Neumora Therapeutics, Inc.NMRA
▲ บวกเทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง
Positive preclinical toxicology data for NMRA-215 resolves prior discrepancies and enables IND filing and Phase 1 trial.
ผลกระทบต่อสินทรัพย์ 1
Biotech & Genomic Medicine
Neumora Therapeutics, Inc.ผลกระทบต่อธีม 1
บริษัทนอก coverage
ข่าวที่เกี่ยวข้อง
Denmark
United States
European Union2
โนโว นอร์ดิสก์ ขยายการใช้เซมากลูไทด์นอกเหนือการดูแลโรคหัวใจและเมตาบอลิก ขณะการแข่งขันกับลิลลี่ทวีความรุนแรง
โนโว นอร์ดิสก์ กำลังผลักดันเพื่อสร้างมูลค่าเพิ่มจากการใช้เซมากลูไทด์ โดยขยายการใช้งานนอกเหนือจากข้อบ่งชี้ดั้งเดิมสำหรับโรคเบาหวาน โรคอ้วน และโรคหัวใจและหลอดเลือด แม้ต้องเผชิญการแข่งขันที่รุนแรงจากอีไล ลิลลี่ ในด้านการดูแลโรคหัวใจและเมตาบอลิกโดยรวม ผลิตภัณฑ์กลุ่ม GLP-1 ที่มีเซมากลูไทด์เป็นส่วนประกอบ ซึ่งรวมถึงโอเซมปิกและไรเบลซัสสำหรับโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และเวกอวีสำหรับโรคอ้วน คิดเป็นสัดส่วนประมาณ 75.5% ของยอดขายที่ปรับปรุงแล้วของโนโวในครึ่งแรกของปี 2026 ทำให้บริษัทมีความเสี่ยงสูงต่อการเปลี่ยนแปลงด้านการแข่งขัน ราคา และส่วนแบ่งตลาด ตัวอย่างที่ชัดเจนที่สุดของการขยายการใช้งานคือการที่เวกอวีได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ ในปี 2025 สำหรับโรคไขมันพอกตับอักเสบที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเมตาบอลิกโดยไม่มีการแข็งตัวของตับในผู้ใหญ่ที่มีพังผืดในตับระดับปานกลางถึงรุนแรง และในเดือนมีนาคม 2026 คณะกรรมาธิการยุโรปได้ให้การอนุมัติแบบมีเงื่อนไขแก่เคย์ชิลด์ หรือเซมากลูไทด์ สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไขมันพอกตับอักเสบที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเมตาบอลิกโดยไม่มีการแข็งตัวของตับและมีพังผืดในตับระดับ F2-F3 โนโวยังอยู่ระหว่างการสร้างหลักฐานในโรคข้อเข่าเสื่อม ซึ่งการศึกษา STEP 9 แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญด้านความเจ็บปวดและการทำงานทางกายในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วน รวมถึงในการวิเคราะห์ภายหลังของการศึกษาภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นและผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องกับโรคหอบหืด แม้ว่าสิ่งเหล่านี้ยังคงเป็นโอกาสมากกว่าข้อบ่งชี้ที่ได้รับการยอมรับแล้ว โครงการพัฒนาเซมากลูไทด์สำหรับโรคอัลไซเมอร์ของบริษัทได้ถูกยกเลิก หลังจากที่การศึกษาในระยะที่ 3 อย่าง EVOKE และ EVOKE+ ไม่สามารถบรรลุจุดสิ้นสุดหลักได้ อีไล ลิลลี่ กำลังดำเนินกลยุทธ์ที่กว้างขวางในลักษณะเดียวกัน โดยมูนจาโรได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ เพื่อลดเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด เซปบาวด์ได้รับอนุมัติสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนและมีภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นระดับปานกลางถึงรุนแรง ยาเม็ด GLP-1 ชนิดรับประทานอย่างฟาวน์ดาโยกำลังอยู่ระหว่างการศึกษาครอบคลุมหลายภาวะ และเรทาทรูไทด์อยู่ในขั้นตอนการศึกษาระยะท้าย ในด้านโรคไขมันพอกตับอักเสบที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเมตาบอลิก ยาเรซดริฟฟาของมาดริกัล ฟาร์มาซูติคอลส์ มียอดขาย 675.6 ล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 93% เมื่อเทียบกับปีก่อน ขณะที่เพมวิดูไทด์ของอัลติมมูนอยู่ในระหว่างการศึกษาในระยะที่ 3 อย่าง PERFORMA โดยคาดว่าจะมีผลการอ่านผลที่ 52 สัปดาห์ไม่ก่อนปี 2029 นับตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน หุ้นของโนโวลดลง 26.2% เทียบกับที่อุตสาหกรรมเติบโต 8.9% และหุ้นซื้อขายที่อัตราส่วนกำไรล่วงหน้า 10.92 เท่า เทียบกับ 17.49 เท่าของอุตสาหกรรม ขณะที่ประมาณการกำไรปี 2026 ปรับเพิ่มขึ้นจาก 3.40 ดอลลาร์เป็น 3.53 ดอลลาร์ต่อหุ้นในช่วง 60 วันที่ผ่านมา
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity Competition
Aging Population › Chronic-Disease Pharma Franchises Competition
Longevity & Life Extension › GLP-1 Healthspan Proxies Competition
NVO · Technology · Positive Wegovy's U.S. MASH approval and EU conditional authorization of Kayshild expand semaglutide beyond cardiometabolic indications
LLY · Competition · Negative Novo Nordisk is expanding semaglutide into new indications, intensifying rivalry with Lilly across cardiometabolic care
MDGL · Competition · Neutral Madrigal's Rezdiffra MASH sales cited as context in the GLP-1 MASH competition landscape
United States
United Kingdom3
แอสตร้าเซนเนก้าเปิดศูนย์วิจัยและพัฒนามูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในเคนดัลสแควร์
แอสตร้าเซนเนก้าได้เปิดศูนย์วิจัยและพัฒนาระดับโลกแห่งใหม่มูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในเคนดัลสแควร์ รัฐแมสซาชูเซตส์ โดยรวมงานด้านมะเร็งวิทยา การบำบัดด้วยเซลล์ โรคเรื้อรังและโรคหายาก และโรคอ้วนในสหรัฐฯ เข้าไว้ในศูนย์กลางแห่งเดียวที่ขยายเพิ่มขึ้น ศูนย์แห่งนี้ใช้หุ่นยนต์และระบบอัตโนมัติที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์เพื่อสนับสนุนโครงการวิจัยของบริษัทและความพยายามในการพัฒนายาในวงกว้าง แอสตร้าเซนเนก้าเป็นกลุ่มบริษัทยาชีวเภสัชกรรมที่ตั้งอยู่ในสหราชอาณาจักร มีมูลค่าตลาด 185.5 พันล้านปอนด์ และใช้จ่ายอย่างมากในการค้นหาและพัฒนายาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ บริษัทกล่าวว่าศูนย์แห่งนี้กระชับความเชื่อมโยงระหว่างวิทยาศาสตร์ระยะเริ่มต้นกับสินทรัพย์ระยะท้าย ซึ่งอาจส่งผลต่อความรวดเร็วในการปรับปรุงยาที่อยู่ในระหว่างการพัฒนาและยุติโครงการที่อ่อนแอลง นักลงทุนจะจับตาดูผลการทดลองระยะที่ 2 หรือระยะที่ 3 ในด้านโรคอ้วน โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง และโครงการมะเร็งวิทยาที่สำคัญในช่วงปี 2570 ถึง 2572 เพื่อเป็นสัญญาณว่าการขยายการลงทุนนี้กำลังเปลี่ยนไปสู่โครงสร้างพอร์ตโฟลิโอที่มีความยืดหยุ่นมากขึ้นหรือไม่
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Oncology Therapeutics Capital
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity Capital
Biotech & Genomic Medicine › Immuno-Oncology / Checkpoint Capital
Biotech & Genomic Medicine › Cell Therapy (CAR-T & beyond) Capital
AZN.LSE · Technology · Positive AstraZeneca opened a $1B R&D center using robotics and AI to speed drug discovery and refine candidates across oncology, cell therapy, and obesity.
