ยอดขายยาสpecialtyของGSKเพิ่มขึ้น 14% ขณะที่ความเสี่ยงสิทธิบัตรยาเอชไอวีใกล้เข้ามา

บริษัท Moberg Pharma AB ประกาศการเผยแพร่บทวิเคราะห์ใหม่ที่แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านเชื้อราที่มีประสิทธิภาพของเทอร์บินาฟีนต่อเชื้อราก่อโรคผิวหนังที่ทำให้เกิดโรคเชื้อราที่เล็บ โดยพบการหายขาดทางเชื้อราเมื่อรักษาด้วย MOB-015 ในผู้ป่วยทุกระดับความไวต่อเทอร์บินาฟีนก่อนการรักษา รวมถึงผู้ป่วยที่มีความไวต่อยาในหลอดทดลองลดลง บทวิเคราะห์นี้อ้างอิงข้อมูลจากการศึกษาระยะที่ 3 ในอเมริกาเหนือที่เสร็จสิ้นไปก่อนหน้านี้ ซึ่งประเมินการรักษาด้วย MOB-015 วันละครั้งเป็นเวลา 48 สัปดาห์ และครอบคลุมเชื้อราที่แยกได้จากผู้ป่วยโรคเชื้อราที่เล็บจำนวน 506 สายพันธุ์ มีเพียงร้อยละ 3.2 ของเชื้อที่แยกได้ก่อนการรักษาที่แสดงค่า MIC สูงขึ้นอย่างน้อย 0.5 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร และในกลุ่มผู้ป่วยที่รักษาด้วย MOB-015 ซึ่งมีผลการประเมินเมื่อสิ้นสุดการศึกษา ร้อยละ 74.3 หายขาดทางเชื้อรา รวมถึงผู้ป่วย 2 ใน 3 รายที่มีค่า MIC ก่อนการรักษาสูงขึ้น งานวิจัยนี้ดำเนินการร่วมกับศาสตราจารย์ Mahmoud Ghannoum แห่งมหาวิทยาลัย Case Western Reserve University ในเมืองคลีฟแลนด์ รัฐโอไฮโอ และบทความเรื่อง In Vitro Terbinafine Susceptibility of Dermatophytes and Mycological Cure Outcomes from a Multicenter Phase III Onychomycosis Trial ได้รับการเผยแพร่ในวารสาร Journal of Fungi ปี 2026 เล่มที่ 12 ฉบับที่ 10 หน้า 739 Amir Tavakkol ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ของ Moberg Pharma กล่าวว่าผลลัพธ์นี้น่าพึงพอใจ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อความสนใจต่อการดื้อยาต้านเชื้อรากำลังเพิ่มขึ้น และการค้นพบนี้ยังช่วยเสริมรากฐานทางวิทยาศาสตร์ให้กับ MOB-015 ให้แข็งแกร่งยิ่งขึ้น

หลู่คั่งยาออกประกาศว่า บริษัทได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาเซฟูรอกซิมโซเดียมชนิดฉีดจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน โดยยาดังกล่าวได้รับการอนุมัติขึ้นทะเบียนแล้ว ยานี้จัดเป็นยาเคมีประเภท 4 มีขนาดบรรจุ 0.75 กรัมและ 1.5 กรัม เซฟูรอกซิมเป็นยาปฏิชีวนะกลุ่มเซฟาโลสปอริน ปัจจุบันในประเทศจีนมีผู้ประกอบการ 46 รายที่ผ่านการประเมินความสอดคล้องหรือได้รับอนุมัติยาชื่อสามัญตามการจัดประเภทการขึ้นทะเบียนใหม่ จนถึงวันที่เปิดเผยประกาศ บริษัทได้ลงทุนวิจัยและพัฒนายาดังกล่าวไปประมาณ 2.79 ล้านหยวน การได้รับอนุมัติยานี้จะช่วยเพิ่มความหลากหลายให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูปของบริษัท แต่ยอดขายยาอาจมีความไม่แน่นอนจากปัจจัยด้านนโยบายและตลาด

หลิงคังฟาร์มาซูติคอลประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นทั้งหมด ไห่หนานหลิงคังฟาร์มาซูติคอล ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาสำหรับยาฉีดไอซาวูโคนาโซลซัลเฟต ซึ่งออกโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ โดยมีขนาดบรรจุ 0.2 กรัม จัดอยู่ในประเภทยาเคมีชั้น 4 และถือว่าผ่านการประเมินความสอดคล้องด้านคุณภาพและประสิทธิภาพ ยาดังกล่าวใช้รักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อแอสเปอร์จิลโลซิสชนิดลุกลาม และการติดเชื้อมิวคอร์ไมโคซิสชนิดลุกลาม บริษัทได้ยื่นคำขอขึ้นทะเบียนยาในประเทศครั้งแรกเมื่อเดือนธันวาคม 2024 และได้รับการรับคำขอ โดยมีค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาสะสมประมาณ 7.321 ล้านหยวน บริษัทระบุว่า การได้รับอนุมัติครั้งนี้แสดงว่าบริษัทมีคุณสมบัติในการผลิตและจำหน่ายในตลาดภายในประเทศ ช่วยเพิ่มความหลากหลายของกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาต้านการติดเชื้อ และช่วยยกระดับความสามารถในการแข่งขันในตลาด อย่างไรก็ตาม การวางจำหน่ายยายังคงได้รับผลกระทบจากปัจจัยความไม่แน่นอน

