← Back

GeoVax Labs Inc

GeoVax Labs, Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระยะคลินิกที่พัฒนาวัคซีนและภูมิคุ้มกันบำบัดสำหรับมนุษย์เพื่อต่อต้านโรคติดเชื้อและมะเร็งเนื้องอกชนิดแข็ง โดยใช้แพลตฟอร์มกรรมสิทธิ์ใหม่ในสหรัฐอเมริกา ไปป์ไลน์ของบริษัทประกอบด้วย GEO-CM04S1 ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกัน COVID-19 ที่อยู่ในระยะการทดลองทางคลินิกเฟส 2; Gedeptin ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์/เทคโนโลยีที่จดสิทธิบัตรสำหรับการรักษาเนื้องอกชนิดแข็ง และอยู่ในการทดลองทางคลินิกเฟส 1/2 สำหรับการรักษามะเร็งเซลล์สความัสชนิดหัวและคอขั้นสูง; และ GEO-CM02 ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกันโคโรนาไวรัสทุกสายพันธุ์ นอกจากนี้ บริษัทยังมีผลิตภัณฑ์ระยะก่อนคลินิก ได้แก่ GEO-MVA-MUC1 สำหรับมะเร็งเนื้องอกชนิดแข็ง, GEO-ZM02 สำหรับไวรัสซิกา, GEO-EMO1-Z สำหรับไวรัสอีโบลาไซร์, GEO-EMO1-S สำหรับไวรัสอีโบลาซูดาน, GEO-MM01 สำหรับไวรัสมาร์บวร์ก และ GEO-MVA สำหรับโรคฝีดาษลิงและฝีดาษ บริษัทมีข้อตกลงความร่วมมือและหุ้นส่วนกับสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติของสถาบันสุขภาพแห่งชาติ และกระทรวงกลาโหมสหรัฐอเมริกา GeoVax Labs, Inc. จดทะเบียนจัดตั้งในปี 1988 และมีสำนักงานใหญ่ในเมืองสมายร์นา รัฐจอร์เจีย

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving GOVX
United States
Biotech & Genomic Medicine▼

GeoVax ยื่นอุทธรณ์คำสั่งเพิกถอนจาก Nasdaq กำหนดไต่สวนวันที่ 13 ตุลาคม

GeoVax Labs ได้ยื่นคำร้องขอให้มีการไต่สวนต่อคณะกรรมการไต่สวนของ Nasdaq เพื่ออุทธรณ์คำวินิจฉัยเพิกถอนที่บริษัทได้รับเมื่อวันที่ 27 สิงหาคม 2026 ซึ่งเกี่ยวข้องกับข้อกำหนดราคาเสนอซื้อขั้นต่ำตามกฎการจดทะเบียน Nasdaq ข้อ 5550(a)(2) โดยกำหนดการไต่สวนมีขึ้นในวันที่ 13 ตุลาคม 2026 การยื่นคำร้องขอไต่สวนนี้ได้ระงับการระงับการซื้อขายหรือการเพิกถอนใด ๆ ไว้จนกว่าการไต่สวนและระยะเวลาขยายใด ๆ ที่คณะกรรมการอาจอนุมัติจะแล้วเสร็จ ดังนั้นหุ้นสามัญของ GeoVax จึงคาดว่าจะยังคงซื้อขายในตลาด Nasdaq Capital Market ภายใต้สัญลักษณ์ GOVX อย่างน้อยจนสิ้นสุดช่วงเวลาดังกล่าว ในการไต่สวนครั้งนี้ บริษัทตั้งใจจะนำเสนอแผนการเพื่อกลับสู่การปฏิบัติตามมาตรฐานการจดทะเบียนของ Nasdaq ที่เกี่ยวข้องและรักษาสถานะนั้นไว้ เดวิด ดอดด์ ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่ากระบวนการของ Nasdaq ไม่ได้เปลี่ยนแปลงลำดับความสำคัญเชิงกลยุทธ์ของ GeoVax และบริษัทยังคงเดินหน้า GEO-MVA สู่โครงการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่เป็นกุญแจสำคัญตามแผน แสวงหาโอกาสด้านการผลิตและความพร้อมระดับโลก ตลอดจนเจรจากับพันธมิตรด้านกลยุทธ์ การระดมทุน และการพัฒนา ที่อาจเป็นไปได้ โครงการที่มีความสำคัญอันดับแรกของ GeoVax อย่าง GEO-MVA เป็นวัคซีนที่อยู่ระหว่างการทดลองซึ่งมีฐานจาก Modified Vaccinia Ankara มุ่งเป้าไปที่โรคฝีดาษลิงและฝีดาษ และในด้านมะเร็งวิทยา บริษัทกำลังพัฒนา Gedeptin ซึ่งเป็นการบำบัดด้วยโปรดรักที่ออกฤทธิ์โดยเอนไซม์แบบมุ่งเป้ายีน ซึ่งเสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 แบบหลายศูนย์ในผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและลำคอระยะลุกลามแล้ว
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Vaccines (Recombinant & Traditional) Capital
GOVX · Regulation · Negative GeoVax received a Nasdaq delisting determination tied to the minimum bid price rule and is appealing to the Hearings Panel.
อ่านต้นฉบับ ↗
NewMediaWire·26dอ่านต่อ →
United States
Biotech & Genomic Medicine▲