Denmarkโนโว นอร์ดิสก์ ได้รับการจัดอันดับ Zacks Rank #3 ขณะที่ประมาณการกำไรปรับขึ้น
โนโว นอร์ดิสก์ ได้รับการจัดอันดับ Zacks Rank #3 (ถือ) โดยประมาณการฉันทามติของ Zacks สำหรับไตรมาสปัจจุบันปรับขึ้น 6.9% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา มาอยู่ที่ 0.80 ดอลลาร์ต่อหุ้น คิดเป็นการเปลี่ยนแปลง -21.6% เมื่อเทียบกับปีก่อน สำหรับปีงบประมาณปัจจุบัน ประมาณการกำไรฉันทามติที่ 3.53 ดอลลาร์บ่งชี้การเปลี่ยนแปลง -10.9% จากปีก่อน และปรับขึ้น 2.4% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา ขณะที่ประมาณการสำหรับปีงบประมาณถัดไปที่ 3.41 ดอลลาร์บ่งชี้การเปลี่ยนแปลง -3.5% และปรับลง 0.3% ในช่วงหนึ่งเดือนที่ผ่านมา ประมาณการยอดขายฉันทามติอยู่ที่ 11.41 พันล้านดอลลาร์สำหรับไตรมาสปัจจุบัน 46.1 พันล้านดอลลาร์สำหรับปีงบประมาณปัจจุบัน และ 47.16 พันล้านดอลลาร์สำหรับปีงบประมาณถัดไป บ่งชี้การเปลี่ยนแปลงที่ -2.8%, -1.5% และ +2.3% ตามลำดับ ในไตรมาสล่าสุดที่มีการรายงาน โนโว นอร์ดิสก์ มีรายได้ 12.21 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 4.5% เมื่อเทียบกับปีก่อน และสูงกว่าประมาณการฉันทามติของ Zacks ที่ 11.27 พันล้านดอลลาร์ถึง 8.34% โดยมีกำไรต่อหุ้นที่ 0.96 ดอลลาร์ เทียบกับ 0.97 ดอลลาร์เมื่อปีก่อน และมีกำไรต่อหุ้นสูงกว่าประมาณการ 17.07% หุ้นนี้ได้รับเกรด A จากคะแนนสไตล์มูลค่าของ Zacks บ่งชี้ว่าซื้อขายในระดับส่วนลดเมื่อเทียบกับคู่แข่งในกลุ่มเดียวกัน แม้ว่าอันดับ Zacks Rank #3 จะบ่งชี้ว่าอาจมีผลการดำเนินงานใกล้เคียงกับตลาดโดยรวมในระยะใกล้นี้
About megatrends
Aging Population › Chronic-Disease Pharma Franchises Capital
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity Capital
Longevity & Life Extension › GLP-1 Healthspan Proxies Capital
NVO · Capital · Neutral Zacks Rank #3 (Hold) with consensus earnings estimates rising 6.9% for the current quarter but still down year over year, an analyst-valuation update.
