เป้าหมายมูลค่ายุติธรรมของ AtriCure ปรับขึ้นเป็น 54.89 ดอลลาร์สหรัฐ ขณะนักวิเคราะห์เห็นต่างเรื่องการเติบโตของจำนวนหัตถการ

Tempus AI ได้รับการอนุมัติ 510(k) จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับผลิตภัณฑ์หัวใจและหลอดเลือดที่ใช้ปัญญาประดิษฐ์รุ่นใหม่สองรายการ ได้แก่ Tempus ECG-MR และ Tempus ECG-PH โดย Tempus ECG-MR วิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าหัวใจมาตรฐาน 12 ลีดขณะพัก เพื่อตรวจจับสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับภาวะลิ้นหัวใจไมทรัลรั่วระดับปานกลางหรือรุนแรงที่ยังไม่ได้รับการวินิจฉัย ส่วน Tempus ECG-PH เป็นอุปกรณ์ซอฟต์แวร์ที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ ซึ่งวิเคราะห์ข้อมูลคลื่นไฟฟ้าหัวใจมาตรฐาน 12 ลีด และให้ผลลัพธ์แบบสองทางสำหรับสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับภาวะความดันหลอดเลือดแดงปอดสูง การอนุมัติดังกล่าวเกิดขึ้นในขณะที่ตลาดการวิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าหัวใจด้วยปัญญาประดิษฐ์คาดว่าจะเติบโตจาก 2.01 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 เป็น 2.40 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ร้อยละ 19.3 ตามรายงานของ Business Research ในกลุ่มบริษัทเดียวกัน ธุรกิจ Advanced Imaging Solutions ของ GE HealthCare ซึ่งรวมธุรกิจ Imaging และ AVS เดิมเข้าด้วยกัน มีรายได้ 3.77 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 เพิ่มขึ้นร้อยละ 5.0 เมื่อเทียบแบบออร์แกนิก โดยอัตรากำไร EBIT ของกลุ่มธุรกิจเพิ่มขึ้น 90 เบซิสพอยต์เป็นร้อยละ 13.9 ส่วน iRhythm Holdings ซึ่งแพลตฟอร์มได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลคลื่นไฟฟ้าหัวใจที่คัดสรรแล้วมากกว่า 3 พันล้านชั่วโมง และรายงานผู้ป่วยมากกว่า 12 ล้านฉบับ ได้ขยายความร่วมมือกับ Desert Oasis Healthcare และลงนามข้อตกลงทางการค้าสองฉบับผ่าน Luum ในไตรมาสที่สองของปี 2026 หุ้นของ Tempus ปรับตัวลดลงร้อยละ 17.7 ในช่วงหนึ่งปีที่ผ่านมา และปัจจุบันซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อยอดขายล่วงหน้า 12 เดือนที่ 7.30 เท่า เทียบกับค่าเฉลี่ยของอุตสาหกรรมที่ 4.82 เท่า

แอ็บบอตต์ประกาศว่าได้รับอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ สำหรับการอัปเดตระบบ CardioMEMS HF ซึ่งเป็นครั้งแรกที่ผู้ป่วย CardioMEMS ในสหรัฐฯ สามารถดูค่าความดันหลอดเลือดแดงปอดของตนเองได้โดยตรงบนสมาร์ตโฟนผ่านแอป CardioGuide HF ใหม่ ความสามารถใหม่นี้ยังรวมถึง Dynamic Treatment Plan ซึ่งเป็นฟีเจอร์ซอฟต์แวร์ที่ให้แพทย์กำหนดแผนปรับยาส่วนบุคคลตามการเปลี่ยนแปลงของความดันหลอดเลือดแดงปอดของผู้ป่วย และส่งคำแนะนำในการปรับยาให้ผู้ป่วยโดยตรงผ่านแอป ระบบ CardioMEMS HF ซึ่งวัดความดันหลอดเลือดแดงปอดผ่านเซ็นเซอร์ที่ฝังในหลอดเลือดแดงปอด ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยลดการเข้ารักษาในโรงพยาบาลด้วยภาวะหัวใจล้มเหลวและความเสี่ยงต่อการเสียชีวิต และแพทย์ได้ใช้ค่าที่อ่านได้จากระบบนี้มากกว่าทศวรรษเพื่อระบุสัญญาณของภาวะหัวใจล้มเหลวที่แย่ลงและ guiding การรักษา แอ็บบอตต์กล่าวว่าแผนจะเปิดให้ใช้แอป CardioGuide HF และ Dynamic Treatment Plan ภายในปลายปีนี้ เคที สเปย์ด รองประธานฝ่ายภาวะหัวใจล้มเหลวของแอ็บบอตต์ กล่าวว่าความสามารถใหม่นี้ช่วยให้ผู้ป่วยได้รับข้อมูล รู้สึกมีส่วนร่วม และเชื่อมต่อกับการดูแลของตนระหว่างการพบแพทย์

