MiniMed รายงานยอดขายเติบโต 16.6% พร้อมปรับเพิ่มคาดการณ์ ขณะที่นักวิเคราะห์เก้ารายปรับเป้าราคา

Insider Monkey··US·อ่านต้นฉบับ
3▲1 ▼0ผลกระทบ / 5
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

MiniMed Group รายงานผลประกอบการไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 สำหรับงวดสิ้นสุดวันที่ 31 กรกฎาคม 2026 โดยยอดขายสุทธิทั่วโลกเพิ่มขึ้น 16.6% ตามที่รายงาน และ 15.8% ในเชิงอินทรีย์ แตะ 843 ล้านดอลลาร์ ยอดขายสุทธิในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 13.1% และฝ่ายบริหารได้ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของรายได้เชิงอินทรีย์ทั้งปีเป็นประมาณ 10.5% จากเดิม 10% หลังการรายงานผลประกอบการ นักวิเคราะห์เก้ารายได้ปรับเพิ่มเป้าราคาเป้าหมาย โดย BofA ปรับขึ้นเป็น 28 ดอลลาร์จาก 24 ดอลลาร์ Mizuho ปรับเป็น 26 ดอลลาร์จาก 21 ดอลลาร์ BTIG ปรับเป็น 28 ดอลลาร์จาก 25 ดอลลาร์ และ Larry Biegelsen จาก Wells Fargo ปรับเป็น 26 ดอลลาร์จาก 22 ดอลลาร์ โดยทั้งหมดอ้างถึงความสำเร็จของโครงการพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นก่อนกำหนด อาทิ การยื่นขออนุมัติ MiniMed Fit ต่อ FDA โดยคาดว่าจะเปิดตัวเต็มรูปแบบในสหรัฐฯ ช่วงฤดูร้อนปี 2027 การได้รับเครื่องหมาย CE สำหรับ MiniMed Flex การลงทะเบียนผู้เข้าร่วมครบถ้วนในการทดลองระบบปิด Vivera และการอนุมัติ IDE สำหรับเซ็นเซอร์แบบสวมใส่ระยะยาวรุ่นถัดไป รายละเอียดด้านการดำเนินงานสนับสนุนมุมมองเชิงบวก โดยยอดขายปั๊มรุ่นใหม่ในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้นมากกว่า 20% เมื่อเทียบปีต่อปี จำนวนแพทย์ผู้สั่งจ่ายรายใหม่สำหรับ Flex เพิ่มขึ้น 24% การเปลี่ยนใจจากผู้ผลิตปั๊มคู่แข่งเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าจากปีก่อน และอัตราการใช้งาน CGM ทั่วโลกแตะ 69% จาก 64% ด้านกระแสเงินสดอ่อนแอกว่า โดยอัตรากำไร EBITDA ปรับปรุงอยู่ที่เพียง 9.9% และกระแสเงินสดอิสระติดลบ 90 ล้านดอลลาร์ ซึ่งในจำนวนนี้ 111 ล้านดอลลาร์มาจากค่าใช้จ่ายด้านการแยกบริษัทและการตั้งโครงสร้างองค์กรเพื่อสร้าง MiniMed ให้เป็นบริษัทอิสระ หากไม่รวมรายการดังกล่าว กระแสเงินสดอิสระจะเป็นบวก 21 ล้านดอลลาร์ ขณะที่ค่าใช้จ่ายที่ถูกดึงมาใช้ก่อนกำหนด 8 ล้านดอลลาร์ และค่าใช้จ่ายจากการแปลงค่าสกุลเงิน 12 ล้านดอลลาร์ รวมกันลดอัตรากำไร EBITDA ลงประมาณ 230 จุดเบซิส มีเพียง 17 จาก 160 สัญญาบริการเปลี่ยนผ่านกับ Medtronic ที่สิ้นสุดลงแล้ว ส่วนที่เหลือส่วนใหญ่คาดว่าจะไม่แล้วเสร็จจนกว่าจะถึงช่วงใดช่วงหนึ่งในปีปฏิทิน 2027 และสัปดาห์พิเศษในปฏิทินงบประมาณเพิ่มการเติบโตตามที่รายงาน 4 ถึง 6 จุดเปอร์เซ็นต์ ซึ่งฝ่ายบริหารระบุว่าจะกลับสู่ภาวะปกติในไตรมาสหน้า จำนวนกองทุนเฮดจ์ฟันด์ที่ถือหุ้นเพิ่มขึ้นเป็น 26 กองทุนจาก 22 กองทุน ขณะที่ยอดขายชอร์ตคิดเป็น 28.25% ของหุ้นที่หมุนเวียนในตลาด