United States
ChinaDenmark
France▲
ซาโนฟี่ โนวาร์ติส และโนโว นอร์ดิสค์ นำดีลด้านสุขภาพมูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์ในสัปดาห์นี้
ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางในรัฐเดลาแวร์ปฏิเสธคำร้องของไฟเซอร์ ไบโอเอ็นเทค และโมเดอร์นาเมื่อวันจันทร์ที่ขอให้ยกฟ้องคดีที่หน่วยมอนซานโตของไบเออร์เป็นโจทก์ฟ้องเกี่ยวกับการใช้สิทธิบัตรสหรัฐหมายเลข 7,741,118 ซึ่งเป็นสิทธิบัตรที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยี mRNA โดยผู้พิพากษาวิลเลียม ไบรสัน กล่าวว่าบริษัทเหล่านี้พิสูจน์ไม่ได้ว่าสิทธิบัตรดังกล่าวเป็นโมฆะหรือไม่ถูก infringed โดยวัคซีนโควิด-19 ของตน
ซาโนฟี่ตกลงทำดีลมูลค่าสูงถึง 8 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งรวมถึงการจ่ายเงินล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ กับรีเจเนอรอน เพื่อร่วมกันพัฒนายาภูมิคุ้มกันชนิดออกฤทธิ์นานสี่รายการ โดยมี REGN20423 ซึ่งเป็นแอนติบอดีโมโนโคลนัล IL-13 ในระยะคลินิกเป็นตัวนำ
Abogen Biosciences ของจีนลงนามในข้อตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิและข้อตกลงทางเลือกกับโนวาร์ติส มูลค่าสูงถึง 7.8 พันล้านดอลลาร์ ประกอบด้วยการจ่ายเงินล่วงหน้า 575 ล้านดอลลาร์ และการจ่ายเงินตามเป้าหมายที่อาจเกิดขึ้นอีกประมาณ 7.2 พันล้านดอลลาร์ หากมีการใช้สิทธิทางเลือกทั้งหมดในทุกโครงการ ครอบคลุมสิทธิ์ผูกขาดทั่วโลกใน ABO2203 ซึ่งเป็นสินทรัพย์หลักของ Abogen
Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals ตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิ์ทั่วโลกในยา HRS-1596 ซึ่งเป็นยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างการทดลอง ให้กับโนโว นอร์ดิสค์ ในดีลมูลค่าสูงถึง 2.6 พันล้านดอลลาร์ โดยจ่ายเงินล่วงหน้า 300 ล้านดอลลาร์ และคาดว่าธุรกรรมจะปิดในไตรมาสที่สี่ของปี 2026
ในขณะเดียวกัน ดัชนีกลุ่มสุขภาพของ S&P 500 ปรับตัวลง 2.66% ในสัปดาห์นี้ โดย Incyte ลดลง 6.93% และรีเจเนอรอนลดลง 6.71% อยู่ในกลุ่มที่ร่วงแรงที่สุด ขณะที่ McKesson เพิ่มขึ้น 4.11% และ Cardinal Health เพิ่มขึ้น 3.67%
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › RNA Therapeutics ▼Capital
Biotech & Genomic Medicine › mRNA Platforms ▼Capital
Biotech & Genomic Medicine › Autoimmune & Immunology Therapeutics ▲Capital
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity ▲Capital
NOVN.SW · Demand · Positive Novartis signed a licensing and option agreement with Abogen worth up to $7.8B covering ABO2203.
SAN.PA · Demand · Positive Sanofi agreed to an up-to-$8B deal with Regeneron to jointly develop four long-acting immunology therapies.
Abogen Biosciences · Demand · Positive Abogen Biosciences licensed its lead asset ABO2203 to Novartis in a deal worth up to $7.8B.
22UA.XETRA · Regulation · Negative Delaware judge rejected BioNTech's motion to dismiss Monsanto's mRNA patent lawsuits over its COVID-19 vaccine.
600276.CG · Demand · Positive Hengrui licensed global rights to its obesity drug HRS-1596 to Novo Nordisk for up to $2.6B, with $300M upfront.
MRNA · Regulation · Negative Delaware judge rejected Moderna's motion to dismiss Monsanto's mRNA patent infringement lawsuits over its COVID-19 vaccine.