เมดโทรนิกรายงานรายได้ไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 ที่ 9.76 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 13.7% จากปีก่อน และปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี โดยกำไรต่อหุ้นปรับปรุงแบบเจือจางเพิ่มขึ้น 15.1% มาอยู่ที่ 1.45 ดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นตามหลักบัญชี GAAP เพิ่มขึ้น 40.7% มาอยู่ที่ 1.14 ดอลลาร์ ฝ่ายบริหารคาดการณ์การเติบโตของรายได้แบบออร์แกนิกที่ 7.25%-7.75% สำหรับปีงบประมาณ 2027 เพิ่มขึ้นจาก 6.75%-7.25% ก่อนหน้านี้ และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงเป็น 5.94-6.00 ดอลลาร์ ไตรมาสนี้มีสัปดาห์ขายเพิ่มเติมซึ่งเพิ่มรายได้ราว 570 ล้านดอลลาร์ ดังนั้นอัตราการเติบโตในพาดหัวข่าวจึงไม่ควรคาดว่าจะเกิดขึ้นซ้ำ กลุ่มโรคหัวใจและหลอดเลือดเติบโตแข็งแกร่ง ขณะที่กลุ่มประสาทวิทยา กลุ่มการแพทย์และศัลยกรรม และกลุ่มโรคเบาหวานก็มีการเติบโตแบบออร์แกนิกในระดับเลขหลักเดียวสูงหรือเลขสองหลักเช่นกัน ที่ราคาหุ้นประมาณ 89-90 ดอลลาร์ หุ้นซื้อขายที่ประมาณ 15 เท่าของจุดกึ่งกลางของคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุง เทียบกับประมาณ 22 เท่าของกำไรย้อนหลัง ขณะที่จ่ายเงินปันผลรายไตรมาสที่ 0.72 ดอลลาร์ต่อหุ้น หรือ 2.88 ดอลลาร์ต่อปี คิดเป็นอัตราผลตอบแทนประมาณ 3.2%-3.3% เมดโทรนิกยังขยายระบบทำแผนที่และจี้หัวใจ Affera ลงทุนใน Pi-Cardia และ Cornerstone Robotics และได้เข้าซื้อกิจการ Scientia Vascular และ SPR Therapeutics พร้อมแผนแยกธุรกิจโรคเบาหวานออกไป

