Health Care Equipment & Supplies

นีโอเจนปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการสำหรับปีงบประมาณ ส่งผลให้หุ้นพุ่งขึ้น 11% ก่อนเปิดตลาด โดยบริษัทด้านความปลอดภัยอาหารแห่งนี้คาดการณ์รายได้อยู่ที่ 885 ล้านดอลลาร์ถึง 890 ล้านดอลลาร์ เทียบกับกรอบเดิมที่ 880 ล้านดอลลาร์ถึง 885 ล้านดอลลาร์ และคาดการณ์เฉลี่ยของ FactSet ที่ 883.2 ล้านดอลลาร์ เพนกวิน โซลูชันส์ ปรับขึ้นมากกว่า 4% หลังจากกำไรต่อหุ้นปรับปรุงสำหรับไตรมาสที่สี่อยู่ที่ 1 ดอลลาร์ จากรายได้ 566.7 ล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์ซึ่งสำรวจโดย FactSet คาดไว้ที่ 77 เซนต์ต่อหุ้น และรายได้ 521 ล้านดอลลาร์ คอนสเตลเลชัน แบรนด์ส ร่วงลง 5% แม้จะรายงานผลประกอบการไตรมาสที่สองของปีงบประมาณดีกว่าที่คาด โดยมีกำไรต่อหุ้น 3.74 ดอลลาร์ จากรายได้ 2.63 พันล้านดอลลาร์ เทียบกับที่นักวิเคราะห์คาดไว้ที่ 3.56 ดอลลาร์ต่อหุ้น จากรายได้ 2.54 พันล้านดอลลาร์ เนื่องจากอัตรากำไรจากการดำเนินงานของธุรกิจเบียร์ลดลง 160 เบซิสพอยต์เมื่อเทียบปีต่อปี และปริมาณการจำหน่ายลดลงเล็กน้อย ฟลัตเตอร์ เอ็นเตอร์เทนเมนต์ ปรับขึ้นเกือบ 3% หลังจากซิตี้ปรับเพิ่มอันดับความน่าเชื่อถือของบริษัทแม่ของ FanDuel เป็นซื้อ จากเดิมถือครอง โดยระบุว่าความกังวลเกี่ยวกับราคาหุ้นที่อ่อนตัวลงในช่วงที่ผ่านมา จากประเด็นบราซิลและผลการแข่งขันกีฬาในสหรัฐฯ เดือนกันยายนนั้นเกินจริงไปมาก

บริษัท QuidelOrtho Corporation ได้แต่งตั้ง Sanjeev Sharma ผู้ถือใบรับรอง CFA เป็นรองประธานฝ่ายนักลงทุนสัมพันธ์ มีผลตั้งแต่วันที่ 28 กันยายน 2026 โดย Sharma มีประสบการณ์มากกว่า 20 ปีในด้านนักลงทุนสัมพันธ์ กลยุทธ์องค์กร และการวิจัยหุ้น โดยล่าสุดดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการอาวุโสฝ่ายนักลงทุนสัมพันธ์ของ Teva Pharmaceuticals ซึ่งเขามีส่วนช่วยสื่อสารกลยุทธ์ในช่วงที่มีการเปลี่ยนแปลงครั้งสำคัญ ก่อนหน้านี้เขาใช้เวลากว่าทศวรรษที่ Genpact ในตำแหน่งนักลงทุนสัมพันธ์และกลยุทธ์ธุรกิจที่รับผิดชอบเพิ่มขึ้นตามลำดับ และก่อนหน้านั้นใช้เวลาเกือบหกปีในงานวิจัยหุ้นฝ่ายขาย Micah Young ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินกล่าวว่าการผสมผสานระหว่างความเป็นผู้นำด้านนักลงทุนสัมพันธ์ ประสบการณ์ด้านการดูแลสุขภาพ ความเชี่ยวชาญทางการเงิน และมุมมองตลาดทุนของ Sharma จะมีคุณค่าอย่างยิ่งในขณะที่ผู้ให้บริการวินิจฉัยรายนี้ปรับปรุงการสื่อสารและกระชับความสัมพันธ์กับผู้ถือหุ้นและนักวิเคราะห์ให้ลึกซึ้งยิ่งขึ้น Sharma กล่าวว่าเขาหวังเป็นอย่างยิ่งที่จะร่วมงานกับทีมผู้บริหารเพื่อสื่อสารลำดับความสำคัญเชิงกลยุทธ์และความคืบหน้าของ QuidelOrtho ซึ่งมุ่งเน้นการสร้างมูลค่าในระยะยาว

บอช + ลอมบ์ เปิดเผยว่าบริษัทมีความคืบหน้าในการพัฒนายาโทนาเบอร์แซต หรือที่รู้จักในชื่อ BL1243 ซึ่งเป็นยารับประทานสำหรับรักษาโรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดแห้งที่เกี่ยวข้องกับอายุ หลังจากได้หารือกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ หรือเอฟดีเอ บริษัทระบุว่าการหารือกับหน่วยงานดังกล่าวทำให้เห็นแนวทางการพัฒนาทางคลินิกของ BL1243 ชัดเจนยิ่งขึ้น บอช + ลอมบ์ ยังระบุด้วยว่าเอฟดีเอสนับสนุนในหลักการต่อการศึกษาเบื้องต้นของบริษัท เพื่อประเมินความปลอดภัยของยาดังกล่าวและกลไกการออกฤทธิ์ในร่างกาย หากผลการศึกษาเป็นไปด้วยดี โทนาเบอร์แซตจะเข้าสู่การศึกษาในระยะที่ 2 ในผู้ป่วยโรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดแห้งที่ยังไม่มีความเสียหายขั้นรุนแรงของจอประสาทตา โดยโครงการศึกษาทางคลินิกของโทนาเบอร์แซตมีกำหนดเริ่มต้นในปี 2570

ในตลาดชิ้นส่วนภาพถ่ายทางการแพทย์ซึ่งค่อนข้างเป็น niche เริ่มมีบริษัทในประเทศทำกำไรแล้ว อี้รุ่ย เทคโนโลยี ซึ่งดำเนินธุรกิจชิ้นส่วนหลักด้านเอกซเรย์ มีรายได้ครึ่งแรกของปี 2026 อยู่ที่ 1,671 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 56.66% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน และมีกำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่ 406 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 21.25% ส่วนเจี้ยนซิ่น ซุปเปอร์คอนดักติ้ง ซึ่งมุ่งเน้นชิ้นส่วนหลักของเครื่องถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าทางการแพทย์ มีรายได้ครึ่งปีแรก 333 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 32.16% และกำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่ 49.2931 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 54.43% เริ่น อี้ ผู้จัดการทั่วไปของเซิ่งหนัว เมดิคอล กล่าวว่า การใช้งานเครื่องซีทีสแกนที่ผลิตในประเทศอย่างแพร่หลายได้เสร็จสมบูรณ์ในเบื้องต้นแล้ว การผลิตชิ้นส่วนหลักในประเทศถือเป็นระยะที่สองของการพัฒนาอุตสาหกรรม ในช่วงห้าปีที่ผ่านมาอยู่ในระยะเริ่มต้นและบ่มเพาะ และในอีกห้าปีข้างหน้าคาดว่าจะเข้าสู่ช่วงเติบโตอย่างรวดเร็ว เหมียว เทียนอี หุ้นส่วนผู้จัดการของผู่จั๋ว แคปปิตอล กล่าวว่า ชิ้นส่วนภาพถ่ายทางการแพทย์เป็นจุดคอขวดของห่วงโซ่อุตสาหกรรมอุปกรณ์ภาพถ่ายทางการแพทย์ และเป็นตลาดแบบผู้ขายอุปกรณ์ให้คนขุดทองที่มีมูลค่าการลงทุนเชิงโครงสร้างในระยะยาว แต่ภายในตลาดนี้มีความแตกต่างอย่างชัดเจน ชิ้นส่วนหลัก เช่น หัวตรวจรับภาพ หลอดเอกซเรย์ เครื่องกำเนิดไฟฟ้าแรงสูง คอยล์ความถี่วิทยุสำหรับเครื่องเอ็มอาร์ไอ และเครื่องขยายสัญญาณกำลังแบบเกรเดียนต์ มีอุปสรรคทางเทคนิคสูงและใช้เวลารับรองนาน จึงมีอัตรากำไรขั้นต้นและความได้เปรียบในการแข่งขันที่สูงกว่า