ผลกระทบต่อสินทรัพย์ 5

Financials▲ · 3 หุ้น
Biotech & Genomic Medicine▲ · 1 หุ้น
MiniMed Group, Inc. Common Stock
MMED
▲ บวกเงินทุนความเกี่ยวข้อง

Q1 FY2027 sales rose 16.6% to $843M and management raised full-year organic growth guidance to ~10.5%, prompting nine analysts to lift price targets.

Aging Population▲ · 1 หุ้น

ผลกระทบต่อธีม 1

บริษัทนอก coverage 1

BTIG, LLCเอกชน± ผสม
ความเกี่ยวข้อง

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

United States

บอสตัน ไซเอนทิฟิก แต่งตั้ง โจเซฟ เอ็ม. ฟิตซ์เจอรัลด์ เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการ พร้อมจัดตั้งสามกลุ่มธุรกิจที่ต้องรายงานผล

บริษัท บอสตัน ไซเอนทิฟิก คอร์ปอเรชัน ประกาศแต่งตั้ง โจเซฟ เอ็ม. ฟิตซ์เจอรัลด์ ดำรงตำแหน่งรองประธานบริหารและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการ มีผลตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2570 โดยฟิตซ์เจอรัลด์ ซึ่งปัจจุบันเป็นรองประธานบริหารและประธานกลุ่มธุรกิจโรคหัวใจและหลอดเลือด จะดูแลการดำเนินงานทั่วโลก หน่วยธุรกิจ และภูมิภาคต่างๆ ของบริษัท พร้อมกันนี้ บอสตัน ไซเอนทิฟิก จะจัดตั้งกลุ่มธุรกิจที่ต้องรายงานผลสามกลุ่ม โดยมีผลตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม ได้แก่ กลุ่มการรักษาแบบแทรกแซง กลุ่มโซลูชันด้านจังหวะการเต้นของหัวใจ และกลุ่มการแพทย์และศัลยกรรม ซึ่งบริษัทระบุว่าโครงสร้างนี้จัดทำขึ้นเพื่อให้การตัดสินใจรวดเร็วขึ้น และสนับสนุนการจัดสรรเงินลงทุนอย่างมีกลยุทธ์ แลนซ์ เบตส์ จะเป็นผู้นำกลุ่มการรักษาแบบแทรกแซง ซึ่งจะรวมธุรกิจของเพนุมบรา หลังการปิดการเข้าซื้อกิจการตามที่คาดไว้ นิก สเปเดีย-อาเนลโล จะเป็นผู้นำกลุ่มโซลูชันด้านจังหวะการเต้นของหัวใจ และสตีเฟน มอร์ส จะดำรงตำแหน่งรองประธานบริหารและประธานกลุ่มการแพทย์และศัลยกรรมและภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก ทั้งสามคนจะรายงานต่อฟิตซ์เจอรัลด์ ซึ่งจะรายงานต่อไมค์ มาโฮนีย์ ประธานกรรมการและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร
About megatrends
Aging Population › Medical Devices for the Aging Body Talent
BSX · · Neutral Boston Scientific appoints a new COO and reorganizes into three reporting segments, a leadership/structure change with no clear positive or negative driver.
PEN · Capital · Neutral Penumbra is only mentioned as being included in Boston Scientific's Interventional Therapies segment following the anticipated close of its acquisition.
อ่านต้นฉบับ ↗
United StatesChina

