ ฟาร์มาซูติคอล ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวเป็นซอฟต์เจลวิตามินดีขนาด 0.25 มิลลิกรัม หรือหนึ่งหมื่นหน่วย ใช้สำหรับป้องกันหรือรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับการขาดวิตามินดี ตามข้อมูลจากโมเซนต์เมดิคอล ระหว่างปี 2023 ถึง 2025 ยอดขายผลิตภัณฑ์นี้ในโรงพยาบาลทุกช่องทางอยู่ที่ 1,028 ล้านหยวน 1,265 ล้านหยวน และ 1,766 ล้านหยวนตามลำดับ ส่วนยอดขายในร้านขายยาจริงในช่วงเวลาเดียวกันอยู่ที่ 310 ล้านหยวน 283 ล้านหยวน และ 310 ล้านหยวน การทำธุรกรรมครั้งนี้ไม่รวมสิทธิ์การเป็นตัวแทนจำหน่ายทั่วประเทศที่บริษัทฉงชิ่งไล่เหม่ยย่า เมดิคอล ซึ่งเป็นบริษัทย่อยที่ไล่เหม่ยย่าถือหุ้นทั้งหมดได้รับไปแล้ว มูลค่าการลงทุนที่ประเมินด้วยวิธีรายได้ ณ วันที่ 30 พฤศจิกายน 2025 ซึ่งเป็นวันประเมินมูลค่า อยู่ที่ 28.1887 ล้านหยวน หลังการทำธุรกรรมเสร็จสิ้น ไล่เหม่ยย่าจะสามารถบูรณาการห่วงโซ่ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดได้อย่างครบวงจร เพิ่มความหลากหลายของกลุ่มผลิตภัณฑ์และเสริมสร้างความสามารถในการแข่งขันในตลาด