บริษัท เบกตัน ดิกคินสัน แอนด์ คอมพานี ประกาศความร่วมมือกับรัฐบาลสหรัฐฯ เมื่อวันอังคาร เพื่อขยายการผลิตภายในประเทศอย่างมหาศาล และเสริมความแข็งแกร่งของห่วงโซ่อุปทานสำหรับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่สำคัญ บริษัทวางแผนลงทุน 1.9 หมื่นล้านดอลลาร์ทั่วสหรัฐฯ ภายในระยะเวลาหลายปี ครอบคลุมทั้งเงินลงทุน การดำเนินงาน และการยกระดับห่วงโซ่อุปทาน โดยในจำนวนนี้ 3 พันล้านดอลลาร์จะทุ่มให้กับการขยายโรงงานผลิตหลักทั่วประเทศโดยเฉพาะ การขยายครั้งนี้คาดว่าจะเพิ่มกำลังการผลิตอุปกรณ์สิ้นเปลืองทางการแพทย์ที่จำเป็นภายในสหรัฐฯ ตลอดทั้งกระบวนการราว 5 พันล้านชิ้นต่อปี และผลักดันสัดส่วนวัตถุดิบที่จัดหาภายในประเทศของบริษัทขึ้นสู่ระดับประมาณร้อยละ 80 เบกตัน ดิกคินสัน ยังให้คำมั่นว่าจะผลิตเข็มฉีดยาทั้งหมดที่จำหน่ายในอเมริกาด้วยเหล็กที่ผลิตในอเมริกาเท่านั้น และข้อตกลงนี้ยังคุ้มครองบริษัทจากภาษีตามมาตรา 232 ในอนาคตสำหรับผลิตภัณฑ์และวัสดุที่ระบุไว้ ตราบใดที่บริษัทปฏิบัติตามเป้าหมายการดำเนินงานที่ตกลงกันไว้ เนื่องจากเจ้าหน้าที่สหรัฐฯ ยังไม่ได้กำหนดขอบเขตผลิตภัณฑ์และอัตราภาษีขั้นสุดท้าย บริษัทจึงยังไม่ประเมินผลกระทบทางการเงินออกมาเป็นตัวเลข แต่ระบุว่าจะแจ้งความคืบหน้าเมื่อทางการสรุปมาตรการดังกล่าว

เดนท์สพลาย ซีโรนา ประกาศขยายความร่วมมือกับมิดเวสต์ เดนทัล อีควิปเมนต์ แอนด์ ซัพพลาย ซึ่งจะนำพอร์ตโฟลิโอเทคโนโลยีของบริษัทไปสู่ลูกค้าของผู้จัดจำหน่ายอิสระรายนี้ในสหรัฐอเมริกา เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 พฤศจิกายน 2569 ข้อตกลงนี้ต่อยอดจากความสัมพันธ์ที่แต่เดิมมุ่งเน้นไปที่วัสดุสิ้นเปลือง และช่วยเพิ่มการเข้าถึงโซลูชันทันตกรรมดิจิทัลของเดนท์สพลาย ซีโรนา ผ่านเครือข่ายฝ่ายขาย ฝ่ายบริการ และผู้เชี่ยวชาญด้านเทคนิคของมิดเวสต์ เดนทัล ดีลกับมิดเวสต์ เดนทัล ถือเป็นความร่วมมือกับตัวแทนจำหน่ายรายที่เจ็ดในอเมริกาเหนือที่เดนท์สพลาย ซีโรนา ยกระดับในปี 2569 ต่อจากข้อตกลงเทคโนโลยีใหม่กับเบนโค เดนทัล ซัพพลาย, เดอะ เบิร์กฮาร์ต เดนทัล ซัพพลาย, แนชวิลล์ เดนทัล, เดอะ แอตแลนตา เดนทัล ซัพพลาย คอมปะนี และเมดไลน์ ซินแคลร์ รวมทั้งการต่ออายุความร่วมมือกับแพตเทอร์สัน เดนทัล มาร์ก เบซจัก รองประธานกลุ่มฝ่าย Americas RCO ของเดนท์สพลาย ซีโรนา กล่าวว่ามิดเวสต์ เดนทัล ได้สร้างความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งในตลาดที่ตนให้บริการ ทำให้เป็นพันธมิตรสำคัญในขณะที่บริษัทยังคงขยายการเข้าถึงทันตกรรมเชื่อมต่อ มิดเวสต์ เดนทัล อีควิปเมนต์ แอนด์ ซัพพลาย ก่อตั้งเมื่อปี 2531 และมีสำนักงานใหญ่ที่เมืองวิชิตาฟอลส์ รัฐเท็กซัส เป็นผู้จัดจำหน่ายอิสระที่ครอบครัวเป็นเจ้าของรายใหญ่ที่สุดในภาคใต้ของสหรัฐฯ ให้บริการทันตแพทย์ทั่วประเทศ โดยมีทีมงานในรัฐเท็กซัส โอคลาโฮมา นิวเม็กซิโก และอาร์คันซอ

BD ประกาศความร่วมมือครั้งสำคัญกับรัฐบาลสหรัฐฯ เพื่อขยายการผลิตเวชภัณฑ์สิ้นเปลืองที่จำเป็นภายในประเทศ และเสริมความแข็งแกร่งของห่วงโซ่อุปทานด้านการดูแลสุขภาพ ภายใต้ข้อตกลงนี้ BD ตั้งใจจะลงทุน 1.9 หมื่นล้านดอลลาร์ในสหรัฐฯ ภายในระยะเวลาหลายปี โดยในจำนวนนี้ 3 พันล้านดอลลาร์จะมุ่งไปที่การขยายการผลิตในสหรัฐฯ ณ แหล่งผลิตเชิงกลยุทธ์ทั่วประเทศ บริษัทวางแผนขยายการผลิตเวชภัณฑ์สิ้นเปลืองที่จำเป็นแบบครบวงจรในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้นประมาณ 5 พันล้านชิ้นต่อปี ซึ่งจะทำให้สัดส่วนเวชภัณฑ์สิ้นเปลืองที่จำเป็นซึ่งจัดหาได้ภายในประเทศเพิ่มขึ้นเป็นประมาณร้อยละ 80 และจะผลิตเข็มฉีดยาของ BD ที่ใช้ในสหรัฐฯ ทั้งหมดภายในประเทศโดยใช้วัสดุเหล็กที่ผลิตในอเมริกา ข้อตกลงนี้ยังให้ความผ่อนปรนจากภาษีศุลกากรในอนาคตที่เรียกเก็บภายใต้มาตรา 232 สำหรับผลิตภัณฑ์และวัตถุดิบของ BD ที่อยู่ในขอบเขตความคุ้มครอง โดยขึ้นอยู่กับขอบเขตและการบังคับใช้ขั้นสุดท้าย ตลอดจนการที่ BD บรรลุเป้าหมายที่ตกลงกันไว้ เนื่องจากอัตราภาษีขั้นสุดท้าย ขอบเขตผลิตภัณฑ์ และกำหนดเวลายังไม่แน่นอน BD จึงยังไม่ประเมินผลกระทบทางการเงินในขณะนี้ BD ซึ่งได้รับการระบุว่าเป็นผู้ผลิตเวชภัณฑ์สิ้นเปลืองที่จำเป็นรายใหญ่ที่สุดของประเทศ กล่าวว่าผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องถูกใช้ในการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลของสหรัฐฯ ประมาณร้อยละ 90 และเครือข่ายการผลิตในสหรัฐฯ ของบริษัทประกอบด้วยแหล่งผลิตในเมืองโคลัมบัส และเมืองโบรกเคนโบว์ รัฐเนแบรสกา เมืองคานาอัน รัฐคอนเนตทิคัต เมืองอานัสโก รัฐเปอร์โตริโก เมืองแซนดี รัฐยูทาห์ เมืองเอลพาโซ รัฐเท็กซัส เมืองโคฟิงตัน รัฐจอร์เจีย และเมืองซัมเตอร์ รัฐเซาท์แคโรไลนา