GlobalUnited States▲
รายงานของ Dexcom ชี้โอกาสเติบโตของ CGM ในการดูแลผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2
Dexcom เผยแพร่รายงาน "State of Type 2 Report: Global Access and Attitudes to Diabetes Technology" ประจำปี 2026 ก่อนการประชุมประจำปีครั้งที่ 62 ของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านเบาหวานแห่งยุโรป โดยชี้ให้เห็นช่องว่างด้านความตระหนักรู้และการเข้าถึงการติดตามระดับน้ำตาลในเลือดแบบต่อเนื่อง หรือ CGM พร้อมชี้ถึงศักยภาพที่เพิ่มขึ้นของการใช้ CGM ร่วมกับการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลกลุ่ม GLP-1 การสำรวจบุคลากรทางการแพทย์มากกว่า 800 คน และผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 จำนวน 2,500 คน ในแปดประเทศ พบว่า 89% ของบุคลากรทางการแพทย์เชื่อว่า CGM ช่วยประเมินความสม่ำเสมอในการรับการรักษาระหว่างการนัดหมาย แต่ 55% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ตอบแบบสำรวจระบุว่ามีความรู้เกี่ยวกับเทคโนโลยีนี้จำกัด ขณะที่ความท้าทายด้านการเบิกจ่ายและการคุ้มครองค่าใช้จ่ายถูกกล่าวถึงโดย 90% ของบุคลากรทางการแพทย์ในสหรัฐฯ และ 53% ของบุคลากรทางการแพทย์ในอีกเจ็ดประเทศที่สำรวจ ในกลุ่มผู้ใช้งานที่มีอยู่แล้ว 94% กล่าวว่า CGM ช่วยให้พวกเขาจัดการเบาหวานได้ด้วยตนเองมากขึ้น และ 91% ใช้ข้อมูลจาก CGM เพื่อ guiding การตัดสินใจในการรักษา รายงานยังชี้ถึงจุดบรรจบที่กำลังเกิดขึ้นระหว่าง CGM และการรักษาด้วย GLP-1 โดย 58% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ใช้ยา GLP-1 ใช้ CGM ร่วมกับยาของตน เทียบกับเพียง 27% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ไม่ได้ใช้ insulin ขณะที่ครึ่งหนึ่งของบุคลากรทางการแพทย์คาดว่าการใช้ GLP-1 ที่เพิ่มขึ้นจะผลักดันให้มีการนำ CGM มาใช้มากขึ้น Dexcom ยังได้จับมือกับ Team Novo Nordisk ทีมจักรยานอาชีพที่สมาชิกทุกคนเป็นผู้ป่วยเบาหวาน ซึ่งได้รับการสนับสนุนหลักจาก Novo Nordisk เพื่อขยายการมองเห็นในกลุ่มชุมชนผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 และสร้างโอกาสสำหรับการวิจัย การให้ความรู้ และการสร้างความตระหนักรู้ในโลกจริง
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Diabetes Devices (CGM & Insulin Delivery) ▲Demand
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity ▲Demand
Biotech & Genomic Medicine › Diagnostics & Precision Testing ▲Demand
DXCM · Demand · Positive Dexcom's own report flags large untapped CGM awareness/access gaps and growing CGM+GLP-1 adoption potential, supporting its product demand outlook.
NVO · Demand · Positive Report shows 58% of Type 2 patients on GLP-1 medicines use CGM and half of HCPs expect rising GLP-1 use to drive CGM adoption, plus Novo Nordisk's Team Novo Nordisk partnership with Dexcom.