คาดว่า J&J MedTech จะปรับตัวดีขึ้นในไตรมาส 3 หลังชะลอตัวในไตรมาส 2

กลุ่มธุรกิจ MedTech ของ Johnson & Johnson ซึ่งคิดเป็นสัดส่วนประมาณ 36% ของรายได้รวมของบริษัท คาดว่าจะมีผลการดำเนินงานดีขึ้นในครึ่งหลังของปี 2026 เมื่อเทียบกับครึ่งแรก โดยประมาณการฉันทามติของ Zacks สำหรับกลุ่มธุรกิจนี้อยู่ที่ 8.78 พันล้านดอลลาร์ กลุ่มธุรกิจนี้มีผลการดำเนินงานผสมผสานในไตรมาสที่ 2 เนื่องจากแรงกดดันด้านการแข่งขันในธุรกิจ electrophysiology และยอดขาย Abiomed ที่ลดลงได้บดบังการเติบโตต่อเนื่องในระดับเลขสองหลักของ Shockwave และ J&J ขณะนี้คาดว่า Abiomed จะเติบโตเพียงเล็กน้อยในครึ่งหลัง บริษัทระบุว่าปริมาณการทำหัตถการโดยรวมทรงตัวในไตรมาสที่ 2 โดยไม่มีการชะลอตัวในวงกว้าง และธุรกิจ Surgery, Vision และ Orthopedics ของบริษัทมีแนวโน้มที่จะเร่งตัวต่อเนื่องในไตรมาสที่ 3 J&J ยังคงเผชิญกับแรงต้านในจีนจากโครงการจัดซื้อจัดจ้างแบบอิงปริมาณของรัฐบาล โดยคาดว่าแรงกดดันเหล่านี้จะยังคงอยู่ต่อไปในครึ่งหลัง ประมาณการฉันทามติของ Zacks สำหรับกำไรปี 2026 ลดลงจาก 11.59 ดอลลาร์เป็น 11.54 ดอลลาร์ในช่วง 60 วันที่ผ่านมา ขณะที่ประมาณการปี 2027 ลดลงจาก 12.80 ดอลลาร์เป็น 12.64 ดอลลาร์ต่อหุ้น และ J&J มีอันดับ Zacks ที่ 3 (ถือ)
About megatrends
Aging Population › Medical Devices for the Aging Body Demand
JNJ · Competition · Negative Competitive pressure in electrophysiology and only modest Abiomed growth weighed on the MedTech unit.
JNJ · Demand · Positive J&J MedTech expected to improve in H2 2026 with stable procedure volumes and accelerating Surgery, Vision and Orthopedics businesses.
JNJ · Regulation · Negative China's volume-based procurement program continues to pressure J&J's MedTech business.
อ่านต้นฉบับ ↗
Zacks Investment Research·1dอ่านต่อ →
European UnionUnited StatesAustriaBelgiumFranceGermanyIrelandItaly+6
▲3