Smith+Nephew ประกาศว่ารากเทียมซ่อมแซมกระดูกอ่อน CARTIHEAL AGILI-C พร้อมจำหน่ายเชิงพาณิชย์ในยุโรปแล้ว หลังจากเปิดตัวในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี 2024 รากเทียมนี้ทำจากอะราโกไนต์ ซึ่งเป็นรูปแบบธรรมชาติของแคลเซียมคาร์บอเนตที่ทำหน้าที่เป็นโครงเลี้ยงสองเฟส ออกแบบมาเพื่อซ่อมแซมกระดูกอ่อน ฟื้นฟูกระดูก และบรรเทาอาการปวด และจะจัดแสดงในงานประชุมของสมาคมฟื้นฟูกระดูกอ่อนและรักษาข้อต่อนานาชาติ ณ เมืองปอร์โต ประเทศโปรตุเกส ระหว่างวันที่ 8 ถึง 10 ตุลาคม การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มหลายศูนย์ที่ตีพิมพ์ในวารสาร American Journal of Sports Medicine พบว่ารากเทียม CARTIHEAL AGILI-C ให้คะแนน KOOS โดยรวมดีกว่าการผ่าตัดมาตรฐานในทุกช่วงเวลาที่ประเมินตลอดการติดตามผล 60 เดือน โดยบรรเทาอาการปวดและปรับปรุงการทำงานได้ดีกว่าเมื่อ 2, 4 และ 5 ปี และไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในผลลัพธ์ทางคลินิกระหว่างผู้ป่วยที่มีและไม่มีโรคข้อเสื่อม Joaquín Lasso รองประธานอาวุโสและผู้จัดการทั่วไปฝ่ายเวชศาสตร์การกีฬานานาชาติของ Smith+Nephew กล่าวว่าการเปิดตัวในยุโรปครั้งนี้มอบทางเลือกที่สร้างสรรค์และมีหลักฐานรองรับแก่ศัลยแพทย์สำหรับการซ่อมแซมกระดูกอ่อน รากเทียมนี้จะเปิดตัวเริ่มแรกในออสเตรีย เบลเยียม ฝรั่งเศส เยอรมนี ไอร์แลนด์ อิตาลี ลักเซมเบิร์ก เนเธอร์แลนด์ โปรตุเกส สเปน สวิตเซอร์แลนด์ และสหราชอาณาจักร โดยคาดว่าจะขยายไปยังประเทศอื่น ๆ ในไม่ช้าหลังจากนั้น

สมิธแอนด์เนฟิว ประกาศเปิดตัวเชิงพาณิชย์ในยุโรปสำหรับ CARTIHEAL AGILI-C อุปกรณ์ฝังซ่อมกระดูกอ่อนนวัตกรรมใหม่ของบริษัท โดยเทคโนโลยีนี้จะถูกนำเสนอในงานประชุมสุดยอดของสมาคมฟื้นฟูกระดูกอ่อนและรักษาข้อต่อระหว่างประเทศ ณ เมืองปอร์โต ประเทศโปรตุเกส ระหว่างวันที่ 8 ถึง 10 ตุลาคม อุปกรณ์ฝังนี้เปิดตัวครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี 2024 ผลิตจากอะราโกไนต์ ซึ่งเป็นวัสดุธรรมชาติจากแคลเซียมคาร์บอเนต และทำหน้าที่เป็นโครงเลี้ยงเนื้อเยื่อสองชั้นที่ส่งเสริมการสร้างกระดูกอ่อนและกระดูกใหม่ พร้อมทั้งช่วยบรรเทาอาการปวด การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมหลายศูนย์ ซึ่งเพิ่งตีพิมพ์ในวารสาร American Journal of Sports Medicine แสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าทางคลินิกของ CARTIHEAL AGILI-C เมื่อเทียบกับมาตรฐานการรักษาด้วยการผ่าตัด โดยผู้ป่วยที่ได้รับการรักษามีคะแนน KOOS โดยรวมสูงกว่าตลอดระยะเวลาติดตามผลนานถึง 60 เดือนหลังการผ่าตัด อุปกรณ์ฝังนี้จะจำหน่ายเริ่มแรกในออสเตรีย เบลเยียม ฝรั่งเศส เนเธอร์แลนด์ โปรตุเกส สเปน สวิตเซอร์แลนด์ และสหราชอาณาจักร โดยคาดว่าจะขยายไปยังประเทศอื่น ๆ ในยุโรปในอนาคตอันใกล้นี้ สมิธแอนด์เนฟิว เป็นบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์ระดับโลก ก่อตั้งขึ้นในปี 1856 ที่เมืองฮัลล์ สหราชอาณาจักร มีพนักงานราว 17,000 คน ดำเนินธุรกิจในประมาณ 100 ประเทศ และรายงานรายได้ประจำปีที่ 6.2 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025

Smith+Nephew ประกาศว่ารากเทียมซ่อมแซมกระดูกอ่อน CARTIHEAL AGILI-C พร้อมจำหน่ายเชิงพาณิชย์ในยุโรปแล้ว หลังจากเปิดตัวในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี 2024 รากเทียมนี้ทำจากอะราโกไนต์ ซึ่งเป็นแคลเซียมคาร์บอเนตที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติและทำหน้าที่เป็นโครงเลี้ยงสองเฟส ออกแบบมาเพื่อซ่อมแซมกระดูกอ่อน ฟื้นฟูกระดูก และบรรเทาอาการปวด โดยจะจัดแสดงในงานประชุมสุดยอดของสมาคมฟื้นฟูกระดูกอ่อนและรักษาข้อต่อนานาชาติ ณ เมืองปอร์โต ประเทศโปรตุเกส ระหว่างวันที่ 8 ถึง 10 ตุลาคม การเปิดตัวในยุโรปจะเริ่มในออสเตรีย เบลเยียม ฝรั่งเศส เยอรมนี ไอร์แลนด์ อิตาลี ลักเซมเบิร์ก เนเธอร์แลนด์ โปรตุเกส สเปน สวิตเซอร์แลนด์ และสหราชอาณาจักร โดยคาดว่าจะมีประเทศอื่น ๆ ตามมาอีกไม่นาน การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมหลายศูนย์ที่ตีพิมพ์ในวารสาร American Journal of Sports Medicine พบว่ารากเทียมนี้ให้คะแนนผลลัพธ์การบาดเจ็บที่เข่าและข้อเข่าเสื่อมโดยรวมสูงกว่ามาตรฐานการรักษาด้วยการผ่าตัดในทุกช่วงเวลาจนถึง 60 เดือน พร้อมทั้งบรรเทาอาการปวดและเพิ่มการทำงานได้ดีกว่าในระยะห้าปี และไม่มีความแตกต่างทางสถิติของผลลัพธ์ระหว่างผู้ป่วยที่มีและไม่มีข้อเข่าเสื่อม Joaquin Lasso รองประธานอาวุโสและผู้จัดการทั่วไปฝ่ายเวชศาสตร์การกีฬานานาชาติของ Smith+Nephew กล่าวว่าการเปิดตัวครั้งนี้มอบทางเลือกที่สร้างสรรค์และมีหลักฐานรองรับแก่ศัลยแพทย์สำหรับการซ่อมแซมกระดูกอ่อน ขณะที่ Dr. Francesca de Caro จากโรงพยาบาล Pavia ในอิตาลี กล่าวว่าการขยายการเข้าถึงเทคโนโลยีดังกล่าวช่วยรับมือกับภาวะกระดูกอ่อนและกระดูกข้อต่อที่ซับซ้อน