เมดโทรนิกประกาศว่าสมาคมการแพทย์อเมริกันได้อนุมัติรหัส Current Procedural Terminology ประเภทที่ 1 ใหม่สำหรับเทคโนโลยีสองรายการของบริษัท ได้แก่ อุปกรณ์กระตุ้นเส้นประสาทไทเบียลแบบฝัง Altaviva สำหรับภาวะปัสสาวะเล็ดแบบเร่งด่วน และระบบสลายเส้นประสาทไต Symplicity Spyral สำหรับภาวะความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ รหัสใหม่นี้ซึ่งแทนที่รหัสประเภทที่ 3 ที่มีอยู่เดิมจะมีผลบังคับใช้ในเดือนมกราคม 2571 รหัสประเภทที่ 1 เป็นรหัสถาวรที่กำหนดให้กับหัตถการที่สมาคมการแพทย์อเมริกันพิจารณาว่าเป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวาง ทำกันแพร่หลายทั่วสหรัฐอเมริกา และมีหลักฐานทางคลินิกที่แข็งแกร่งสนับสนุน และแม้ว่ารหัสเหล่านี้จะช่วยสนับสนุนการจ่ายค่าตอบแทนให้แพทย์และให้ข้อมูลแก่การตัดสินใจของบริษัทประกันสุขภาพเชิงพาณิชย์เกี่ยวกับความคุ้มครอง แต่ก็ไม่ได้เป็นตัวกำหนดความคุ้มครอง การเบิกจ่ายคืน ความเหนือกว่าทางคลินิก หรือการเข้าถึงของผู้ป่วย อุปกรณ์ Altaviva ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในเดือนกันยายน 2568 สำหรับภาวะปัสสาวะเล็ดแบบเร่งด่วน ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ 16 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา และถูกฝังไว้ใต้ผิวหนังใกล้ข้อเท้าในหัตถการแบบแผลเล็ก ระบบ Symplicity Spyral ได้รับการสรุปความคุ้มครองจากเมดิแคร์ในเดือนตุลาคม 2568 และเมดโทรนิกกล่าวว่าโครงการทดลองทางคลินิกระดับโลก SPYRAL HTN ของบริษัทเป็นการศึกษาการสลายเส้นประสาทไตที่ครอบคลุมที่สุด โดยมีผู้ป่วยมากกว่า 5,000 ราย และมีประสบการณ์กับผู้ป่วยมากกว่า 40,000 รายทั่วโลก

Orchestra BioMed Holdings จัดผู้เข้าร่วมครบตามเป้าหมายในการทดลองระดับโลก BACKBEAT ซึ่งเป็นการทดลองสำคัญของการบำบัดด้วย AVIM โดยมีผู้ป่วยเข้าร่วมแบบสุ่มจำนวน 330 ราย ณ วันที่ 30 กันยายน 2569 เกินกว่าเป้าหมายที่ประกาศไว้ก่อนหน้านี้ที่ 316 ราย การทดลองนี้ประเมินการบำบัดด้วยการปรับช่วงเวลาหัวใจห้องบนและห้องล่างในผู้ป่วยที่ได้รับการบ่งชี้ให้ใส่เครื่องกระตุ้นหัวใจและมีความดันโลหิตสูงที่ควบคุมไม่ได้แม้จะใช้ยา โดยดำเนินการร่วมกับ Medtronic ซึ่งเป็นพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ของบริษัทสำหรับการทดลองนี้ และหากได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล ก็จะร่วมกันในเชิงพาณิชย์ของการบำบัดด้วย AVIM ด้วย การรับสมัครผู้เข้าร่วมถึง 330 รายที่ 81 ศูนย์ใน 13 ประเทศ ขณะที่โครงร่างการทดลองที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ระบุให้มีผู้เข้าร่วมแบบสุ่มที่ประเมินได้ 284 รายสำหรับการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดหลัก โดยเป้าหมาย 316 รายนั้นเผื่อการสูญหายระหว่างการติดตามผลไว้แล้ว Orchestra BioMed ย้ำแนวทางที่เคยให้ไว้ก่อนหน้านี้ว่าข้อมูลจุดสิ้นสุดหลักจะถูกยื่นเพื่อพิจารณานำเสนอในรูปแบบ late-breaking ที่การประชุมโรคหัวใจและหลอดเลือดระดับใหญ่ในไตรมาสที่สองของปี 2570 และหากผลลัพธ์เป็นบวก Medtronic วางแผนที่จะยื่นคำขอขึ้นทะเบียนการบำบัดด้วย AVIM ต่อ FDA และหน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพอื่น ๆ ทั่วโลกโดยเร็ว จุดสิ้นสุดด้านประสิทธิผลหลักของการทดลองนี้คือความแตกต่างระหว่างกลุ่มในการเปลี่ยนแปลงของความดันโลหิตซิสโตลิกขณะเคลื่อนไหวเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ณ การติดตามผลที่สามเดือนจากค่าพื้นฐานก่อนการสุ่ม และขนาดตัวอย่างที่ระบุในโครงร่างการทดลองให้อำนาจทางสถิติมากกว่าร้อยละ 90 ในการตรวจพบความแตกต่างระหว่างกลุ่มอย่างน้อย 5 มิลลิเมตรปรอท