Smith+Nephew เปิดตัวรากเทียมกระดูกอ่อน CARTIHEAL AGILI-C ในยุโรป

Smith+Nephew ประกาศว่ารากเทียมซ่อมแซมกระดูกอ่อน CARTIHEAL AGILI-C พร้อมจำหน่ายเชิงพาณิชย์ในยุโรปแล้ว หลังจากเปิดตัวในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี 2024 รากเทียมนี้ทำจากอะราโกไนต์ ซึ่งเป็นรูปแบบธรรมชาติของแคลเซียมคาร์บอเนตที่ทำหน้าที่เป็นโครงเลี้ยงสองเฟส ออกแบบมาเพื่อซ่อมแซมกระดูกอ่อน ฟื้นฟูกระดูก และบรรเทาอาการปวด และจะจัดแสดงในงานประชุมของสมาคมฟื้นฟูกระดูกอ่อนและรักษาข้อต่อนานาชาติ ณ เมืองปอร์โต ประเทศโปรตุเกส ระหว่างวันที่ 8 ถึง 10 ตุลาคม การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มหลายศูนย์ที่ตีพิมพ์ในวารสาร American Journal of Sports Medicine พบว่ารากเทียม CARTIHEAL AGILI-C ให้คะแนน KOOS โดยรวมดีกว่าการผ่าตัดมาตรฐานในทุกช่วงเวลาที่ประเมินตลอดการติดตามผล 60 เดือน โดยบรรเทาอาการปวดและปรับปรุงการทำงานได้ดีกว่าเมื่อ 2, 4 และ 5 ปี และไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในผลลัพธ์ทางคลินิกระหว่างผู้ป่วยที่มีและไม่มีโรคข้อเสื่อม Joaquín Lasso รองประธานอาวุโสและผู้จัดการทั่วไปฝ่ายเวชศาสตร์การกีฬานานาชาติของ Smith+Nephew กล่าวว่าการเปิดตัวในยุโรปครั้งนี้มอบทางเลือกที่สร้างสรรค์และมีหลักฐานรองรับแก่ศัลยแพทย์สำหรับการซ่อมแซมกระดูกอ่อน รากเทียมนี้จะเปิดตัวเริ่มแรกในออสเตรีย เบลเยียม ฝรั่งเศส เยอรมนี ไอร์แลนด์ อิตาลี ลักเซมเบิร์ก เนเธอร์แลนด์ โปรตุเกส สเปน สวิตเซอร์แลนด์ และสหราชอาณาจักร โดยคาดว่าจะขยายไปยังประเทศอื่น ๆ ในไม่ช้าหลังจากนั้น
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Regenerative Medicine & Tissue Engineering ▲Technology
Aging Population › Medical Devices for the Aging Body ▲Technology
SN.LSE · Technology · Positive Smith+Nephew launches its CARTIHEAL AGILI-C cartilage repair implant commercially in Europe, backed by positive trial results.
อ่านต้นฉบับ ↗
United States
▲2

Tempus AI ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับผลิตภัณฑ์หัวใจ AI-ECG สองรายการ

Tempus AI ได้รับการอนุมัติ 510(k) จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับผลิตภัณฑ์หัวใจและหลอดเลือดที่ใช้ปัญญาประดิษฐ์รุ่นใหม่สองรายการ ได้แก่ Tempus ECG-MR และ Tempus ECG-PH โดย Tempus ECG-MR วิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าหัวใจมาตรฐาน 12 ลีดขณะพัก เพื่อตรวจจับสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับภาวะลิ้นหัวใจไมทรัลรั่วระดับปานกลางหรือรุนแรงที่ยังไม่ได้รับการวินิจฉัย ส่วน Tempus ECG-PH เป็นอุปกรณ์ซอฟต์แวร์ที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ ซึ่งวิเคราะห์ข้อมูลคลื่นไฟฟ้าหัวใจมาตรฐาน 12 ลีด และให้ผลลัพธ์แบบสองทางสำหรับสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับภาวะความดันหลอดเลือดแดงปอดสูง การอนุมัติดังกล่าวเกิดขึ้นในขณะที่ตลาดการวิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าหัวใจด้วยปัญญาประดิษฐ์คาดว่าจะเติบโตจาก 2.01 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 เป็น 2.40 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ร้อยละ 19.3 ตามรายงานของ Business Research ในกลุ่มบริษัทเดียวกัน ธุรกิจ Advanced Imaging Solutions ของ GE HealthCare ซึ่งรวมธุรกิจ Imaging และ AVS เดิมเข้าด้วยกัน มีรายได้ 3.77 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 เพิ่มขึ้นร้อยละ 5.0 เมื่อเทียบแบบออร์แกนิก โดยอัตรากำไร EBIT ของกลุ่มธุรกิจเพิ่มขึ้น 90 เบซิสพอยต์เป็นร้อยละ 13.9 ส่วน iRhythm Holdings ซึ่งแพลตฟอร์มได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลคลื่นไฟฟ้าหัวใจที่คัดสรรแล้วมากกว่า 3 พันล้านชั่วโมง และรายงานผู้ป่วยมากกว่า 12 ล้านฉบับ ได้ขยายความร่วมมือกับ Desert Oasis Healthcare และลงนามข้อตกลงทางการค้าสองฉบับผ่าน Luum ในไตรมาสที่สองของปี 2026 หุ้นของ Tempus ปรับตัวลดลงร้อยละ 17.7 ในช่วงหนึ่งปีที่ผ่านมา และปัจจุบันซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อยอดขายล่วงหน้า 12 เดือนที่ 7.30 เท่า เทียบกับค่าเฉลี่ยของอุตสาหกรรมที่ 4.82 เท่า
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Diagnostics & Precision Testing ▲Regulation
Aging Population › Medical Devices for the Aging Body ▲Regulation
TEM · Regulation · Positive Tempus AI received FDA 510(k) clearance for two next-generation AI-ECG cardiac products, ECG-MR and ECG-PH.
อ่านต้นฉบับ ↗
Zacks Investment Research·2dอ่านต่อ →
United States
▲