United States▲6
อีไล ลิลลี่ รายงานข้อมูลประสิทธิภาพใหม่ของฟาวน์ดาโย เอลอราTZP และอีบไกลส์ ที่งาน EASD
บริษัท อีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี นำเสนอข้อมูลประสิทธิภาพใหม่จากงานศึกษายารักษาโรคเมตาบอลิกที่จำหน่ายแล้วและที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ในงานประชุมประจำปีของสมาคมเพื่อการศึกษาวิจัยโรคเบาหวานแห่งยุโรป ในการศึกษา ACHIEVE-4 ระยะที่ 3 ยาฟาวน์ดาโย หรือ ออร์ฟอร์กลิพรอน ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งในกลุ่มตัวรับ GLP-1 ที่ได้รับอนุมัติสำหรับการควบคุมน้ำหนักเรื้อรัง แสดงให้เห็นความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางหัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญไม่ด้อยไปกว่าอินซูลินกลาร์จินแบบปรับขนาด โดยความเสี่ยง MACE-4 ต่ำลงร้อยละ 16 ความเสี่ยง MACE-3 ต่ำลงร้อยละ 23 ความเสี่ยงเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือดต่ำลงร้อยละ 53 และความเสี่ยงเสียชีวิตจากทุกสาเหตุต่ำลงร้อยละ 57 เมื่อครบ 52 สัปดาห์ ค่า A1C ลดลงร้อยละ 1.6 เทียบกับร้อยละ 1 และน้ำหนักตัวลดลงร้อยละ 8.8 เทียบกับการเพิ่มขึ้นร้อยละ 1.7 ขณะที่ร้อยละ 10.6 หยุดยาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ลิลลี่ยังรายงานผลลัพธ์เชิงบวกที่ 48 สัปดาห์จากการศึกษาระยะที่ 2บี ของยาเอลอราTZP ซึ่งเป็นการรวมตัวกันระหว่างเอลอราลินไทด์และเซปเบานด์ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 โดยสูตรผสมขนาดสูงสุดที่ใช้เอลอราลินไทด์ 9 มิลลิกรัม ร่วมกับเซปเบานด์ 15 มิลลิกรัม ลดน้ำหนักตัวได้ร้อยละ 23.3 หรือ 54.1 ปอนด์ เทียบกับร้อยละ 14.8 หรือ 34.4 ปอนด์ เมื่อใช้เซปเบานด์ 15 มิลลิกรัมเพียงอย่างเดียว และค่า A1C ลดลงร้อยละ 2.9 เทียบกับร้อยละ 2.4 นอกจากนี้ การศึกษา ADtouch ระยะที่ 3บี ของยาอีบไกลส์ หรือ เลบริคิซูแมบ-แอลบีเคแซด บรรลุจุดสิ้นสุดหลักและจุดสิ้นสุดรอง โดยร้อยละ 53 ของผู้ป่วยที่ใช้ยาเดี่ยวมีอาการมือและเท้าที่หายสนิทหรือเกือบหายสนิทที่สัปดาห์ที่ 16 เทียบกับร้อยละ 27 ในกลุ่มที่ได้ยาหลอก และลิลลี่ได้ยื่นข้อมูลนี้ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ เพื่อขอขยายฉลากในสหรัฐฯ ให้ครอบคลุมโรคผิวหนังอักเสบเฉพาะที่ที่มีอาการรุนแรงปานกลางถึงรุนแรงที่มือและเท้า ลิลลี่ยังได้ยื่นเอกสารต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ เพื่อขออนุมัติยาฟาวน์ดาโยสำหรับการรักษาเบาหวานชนิดที่ 2 โดยคำขอดังกล่าวอยู่ระหว่างการพิจารณา ซึ่งจะเพิ่มความเข้มข้นในการแข่งขันยากลุ่ม GLP-1 ชนิดรับประทานกับยาเวกอวี ชนิดรับประทาน โอเซมปิก และไรเบลซัส ของโนโว นอร์ดิสก์
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity ▲Competition
Longevity & Life Extension › GLP-1 Healthspan Proxies ▲Competition
LLY · Technology · Positive Positive efficacy data for Foundayo, EloraTZP and Ebglyss, plus FDA submissions for label expansion and type II diabetes approval.
NVO · Competition · Negative Lilly's Foundayo type II diabetes filing intensifies oral GLP-1 competition with Novo Nordisk's oral Wegovy, Ozempic and Rybelsus.