กิเลียด ไซแอนซิส ขยายขอบเขตข้อตกลงการให้สิทธิ์โดยสมัครใจแบบปลอดค่าลิขสิทธิ์จำนวน 6 ฉบับสำหรับเลนาคาพาเวียร์ เมื่อวันที่ 16 กันยายน ให้ครอบคลุมสูตรยาทดลองที่ฉีดปีละครั้งสำหรับการป้องกันเอชไอวีก่อนการสัมผัส กรอบข้อตกลงที่ขยายออกไปนี้ครอบคลุม 120 ประเทศที่มีอุบัติการณ์สูงและมีรายได้ต่ำกว่า โดยมีเป้าหมายเพื่อเร่งความพร้อมในการผลิตและการถ่ายทอดเทคโนโลยีระหว่างการศึกษา PURPOSE 365 ระยะที่ 3 ที่ยังดำเนินอยู่ การเคลื่อนไหวนี้เกิดขึ้นหลังจากที่เลนาคาพาเวียร์แบบฉีดปีละสองครั้งแสดงประสิทธิผลในการทดลอง PURPOSE 1 และ PURPOSE 2 และกิเลียดกำลังขยายกลยุทธ์การเข้าถึงระดับโลกในขณะที่การพัฒนาทางคลินิกยังคงดำเนินต่อไป ในไตรมาสที่สองของปี 2026 ยอดขายผลิตภัณฑ์เอชไอวีของกิเลียดเพิ่มขึ้น 12% เมื่อเทียบกับปีก่อน เป็น 5.7 พันล้านดอลลาร์ นำโดยบิกทาร์วีที่ 3.8 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 7% และเดสโควีที่ 967 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 48% ขณะที่ยอดขายผลิตภัณฑ์พื้นฐานที่ไม่รวมเวคลูรีเติบโต 10% เป็น 7.6 พันล้านดอลลาร์ และกระแสเงินสดจากการดำเนินงานรายไตรมาสอยู่ที่ 3.6 พันล้านดอลลาร์ ผลกำไรเหล่านั้นถูกหักลบด้วยผลขาดทุนต่อหุ้นแบบ GAAP ที่ 8.45 ดอลลาร์ และผลขาดทุนต่อหุ้นแบบไม่ใช่ GAAP ที่ 6.75 ดอลลาร์ สะท้อนค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่ได้มาจากการซื้อกิจการซึ่งคิดเป็น 9.08 ดอลลาร์ต่อหุ้น รวมมูลค่า 11.2 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการซื้อกิจการของอาร์เซลเล็กซ์ ทูบูลิส และอูโร เมดิซินส์ ซึ่งส่งผลให้เงินสด เงินสดเทียบเท่า และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดลดลงเหลือ 3.2 พันล้านดอลลาร์ จาก 10.6 พันล้านดอลลาร์ ณ สิ้นปี 2025

เดฟ ริกส์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของอีไล ลิลลี่ แอนด์ โค กล่าวว่าบริษัทจะเดินหน้าซื้อกิจการขนาดใหญ่ขึ้นเล็กน้อย ในแนวเดียวกับการซื้อเซนเทสซา ฟาร์มาซูติคอลส์ ด้วยมูลค่า 7.8 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่บริษัทกำลังมองหาสินทรัพย์ในช่องว่างทางวิทยาศาสตร์ ลิลลี่ซึ่งปัจจุบันเป็นบริษัทเภสัชกรรมที่ใหญ่ที่สุดในโลกได้ใช้จ่ายอย่างมหาศาลเป็นประวัติการณ์ โดยอาศัยเงินจากยาฉีดลดน้ำหนักและรักษาโรคเบาหวาน และริกส์บอกกับบลูมเบิร์กว่าการนำเงินกลับไปลงทุนในสุขภาพของมนุษย์นั้นน่าสนใจกว่าการซื้อหุ้นคืนหรือจ่ายเงินปันผล เขาชี้ไปที่โรคติดเชื้อ สุขภาพสตรี และภาวะทางจิตเวชว่าเป็นพื้นที่ที่มีโอกาส โดยระบุว่าบริษัทได้เข้าซื้อผู้ผลิตวัคซีนสามรายในมูลค่าสูงถึง 3.8 พันล้านดอลลาร์เมื่อต้นปีนี้ และเพิ่งตกลงซื้อบริษัทไซเคเดลิกส์อย่างอาไตเบคลีย์ ด้วยมูลค่าใกล้เคียงกัน ลิลลี่ปิดดีลไปแล้วราว 40 ดีลในปีนี้ คิดเป็นมูลค่ารวมมากกว่า 2 หมื่นล้านดอลลาร์ ซึ่งสูงที่สุดในรอบปีเดียวเท่าที่เคยมีมา จากข้อมูลที่บลูมเบิร์กรวบรวม ริกส์กล่าวว่าบริษัทให้ความสำคัญกับสินทรัพย์ที่เติบโตเต็มที่มากกว่าเมื่อสินทรัพย์เหล่านั้นตอบโจทย์ปัญหาใหม่เอี่ยม ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงจากจุดเน้นในอดีตที่มุ่งไปยังยาระยะเริ่มต้นที่ราคาถูกกว่า