แอ็บบอตต์ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับการอัปเดตระบบ CardioMEMS HF ที่ให้ผู้ป่วยเข้าถึงข้อมูลได้โดยตรง

แอ็บบอตต์ประกาศว่าได้รับอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ สำหรับการอัปเดตระบบ CardioMEMS HF ซึ่งเป็นครั้งแรกที่ผู้ป่วย CardioMEMS ในสหรัฐฯ สามารถดูค่าความดันหลอดเลือดแดงปอดของตนเองได้โดยตรงบนสมาร์ตโฟนผ่านแอป CardioGuide HF ใหม่ ความสามารถใหม่นี้ยังรวมถึง Dynamic Treatment Plan ซึ่งเป็นฟีเจอร์ซอฟต์แวร์ที่ให้แพทย์กำหนดแผนปรับยาส่วนบุคคลตามการเปลี่ยนแปลงของความดันหลอดเลือดแดงปอดของผู้ป่วย และส่งคำแนะนำในการปรับยาให้ผู้ป่วยโดยตรงผ่านแอป ระบบ CardioMEMS HF ซึ่งวัดความดันหลอดเลือดแดงปอดผ่านเซ็นเซอร์ที่ฝังในหลอดเลือดแดงปอด ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยลดการเข้ารักษาในโรงพยาบาลด้วยภาวะหัวใจล้มเหลวและความเสี่ยงต่อการเสียชีวิต และแพทย์ได้ใช้ค่าที่อ่านได้จากระบบนี้มากกว่าทศวรรษเพื่อระบุสัญญาณของภาวะหัวใจล้มเหลวที่แย่ลงและ guiding การรักษา แอ็บบอตต์กล่าวว่าแผนจะเปิดให้ใช้แอป CardioGuide HF และ Dynamic Treatment Plan ภายในปลายปีนี้ เคที สเปย์ด รองประธานฝ่ายภาวะหัวใจล้มเหลวของแอ็บบอตต์ กล่าวว่าความสามารถใหม่นี้ช่วยให้ผู้ป่วยได้รับข้อมูล รู้สึกมีส่วนร่วม และเชื่อมต่อกับการดูแลของตนระหว่างการพบแพทย์
About megatrends
Aging Population › Medical Devices for the Aging Body ▲Technology
ABT · Technology · Positive FDA approval of CardioGuide HF App and Dynamic Treatment Plan updates to Abbott's CardioMEMS HF System, a new product/tech development.
อ่านต้นฉบับ ↗
United States
▲