ประธานาธิบดีโดนัลด์ ทรัมป์ เปิดเผยว่า เบกตัน ดิกคินสัน แอนด์ โค หรือ BD บริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์ของสหรัฐฯ เตรียมลงทุน 3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพื่อขยายการผลิตผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่จำเป็นภายในสหรัฐฯ ท่ามกลางความพยายามของรัฐบาลสหรัฐฯ ที่จะผลักดันให้บริษัทต่าง ๆ ย้ายฐานการผลิตผลิตภัณฑ์ด้านเฮลท์แคร์กลับเข้ามาในประเทศ ในจำนวนนี้เงินลงทุนมากกว่า 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐจะใช้ในรัฐเนแบรสกา เพื่อขยายการผลิตผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ของ BD รวมถึงเข็มที่ผลิตจากเหล็กของสหรัฐฯ โดยครอบคลุมกระบอกฉีดยา เข็ม และผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์อื่น ๆ ขณะที่ทำเนียบขาวระบุว่า BD จะลงทุน 110 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพื่อขยายการผลิตกระบอกฉีดยาที่บรรจุยาไว้ล่วงหน้าที่โรงงานในเมืองโคลัมบัส รัฐเนแบรสกา ซึ่งคาดว่าจะสร้างงานประมาณ 120 ตำแหน่ง และเป็นการลงทุนเพิ่มเติมจากเงินลงทุน 35 ล้านดอลลาร์สหรัฐที่บริษัทเคยลงทุนในโรงงานแห่งนี้ ทรัมป์กล่าวว่าการลงทุนดังกล่าวเชื่อมโยงกับแผนของรัฐบาลสหรัฐฯ ที่จะเรียกเก็บภาษีศุลกากรสำหรับอุปกรณ์การแพทย์ ซึ่งคาดว่าจะเริ่มมีผลบังคับใช้ภายในสิ้นปีนี้ ทั้งนี้ BD ซึ่งเป็นหนึ่งในบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์รายใหญ่ที่สุดของโลก กำลังปรับโครงสร้างธุรกิจในปีนี้ หลังจากเสร็จสิ้นการแยกธุรกิจไบโอไซเอนซ์ แอนด์ ไดแอกนอสติก โซลูชันส์ ออกไปเป็นบริษัทวอเตอร์สในเดือนก.พ. ที่ผ่านมา

ประธานาธิบดีโดนัลด์ ทรัมป์ กล่าวเมื่อวันจันทร์ว่า เบกตัน ดิกคินสัน ตกลงที่จะลงทุน 3 พันล้านดอลลาร์เพื่อนำการผลิตผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่จำเป็นกลับมาสู่สหรัฐอเมริกา ในโพสต์บน Truth Social ทรัมป์กล่าวว่าบริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์แห่งนี้จะลงทุนมากกว่า 1 พันล้านดอลลาร์ในรัฐเนแบรสกา เพื่อเพิ่มกำลังการผลิตผลิตภัณฑ์หลายชนิด รวมถึงเข็มที่ทำจากเหล็กกล้าอเมริกัน ทรัมป์กล่าวว่าการประกาศครั้งนี้เป็นผลจากนโยบายภาษีศุลกากรอุปกรณ์การแพทย์ที่แข็งกร้าวของเขา ซึ่งจะมีผลบังคับใช้ภายในสิ้นปีนี้ หุ้นของเบกตัน ดิกคินสัน ปิดตลาดวันจันทร์เพิ่มขึ้น 2.2%

ประธานาธิบดีโดนัลด์ ทรัมป์ กล่าวว่าเบกตัน ดิกคินสัน แอนด์ โค ตกลงที่จะลงทุน 3 พันล้านดอลลาร์เพื่อขยายการผลิตผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่จำเป็นในสหรัฐฯ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของความพยายามของรัฐบาลที่จะนำการผลิตด้านการดูแลสุขภาพกลับสู่ประเทศมากขึ้น ทรัมป์กล่าวว่าเงินลงทุนมากกว่า 1 พันล้านดอลลาร์จากยอดรวมดังกล่าวจะมุ่งไปที่รัฐเนแบรสกา ซึ่งบีดีจะขยายการผลิตผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ รวมถึงเข็มที่ผลิตจากเหล็กกล้าสหรัฐฯ การขยายในเนแบรสกาจะรวมถึงการเพิ่มการผลิตไซริงจ์ เข็ม และผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์อื่นๆ ตามโพสต์ของทรัมป์ ขณะเดียวกันทำเนียบขาวกล่าวว่าบีดีกำลังลงทุน 110 ล้านดอลลาร์เพื่อขยายการผลิตไซริงจ์แบบเติมล่วงหน้าที่โรงงานในเมืองโคลัมบัส รัฐเนแบรสกา สร้างงานราว 120 ตำแหน่ง นอกเหนือจากการลงทุน 35 ล้านดอลลาร์ก่อนหน้านี้ที่โรงงานแห่งนั้น ทรัมป์กล่าวว่าการลงทุนนี้เชื่อมโยงกับภาษีอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่รัฐบาลของเขาวางแผนจะเก็บ ซึ่งเขากล่าวว่าจะมีผลภายในสิ้นปีนี้ บีดี หนึ่งในบริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์ที่ใหญ่ที่สุดในโลก กำลังปรับโครงสร้างพอร์ตโฟลิโอของตนในปีนี้ หลังการแยกธุรกิจไบโอไซแอนซ์และโซลูชันการวินิจฉัยออกเป็นวอเทอร์สเสร็จสิ้นเมื่อเดือนกุมภาพันธ์

Alamar Biosciences ประกาศแต่งตั้ง บ็อบ รากูซา อดีตประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ GRAIL และอดีตประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการของ Illumina เข้าดำรงตำแหน่งในคณะกรรมการบริษัท บริษัทด้านโปรตีโอมิกส์เพื่อการแพทย์แม่นยำซึ่งมีฐานอยู่ในเมืองฟรีมอนต์ รัฐแคลิฟอร์เนีย และซื้อขายในตลาด Nasdaq ภายใต้สัญลักษณ์ ALMR ยังได้เพิ่มผู้บริหารอีกสองรายเข้าสู่ทีมผู้นำ ได้แก่ จอห์น บรอทเทม ในตำแหน่งที่ปรึกษากฎหมายทั่วไป และ อมีเลีย เมอร์ริล ในตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายบุคลากร บรอทเทมเคยดำรงตำแหน่งที่ปรึกษากฎหมายทั่วไปของ Outset Medical และเคยดำรงตำแหน่งอาวุโสด้านกฎหมายที่ Omnicell ส่วนเมอร์ริลเคยดำรงตำแหน่งอาวุโสด้านบุคลากรที่ Guardant Health, RMS, Outset Medical, VeriSign, webMethods และ Juniper Networks ยูลิง ลัว ผู้ก่อตั้ง ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร และประธานกรรมการ กล่าวว่า รากูซา มีส่วนช่วยสร้าง Illumina ให้เป็นมาตรฐานระดับโลกด้านจีโนมิกส์ และนำ GRAIL ในขณะที่บริษัทนำการตรวจคัดกรองมะเร็งหลายชนิดในระยะเริ่มต้นมาสู่ผู้ป่วย และมุมมองของเขาจะมีคุณค่าอย่างยิ่งในขณะที่ Alamar เดินหน้าภารกิจเพื่อให้สามารถตรวจพบโรคได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้นที่สุด Alamar อธิบายตัวเองว่าเป็นบริษัทโปรตีโอมิกส์ในระยะพาณิชย์ ซึ่งสร้างขึ้นบนเทคโนโลยี NULISA ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท และระบบ ARGO HT ซึ่งออกแบบมาเพื่อตรวจหาไบโอมาร์กเกอร์โปรตีนที่มีความเข้มข้นต่ำมากในเลือด