GeoVax ชี้ข้อมูลเฟส 3 ของ Moderna-Merck สนับสนุนกลยุทธ์ Gedeptin

GeoVax Labs เน้นย้ำผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลองเฟส 3 ของ Moderna และ Merck ในการใช้ยา intismeran autogene ร่วมกับ KEYTRUDA ในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาความเสี่ยงสูงที่ผ่าตัดแล้ว โดยระบุว่าเป็นการยืนยันทางคลินิกสำหรับแผนการศึกษายา Gedeptin ร่วมกับ KEYTRUDA ที่กำลังจะเกิดขึ้น การทดลอง INTerpath-001 บรรลุเป้าหมายหลักคืออัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการกลับเป็นซ้ำ และเป้าหมายรองสำคัญคืออัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการแพร่กระจายระยะไกล โดยแสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกเมื่อเทียบกับการใช้ KEYTRUDA เพียงอย่างเดียว GeoVax เชื่อว่าความสำเร็จนี้ตอกย้ำแนวคิดที่กว้างขึ้นในการผสานการยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันเข้ากับการบำบัดที่สร้างหรือเสริมการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอก ซึ่งสนับสนุนกลยุทธ์การพัฒนา Gedeptin โดยตรง Gedeptin ใช้การบำบัดด้วยโปรดรักเอนไซม์ที่นำทางด้วยยีนเพื่อทำลายเนื้องอกเฉพาะที่และเตรียมสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก และงานวิจัยพรีคลินิกที่ตีพิมพ์แสดงให้เห็นการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอกที่เพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับการบำบัดต้าน PD-1 GeoVax กำลังเตรียมการพัฒนาทางคลินิกขั้นต่อไปของ Gedeptin ร่วมกับ KEYTRUDA สำหรับมะเร็งศีรษะและคอชนิดสความัสเซลล์
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Immuno-Oncology / Checkpoint ▲Competition
GOVX · Technology · Positive Positive Phase 3 data from Moderna-Merck validates Gedeptin's strategy, supporting its planned combination study.
MRK · Technology · Positive Merck's KEYTRUDA combination showed significant efficacy in melanoma, reinforcing its immunotherapy franchise.
MRNA · Technology · Positive Moderna's intismeran autogene plus KEYTRUDA met endpoints, validating its personalized cancer vaccine approach.
อ่านต้นฉบับ ↗
NewMediaWire·43dอ่านต่อ →