เป้าหมายมูลค่ายุติธรรมของ AtriCure ปรับขึ้นเป็น 54.89 ดอลลาร์สหรัฐ ขณะนักวิเคราะห์เห็นต่างเรื่องการเติบโตของจำนวนหัตถการ

เป้าหมายราคามูลค่ายุติธรรมของ AtriCure ปรับเปลี่ยนจากประมาณ 51.67 ดอลลาร์สหรัฐ เป็นประมาณ 54.89 ดอลลาร์สหรัฐ สะท้อนการปรับละเอียดเล็กน้อยในแบบจำลองของนักวิเคราะห์มากกว่าการตั้งต้นใหม่ทั้งหมด BTIG ปรับขึ้นเป้าหมายราคาของ AtriCure เป็น 55 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 45 ดอลลาร์สหรัฐ โดยชี้ไปที่ตัวชี้วัดคุณภาพ STS ตัวใหม่ ซึ่งบริษัทเห็นว่าอาจสนับสนุนการใช้ EnCompass Clamp มากขึ้นในผู้ป่วยผ่าตัดในสหรัฐที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะแบบ atrial fibrillation ก่อนผ่าตัด และระบุว่าปัจจุบันมีผู้ป่วย atrial fibrillation ที่เข้ารับการผ่าตัดหัวใจในสหรัฐเพียงประมาณ 35% เท่านั้นที่ได้รับการรักษาด้วยการสลายเนื้อเยื่อด้วยวิธีผ่าตัด BTIG ประเมินว่าอาจมี upside ต่อรายได้จากธุรกิจ Open Ablation ในสหรัฐของ AtriCure อยู่ที่ 10 ล้านถึง 25 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2027 และ 20 ล้านถึง 55 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2028 เมื่อเทียบกับประมาณการก่อนหน้า UBS คงอันดับความน่าเชื่อถือ Buy สำหรับ AtriCure พร้อมเป้าหมายราคาที่ปรับใหม่เป็น 50 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 55 ดอลลาร์สหรัฐ โดยอ้างถึงการเติบโตของธุรกิจที่ไม่รวม MIS ว่าเป็นปัจจัยสนับสนุนสิ่งที่บริษัทอธิบายว่าเป็นการขยายตัวของรายได้ระดับบนแบบเลขสองหลักที่ยั่งยืน Freedom Capital ปรับลดอันดับ AtriCure เป็น Hold จาก Buy และปรับขึ้นเป้าหมายเป็น 57 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 43 ดอลลาร์สหรัฐ โดยคาดว่าข้อมูล BoX-NoAF POAF ในไตรมาสที่ 2 ของปี 2027 จะเป็นบวก แต่ชี้ว่าข้อมูลสนับสนุนก่อนหน้านี้มีข้อแม้ ซึ่งบริษัทเห็นว่าลดขอบเขตความคลาดเคลื่อนที่ยอมรับได้ หากผลลัพธ์หรือการดำเนินงานต่ำกว่าคาด สมมติฐานการเติบโตของรายได้ค่อนข้างทรงตัว โดยขยับจากประมาณ 12.33% เป็นประมาณ 12.35% คาดการณ์อัตรากำไรสุทธิยังอยู่ที่ประมาณ 4.55% ค่า P/E ในอนาคตขยับจากประมาณ 94.5 เท่า เป็นประมาณ 101.3 เท่า และอัตราคิดลดแทบไม่เปลี่ยนแปลง โดยขยับจากประมาณ 7.52% เป็นประมาณ 7.55%
About megatrends
Aging Population › Medical Devices for the Aging Body ▲Demand
ATRC · Capital · Positive Analyst fair-value target rises to ~US$54.89 with BTIG lifting its PT to US$55 on the new STS Quality Metric supporting EnCompass Clamp use.
อ่านต้นฉบับ ↗
Simply Wall St·2dอ่านต่อ →