เรย์เธียน ซึ่งเป็นธุรกิจในเครืออาร์ทีเอ็กซ์ ได้รับสัญญาระยะเวลาห้าปีพร้อมสิทธิ์ขยายเพิ่มอีกสองปี มูลค่าสูงสุด 2.44 หมื่นล้านดอลลาร์ สำหรับอาวุธสกัดกั้นสแตนดาร์ดมิสไซล์-6 ให้แก่กองทัพเรือสหรัฐฯ ฟิล แจสเปอร์ ประธานบริษัทเรย์เธียน กล่าวว่าขีดความสามารถหลายภารกิจของเอสเอ็ม-6 มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อลูกค้า และบริษัทกำลังขจัดข้อจำกัดและเพิ่มกำลังการผลิต องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ อนุมัติการขยายข้อบ่งชี้สำหรับยาเจย์เพอร์กา หรือพิร์โทบรูทินิบ ของอีไล ลิลลี เป็นการรักษาแนวแรกสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซติกเรื้อรังหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองลิมโฟไซติกขนาดเล็กที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน และไม่มีการขาดหายของโครโมโซม 17p ที่ทราบแน่ชัด โดยอ้างอิงจากการทดลองบรูอิน ซีแอลแอล-313 ซึ่งพบว่าการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินของโรคดีขึ้นด้วยอัตราส่วนอันตราย 0.20 และอัตราการตอบสนองโดยรวมอยู่ที่ร้อยละ 94 เทียบกับร้อยละ 81 ในกลุ่มเปรียบเทียบ บริษัทกฎหมายเฮเกนส์ เบอร์แมน โซบอล ชาปิโร กำลังสอบสวนไอบีเอ็ม หลังจากหุ้นร่วงลงร้อยละ 25 เมื่อวันที่ 14 กรกฎาคม 2026 ลบมูลค่าตลาดกว่า 6.8 หมื่นล้านดอลลาร์ หลังเปิดเผยว่าผลการดำเนินงานของเมนเฟรมซีรีส์ Z ของบริษัทต่ำกว่าเป้า อินเทกรา ไลฟ์ไซแอนซิส ปรับลดคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 ลง หลังจากเหตุน้ำท่วมในเดือนกรกฎาคมที่โรงงานในซินซินแนติ โดยขณะนี้คาดว่ารายได้ไตรมาสที่สามจะอยู่ที่ประมาณ 410 ล้านดอลลาร์ถึง 412 ล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับลดอยู่ที่ 0.55 ถึง 0.59 ดอลลาร์ พร้อมกับปรับลดคาดการณ์รายได้ทั้งปีลงมาอยู่ในช่วง 1.634 พันล้านดอลลาร์ถึง 1.654 พันล้านดอลลาร์ จากเดิม 1.654 พันล้านดอลลาร์ถึง 1.695 พันล้านดอลลาร์ และปรับลดคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับลดลงมาอยู่ที่ 2.30 ถึง 2.40 ดอลลาร์ จากเดิม 2.40 ถึง 2.50 ดอลลาร์ ไตรโลจี เมทัลส์ รายงานยอดเงินสด 31.2 ล้านดอลลาร์ และเงินทุนหมุนเวียนปรับลด 30.3 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 31 สิงหาคม 2026 พร้อมกับการปิดการลงทุนในหุ้นเชิงกลยุทธ์มูลค่า 35.6 ล้านดอลลาร์จากกระทรวงสงครามเมื่อวันที่ 11 กันยายน 2026 และมีกำไรสุทธิ 0.2 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สาม เทียบกับขาดทุนสุทธิ 1.7 ล้านดอลลาร์ในปีก่อน

แอ็บบอตต์ประกาศว่าได้รับอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ สำหรับการอัปเดตระบบ CardioMEMS HF ซึ่งเป็นครั้งแรกที่ผู้ป่วย CardioMEMS ในสหรัฐฯ สามารถดูค่าความดันหลอดเลือดแดงปอดของตนเองได้โดยตรงบนสมาร์ตโฟนผ่านแอป CardioGuide HF ใหม่ ความสามารถใหม่นี้ยังรวมถึง Dynamic Treatment Plan ซึ่งเป็นฟีเจอร์ซอฟต์แวร์ที่ให้แพทย์กำหนดแผนปรับยาส่วนบุคคลตามการเปลี่ยนแปลงของความดันหลอดเลือดแดงปอดของผู้ป่วย และส่งคำแนะนำในการปรับยาให้ผู้ป่วยโดยตรงผ่านแอป ระบบ CardioMEMS HF ซึ่งวัดความดันหลอดเลือดแดงปอดผ่านเซ็นเซอร์ที่ฝังในหลอดเลือดแดงปอด ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยลดการเข้ารักษาในโรงพยาบาลด้วยภาวะหัวใจล้มเหลวและความเสี่ยงต่อการเสียชีวิต และแพทย์ได้ใช้ค่าที่อ่านได้จากระบบนี้มากกว่าทศวรรษเพื่อระบุสัญญาณของภาวะหัวใจล้มเหลวที่แย่ลงและ guiding การรักษา แอ็บบอตต์กล่าวว่าแผนจะเปิดให้ใช้แอป CardioGuide HF และ Dynamic Treatment Plan ภายในปลายปีนี้ เคที สเปย์ด รองประธานฝ่ายภาวะหัวใจล้มเหลวของแอ็บบอตต์ กล่าวว่าความสามารถใหม่นี้ช่วยให้ผู้ป่วยได้รับข้อมูล รู้สึกมีส่วนร่วม และเชื่อมต่อกับการดูแลของตนระหว่างการพบแพทย์

เป้าหมายราคามูลค่ายุติธรรมของ AtriCure ปรับเปลี่ยนจากประมาณ 51.67 ดอลลาร์สหรัฐ เป็นประมาณ 54.89 ดอลลาร์สหรัฐ สะท้อนการปรับละเอียดเล็กน้อยในแบบจำลองของนักวิเคราะห์มากกว่าการตั้งต้นใหม่ทั้งหมด BTIG ปรับขึ้นเป้าหมายราคาของ AtriCure เป็น 55 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 45 ดอลลาร์สหรัฐ โดยชี้ไปที่ตัวชี้วัดคุณภาพ STS ตัวใหม่ ซึ่งบริษัทเห็นว่าอาจสนับสนุนการใช้ EnCompass Clamp มากขึ้นในผู้ป่วยผ่าตัดในสหรัฐที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะแบบ atrial fibrillation ก่อนผ่าตัด และระบุว่าปัจจุบันมีผู้ป่วย atrial fibrillation ที่เข้ารับการผ่าตัดหัวใจในสหรัฐเพียงประมาณ 35% เท่านั้นที่ได้รับการรักษาด้วยการสลายเนื้อเยื่อด้วยวิธีผ่าตัด BTIG ประเมินว่าอาจมี upside ต่อรายได้จากธุรกิจ Open Ablation ในสหรัฐของ AtriCure อยู่ที่ 10 ล้านถึง 25 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2027 และ 20 ล้านถึง 55 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2028 เมื่อเทียบกับประมาณการก่อนหน้า UBS คงอันดับความน่าเชื่อถือ Buy สำหรับ AtriCure พร้อมเป้าหมายราคาที่ปรับใหม่เป็น 50 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 55 ดอลลาร์สหรัฐ โดยอ้างถึงการเติบโตของธุรกิจที่ไม่รวม MIS ว่าเป็นปัจจัยสนับสนุนสิ่งที่บริษัทอธิบายว่าเป็นการขยายตัวของรายได้ระดับบนแบบเลขสองหลักที่ยั่งยืน Freedom Capital ปรับลดอันดับ AtriCure เป็น Hold จาก Buy และปรับขึ้นเป้าหมายเป็น 57 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 43 ดอลลาร์สหรัฐ โดยคาดว่าข้อมูล BoX-NoAF POAF ในไตรมาสที่ 2 ของปี 2027 จะเป็นบวก แต่ชี้ว่าข้อมูลสนับสนุนก่อนหน้านี้มีข้อแม้ ซึ่งบริษัทเห็นว่าลดขอบเขตความคลาดเคลื่อนที่ยอมรับได้ หากผลลัพธ์หรือการดำเนินงานต่ำกว่าคาด สมมติฐานการเติบโตของรายได้ค่อนข้างทรงตัว โดยขยับจากประมาณ 12.33% เป็นประมาณ 12.35% คาดการณ์อัตรากำไรสุทธิยังอยู่ที่ประมาณ 4.55% ค่า P/E ในอนาคตขยับจากประมาณ 94.5 เท่า เป็นประมาณ 101.3 เท่า และอัตราคิดลดแทบไม่เปลี่ยนแปลง โดยขยับจากประมาณ 7.52% เป็นประมาณ 7.55%

