Annovis Bio Inc

ตลาดโรคอัลไซเมอร์ในกลุ่มประเทศตลาดหลักเจ็ดแห่งมีมูลค่าประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดว่าจะขยายตัวด้วยอัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 22.7% ไปจนถึงปี 2036 ตามรายงานของ DelveInsight การเติบโตนี้ได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคที่เพิ่มขึ้น การยอมรับการรักษาที่ปรับเปลี่ยนโรคในวงกว้างขึ้น ความก้าวหน้าในการวินิจฉัยโดยอาศัยตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ และกลุ่มยาที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาทางคลินิกช่วงปลายที่แข็งแกร่ง กลุ่มยาที่กำลังพัฒนาที่สำคัญ ได้แก่ มาซูเพอร์ดีนจาก Suven Life Sciences, ทรอนติเนแมบจาก Roche, บันตาเนแทปจาก Annovis Bio, มาซิทินิบจาก AB Science, เรมเทอร์เนทักจาก Eli Lilly, ออเวลิตีจาก Axsome Therapeutics, เบซิสเทอริมจาก Biovie, วาลิลทรามิโปรเสตจาก ALZHEON, ไฮโดรเมทิลไทโอนีนมีซิเลตจาก TauRx Therapeutics, โคเบนฟีจาก Bristol Myers Squibb, เออาร์1001 จาก AriBio, เรมลิฟานเซอรินจาก Acadia Pharmaceuticals และไตรคาพริลินจาก Cerecin รายงานเน้นย้ำถึงยาที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาทางคลินิกช่วงปลายหกตัวที่พร้อมเข้าสู่ตลาด ได้แก่ มาซูเพอร์ดีน, ทรอนติเนแมบ, เอเอ็กซ์เอส-05, โคเบนฟี, เรมเทอร์เนทัก และบันตาเนแทป ซึ่งแต่ละตัวมีกลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่างกันและมีเหตุการณ์สำคัญทางคลินิกที่คาดการณ์ไว้

การทดลองทางคลินิกสำหรับโรคพาร์กินสันขยายตัวอย่างมีนัยสำคัญ โดยปัจจุบันมีบริษัทมากกว่า 150 แห่งกำลังพัฒนายาในขั้นตอนต่างๆ มากกว่า 200 ตัว ตามรายงานใหม่จาก DelveInsight บริษัทสำคัญอย่าง NeuroDerm, Annovis Bio, Cerevance, Alto Neuroscience, Biogen, Denali Therapeutics และ Arrowhead Pharmaceuticals กำลังประเมินการรักษาใหม่ๆ โดยมียาประมาณ 11 ตัวขึ้นไปที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาช่วงปลาย การรักษาที่มีแนวโน้มดีในขั้นตอนต่างๆ ได้แก่ ND0612, Buntanetap, CVN424, ALTO-208, Pirepemat, ACD-856, DNL151 และ NouvNeu001 เป็นต้น ซึ่งมุ่งเป้าไปที่กลไกต่างๆ เช่น สารยับยั้งอัลฟา-ซินิวคลีอิน, สารยับยั้งโปรตีน GPR6 และตัวกระตุ้นตัวรับโดปามีน เหตุการณ์สำคัญล่าสุด ได้แก่ Biogen และ Denali Therapeutics รายงานผลการทดลองระยะ IIb สำหรับ BIIB122 ในเดือนพฤษภาคม 2026, Cerevance เสร็จสิ้นการรับผู้ป่วยในการทดลองระยะ III ที่สำคัญสำหรับ solengepras และ iRegene Therapeutics ได้รับการกำหนดสถานะ RMAT สำหรับ NouvNeu001 ในเดือนมกราคม 2026 รายงานเน้นให้เห็นถึงภูมิทัศน์การแข่งขันที่แข็งแกร่งและความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องในแนวทางการปรับเปลี่ยนโรคสำหรับโรคพาร์กินสัน

Annovis Bio ได้เลื่อนตำแหน่ง Cheng Fang เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ ดร. Fang เข้าร่วมบริษัทในปี 2021 และล่าสุดดำรงตำแหน่งรองประธานอาวุโสฝ่ายวิจัยและพัฒนา เธอจะนำกลยุทธ์ทางวิทยาศาสตร์และการดำเนินงานวิจัยในโครงการโรคอัลไซเมอร์และพาร์กินสันของบริษัท ซึ่งรวมถึงวิทยาศาสตร์การแปลผล การพัฒนาทางคลินิก กลยุทธ์ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ และการปฏิสัมพันธ์กับหน่วยงานกำกับดูแล การเลื่อนตำแหน่งของเธอเกิดขึ้นในขณะที่ Annovis กำลังเดินหน้ายาตัวนำที่ชื่อ buntanetap ไปสู่การอ่านข้อมูลหลักจากการศึกษาอัลไซเมอร์ระยะที่ 3 ที่สำคัญ และการยื่นขออนุมัติยาใหม่ในเวลาต่อมา