Simply Wall St ปรับเพิ่มประมาณการมูลค่ายุติธรรมของ Pulse Biosciences จาก 45.25 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 54.00 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น หรือเพิ่มขึ้นราว 19% หลังจากนักวิเคราะห์ชี้ถึงความคึกคักรอบเทคโนโลยี nsPFA ของบริษัทและข้อมูลการทดลองในมนุษย์ครั้งแรกในยุโรป โดย BTIG, Freedom Capital และ Needham ระบุว่าแพลตฟอร์มการสลายเนื้อเยื่อด้วยคลื่นพัลส์นาโนวินาทีมีความแตกต่างจากระบบ PFA แบบไมโครวินาทีทั่วไป และ BTIG อ้างข้อมูลการทดลองในมนุษย์ครั้งแรกในยุโรปในผู้ป่วย 141 ราย ซึ่งรายงานความสำเร็จของหัตถการที่ 100% เมื่อครบหกเดือน และ 96.2% เมื่อครบ 12 เดือน เป็นปัจจัยสนับสนุนเป้าราคา 70 ดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่ Canaccord, Mizuho และ Oppenheimer ต่างปรับขึ้นเป้าราคา โดย Canaccord ปรับจาก 32 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 43 ดอลลาร์สหรัฐ Mizuho ปรับจาก 30 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 45 ดอลลาร์สหรัฐ และ Oppenheimer ปรับจาก 30 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 35 ดอลลาร์สหรัฐ Oppenheimer ยังชี้ถึงความเสี่ยงด้านการยืนยันผล เนื่องจากข้อมูล nsPFA ในระยะเริ่มต้นจำเป็นต้องได้รับการยืนยันในการทดลองระยะสำคัญ ขณะที่บริษัทอื่นๆ ระบุว่า Pulse Biosciences เป็นบริษัทเชิงพาณิชย์ในระยะเริ่มต้นมาก โมเดลที่ปรับปรุงใหม่ยังเปลี่ยนอัตราการเติบโตของรายได้จาก 246.85% เป็น 218.54% อัตรากำไรสุทธิจาก 12.13% เป็น 12.58% อัตราส่วนราคาต่อกำไรในอนาคตจากประมาณ 777 เท่า เป็นประมาณ 1,158 เท่า และอัตราคิดลดจาก 7.45% เป็นประมาณ 7.51%

เมดโทรนิกรายงานรายได้ไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 ที่ 9.76 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 13.7% จากปีก่อน และปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี โดยกำไรต่อหุ้นปรับปรุงแบบเจือจางเพิ่มขึ้น 15.1% มาอยู่ที่ 1.45 ดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นตามหลักบัญชี GAAP เพิ่มขึ้น 40.7% มาอยู่ที่ 1.14 ดอลลาร์ ฝ่ายบริหารคาดการณ์การเติบโตของรายได้แบบออร์แกนิกที่ 7.25%-7.75% สำหรับปีงบประมาณ 2027 เพิ่มขึ้นจาก 6.75%-7.25% ก่อนหน้านี้ และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงเป็น 5.94-6.00 ดอลลาร์ ไตรมาสนี้มีสัปดาห์ขายเพิ่มเติมซึ่งเพิ่มรายได้ราว 570 ล้านดอลลาร์ ดังนั้นอัตราการเติบโตในพาดหัวข่าวจึงไม่ควรคาดว่าจะเกิดขึ้นซ้ำ กลุ่มโรคหัวใจและหลอดเลือดเติบโตแข็งแกร่ง ขณะที่กลุ่มประสาทวิทยา กลุ่มการแพทย์และศัลยกรรม และกลุ่มโรคเบาหวานก็มีการเติบโตแบบออร์แกนิกในระดับเลขหลักเดียวสูงหรือเลขสองหลักเช่นกัน ที่ราคาหุ้นประมาณ 89-90 ดอลลาร์ หุ้นซื้อขายที่ประมาณ 15 เท่าของจุดกึ่งกลางของคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุง เทียบกับประมาณ 22 เท่าของกำไรย้อนหลัง ขณะที่จ่ายเงินปันผลรายไตรมาสที่ 0.72 ดอลลาร์ต่อหุ้น หรือ 2.88 ดอลลาร์ต่อปี คิดเป็นอัตราผลตอบแทนประมาณ 3.2%-3.3% เมดโทรนิกยังขยายระบบทำแผนที่และจี้หัวใจ Affera ลงทุนใน Pi-Cardia และ Cornerstone Robotics และได้เข้าซื้อกิจการ Scientia Vascular และ SPR Therapeutics พร้อมแผนแยกธุรกิจโรคเบาหวานออกไป

Dexcom เผยแพร่รายงาน "State of Type 2 Report: Global Access and Attitudes to Diabetes Technology" ประจำปี 2026 ก่อนการประชุมประจำปีครั้งที่ 62 ของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านเบาหวานแห่งยุโรป โดยชี้ให้เห็นช่องว่างด้านความตระหนักรู้และการเข้าถึงการติดตามระดับน้ำตาลในเลือดแบบต่อเนื่อง หรือ CGM พร้อมชี้ถึงศักยภาพที่เพิ่มขึ้นของการใช้ CGM ร่วมกับการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลกลุ่ม GLP-1 การสำรวจบุคลากรทางการแพทย์มากกว่า 800 คน และผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 จำนวน 2,500 คน ในแปดประเทศ พบว่า 89% ของบุคลากรทางการแพทย์เชื่อว่า CGM ช่วยประเมินความสม่ำเสมอในการรับการรักษาระหว่างการนัดหมาย แต่ 55% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ตอบแบบสำรวจระบุว่ามีความรู้เกี่ยวกับเทคโนโลยีนี้จำกัด ขณะที่ความท้าทายด้านการเบิกจ่ายและการคุ้มครองค่าใช้จ่ายถูกกล่าวถึงโดย 90% ของบุคลากรทางการแพทย์ในสหรัฐฯ และ 53% ของบุคลากรทางการแพทย์ในอีกเจ็ดประเทศที่สำรวจ ในกลุ่มผู้ใช้งานที่มีอยู่แล้ว 94% กล่าวว่า CGM ช่วยให้พวกเขาจัดการเบาหวานได้ด้วยตนเองมากขึ้น และ 91% ใช้ข้อมูลจาก CGM เพื่อ guiding การตัดสินใจในการรักษา รายงานยังชี้ถึงจุดบรรจบที่กำลังเกิดขึ้นระหว่าง CGM และการรักษาด้วย GLP-1 โดย 58% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ใช้ยา GLP-1 ใช้ CGM ร่วมกับยาของตน เทียบกับเพียง 27% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ไม่ได้ใช้ insulin ขณะที่ครึ่งหนึ่งของบุคลากรทางการแพทย์คาดว่าการใช้ GLP-1 ที่เพิ่มขึ้นจะผลักดันให้มีการนำ CGM มาใช้มากขึ้น Dexcom ยังได้จับมือกับ Team Novo Nordisk ทีมจักรยานอาชีพที่สมาชิกทุกคนเป็นผู้ป่วยเบาหวาน ซึ่งได้รับการสนับสนุนหลักจาก Novo Nordisk เพื่อขยายการมองเห็นในกลุ่มชุมชนผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 และสร้างโอกาสสำหรับการวิจัย การให้ความรู้ และการสร้างความตระหนักรู้ในโลกจริง

องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ หรือ FDA ได้อนุมัติลิ้นหัวใจพัลโมนารีแบบผ่าตัด AUTUS ของ Edwards Lifesciences สำหรับผู้ป่วยเด็กที่เป็นโรคหัวใจแต่กำเนิด AUTUS เป็นลิ้นหัวใจพัลโมนารีชนิดแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับเด็กที่สามารถขยายได้เมื่อเด็กเติบโต โดยการขยายทำผ่านหัตถการสวนหัวใจ การอนุมัตินี้อ้างอิงจากการศึกษาที่พบว่าผู้ป่วยไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์หลัง 30 วัน และไม่มีการผ่าตัดซ้ำเพื่อเปลี่ยนลิ้นหัวใจ AUTUS ภายในหกเดือน ในผู้ป่วยที่ติดตามผลหนึ่งปี ทุกรายมีผลลัพธ์ที่สม่ำเสมอ โดยมีค่าความต่างความดันเฉลี่ยในทางออกของหัวใจห้องล่างขวา 40 มิลลิเมตรปรอทหรือน้อยกว่า มีภาวะลิ้นหัวใจพัลโมนารีรั่วไหลย้อนกลับน้อยกว่าระดับปานกลาง และไม่มีการผ่าตัดซ้ำเพื่อเปลี่ยนลิ้นหัวใจ

Edwards Lifesciences ประกาศว่าองค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ ได้อนุมัติลิ้นหัวใจ AUTUS Size-Adjustable Valve ซึ่งเป็นลิ้นหัวใจพัลโมนารีแบบผ่าตัดรุ่นแรกที่ FDA อนุมัติซึ่งออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับผู้ป่วยเด็กที่มีโรคหัวใจแต่กำเนิดและจำเป็นต้องเปลี่ยนลิ้นหัวใจพัลโมนารี ลิ้นหัวใจนี้สามารถขยายได้เมื่อเด็กเติบโตขึ้นผ่านหัตถการสวนหัวใจแบบแผลเล็ก ซึ่งอาจช่วยลดความจำเป็นในการผ่าตัดหัวใจแบบเปิดซ้ำ การอนุมัติของ FDA อ้างอิงจากหลักฐานทางคลินิกทั้งหมดจากการศึกษาหลัก ซึ่งบรรลุจุดสิ้นสุดด้านความปลอดภัยและประสิทธิผลหลัก โดยผู้ป่วยร้อยละ 100 ปลอดจากภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ตลอด 30 วัน และไม่มีการสวนซ้ำเพื่อเปลี่ยนลิ้นหัวใจ AUTUS ตลอดหกเดือน ในกลุ่มผู้ป่วยที่ติดตามผลครบหนึ่งปี ร้อยละ 100 มีค่าความต่างความดันเฉลี่ยในทางออกของหัวใจห้องล่างขวา 40 มิลลิเมตรปรอทหรือน้อยกว่า มีภาวะลิ้นหัวใจพัลโมนารีรั่วไหลย้อนกลับน้อยกว่าระดับปานกลาง และไม่มีการสวนซ้ำเพื่อเปลี่ยนลิ้นหัวใจ โดยผู้ป่วยจะได้รับการติดตามผลเป็นเวลา 10 ปี ลิ้นหัวใจ AUTUS เคยได้รับการกำหนดสถานะ Breakthrough Device จาก FDA มาก่อน และการอนุมัตินี้ช่วยขยายทางเลือกการรักษาโรคหัวใจแต่กำเนิดของ Edwards ซึ่งรวมถึง SAPIEN 3, Alterra Adaptive Prestent และสายสวนสำหรับเจาะผนังกั้นหัวใจห้องบนในเด็กด้วย ผู้บริหารระดับสูง Bernard Zovighian กล่าวว่าลิ้นหัวใจนี้เป็นความก้าวหน้าที่มีความหมายสำหรับเด็กที่ในอดีตมีทางเลือกการรักษาจำกัด และ Dr. Emile Bacha จาก NewYork-Presbyterian/Columbia University Irving Medical Center ซึ่งเป็นหนึ่งในผู้วิจัยในการทดลองนี้ กล่าวว่ามันมอบวิธีคิดใหม่ให้ทีมดูแลโรคหัวใจแต่กำเนิดในการวางแผนการดูแลระยะยาวสำหรับผู้ป่วยเด็กที่อาจต้องเผชิญการผ่าตัดหลายครั้ง

เมดโทรนิกประกาศว่าสมาคมการแพทย์อเมริกันได้อนุมัติรหัส Current Procedural Terminology ประเภทที่ 1 ใหม่สำหรับเทคโนโลยีสองรายการของบริษัท ได้แก่ อุปกรณ์กระตุ้นเส้นประสาทไทเบียลแบบฝัง Altaviva สำหรับภาวะปัสสาวะเล็ดแบบเร่งด่วน และระบบสลายเส้นประสาทไต Symplicity Spyral สำหรับภาวะความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ รหัสใหม่นี้ซึ่งแทนที่รหัสประเภทที่ 3 ที่มีอยู่เดิมจะมีผลบังคับใช้ในเดือนมกราคม 2571 รหัสประเภทที่ 1 เป็นรหัสถาวรที่กำหนดให้กับหัตถการที่สมาคมการแพทย์อเมริกันพิจารณาว่าเป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวาง ทำกันแพร่หลายทั่วสหรัฐอเมริกา และมีหลักฐานทางคลินิกที่แข็งแกร่งสนับสนุน และแม้ว่ารหัสเหล่านี้จะช่วยสนับสนุนการจ่ายค่าตอบแทนให้แพทย์และให้ข้อมูลแก่การตัดสินใจของบริษัทประกันสุขภาพเชิงพาณิชย์เกี่ยวกับความคุ้มครอง แต่ก็ไม่ได้เป็นตัวกำหนดความคุ้มครอง การเบิกจ่ายคืน ความเหนือกว่าทางคลินิก หรือการเข้าถึงของผู้ป่วย อุปกรณ์ Altaviva ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในเดือนกันยายน 2568 สำหรับภาวะปัสสาวะเล็ดแบบเร่งด่วน ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ 16 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา และถูกฝังไว้ใต้ผิวหนังใกล้ข้อเท้าในหัตถการแบบแผลเล็ก ระบบ Symplicity Spyral ได้รับการสรุปความคุ้มครองจากเมดิแคร์ในเดือนตุลาคม 2568 และเมดโทรนิกกล่าวว่าโครงการทดลองทางคลินิกระดับโลก SPYRAL HTN ของบริษัทเป็นการศึกษาการสลายเส้นประสาทไตที่ครอบคลุมที่สุด โดยมีผู้ป่วยมากกว่า 5,000 ราย และมีประสบการณ์กับผู้ป่วยมากกว่า 40,000 รายทั่วโลก

Retractable Technologies ประกาศจ่ายเงินปันผลหุ้นละ 1.00 ดอลลาร์ โดยจะจ่ายเงินปันผลในวันที่ 22 ตุลาคม ให้แก่ผู้ถือหุ้นที่มีชื่อในทะเบียน ณ วันที่ 12 ตุลาคม ซึ่งเป็นวันเดียวกันกับวันกำหนดสิทธิ์ซื้อขายหุ้นโดยไม่ได้รับเงินปันผล การประกาศครั้งนี้ใช้กับหุ้นบุริมสิทธิประเภท B ซีรีส์ II และซีรีส์ III ของบริษัท

เมดโทรนิก รายงานกำไรต่อหุ้นปรับปรุงสำหรับไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 อยู่ที่ 1.45 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 15.1% เมื่อเทียบกับปีก่อน และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ 4.3% พร้อมทั้งปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี รายได้เพิ่มขึ้น 13.7% แตะ 9.76 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่ตลาดคาดไว้ 3% โดยไตรมาสนี้มีสัปดาห์ทางบัญชีเพิ่มขึ้นอีกหนึ่งสัปดาห์ซึ่งสร้างการเติบโตแบบออร์แกนิกประมาณ 570 ล้านดอลลาร์ กำไรต่อหุ้นตามหลักบัญชี GAAP อยู่ที่ 1.14 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจาก 81 เซนต์ในปีก่อน และอัตรากำไรจากการดำเนินงานปรับปรุงขยายขึ้น 10 เบซิสพอยต์เป็น 23.7% เมดโทรนิกปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของรายได้แบบออร์แกนิกในปีงบประมาณ 2027 เป็น 7.25%-7.75% จากเดิม 6.75%-7.25% และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงเป็น 5.94-6.00 ดอลลาร์ จากเดิม 5.90-6.00 ดอลลาร์ โดยรวมผลกระทบจากอัตราแลกเปลี่ยนที่คาดว่าจะเป็นกลางถึงบวก 1% บริษัทยังเน้นย้ำถึงการเข้าซื้อกิจการ Scientia Vascular และ SPR Therapeutics เมื่อไม่นานมานี้ อย่างไรก็ตาม หุ้นปรับตัวลงประมาณ 6.4% นับตั้งแต่รายงานผลประกอบการ และประมาณการมีแนวโน้มปรับลดลง ทำให้หุ้นอยู่ในอันดับ Zacks Rank 3 หรือสถานะถือ

Vicor, Inogen และ Alphabet อยู่ในกลุ่มหุ้นที่ปรับขึ้นแรงที่สุดเมื่อวันพฤหัสบดี ขณะที่ Corteva นำกลุ่มที่ปรับลง หุ้น Vicor พุ่งขึ้น 10% หลังจากบริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตเมื่อเทียบไตรมาสก่อนหน้าสำหรับไตรมาสที่ 3 เป็นมากกว่า 30% จากเดิมที่คาดไว้มากกว่า 20% สะท้อนค่าลิขสิทธิ์ที่เพิ่มขึ้นจากสัญญาอนุญาตแบบไม่ผูกขาดฉบับแรกสำหรับเทคโนโลยีจ่ายกำลังไฟฟ้าแนวตั้ง หุ้น Inogen พุ่งขึ้น 8% หลังจากบริษัทตกลงขายธุรกิจให้เช่าเครื่องออกซิเจนในสหรัฐฯ ให้กับ Rotech Healthcare ด้วยมูลค่าตอบแทนเป็นเงินสดรวมประมาณการสูงสุด 25 ล้านดอลลาร์ โดยดีลคาดว่าจะปิดภายในไตรมาสที่ 4 ของปี 2026 พร้อมกับข้อตกลงจัดหาสินค้าระยะยาวกับ Rotech ทั้งนี้ ธุรกิจให้เช่าดังกล่าวมีรายได้ 24.3 ล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 ลดลง 9.8% เมื่อเทียบปีต่อปี และ Inogen ได้เพิ่มวงเงินอนุมัติซื้อหุ้นคืนอีก 15 ล้านดอลลาร์ เป็น 45 ล้านดอลลาร์ โดยจะหมดอายุในวันที่ 30 มิถุนายน 2028 หุ้น Alphabet ปรับขึ้นเล็กน้อย 4% หลังจาก Google เปิดเผยภาพแรกของ Gemini 4 Argon โมเดล AI ชั้นแนวหน้าล่าสุด ซึ่งทำผลงานได้ดีกว่า OpenAI Astra และ Anthropic Fable 5.1 และ Opus 5.5 ใน 13 จาก 19 การทดสอบมาตรฐาน รวมถึงคะแนน 77.9% ในการทดสอบ DeepSWE v1.1 และจะมีค่าใช้จ่าย 2 ดอลลาร์ต่ออินพุตหนึ่งล้านโทเคน และ 10 ดอลลาร์ต่อเอาต์พุตหนึ่งล้านโทเคนเมื่อเปิดตัว หุ้น Corteva ร่วงลง 64% หลังแผนการแยกธุรกิจ Crop Protection ออกเป็นบริษัทจดทะเบียนอิสระชื่อ Vylor แบบปลอดภาษี โดยการร่วงลงนี้สะท้อนการปรับราคาเชิงกลไกที่เกี่ยวข้องกับการกระจายหุ้นมากกว่าการเทขายตามปกติ โดยการแยกตัวจะมีผลตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม

โกลด์แมน แซคส์ เพิ่มหุ้น Solaria, Straumann, Scout24 และ IMCD เข้า European Conviction List ประจำเดือนตุลาคม ขณะที่ตัดหุ้น Naturgy, Norsk Hydro และ Smith & Nephew ออก บริษัทหลักทรัพย์ระบุในบันทึกที่ลงวันที่วันพฤหัสบดี โดยไม่ได้ให้เหตุผลสำหรับการตัดหุ้นออก ขณะที่นักวิเคราะห์ระบุเหตุผลของการเพิ่มหุ้นใหม่ว่าเป็นเพราะแนวโน้มกำไรที่ดีขึ้น มูลค่า valuation และศักยภาพของอุปสงค์ที่แข็งแกร่งขึ้น สำหรับ Solaria บริษัทพลังงานหมุนเวียนสัญชาติสเปน นักวิเคราะห์ Alberto Gandolfi กล่าวว่าตลาดกำลังประเมินการปรับตัวดีขึ้นของธุรกิจโซลาร์หลักของบริษัทต่ำเกินไป ขณะที่ราคาปรับตัวแข็งแกร่งขึ้น และชี้ถึงศักยภาพการเติบโตจากศูนย์ข้อมูลและการกักเก็บพลังงาน สำหรับ Straumann คาดว่าจะได้ประโยชน์จากการฟื้นตัวของยอดขาย โดยได้แรงหนุนจากสินค้าคงคลังในจีนที่ดีขึ้นและอัตรากำไรที่แข็งแกร่งขึ้น นักวิเคราะห์ Richard Felton กล่าว พร้อมเสริมว่ามูลค่า valuation ของผู้ผลิตอุปกรณ์ทันตกรรมรายนี้อยู่ใกล้ระดับต่ำสุดในรอบเกือบทศวรรษ สำหรับ Scout24 ตลาดออนไลน์สัญชาติสวิส นักวิเคราะห์ Adam Berlin กล่าวว่าผลิตภัณฑ์ใหม่ ๆ อาจช่วยสนับสนุนการเติบโตของผู้สมัครสมาชิกแบบส่วนบุคคล ทำให้ประมาณการของเขาสูงกว่าที่ตลาดคาดไว้ และเขายังมองเห็นศักยภาพที่บริษัทจะคืนเงินสดให้ผู้ถือหุ้นได้มากกว่าที่คาด สำหรับ IMCD อาจกำลังเข้าใกล้จุดเปลี่ยนของปริมาณการขาย ขณะที่สัดส่วนผลิตภัณฑ์เฉพาะทางที่มากขึ้นน่าจะช่วยให้ราคาทรงตัวได้ดีกว่าที่คาด นักวิเคราะห์ Suhasini Varanasi กล่าว โกลด์แมน แซคส์ ระบุว่าการเพิ่มหรือตัดหุ้นออกจาก Conviction List ไม่ได้เปลี่ยนแปลงอันดับความน่าเชื่อถือการลงทุนพื้นฐานของบริษัท ในส่วนอื่น โกลด์แมน แซคส์ คงหุ้น Trelleborg กลุ่มวิศวกรรมสัญชาติสวีเดนไว้ในรายชื่อด้วยอันดับซื้อ และมองว่ามีอัพไซด์ 20% พร้อมทั้งปรับลดประมาณการยอดขายไตรมาสที่สามปี 2026 ลง 50 เบซิสพอยต์ และปรับประมาณการ EBITA ลง 140 เบซิสพอยต์ และคงอันดับซื้อหุ้น BMW หลังวันตลาดทุนของผู้ผลิตรถยนต์รายนี้ โดยมองว่ามีอัพไซด์ 48% ธนาคารปรับเพิ่มอันดับหุ้น Iberdrola เป็นซื้อจากถือ และปรับเพิ่มราคาเป้าหมายขึ้น 19% เป็น 25 ยูโร จาก 21 ยูโร ปรับเพิ่มอันดับหุ้น AJ Bell เป็นถือจากขาย และคงอันดับซื้อหุ้น Vallourec ผู้ผลิตท่อเหล็กสัญชาติฝรั่งเศส